Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la terapia de vibración sobre el dolor, la funcionalidad y la propiocepción en personas con hernia de disco cervical

11 de marzo de 2024 actualizado por: Emre DANSUK, Medipol University

Este estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de la vibración aplicada a diferentes frecuencias con una pistola de masaje de percusión sobre el rango de movimiento, el dolor, la funcionalidad y la kinesiofobia de las articulaciones en personas con hernia de disco cervical. Todas las personas que participan en el estudio recibirán un programa de tratamiento convencional. En el programa de tratamiento convencional, se aplicará calor en el área del cuello durante 20 minutos y se aplicará TENS (100 Hz) en el área dolorida. Además, a los pacientes se les realizarán ejercicios de rango de movimiento (ROM) de las articulaciones bajo la supervisión de un fisioterapeuta.

Grupo de vibración La aplicación de vibración se aplicará a las personas de este grupo además de los métodos convencionales. La aplicación de vibración se aplicará en el trapecio, elevador de la escápula y músculos paravertebrales cervicales con una pistola de masaje de percusión (Compex Fix 2.0) a lo largo de la línea origo-insersio durante 3 minutos para cada grupo muscular. La aplicación de la vibración se realizará con el cabezal suave de la pistola de masaje de percusión. La terapia de vibración se aplicará 3 días a la semana durante 3 semanas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de la vibración aplicada a diferentes frecuencias con una pistola de masaje de percusión sobre el rango de movimiento, el dolor, la funcionalidad y la kinesiofobia de las articulaciones en personas con hernia de disco cervical. Todas las personas que participan en el estudio recibirán un programa de tratamiento convencional de 4 días. una semana. En el programa de tratamiento convencional, se aplicará calor en el área del cuello durante 20 minutos y se aplicará TENS (100 Hz) en el área dolorida. Además, a los pacientes se les realizarán ejercicios de rango de movimiento (ROM) de las articulaciones bajo la supervisión de un fisioterapeuta. Se pedirá a los pacientes que realicen ejercicios de ROM en 2 series de 10 repeticiones, manteniendo durante 2 segundos en el punto final en todas las direcciones. Como ejercicio de fortalecimiento, se realizarán ejercicios isométricos en las direcciones de flexión extensión, flexión lateral derecha e izquierda esperando 6 segundos en el punto final. Los ejercicios isométricos se realizarán en 2 series de 10 repeticiones con 1 minuto de descanso entre series.

