Traduction et Validation du "Children and Adolescent Trauma Screen" en français (French-CATS)
12 juin 2024 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Traduction et validation en français d'une échelle d'identification des psychotraumatismes de l'enfant - le CATS (Child and Adolescent Trauma Screen)
Les psychotraumatismes infantiles et les psychotraumatismes complexes, principalement consécutifs à la maltraitance des enfants, constituent un problème majeur de santé publique non traité.
Les enquêteurs visent à traduire et valider une échelle de dépistage pour aider les professionnels à mieux détecter et référer les enfants à risque de psychotraumatisme.
Cette étude vise à valider les propriétés psychométriques d'une version française du CATS 2.0, en partenariat avec les auteurs originaux de l'échelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bron, France, 69500
- Service de Psychopathologie de l'Enfant et l'Adolescent, Hôpital Femme Mère Enfant
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Chambéry, France, 73011
- Laboratoire de Psychologie et de NeuroCognition, Domaine Universitaire de Jacob Bellecombette
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Lyon, France, 69003
- Centre Régional de Psychotraumatisme, Hôpital Edouard Herriot
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Lyon, France, 69003
- Service de Médecine Légale, Hôpital Edouard Herriot
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Nice, France, 06200
- Centre d'Evaluation de Psychotraumatisme Pédiatrique, CHU Lenval
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Strasbourg, France, 67000
- Centre Psychotrauma Grand Est Alsace Nord, Hôpital civil et hôpital de l'Elsau
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude portera sur les enfants et adolescents entre 7 et 17 ans qui ont été potentiellement exposés à un événement traumatique et qui sont pris en charge dans l'un des services participants.
Cette étude portera également sur les enfants et adolescents âgés de 7 à 17 ans en population générale, scolarisés à l'académie de Grenoble.
La description
Critère d'intégration:
- enfant entre 7 et 17 ans
- au moins un adulte de référence (parent ou tuteur) joignable
- accord de l'adulte de référence
- pour la population clinique : ont été potentiellement exposés à un événement traumatique potentiel (selon le DSM-V)
Critère d'exclusion:
- non maîtrise de la langue française
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Population clinique
250 enfants âgés de 7 à 17 ans seront recrutés dans 6 services cliniques (psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent, médecine légale, centres de psychotraumatologie) Ils compléteront l'échelle CATS ainsi que le SCARED (Screen for Child Anxiety and Related Disorders).
Leurs parents rempliront également le CATS et le SDQ (Strength and Difficulties Questionnaire) pour évaluer la validité convergente et divergente.
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Lors de la visite d'inclusion (J0), les enfants inscrits rempliront l'échelle CATS ainsi que le SCARED (Screen for Child Anxiety and Related Disorders).
Leurs parents rempliront également le CATS et le SDQ (Strength and Difficulties Questionnaire).
Autres noms:
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Population non clinique
250 enfants âgés de 7 à 17 ans seront recrutés dans les écoles Ils rempliront l'échelle CATS ainsi que le SCARED (Screen for Child Anxiety and Related Disorders).
Leurs parents rempliront également le CATS et le SDQ (Strength and Difficulties Questionnaire) pour évaluer la validité convergente et divergente.
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Lors de la visite d'inclusion (J0), les enfants inscrits rempliront l'échelle CATS ainsi que le SCARED (Screen for Child Anxiety and Related Disorders).
Leurs parents rempliront également le CATS et le SDQ (Strength and Difficulties Questionnaire).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Propriétés psychométriques de l'échelle CATS (Children and Adolescent Trauma Screen)
Délai: Jour 0 (J0)
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La validité de construction (validité structurelle, validité convergente-divergente), les coefficients de corrélation intraclasse et l'analyse de cohérence interne seront effectués.
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Jour 0 (J0)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pauline ESPI, MD, Centre Régional de Psychotraumatisme, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
9 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
9 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2023
Première publication (Réel)
19 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL22_0390
- 2022-A02018-35_22 (Autre identifiant: ANSM)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .