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Ensayo de fase 1 de la terapia génica con interleucina 12 para el cáncer de próstata localmente recurrente

10 de julio de 2024 actualizado por: Farzan Siddiqui, Henry Ford Health System

Ensayo de fase 1 de terapia génica citotóxica e interleucina 12 mediada por adenovirus oncolíticos para el cáncer de próstata localmente recurrente después de radioterapia definitiva

El objetivo principal de este estudio de fase 1 es determinar la toxicidad dependiente de la dosis y la dosis máxima tolerada (MTD) de la terapia génica IL-12 y citotóxica mediada por adenovirus oncolíticos en hombres con cáncer de próstata localmente recurrente después de la radioterapia definitiva.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 40202
        • Henry Ford Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recurrencia local comprobada por biopsia del cáncer de próstata al menos un año después de completar la radioterapia definitiva
  • Evidencia de enfermedad biológicamente activa demostrada por un aumento inequívoco del nivel de PSA en suero que es ≥ 2 ng/mL por encima del nadir
  • PSA < 100 ng/mL
  • Edad ≥ 18 años
  • Estado funcional de Karnofsky ≥ 70
  • Ganglios linfáticos negativos según lo establecido por imágenes (CT pélvica o MRI pélvica)
  • Sin evidencia de enfermedad metastásica, evaluada mediante gammagrafía ósea y tomografía computarizada del abdomen y la pelvis.
  • Los sujetos deben tener una función orgánica basal adecuada según lo evaluado por los siguientes valores de laboratorio:
  • Función renal adecuada con creatinina sérica ≤ 1,5 mg/dL
  • Recuento de plaquetas > 100.000/µL
  • Recuento absoluto de neutrófilos > 1000/µL
  • Hemoglobina > 10,0 g/dL
  • Bilirrubina > 1,5 mg/dL
  • AST/SGOT y ALT/SGPT < 3,0 veces el límite superior normal (LSN)
  • Los hombres en edad fértil deben estar dispuestos a dar su consentimiento para usar métodos anticonceptivos efectivos durante al menos 3 meses después de la terapia génica.
  • Los sujetos deben poseer la capacidad de dar su consentimiento informado y expresar su voluntad de cumplir con todos los requisitos esperados del protocolo durante la duración del estudio.

Criterio de exclusión:

  • PSA ≥ 100 ng/mL
  • Volumen prostático > 100 cc
  • Ganglios linfáticos patológicamente positivos o ganglios > 1,0 cm en las imágenes (se permiten ganglios > 1,0 cm pero biopsia negativa).
  • Evidencia de enfermedad metastásica M1
  • Neoplasia maligna invasiva previa, excepto cáncer de piel no melanoma dentro de los 5 años posteriores a la inscripción. Los sujetos deben estar libres de enfermedad durante > 5 años
  • Prostatectomía radical previa, criocirugía por cáncer de próstata u orquiectomía bilateral por cualquier motivo
  • Si el sujeto recibió una terapia de privación de andrógenos (ADT) previa, el sujeto exhibió una falla bioquímica mientras estaba en ADT
  • Quimioterapia sistémica previa para el cáncer del estudio (se permite la quimioterapia previa para un cáncer diferente; sin embargo, los sujetos deben tener > 2 años después de completar la quimioterapia en el momento del registro. Los sujetos en terapia Proscar deben dejar de ser elegibles)
  • Cirugía mayor planificada dentro de los 3 meses posteriores al registro
  • Comorbilidad grave y activa definida como:
  • Insuficiencia cardíaca congestiva de clase II o superior de la Asociación de Salud de Nueva York o arritmia ventricular activa que requiere medicación
  • Exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) u otra enfermedad respiratoria que requiera hospitalización en los últimos 3 meses o que impida la terapia del estudio en el momento del registro
  • Infección aguda
  • Antecedentes de enfermedad hepática, incluida la hepatitis.
  • Terapia inmunosupresora que incluye corticosteroides sistémicos (se permite el uso de corticosteroides tópicos e inhalados)
  • Deterioro de la inmunidad o susceptibilidad a infecciones virales graves
  • Alergia a cualquier producto utilizado en el protocolo. Si el sujeto es alérgico a la Ciproflaxina, se puede sustituir por otro antibiótico a criterio del médico tratante.
  • Enfermedad médica o psiquiátrica grave o medicación concomitante que, a juicio del investigador principal, podría interferir con la capacidad del sujeto para responder o tolerar el tratamiento o completar el ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Soltero
Inyección intraprostática única de adenovirus Ad5-yCD/mutTKSR39rep-hIL12 a una dosis de 1 x 10e10 a 1 x 10e12 partículas virales.
Inyección intraprostática única de Ad5-yCD/mutTKSR39rep-hIL12 el día 1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Toxicidad dependiente de la dosis
Periodo de tiempo: 30 días desde la fecha de la inyección de adenovirus (definido como el día 1)
30 días desde la fecha de la inyección de adenovirus (definido como el día 1)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respuesta del PSA
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Libertad de fracaso bioquímico/clínico (FFF)
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Tiempo de duplicación del PSA (PSADT)
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Supervivencia general y específica de la enfermedad
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Calidad de vida (CV)
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Asociación entre los resultados primarios y secundarios y los criterios de valoración inmunológicos, incluidos los niveles séricos de IL-12 e IFN-y y la actividad citolítica de las células NK
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

16 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

22 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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