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Traducción y Validación de la "Pantalla de Trauma Infantil y Adolescente" en Francés (French-CATS)

12 de junio de 2024 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Traducción y Validación en Francés de una Escala de Identificación de Psicotrauma Infantil - CATS (Child and Adolescent Trauma Screen)

El psicotraumatismo infantil y el psicotraumatismo complejo, principalmente consecutivos al maltrato infantil, es un importante problema de salud pública sin abordar.

Los investigadores tienen como objetivo traducir y validar una escala de detección para ayudar a los profesionales a detectar y derivar mejor a los niños con riesgo de psicotraumatismo.

Este estudio tiene como objetivo validar las propiedades psicométricas de una versión francesa del CATS 2.0, en colaboración con los autores originales de la escala.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69500
        • Service de Psychopathologie de l'Enfant et l'Adolescent, Hôpital Femme Mère Enfant
      • Chambéry, Francia, 73011
        • Laboratoire de Psychologie et de NeuroCognition, Domaine Universitaire de Jacob Bellecombette
      • Lyon, Francia, 69003
        • Centre Régional de Psychotraumatisme, Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon, Francia, 69003
        • Service de Médecine Légale, Hôpital Edouard Herriot
      • Nice, Francia, 06200
        • Centre d'Evaluation de Psychotraumatisme Pédiatrique, CHU Lenval
      • Strasbourg, Francia, 67000
        • Centre Psychotrauma Grand Est Alsace Nord, Hôpital civil et hôpital de l'Elsau

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se enfocará en niños y adolescentes entre 7 y 17 años que hayan estado potencialmente expuestos a un evento traumático y que sean atendidos en alguno de los servicios participantes.

Este estudio también se centrará en niños y adolescentes de 7 a 17 años de la población general, matriculados en la escuela de la Academia de Grenoble.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niño de 7 a 17 años
  • al menos un adulto de referencia (padre o tutor) accesible
  • acuerdo de adulto de referencia
  • para población clínica: han estado potencialmente expuestos a un evento traumático potencial (según DSM-V)

Criterio de exclusión:

  • falta de dominio del idioma francés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Población clínica
Se reclutarán 250 niños de 7 a 17 años en 6 servicios clínicos (psiquiatría infanto-juvenil, medicina legal, centros de psicotraumatismo) Completarán la escala CATS así como el SCARED (Screen for Child Anxiety and Related Disorders). Sus padres también completarán el CATS y el SDQ (Cuestionario de fortalezas y dificultades) para evaluar la validez convergente y divergente.
Procedimiento: Escala CATS
Durante la visita de inclusión (J0), los niños inscritos completarán la escala CATS y el SCARED (Screen for Child Anxiety and Related Disorders). Sus padres también completarán el CATS y el SDQ (Cuestionario de fortalezas y dificultades).
Otros nombres:
  • Escala de miedo
  • Escala SDQ
Población no clínica
250 niños de 7 a 17 años serán reclutados en colegios. Completarán la escala CATS y el SCARED (Screen for Child Anxiety and Related Disorders). Sus padres también completarán el CATS y el SDQ (Cuestionario de fortalezas y dificultades) para evaluar la validez convergente y divergente.
Procedimiento: Escala CATS
Durante la visita de inclusión (J0), los niños inscritos completarán la escala CATS y el SCARED (Screen for Child Anxiety and Related Disorders). Sus padres también completarán el CATS y el SDQ (Cuestionario de fortalezas y dificultades).
Otros nombres:
  • Escala de miedo
  • Escala SDQ

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiedades psicométricas de la escala Children and Adolescent Trauma Screen (CATS)
Periodo de tiempo: Día 0 (D0)
Se realizará la validez de constructo (validez estructural, validez convergente-divergente), coeficientes de correlación intraclase y análisis de consistencia interna.
Día 0 (D0)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Pauline ESPI, MD, Centre Régional de Psychotraumatisme, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

9 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

9 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL22_0390
  • 2022-A02018-35_22 (Otro identificador: ANSM)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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