Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Método de autoevaluación para los efectos secundarios de las estatinas o Nocebo (SAMSON)

1 de agosto de 2024 actualizado por: Imperial College London

Actualmente, los médicos de primera línea no pueden evaluar a un participante individual si los síntomas experimentados son el resultado farmacológico de una estatina o se deben a otros fenómenos. En este ensayo, a los participantes que previamente hayan dejado de tomar estatinas debido a los efectos secundarios se les ofrecerá la oportunidad de someterse a doce períodos de 1 mes ordenados al azar. Habrá cuatro períodos sin medicación, cuatro períodos de placebo y cuatro períodos de estatina. El placebo y las píldoras de estatinas tendrán una apariencia idéntica. Los participantes registrarán diariamente los efectos secundarios experimentados. Al final del estudio, las sesiones de un mes se clasifican en el orden que se muestra arriba. Luego, el participante puede observar directamente cuánto del aumento de los síntomas que se observa con la estatina también se observa con el placebo.

  1. Hipótesis 1: que >30% de los participantes que se inscriban en el estudio lo completarán.
  2. Hipótesis 2: En general >50% de la carga de síntomas es nocebo en lugar de farmacológica
  3. Los investigadores definirán la proporción de efectos secundarios de Nocebo.
  4. Hipótesis 3: que la mayoría de los participantes, 6 meses después de la finalización, tomarán estatinas o habrán rechazado las estatinas por razones distintas a los efectos secundarios percibidos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Participantes: 50 participantes serán reclutados para el ensayo.

Método: al inicio, cada participante tendrá una entrevista detallada con el médico del estudio para evaluar el historial médico anterior y los síntomas previos atribuidos a las estatinas y evaluar si son elegibles para inscribirse. Los participantes elegibles se inscribirán en InForm, que asignará a cada participante un orden aleatorio predefinido para realizar las intervenciones del estudio. Estos códigos aleatorios serán generados por el estadístico de la unidad de ensayos y proporcionados a la farmacia de producción. Al participante se le dispensarán contenedores de polietileno de alta densidad (HDPE) que se encuentran en este orden preespecificado asignado en el informe. Cada participante recibirá 12 juegos de envases de HDPE preetiquetados. 4 juegos de envases de HDPE no contendrán medicamento, 4 contendrán un suministro de 1 mes de placebo combinado y 4 contendrán un suministro de 1 mes de 20 mg de atorvastatina. Al comienzo del próximo mes calendario después de la visita de selección, los participantes comenzarán la intervención de prueba. La enfermera de investigación llamará al participante para recordarle que comience el primer día del mes siguiente después de la selección y, a partir de entonces, los participantes también recibirán un recordatorio mensual en su teléfono para cambiar al siguiente conjunto de contenedores de HDPE cada mes. Cada día, los participantes calificarán sus síntomas diarios en una aplicación telefónica y también completarán 3 cuestionarios adicionales mensualmente. La enfermera del estudio llamará al participante al final de cada mes para evaluar su progreso en el ensayo. Cada participante devolverá sus cajas en las visitas de dispensación (si corresponde) y al final del estudio para que se realice un conteo de píldoras para evaluar la adherencia a la medicación. Las píldoras de placebo y atorvastatina serán visualmente idénticas.

El estudio inscribe a participantes que no tienen la intención de reiniciar el uso clínico de estatinas. Los otros medicamentos de los participantes seguirán siendo manejados normalmente por sus propios médicos, sin restricciones para comenzar, suspender o cambiar las dosis. Por razones de seguridad, se le pedirá al propio médico del participante que consulte a los investigadores antes de considerar comenzar o modificar la dosis. de, cualquier otro medicamento para reducir los lípidos

3.4 MEDIDAS DE RESULTADO DEL ESTUDIO Para la prueba, cada participante recibirá un teléfono inteligente o, si lo prefiere, puede descargar la aplicación en su teléfono existente para permitir la documentación diaria en tiempo real de los síntomas experimentados en una escala analógica visual de 0-100. Los participantes recibirán formación sobre la sencilla interfaz de pantalla táctil y también se proporcionará un folleto con más información. Hay un recordatorio diario opcional que se puede desactivar si es intrusivo. Los participantes calificarán los síntomas todos los días, con los puntajes diarios agregados en un puntaje mensual. Esto es preferible a anotar solo una vez al mes, porque los participantes pueden tener dificultades para recordar y agregar su carga de síntomas, especialmente si varía entre días.

