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Prevención de recetas potencialmente inapropiadas en la vejez mediante el uso de la herramienta de detección de recetas potencialmente inapropiadas para personas mayores (STOPP) y la herramienta de detección para alertar a los médicos sobre el tratamiento adecuado (START) Criterios

28 de octubre de 2009 actualizado por: Cork University Hospital

Prevención de recetas potencialmente inapropiadas en la vejez usando STOPP (herramienta de detección de recetas potencialmente inapropiadas para personas mayores) y START (herramienta de detección para alertar a los médicos sobre el tratamiento indicado correcto, es decir, apropiado): un ensayo controlado aleatorio.

La prescripción potencialmente inapropiada es común en pacientes mayores y abarca el uso excesivo, el mal uso y la infrautilización de medicamentos. La prescripción potencialmente inapropiada se asocia con resultados negativos, incluidos eventos adversos de medicamentos y hospitalización.

STOPP (Herramienta de detección de prescripciones potencialmente inapropiadas para personas mayores) y START (Herramienta de detección para alertar a los médicos sobre el tratamiento adecuado) es una nueva herramienta de detección diseñada para detectar casos de uso de medicamentos potencialmente inapropiados y prescripción insuficiente de medicamentos clínicamente indicados en pacientes mayores. El propósito de este estudio es determinar si la implementación clínica de los criterios STOPP/START en pacientes mayores hospitalizados es eficaz para mejorar la calidad de la prescripción.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

400

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Irlanda
      • Cork, Irlanda
        • Cork University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes de 65 años o más admitidos en los servicios médicos generales del Hospital Universitario de Cork, Cork, Irlanda

Criterio de exclusión:

  • Paciente ingresado en un servicio de medicina geriátrica, servicio de psiquiatría de la vejez o servicio de farmacología clínica, o en revisión de estos servicios durante los 12 meses anteriores
  • Paciente crítico (ingresado en la unidad de cuidados intensivos)
  • Paciente terminalmente enfermo
  • Negativa del paciente o del médico del hospital a participar
  • No hay tiempo para que el médico investigador inscriba al paciente dentro de los 3 días posteriores a la admisión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención STOP/START
Grupo de intervención STOPP/START
Otro: Criterios PARAR/ARRANCAR
Aplicación de criterios STOPP/START a la prescripción del paciente e información diagnóstica con posterior recomendación por escrito sobre la atención farmacéutica al equipo médico del paciente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Idoneidad de la prescripción utilizando el Índice de Idoneidad de Medicamentos y la Herramienta de Evaluación de Infrautilización de Medicamentos
Periodo de tiempo: Medido al ingreso, al alta y a los 2, 4 y 6 meses del alta
Medido al ingreso, al alta y a los 2, 4 y 6 meses del alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Utilización de recursos sanitarios compuestos, incluidos los reingresos hospitalarios y las consultas de atención primaria
Periodo de tiempo: a los 2, 4 y 6 meses del alta
a los 2, 4 y 6 meses del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cork University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Gallagher, MB MRCPI, Cork University Hospital
  • Director de estudio: Denis O'Mahony, MD FRCPI, Cork University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CRT2006029

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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