- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00967239
Estudio de muestras de sangre de mujeres posmenopáusicas de alto riesgo que recibieron tratamiento en los ensayos clínicos de prevención del cáncer de mama NSABP-P-1 o NSABP-P-2
La farmacogenómica de la prevención del cáncer de mama: un estudio de asociación de todo el genoma en participantes que experimentan eventos de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo que reciben moduladores selectivos del receptor de estrógeno en los ensayos NSABP P-1 y P-2
FUNDAMENTO: Estudiar los genes expresados en muestras de sangre de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a aprender más sobre los cambios que ocurren en el ADN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer.
PROPÓSITO: Este estudio de investigación analiza muestras de sangre de mujeres posmenopáusicas de alto riesgo que recibieron tratamiento en los ensayos clínicos de prevención del cáncer de mama NSABP-P-1 o NSABP-P-2.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJETIVOS:
Primario
- Para identificar genes asociados con eventos de mama (es decir, la aparición de cáncer de mama invasivo o carcinoma ductal in situ), en términos de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en un estudio de asociación de todo el genoma, en mujeres caucásicas con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama. cáncer que han recibido un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) (es decir, tamoxifeno o raloxifeno) en los ensayos clínicos de prevención del cáncer de mama NSABP-P-1 O NSABP-P-2.
- Determinar el impacto del estado del metabolizador de CYP2D6, que incluye el genotipo y el estado del uso simultáneo de inhibidores de CYP2D6, sobre los eventos de cáncer de mama en participantes que reciben tamoxifeno o raloxifeno.
Secundario
- Explorar si varios SNP dentro de una región están asociados de forma independiente con un evento mamario.
- Explorar si existen interacciones entre los SNP que aumentan el riesgo de un evento mamario.
- Explorar si existe una interacción de cualquier SNP identificado en el objetivo primario con el tratamiento aleatorio, en cuanto al riesgo de un evento mamario.
- Identificar variantes raras que puedan afectar la expresión dependiente de estrógenos de los cromosomas (CTSO) 4 y 16 (ZNF423) y/o la relación con la expresión de BRCA1.
ESQUEMA: Las muestras se estratifican según el genotipo CYP2D6 y el estado del metabolizador CYP2D6.
El ADN extraído de muestras de sangre recolectadas previamente se analiza en un estudio de asociación de todo el genoma y se compara con 2 muestras de control de pacientes que no experimentaron un evento mamario. Las muestras de ADN se utilizan para identificar y analizar polimorfismos de un solo nucleótido.
Además, se realizan análisis exploratorios que examinan el impacto del estado del metabolizador CYP2D6 en los eventos de cáncer de mama según la enfermedad invasiva frente a la no invasiva, el estado de ER, el estado de PgR, el tipo histológico y el estadio de TMN.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Cumple con 1 de los siguientes criterios:
Previamente tratada en el ensayo clínico NSABP-P-1 Breast Cancer Prevention
- Mujeres caucásicas que experimentaron o no un cáncer de mama invasivo o carcinoma ductal in situ (DCIS)
- Tener al menos 50 años de edad al momento de ingresar a P-1
Previamente tratada en el ensayo clínico de prevención del cáncer de mama NSABP-P-2
- Mujeres caucásicas que experimentaron o no un cáncer de mama invasivo o DCIS
- Estado del receptor hormonal no especificado
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- Estado posmenopáusico
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- Ver Características de la enfermedad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificación de genes, medidos por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), que están asociados con eventos mamarios
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
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Diseño de estudio retrospectivo: SNP asociados con eventos de cáncer de mama disponibles
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Aproximadamente 6 años
|
|
Impacto del estado del metabolizador CYP2D6 en los eventos de cáncer de mama
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
|
Diseño de estudio retrospectivo: resultados de ensayo asociados con eventos de cáncer de mama disponibles
|
Aproximadamente 6 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Exploración de si los SNP dentro de una región están asociados de forma independiente con un evento mamario
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
|
Diseño de estudio retrospectivo: resultados de ensayo asociados con eventos de cáncer de mama disponibles
|
Aproximadamente 6 años
|
|
Exploración de si las interacciones entre los SNP aumentan el riesgo de un evento mamario
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
|
Diseño de estudio retrospectivo: resultados asociados con eventos de cáncer de mama disponibles
|
Aproximadamente 6 años
|
|
Exploración de si los SNP tienen un efecto sobre el tratamiento
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
|
Diseño de estudio retrospectivo: SNP asociados con información de tratamiento adecuada
|
Aproximadamente 6 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NSABP MCO831
- NSABP-MC083I
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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