Cada mes, los participantes completarán dos cuestionarios validados sobre el impacto de sus efectos secundarios en su calidad de vida. Estos son EuroQol (EQ-5D-3L), una medida bien validada de la calidad de vida relacionada con la salud, y el cuestionario de satisfacción con el tratamiento para medicamentos (TSQM), un cuestionario de satisfacción con el tratamiento validado. EQ-5D-3L evalúa cinco dominios de la salud y la salud autoevaluada en general mediante una escala analógica visual. EQ-5D-3L es convencional para evaluar la eficacia de la medicación en la calidad de vida, pero puede no ser suficiente para evaluar los efectos secundarios, por lo que también se utilizará el cuestionario TSQM. El uso de un cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud y un cuestionario de satisfacción con el tratamiento permitirá la evaluación de los múltiples estados de salud de los participantes, el estado de salud autopercibido en general y la satisfacción con el tratamiento, y proporcionará una prueba de validez convergente e invariancia de medición para el agregado mensual. puntuación de carga de síntomas.

Los investigadores también pedirán a los participantes que completen un breve cuestionario en el que se detallen los médicos que posiblemente sean sus propios médicos, sin restricciones para comenzar, suspender o cambiar las dosis. Por razones de seguridad, se le pedirá al médico del participante que consulte a los investigadores antes de considerar comenzar, o modificar la dosis de cualquier otro medicamento hipolipemiante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Greater London
      • London, Greater London, Reino Unido, W12 0HS
        • Imperial College London

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Tomado previamente una o más estatinas
  • Se retiró de las estatinas debido a los efectos secundarios percibidos
  • Efectos secundarios desarrollados dentro de las 2 semanas posteriores al inicio.
  • Indicación clínica de estatinas para la prevención primaria o secundaria de enfermedades cardiovasculares o dislipidemia, ya sea sin medicación o con tratamiento hipolipemiante sin estatinas (p. ej., ezetimiba)

Criterio de exclusión:

  • Historia de la neuropatía
  • Tomar regularmente analgesia prescrita
  • Historia de una condición de dolor crónico
  • Antecedentes de enfermedad mental grave (ya que su experiencia de los síntomas ya puede estar alterada)
  • Uso actual de fibratos (debido al riesgo de interacción con las estatinas, pero no excluirá a los participantes que toman ezetimiba).
  • Reacción previa grave o reacción considerada inmunológica, como anafilaxia, hinchazón facial, erupción cutánea grave, dolor muscular con aumento de la creatina quinasa sérica, miopatía inflamatoria, rabdomiólisis o anomalías de la función hepática (aspartato transaminasa (AST) o alanina transaminasa (ALT) superior a 3 veces el límite superior o normal).
  • Efectos secundarios que tardan más de 2 semanas en desarrollarse (debido a que en tales participantes se requerirían bloques de tratamiento mucho más prolongados, si el presente estudio es positivo, tales estudios se planificarán para el futuro)*.
  • Antecedentes de intolerancia a las estatinas con interacción farmacológica con fármacos antirretrovirales.
  • Antecedentes de intolerancia a las estatinas a cualquier otro fármaco.
  • Embarazada o en periodo de lactancia.
  • Efectos secundarios que tardan más de 2 semanas en presentarse.
  • A juicio clínico del médico del estudio, el participante no debe participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Atorvastatina 20 mg diarios
Atorvastatina 20 mg al día durante 1 mes
Atorvastatin 20 mg comprimidos por vía oral una vez al día durante un mes.
Otros nombres:
  • Inhibidores de la HMG CoA reductasa
  • Estatinas
Comparador de placebos: Placebo
Placebo diario durante 1 mes
Tabletas de placebo tomadas por vía oral una vez al día durante un mes
Sin intervención: Sin tratamiento
Sin atorvastatina ni placebo durante 1 mes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones medias de síntomas entre los períodos con estatinas, placebo y sin tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses

El nombre completo de la escala sería "puntuación diaria de síntomas" que mide los síntomas informados por el paciente en una escala de 0 (sin síntomas) a 100 (peores síntomas imaginables). La unidad de medida sería "puntuaciones en una escala".

Se calcularán las puntuaciones medias de los síntomas durante los cuatro meses en cada brazo: placebo, atorvastatina 20 mg y ningún tratamiento. Se calculan las puntuaciones medias de los síntomas entre los períodos con estatinas, placebo y sin tratamiento. No existen subescalas/subrangos.

12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes a los que actualmente se recetan estatinas
Periodo de tiempo: A los 6 meses después del final del ensayo hasta 7 meses
Una vez finalizado el ensayo, ¿el participante del ensayo toma estatinas o no?
A los 6 meses después del final del ensayo hasta 7 meses
Atribución de síntomas adversos
Periodo de tiempo: 6 meses después del final de la prueba
Una vez finalizado el ensayo, se preguntó si los participantes individuales del ensayo creen actualmente que la mayoría de los efectos secundarios previamente atribuidos a la estatina eran de hecho un efecto farmacológico de la estatina.
6 meses después del final de la prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Darrel P Francis, MB MD, Imperial College London

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedades cardiovasculares

Ensayos clínicos sobre Atorvastatina

Suscribir