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Studio di fase 1 della terapia genica dell'interleuchina 12 per il cancro alla prostata localmente ricorrente

10 luglio 2024 aggiornato da: Farzan Siddiqui, Henry Ford Health System

Studio di fase 1 della terapia genica citotossica mediata da adenovirus oncolitico e interleuchina 12 per il carcinoma prostatico localmente ricorrente dopo radioterapia definitiva

Lo scopo principale di questo studio di fase 1 è determinare la tossicità dose-dipendente e la dose massima tollerata (MTD) della terapia genica citotossica e IL-12 mediata da adenovirus oncolitico negli uomini con carcinoma prostatico localmente ricorrente dopo radioterapia definitiva

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 40202
        • Henry Ford Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Recidiva locale comprovata da biopsia del cancro alla prostata almeno un anno dopo il completamento della radioterapia definitiva
  • Evidenza di malattia biologicamente attiva come dimostrato da un livello di PSA sierico inequivocabilmente in aumento che è ≥ 2 ng/mL al di sopra del nadir
  • PSA < 100 ng/mL
  • Età ≥ 18 anni
  • Karnofsky performance status ≥ 70
  • Linfonodi negativi come stabilito dall'imaging (TC pelvica o risonanza magnetica pelvica)
  • Nessuna evidenza di malattia metastatica, valutata mediante scintigrafia ossea e TAC dell'addome e del bacino.
  • I soggetti devono avere un'adeguata funzione d'organo al basale valutata dai seguenti valori di laboratorio:
  • Funzionalità renale adeguata con creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dL
  • Conta piastrinica > 100.000/µL
  • Conta assoluta dei neutrofili > 1.000/µL
  • Emoglobina > 10,0 g/dL
  • Bilirubina > 1,5 mg/dL
  • AST/SGOT e ALT/SGPT < 3,0 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • Gli uomini in età fertile devono essere disposti ad acconsentire all'uso di una contraccezione efficace per almeno 3 mesi dopo la terapia genica
  • I soggetti devono possedere la capacità di dare il consenso informato ed esprimere la volontà di soddisfare tutti i requisiti previsti dal protocollo per la durata dello studio

Criteri di esclusione:

  • PSA ≥ 100 ng/mL
  • Volume della prostata > 100 cc
  • Linfonodi patologicamente positivi o linfonodi > 1,0 cm all'imaging (sono consentiti linfonodi > 1,0 cm ma biopsia negativa).
  • Evidenza di malattia metastatica M1
  • Precedente malignità invasiva ad eccezione del cancro della pelle non melanoma entro 5 anni dall'arruolamento. I soggetti devono essere liberi da malattia da > 5 anni
  • Precedente prostatectomia radicale, criochirurgia per cancro alla prostata o orchiectomia bilaterale per qualsiasi motivo
  • Se il soggetto aveva una precedente terapia di privazione degli androgeni (ADT), il soggetto ha mostrato un fallimento biochimico durante l'ADT
  • Precedente chemioterapia sistemica per il cancro in studio (è consentita una precedente chemioterapia per un tumore diverso; tuttavia, i soggetti devono essere > 2 anni dopo il completamento della chemioterapia al momento della registrazione. I soggetti in terapia Proscar devono interrompere per essere idonei)
  • Intervento chirurgico importante pianificato entro 3 mesi dalla registrazione
  • Co-morbidità attiva grave definita come:
  • Insufficienza cardiaca congestizia di classe II o superiore della New York Health Association o aritmia ventricolare attiva che richiede farmaci
  • Esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o altra malattia respiratoria che richiede il ricovero negli ultimi 3 mesi o che preclude la terapia in studio al momento della registrazione
  • Infezione acuta
  • Storia precedente di malattia del fegato inclusa l'epatite
  • Terapia immunosoppressiva compresi i corticosteroidi sistemici (è consentito l'uso di corticosteroidi per via inalatoria e topica)
  • Immunità compromessa o suscettibilità a gravi infezioni virali
  • Allergia a qualsiasi prodotto utilizzato nel protocollo. Se il soggetto ha un'allergia alla ciproflaxina, un altro antibiotico può essere sostituito a discrezione del medico curante
  • Grave malattia medica o psichiatrica o farmaci concomitanti che, a giudizio del ricercatore principale, potrebbero interferire con la capacità del soggetto di rispondere o tollerare il trattamento o completare la sperimentazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Separare
Singola iniezione intraprostatica di adenovirus Ad5-yCD/mutTKSR39rep-hIL12 a una dose da 1 x 10e10 a 1 x 10e12 particelle virali.
Singola iniezione intraprostatica di Ad5-yCD/mutTKSR39rep-hIL12 il giorno 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tossicità dose-dipendente
Lasso di tempo: 30 giorni dalla data di iniezione dell'adenovirus (definito come giorno 1)
30 giorni dalla data di iniezione dell'adenovirus (definito come giorno 1)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta del PSA
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Libertà dal fallimento biochimico/clinico (FFF)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Tempo di raddoppio del PSA (PSADT)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Sopravvivenza specifica per la malattia e globale
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Qualità della vita (QOL)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Associazione tra gli esiti primari e secondari e gli endpoint immunologici, inclusi i livelli sierici di IL-12 e IFN-y e l'attività citolitica delle cellule NK
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

16 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

22 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

21 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su Ad5-yCD/mutTKSR39rep-hIL12

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