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Un ensayo de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GS 9411 en sujetos con fibrosis quística (FQ)

7 de julio de 2015 actualizado por: Gilead Sciences

Un ensayo de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GS 9411 en sujetos con fibrosis quística (FQ)

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de GS-9411 en pacientes con fibrosis quística. GS-9411 es un inhibidor de los canales de sodio que puede restaurar la hidratación de las vías respiratorias y la limpieza mucociliar en los pulmones.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

GS-9411 se está evaluando como una terapia potencial para mejorar la hidratación de las vías respiratorias y la limpieza mucociliar en pacientes con fibrosis quística. Este estudio evalúa la seguridad y la tolerabilidad de 2 niveles de dosis de GS-9411 como producto inhalado, en comparación con un placebo equivalente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia
        • Nucleus Network, Ltd.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 18 a 65 años
  • Pacientes con diagnóstico de FQ confirmado por al menos uno de los siguientes:
  • Cloruro en sudor documentado ≥ 60 mEq/L por prueba de iontoforesis de pilocarpina cuantitativa O
  • Prueba de sodio en sudor documentada ≥ 60 mmol/L O
  • Prueba de diferencia de potencial nasal anormal O
  • Al menos una mutación genética causante de enfermedad bien caracterizada en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la FQ (CFTR) Y
  • Síntomas acompañantes característicos de la FQ
  • Electrocardiograma (ECG) normal (o anormal pero no clínicamente significativo)
  • Presión intraocular (PIO) normal entre 10 y 21 mm Hg en la selección.
  • Presión arterial (PA) y frecuencia cardíaca (FC) normales (o anormales pero no clínicamente significativas) en ausencia de medicamentos para la hipertensión; estos se medirán después de que el sujeto haya descansado en decúbito supino durante 3 minutos; la PA normal se considera de 90 a 140 mm Hg sistólica y de 50 a 89 mm Hg diastólica; La FC normal se considera de 40 a 100 latidos por minuto (lpm)
  • Capaz de comunicarse bien con el investigador y cumplir con los requisitos de todo el estudio.
  • Provisión de consentimiento informado por escrito para participar como se muestra mediante una firma en el formulario de consentimiento voluntario
  • No fumadores durante al menos 180 días (6 meses) antes de la selección
  • Debe estar dispuesto a abstenerse del alcohol y del ejercicio extenuante durante las 48 horas previas a la selección, las 72 horas previas a la dosificación inicial y durante el estudio.
  • Volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) ≥ 50 % del valor normal previsto para la edad, el sexo y la altura en la selección según Knudson et al.
  • Régimen estable de medicamentos orales para la FQ, dornasa alfa y fisioterapias durante los 28 días anteriores a la selección; aquellos sujetos que toman antibióticos inhalados continuos (no cíclicos) para la profilaxis deben estar en un régimen estable de estos medicamentos durante al menos 90 días antes de la selección
  • Los sujetos deben estar fuera de la fase de cualquier régimen de tratamiento con antibióticos inhalados cíclicos.
  • Debe dar negativo para el virus de la hepatitis B (VHB), el virus de la hepatitis C (VHC) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la selección
  • Los sujetos masculinos sexualmente activos deben estar dispuestos a usar un método anticonceptivo de barrera efectivo (p. ej., condón) durante las relaciones heterosexuales desde el Día -1 hasta la finalización del estudio y durante al menos 90 días a partir de la fecha de la última dosis del fármaco del estudio.
  • Los sujetos masculinos deben abstenerse de donar esperma desde el día -1 hasta la finalización del estudio y durante al menos 90 días a partir de la fecha de la última dosis del fármaco del estudio.
  • Hembras no lactantes. Las mujeres en terapia de reemplazo hormonal (estrógeno/progesterona) o terapia anticonceptiva deben estabilizarse con un producto y una dosis durante al menos 90 días antes de la selección.
  • Las mujeres deben tener una prueba de embarazo de gonadotropina sérica negativa en la selección y el día -1
  • Las mujeres no embarazadas en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos altamente efectivos (tasa de falla <1 %) durante las relaciones heterosexuales de la selección, durante todo el estudio y durante al menos 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio.
  • Tasa de filtración glomerular (TFG) de < 60 ml/min/1,73 m2 en la selección (TFG que se calculará mediante la ecuación de Cockcroft-Gault) y alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) inferiores o iguales a 3 veces los límites superiores de la normalidad (LSN)
  • Radiografía de tórax en la selección sin hallazgos agudos significativos (p. ej., infiltrados [intersticiales lobulares o difusos], derrame pleural, neumotórax); o radiografía de tórax, tomografía computarizada o resonancia magnética obtenida dentro de los 90 días anteriores a la selección sin hallazgos agudos o enfermedad intercurrente significativa; Se permiten hallazgos crónicos y estables (p. ej., cicatrización crónica o atelectasia). Una radiografía de tórax obtenida e interpretada entre la selección y el día 1 también es aceptable para determinar la elegibilidad.