Grupo de vibración La aplicación de vibración se aplicará a las personas de este grupo además de los métodos convencionales. La aplicación de vibración se aplicará en el trapecio, elevador de la escápula y músculos paravertebrales cervicales con una pistola de masaje de percusión (Compex Fix 2.0) a lo largo de la línea origo-insersio durante 3 minutos para cada grupo muscular. La aplicación de la vibración se realizará con el cabezal suave de la pistola de masaje de percusión. La terapia de vibración se aplicará 3 días a la semana durante 3 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Reclutamiento
        • Istanbul Medipol University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Menek Burak
        • Investigador principal:
          • Tayboğa Umut İslam
      • Istanbul, Pavo, 34000
        • Reclutamiento
        • Istanbul Medipol University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aquellos diagnosticados con hernia de disco cervical,
  • Habiéndose quejado de dolor de cuello durante al menos 3 semanas,
  • Individuos con rango de movimiento limitado en las articulaciones del cuello.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que tengan otro trastorno ortopédico o neurológico además de su problema de cuello,
  • Tener antecedentes de traumatismo previo en la zona del cuello,
  • Incluido en el programa de fisioterapia en los últimos 6 meses,
  • Personas que no pueden tolerar la aplicación de vibraciones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Todas las personas que participen en el estudio recibirán un programa de tratamiento convencional 4 días a la semana. En el programa de tratamiento convencional, se aplicará calor en el área del cuello durante 20 minutos y se aplicará TENS (100 Hz) en el área dolorida. Además, a los pacientes se les realizarán ejercicios de rango de movimiento (ROM) de las articulaciones bajo la supervisión de un fisioterapeuta. Se pedirá a los pacientes que realicen ejercicios de ROM en 2 series de 10 repeticiones, manteniendo durante 2 segundos en el punto final en todas las direcciones. Como ejercicio de fortalecimiento, se realizarán ejercicios isométricos en las direcciones de flexión extensión, flexión lateral derecha e izquierda esperando 6 segundos en el punto final. Los ejercicios isométricos se realizarán en 2 series de 10 repeticiones con 1 minuto de descanso entre series.
En el programa de tratamiento convencional, se aplicará calor en el área del cuello durante 20 minutos y se aplicará TENS (100 Hz) en el área dolorida. Además, a los pacientes se les realizarán ejercicios de rango de movimiento (ROM) de las articulaciones bajo la supervisión de un fisioterapeuta. Se pedirá a los pacientes que realicen ejercicios de ROM en 2 series de 10 repeticiones, manteniendo durante 2 segundos en el punto final en todas las direcciones. Como ejercicio de fortalecimiento, se realizarán ejercicios isométricos en las direcciones de flexión extensión, flexión lateral derecha e izquierda esperando 6 segundos en el punto final. Los ejercicios isométricos se realizarán en 2 series de 10 repeticiones con 1 minuto de descanso entre series.
Experimental: Grupo de vibración
Se aplicará aplicación de vibración a los individuos de este grupo además de los métodos convencionales. La aplicación de vibración se aplicará en el trapecio, elevador de la escápula y músculos paravertebrales cervicales con una pistola de masaje de percusión (Compex Fix 2.0) a lo largo de la línea origo-insersio durante 3 minutos para cada grupo muscular. La aplicación de la vibración se realizará con el cabezal suave de la pistola de masaje de percusión. La terapia de vibración se aplicará 3 días a la semana durante 3 semanas.
En el programa de tratamiento convencional, se aplicará calor en el área del cuello durante 20 minutos y se aplicará TENS (100 Hz) en el área dolorida. Además, a los pacientes se les realizarán ejercicios de rango de movimiento (ROM) de las articulaciones bajo la supervisión de un fisioterapeuta. Se pedirá a los pacientes que realicen ejercicios de ROM en 2 series de 10 repeticiones, manteniendo durante 2 segundos en el punto final en todas las direcciones. Como ejercicio de fortalecimiento, se realizarán ejercicios isométricos en las direcciones de flexión extensión, flexión lateral derecha e izquierda esperando 6 segundos en el punto final. Los ejercicios isométricos se realizarán en 2 series de 10 repeticiones con 1 minuto de descanso entre series.
Se aplicará aplicación de vibración a los individuos de este grupo además de los métodos convencionales. La aplicación de vibración se aplicará en el trapecio, elevador de la escápula y músculos paravertebrales cervicales con una pistola de masaje de percusión (Compex Fix 2.0) a lo largo de la línea origo-insersio durante 3 minutos para cada grupo muscular. La aplicación de la vibración se realizará con el cabezal suave de la pistola de masaje de percusión. La terapia de vibración se aplicará 3 días a la semana durante 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: 10 minutos
El sentido de la posición de las articulaciones de los pacientes se evaluará con la prueba de repetición de ángulo asistida por cursor láser (LI-YATT).
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 10 minutos
La escala del Índice de discapacidad del cuello (NDI) se utilizará para evaluar la discapacidad del cuello. El NDI es un índice validado, confiable y fácil de aplicar utilizado por Vernon y Mior para medir el dolor y las limitaciones en las actividades de la vida diaria causadas por patologías del cuello. Este índice consta de 10 partes con encabezados como intensidad del dolor, levantamiento de cargas, lectura, dolor de cabeza, cuidado personal, vida empresarial, concentración, sueño, actividades recreativas y conducción, y hay 6 respuestas para cada encabezado que varían de 0 a 5 puntos. . 0 indica que no hay dolor ni limitación funcional, mientras que 5 indica que está presente la mayor cantidad de dolor y limitación.
10 minutos
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se utilizará una escala analógica visual (EVA) para evaluar la intensidad del dolor de los pacientes. VAS consta de una línea horizontal de 10 cm de largo. '0' representa ningún dolor, '10' representa un dolor insoportable. Durante nuestra evaluación, se pedirá a los pacientes que marquen el nivel de dolor que sienten en este gráfico, y se medirá y registrará la distancia hasta el punto de partida con la regla.
5 minutos
Kinesiofobia
Periodo de tiempo: 10 minutos
La kinesiofobia de los pacientes se evaluará con la Escala de Kinesiofobia de Tampa (TKÖ). Esta escala fue desarrollada por Kori et al. evaluar el miedo de los pacientes al movimiento. Es una escala de 17 preguntas elaborada por A.Ş. en 1990 y tiene validez y fiabilidad turcas. La puntuación de esta escala tipo Likert de 4 puntos es; "muy en desacuerdo" es 1, "en desacuerdo" es 2, 26 "de acuerdo" es 3, "muy de acuerdo" es 4. Se calcula una puntuación total después de invertir los ítems 4.º, 8.º, 12.º y 16. La persona recibe una puntuación total entre 17 y 68. Cuanto mayor sea la puntuación que obtenga una persona en la escala, mayor será el grado de kinesiofobia.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Burak Menek, Phd, Medipol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-10840098-772.02-1701

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre programa de tratamiento convencional

3
Suscribir