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Estudio Clínico de 177Lu-CTR-FAPI en el Tratamiento de Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados y Metastásicos

13 de noviembre de 2025 actualizado por: Yan Xing

Estudio clínico monocéntrico, de brazo único y abierto de la inyección de 177Lu-CTR-FAPI en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados y metastásicos

Este es un estudio clínico unicéntrico, de brazo único y abierto de la inyección de 177Lu-CTR-FAPI en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos avanzados, es decir, cáncer de páncreas, para evaluar la seguridad, la radiodosimetría y la eficacia según RESIST 1.1.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

4

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yan Xing
  • Número de teléfono: +86 21-36126600
  • Correo electrónico: xy.1@163.com

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Shanghai General Hospital
        • Contacto:
          • Principal Imvestigator
          • Número de teléfono: 0086 021-36126102
          • Correo electrónico: xy.1@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1: Pacientes con tumores sólidos irresecables, avanzados o metastásicos que hayan sido confirmados histológica o citológicamente, hayan fracasado al tratamiento estándar, carezcan de opciones de tratamiento estándar o rechacen el tratamiento estándar. Los tipos de tumores preferidos incluyen cáncer de páncreas, cáncer de mama y sarcoma de tejidos blandos, y deben cumplir cualquiera de los siguientes criterios específicos del tumor:

    1. Pacientes con TNBC avanzado o metastásico que hayan progresado después de o sean intolerantes a al menos 2 líneas de terapia sistémica;
    2. Pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico HER2-positivo que hayan progresado después de o sean intolerantes a al menos 2 líneas de terapia dirigida contra HER2;
    3. Pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico HR/HER2-negativo que hayan progresado después de o sean intolerantes a al menos 2 líneas de terapia sistémica;
    4. Pacientes con sarcoma de tejidos blandos de alto grado avanzado o metastásico (excluyendo cordoma) que hayan progresado después de o sean intolerantes a al menos 1 línea de terapia sistémica;
    5. Pacientes con cáncer de páncreas avanzado o metastásico que hayan progresado después de o sean intolerantes a al menos 1 línea de terapia sistémica.
  • 2: Edad >= 18 años, independientemente del sexo;
  • 3: Capaz de comprender y firmar el consentimiento informado y dispuesto y capaz de cumplir con los procedimientos del estudio y de seguimiento;
  • 4: Puntuación del estado funcional ECOG de 0 o 1;
  • 5: Expresión de FAP en lesiones tumorales confirmada positiva por FAPI PET/CT;
  • 6: Acepta proporcionar tejido tumoral archivado o fresco para evaluación inmunohistoquímica (si está disponible);
  • 7: Al menos 1 lesión medible según los criterios RECIST 1.1;
  • 8: Toxicidades antitumorales previas recuperadas al grado 0-1;
  • 9: La función orgánica cumple los requisitos antes de la primera administración;

    1. Hematología: Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) >= 1.5×10^9/L; Hemoglobina (Hb) >= 80 g/L; Recuento de plaquetas (PLT) >= 75×10^9/L;
    2. Función hepática: Bilirrubina total (TB) <= 1.5×ULN; AST y ALT <= 3×ULN, y si hay metástasis hepática tumoral, ALT y AST <= 5×ULN;
    3. Función renal: Aclaramiento de creatinina >= 50 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault); ECG: QTcF <= 470 ms;
  • 10: Sujetos fértiles que voluntariamente usen anticoncepción efectiva durante el tratamiento y durante 4 meses (hombres) o 7 meses (mujeres) después de la última dosis del fármaco en estudio.

Criterios de exclusión:

  • 1: Sujetos con metástasis cerebrales, meningiomas u otras lesiones del sistema nervioso central en el cribado
  • 2: Alergia severa a medios de contraste o claustrofobia
  • 3: Período de esperanza de vida < 6 meses
  • 4: Haber recibido transfusión de sangre dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis para cumplir los criterios de elegibilidad
  • 5: Administración de terapias antitumorales sistémicas (incluyendo terapia dirigida, inmunoterapia, tratamiento antitumoral con medicina tradicional china, quimioterapia, etc.) dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis
  • 6: Participación en otros ensayos clínicos que involucren fármacos o dispositivos en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis
  • 7: Cirugía mayor dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis o cirugía mayor planificada durante el período de estudio
  • 8: Infecciones bacterianas, fúngicas, virales u otras activas que requieran medicación intravenosa dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis
  • 9: Terapia sistémica previa con radionúclidos (excluyendo tratamiento con I-131 para cáncer de tiroides) o radioterapia externa (EBRT) dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis
  • 10: Antecedentes de otras neoplasias malignas dentro de los 5 años anteriores a la primera dosis
  • 11: Enfermedades cardiovasculares o cerebrovasculares graves, o diabetes mal controlada
  • 12: Presencia de derrame pleural o ascitis que requiera tratamiento o que el investigador considere no controlado en el cribado
  • 13: Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  • 14: Sujetos considerados por el investigador como de mala adherencia e incapacidad para cooperar con el tratamiento y seguimiento en el cribado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de Tratamiento con 177Lu-CTR-FAPI
El medicamento se administra por vía intravenosa, con una dosis única de 200 mCi (7,4 GBq) ±10%, administrada una vez cada 6 ± 2 semanas. El curso planificado consta de 4 dosis, o hasta que se alcance el umbral de seguridad radiológica para los órganos principales según la evaluación de dosimetría de radiación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EA
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 12 meses después de la primera dosis
Eventos Adversos
Desde la inscripción hasta 12 meses después de la primera dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosimetría de Radiación
Periodo de tiempo: una semana después de la primera dosis
una semana después de la primera dosis
Tasa de Respuesta Objetiva
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta los 12 meses después
Tasa de Respuesta Objetiva
Desde la primera dosis hasta los 12 meses después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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