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Ensayos clínicos sobre Mitocondrias
Total 376 resultados
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Argo SanteGenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Francia
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University of PittsburghTerminadoHipertensión pulmonar | Ataxia de Friedreich | Deficiencia de racimo de hierro-azufreEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Fondazione TelethonTerminadoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaItalia
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Oslo University HospitalActivo, no reclutandoEpilepsia | GLUT1DS1 | Deficiencia de PDHNoruega
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...ReclutamientoEnfermedad por deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culo | Deficiencia de NAGSEstados Unidos
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Bin LiDesconocidoLHON aguda | Inicio dentro de los tres meses | Inicio entre 3 a 6 meses | Inicio entre 6 y 12 meses | Inicio entre 12 y 24 meses | Inicio entre 24 y 60 meses | Inicio más de 60 mesesPorcelana
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1 alfa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-Beta | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E2 | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasaReino Unido
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... y otros colaboradoresTerminadoAcidemia metilmalónica | Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Acidemia propiónica, tipo I y/o tipo II | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasaEstados Unidos
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Randy KardonReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber | Neuropatía óptica isquémica | Hemianopsia | Oclusión de la rama de la arteria retinal | Retinopatía externa oculta zonal agudaEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...TerminadoAtaxia cerebelosa | Atrofia multisistémica | Ataxias espinocerebelosas | Degeneraciones espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa 3 | Ataxia de Friedreich | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia Espinocerebelosa | Ataxia Cerebelosa | Ataxia con apraxia oculomotoraItalia
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MD Stem CellsReclutamientoGlaucoma | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Atrofia Óptica | Ceguera | Neuropatía óptica | Visión, Baja | Enfermedad de la retina | Enfermedad de Stargardt | Maculopatía | Retinopatía | Enfermedad del nervio óptico | Neuropatía óptica isquémica no arterítica y otras condicionesEstados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
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Burke Medical Research InstituteActivo, no reclutandoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Enfermedad de Parkinson | Lesiones de la médula espinal | Trastorno neurológico | Hemiplejía | Hemiparesia | Ataxia de Friedreich | Trauma, Cerebro | Mielitis transversaEstados Unidos
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Okuvision GmbHTerminadoGlaucoma primario de ángulo abierto | Oclusión de la vena retinal | Retinitis pigmentosa | Oclusión de la arteria retinal | Degeneración macular seca relacionada con la edad | Degeneración macular hereditaria | Mácula desactivada | Desprendimiento de retina tratado | Neuropatía óptica isquémica anterior... y otras condiciones
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de wolframio | Diabetes Neonatal | Diabetes monogénica | Diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes mitocondrialCanadá
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica