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Antiviral Therapy for Patients With Chronic Hepatitis B Infection

15 de mayo de 2022 actualizado por: Lin Bingliang, Sun Yat-sen University

Exploratory Study on Antiviral Therapy for Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Immune Tolerance Period)

The study aims to demonstrate that antiviral therapy for patients with immune tolerance of CHB. On the basis of the original antiviral therapy of entecavir, further clarify the safety and effectiveness of entecavir combined with tenofovir amibufenamide.The investigators plan to enroll about 328 hepatitis B patients,. who are in the stage of immune tolerance. These participants will be devided into two groups randomly .Group A will receive the treatment of entecavir. Group B will be treated with entecavir and tenofovir amibufenamide. The participants in both groups will be followed up for 96 weeks.

The primary endpoint is to compare the inhibition rate of HBV-DNA between two groups. The secondary endpoint includes: (1) Comparing the decrease of HBV DNA at 48 weeks between the two groups. (2) Comparing the HBeAg seroconversion rates at 48 weeks and 96 weeks between the two groups. (3) The changes of HBsAg at 48 weeks and 96 weeks between the two groups. (4) Comparing adverse side effects between the two groups.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

High HBV DNA level is an independent risk factor for liver cirrhosis and liver cancer, we know all patients with chronic hepatitis B virus infection in immune tolerance period had high viral load. So it is necessary to implement antiviral therapy for patients with chronic hepatitis B virus infection in immune tolerance period.Previous studies have found that combination of two antiviral drugs has a higher virological inhibition rate in patients with high viral load than single drug. Hence, the investigators' hypothesis is that treatment of patients with chronic hepatitis B virus infection in immune tolerance period result in higher virological inhibition rate and reduce of the risk of cirrhosis and liver cancer.

The investigators plan to enroll about 328 hepatitis B patients, who are in the stage of immune tolerance. These participants will be devided into 2 groups.Group A will receive the treatment of entecavir . Group B will be treated with entecavir and tenofovir amibufenamide. The participants in both groups will be followed up for 96 weeks. Unless there are serious adverse drug reactions, the protocol cannot be adjusted within 96 weeks.

The primary endpoint is to compare the inhibition rate of HBV-DNA between two groups. The secondary endpoint includes: (1) Comparing the decrease of HBV DNA at 48 weeks between the two groups. (2) Comparing the HBeAg seroconversion rates at 48 weeks and 96 weeks between the two groups. (3) The changes of HBsAg at 48 weeks and 96 weeks between the two groups. (4) Comparing adverse side effects between the two groups.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

238

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510630
        • Reclutamiento
        • The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contacto:
          • Bingliang Lin, Doctor
          • Número de teléfono: 86-20-85253165
          • Correo electrónico: lamikin@126.com
        • Contacto:
          • jing Xiong, Master
          • Número de teléfono: 86-20-85253165
          • Correo electrónico: 373599983@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18-65 years old;
  2. HBsAg positive >6 months, HBsAg>1*10e4IU/ml;
  3. HBV-DNA> 2 * 10e7IU / ml;
  4. HBeAg positive;
  5. ALT / AST remained normal which were followed up twice within 1 year with at least a 6-month interval each time.
  6. No antiviral treatment with interferon or nucleoside (acid) analogues in the previous year

Exclusion Criteria:

  1. infection with hepatitis A, C, D, E viruses or HIV infection ;
  2. Combined with diabetes, hypertension, renal insufficiency, autoimmune diseases and other organ dysfunction And malignant tumors;
  3. Patients using Immunosuppressive therapy or radiotherapy / chemotherapy for other diseases;
  4. Patients with liver fibrosis, cirrhosis (FibroScan > = 9.4kpa) and liver cancer were identified;
  5. Extrahepatic manifestations related to HBV (glomerulonephritis, vasculitis, nodular polyarteritis, peripheral neuropathy, etc.);
  6. Allergic to nucleoside drugs
  7. Pregnancy or having pregnancy plan within 2 years and Lactating patients;
  8. Patients who are unable to comply with the arrange ment of this study or sign the informed consent.
  9. Failed to return to hospital regularly for follow-up ac- cording to the study plan.
  10. Researchers determine other condition that does not fit into the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entecavir group
Patients receive treatment with entecavir
Entecavir group will receive entecavir orally once a day, 0.5mg each time, and fasting for 2h before and after taking the medicine
Otros nombres:
  • Boludine/Rui fu en
Experimental: Entecavir and Tenofovir Amibufenamide group
Patients will receive the treatment of entecavir combined with tenofovir amibufenamide
Entecavir combined with Tenofovir Amibufenamide group will be treated with entecavir and tenofovir amibufenamide. Entecavir is administered in the same way as before. enofovir amibufenamide orally 25mg once a day with meals
Otros nombres:
  • Heng mu

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The inhibition rate of HBV-DNA between two groups
Periodo de tiempo: 96 weeks
compare the inhibition rate of HBV-DNA between two groups at 96 weeks
96 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The decrease of HBV DNA in the at 48 weeks between the two groups
Periodo de tiempo: 48 weeks
comparing the decrease of HBV DNA in the at 48 weeks between the two groups
48 weeks
The HBeAg seroconversion rates at 48 weeks and 96 weeks
Periodo de tiempo: 48 weeks and 96 weeks
comparing the HBeAg seroconversion rates at 48 weeks and 96 weeks between the two groups
48 weeks and 96 weeks
The changes of HBsAg
Periodo de tiempo: 48 weeks and 96 weeks
The changes of HBsAg at 48 weeks and 96 weeks were compared between the two groups
48 weeks and 96 weeks
adverse side effects
Periodo de tiempo: 4、12、24、48、72 and 96 weeks
comparing adverse side effects between the two groups
4、12、24、48、72 and 96 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de mayo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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