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Estudio de muestras de sangre de mujeres posmenopáusicas de alto riesgo que recibieron tratamiento en los ensayos clínicos de prevención del cáncer de mama NSABP-P-1 o NSABP-P-2

6 de mayo de 2015 actualizado por: NSABP Foundation Inc

La farmacogenómica de la prevención del cáncer de mama: un estudio de asociación de todo el genoma en participantes que experimentan eventos de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo que reciben moduladores selectivos del receptor de estrógeno en los ensayos NSABP P-1 y P-2

FUNDAMENTO: Estudiar los genes expresados ​​en muestras de sangre de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a aprender más sobre los cambios que ocurren en el ADN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación analiza muestras de sangre de mujeres posmenopáusicas de alto riesgo que recibieron tratamiento en los ensayos clínicos de prevención del cáncer de mama NSABP-P-1 o NSABP-P-2.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

Primario

  • Para identificar genes asociados con eventos de mama (es decir, la aparición de cáncer de mama invasivo o carcinoma ductal in situ), en términos de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en un estudio de asociación de todo el genoma, en mujeres caucásicas con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama. cáncer que han recibido un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) (es decir, tamoxifeno o raloxifeno) en los ensayos clínicos de prevención del cáncer de mama NSABP-P-1 O NSABP-P-2.
  • Determinar el impacto del estado del metabolizador de CYP2D6, que incluye el genotipo y el estado del uso simultáneo de inhibidores de CYP2D6, sobre los eventos de cáncer de mama en participantes que reciben tamoxifeno o raloxifeno.

Secundario

  • Explorar si varios SNP dentro de una región están asociados de forma independiente con un evento mamario.
  • Explorar si existen interacciones entre los SNP que aumentan el riesgo de un evento mamario.
  • Explorar si existe una interacción de cualquier SNP identificado en el objetivo primario con el tratamiento aleatorio, en cuanto al riesgo de un evento mamario.
  • Identificar variantes raras que puedan afectar la expresión dependiente de estrógenos de los cromosomas (CTSO) 4 y 16 (ZNF423) y/o la relación con la expresión de BRCA1.

ESQUEMA: Las muestras se estratifican según el genotipo CYP2D6 y el estado del metabolizador CYP2D6.

El ADN extraído de muestras de sangre recolectadas previamente se analiza en un estudio de asociación de todo el genoma y se compara con 2 muestras de control de pacientes que no experimentaron un evento mamario. Las muestras de ADN se utilizan para identificar y analizar polimorfismos de un solo nucleótido.

Además, se realizan análisis exploratorios que examinan el impacto del estado del metabolizador CYP2D6 en los eventos de cáncer de mama según la enfermedad invasiva frente a la no invasiva, el estado de ER, el estado de PgR, el tipo histológico y el estadio de TMN.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1881

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

casos de cáncer de mama y controles emparejados de: participantes en NSABP P-1 (tamoxifeno o sin tamoxifeno) participantes en NSABP P-2 (raloxifeno o sin raloxifeno; tamoxifeno o sin tamoxifeno)

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Cumple con 1 de los siguientes criterios:

    • Previamente tratada en el ensayo clínico NSABP-P-1 Breast Cancer Prevention

      • Mujeres caucásicas que experimentaron o no un cáncer de mama invasivo o carcinoma ductal in situ (DCIS)
      • Tener al menos 50 años de edad al momento de ingresar a P-1
    • Previamente tratada en el ensayo clínico de prevención del cáncer de mama NSABP-P-2

      • Mujeres caucásicas que experimentaron o no un cáncer de mama invasivo o DCIS
  • Estado del receptor hormonal no especificado

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • Estado posmenopáusico

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • Ver Características de la enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de genes, medidos por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), que están asociados con eventos mamarios
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
Diseño de estudio retrospectivo: SNP asociados con eventos de cáncer de mama disponibles
Aproximadamente 6 años
Impacto del estado del metabolizador CYP2D6 en los eventos de cáncer de mama
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
Diseño de estudio retrospectivo: resultados de ensayo asociados con eventos de cáncer de mama disponibles
Aproximadamente 6 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exploración de si los SNP dentro de una región están asociados de forma independiente con un evento mamario
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
Diseño de estudio retrospectivo: resultados de ensayo asociados con eventos de cáncer de mama disponibles
Aproximadamente 6 años
Exploración de si las interacciones entre los SNP aumentan el riesgo de un evento mamario
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
Diseño de estudio retrospectivo: resultados asociados con eventos de cáncer de mama disponibles
Aproximadamente 6 años
Exploración de si los SNP tienen un efecto sobre el tratamiento
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 años
Diseño de estudio retrospectivo: SNP asociados con información de tratamiento adecuada
Aproximadamente 6 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio

7 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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