Criterio de exclusión:

  • Administración de cualquier fármaco o dispositivo en investigación en los 28 días anteriores a la Selección
  • Necesidad de cualquier medicamento nuevo durante el período de 28 días antes de la primera dosificación con el fármaco del estudio, excepto aquellos que el investigador principal/investigador clínico considere que no interfieren con el resultado del estudio.
  • Los sujetos que utilizan habitualmente solución salina hipertónica inhalada deben interrumpir su uso durante al menos 14 días antes del ingreso en la clínica y durante la duración del estudio.
  • Uso de trimetoprima o ibuprofeno en dosis altas (> 800 mg/día) durante los 28 días previos a la primera dosis
  • Reacción adversa grave o hipersensibilidad a cualquier fármaco
  • Existencia de cualquier condición quirúrgica o médica que, a juicio del investigador clínico, pueda interferir con la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco.
  • Hembras lactantes
  • Antecedentes de intolerancia de las vías respiratorias a la solución salina hipertónica
  • Historia del trasplante de pulmón
  • Historia de una prueba positiva para Burkholderia cepacia
  • Antecedentes de cirrosis o ascitis.
  • Antecedentes de enfermedad suprarrenal clínicamente significativa
  • Antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva diagnosticada clínicamente o con fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) documentada ≤ 40 %
  • Historia del glaucoma
  • Consumo de medicamentos y/o preparaciones herbales capaces de inducir el metabolismo de las enzimas hepáticas (p. ej., barbitúricos, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, primidona o hierba de San Juan) dentro de los 28 días (o 5 semividas del agente inductor, lo que sea más prolongado) de detección
  • Sujetos que requieren cualquiera de los siguientes medicamentos en los 28 días anteriores a la selección: diuréticos (p. ej., espironolactona, amilorida, tiazida), inhibidores de la ECA, bloqueadores de los receptores de angiotensina, corticosteroides orales o medicamentos para la hipertensión
  • Donación o pérdida de más de 400 mL de sangre en el período de 90 días (3 meses) antes de la Selección
  • Cirugía mayor dentro de los 180 días (6 meses) de la selección
  • Niveles de hemoglobina < 120 g/L en mujeres o < 130 g/L en hombres tomados en la Selección y en el Día -1
  • Potasio sérico > 5 mEq/L tomado en la Selección y en el Día -1
  • Mal acceso venoso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Placebo inhalado
Experimental: 1
GS-9411 2,4 mg
GS-9411 inhalado
Experimental: 2
GS-9411 4,8 mg
GS-9411 inhalado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de GS-9411 inhalado en sujetos con FQ.
Periodo de tiempo: 5 dias
5 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la farmacocinética (PK) de GS-9411 y sus metabolitos, en plasma, orina y esputo después de dosis únicas inhaladas.
Periodo de tiempo: 5 dias
5 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: John Wilson, MD, The Alfred

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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