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Buscar ensayos clínicos para: indacaterol salts (acetate, maleate, and xinafoate)

Total 471325 resultados

Neothetics, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de LIPO-202 para la reducción de la grasa subcutánea submentoniana

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Tolerabilidad de las sales de indacaterol (maleato, xinafoato y acetato) en comparación con el placebo en pacientes con asma persistente de leve a moderada

Asma

Canadá
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 250 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de 250 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de xinafoato de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 en polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico para propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol

Asma

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconocido

Polvo de propinato de fluticasona y xinafoato de salmeterol para inhalación para el asma

Asma

Porcelana
Oriel Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia clínica de xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona en el asma

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Análisis combinado FP_SX_250_50

Asma

Grecia
West-Ward Pharmaceutical

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol (100 μg/50 μg)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las sales de indacaterol en pacientes con asma

Asma

Italia, Alemania, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados observados asociados con propionato de fluticasona/xinafoato de salmeterol o corticosteroides inhalados en pacientes con asma

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de QVM149 (acetato de indacaterol/bromuro de glicopirronio/furoato de mometasona) frente a xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona en niños de 12 años a menos de 18 años con asma

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Outcomes for Medicare Asthma Patients Taking Fluticasone Propionate/Salmeterol Xinafoate Combination Versus Inhaled Corticosteroids or Other Combination Therapy

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de QMF149 frente a xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

España, Alemania, Bélgica, Polonia, Sudáfrica, Australia, Grecia, Israel, Suecia, Hong Kong, Tailandia, Bulgaria, Singapur, Dinamarca, Finlandia, Hungría, Rumania, Malasia
GlaxoSmithKline

Terminado

Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate

Asma

Estados Unidos, Perú, Kenia, Puerto Rico
Neothetics, Inc

Terminado

Estudio de rango de dosis (LIPO-102-CL-11)

Defectos del contorno abdominal

Estados Unidos
FLUIDDA nv

Terminado

Compare los efectos de Seretide® Evohaler y un inhalador de dosis medida (pMDI) genérico de salmeterol/fluticasona hidrofluoroalcano (HFA) sobre los parámetros de imágenes respiratorias funcionales en pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de optimización de dispositivos ROTAHALER

Asma

Australia
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

MGR001 / Estudio de equivalencia local de Advair Diskus en asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio en pacientes con asma moderada para comparar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos del propionato de fluticasona y el salmeterol administrados a través del inhalador ROTAHALER® en relación con el inhalador DISKUS®

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio multicéntrico aleatorizado de 52 semanas de tratamiento, doble ciego, de grupos paralelos con triple simulación para evaluar la eficacia y la seguridad de QMF149 en comparación con el furoato de mometasona en participantes con asma

Asma

Porcelana, Alemania, Estados Unidos, India, Corea, república de, Rumania, Sudáfrica, Croacia, Egipto, Federación Rusa, Estonia, Hungría, Polonia, Eslovaquia, Bulgaria, Chequia, Letonia, Guatemala, Serbia, Japón, México, Reino Unido, Li... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de propionato de fluticasona (FP)/xinafoato de salmeterol (SLM) hidrofluoroalcano (HFA) en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma

Japón
Neothetics, Inc

Terminado

Estudio de rango de dosis (RESET)

Reducción de tejido adiposo subcutáneo periumbilical

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudiar en el control del asma

Asma

Canadá
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia broncodilatadora de una dosis única de QMF149 (maleato de indacaterol/furoato de mometasona) a través del dispositivo Twisthaler® en pacientes adultos con asma

Asma

Francia, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efficacy, Pharmacokinetics and Safety Comparison of Salmeterol Inhalation Powder Administered Via the HandiHaler® 2 and Serevent® Diskus® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia del inhalador Synflutide HFA y Seretide Evohaler en voluntarios sanos con bloque de carbón

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Influencia del xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona (50/500 µg dos veces al día) sobre el curso de la enfermedad y la frecuencia de exacerbaciones en pacientes con EPOC Gold III y IV

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia del inhalador Synflutide HFA y Seretide Evohaler en voluntarios sanos sin bloque de carbón

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Fluticasone Propionate-salmeterol Combination Adherence in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efficacy and Safety of Tiotropium and Salmeterol in Moderate Persistent Asthma Patients Homozygous for B16-Arg/Arg

Asma

Austria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Italia, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Pavo, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados y costos relacionados con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) para pacientes que recibieron la combinación de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol 250/50 mcg versus anticolinérgicos en una población con depresión/ansiedad comórbida con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

SERETIDE 100/50 bd (dos veces al día) versus FLIXOTIDE 100 bd como terapia de mantenimiento inicial en asma moderada en adultos

Asma
Boehringer Ingelheim

Terminado

Salmeterol Inhalation Powder Administered as the Xinafoate Salt From Hard Polyethylene Capsules Via the HandiHaler® 2, and Serevent® Diskus® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo del inhalador multidosis de polvo seco (MDPI) de propionato de fluticasona (Fp) y propionato de fluticasona/salmeterol (FS) MDPI en pacientes con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis del componente salmeterol de fluticasona/salmeterol Spiromax en comparación con fluticasona Spiromax y Advair Diskus en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Dey

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados y costos asociados con el inicio del tratamiento de mantenimiento con 250 mcg de propionato de fluticasona/combinación de 50 mcg de xinafoato de salmeterol (FSC) versus anticolinérgicos que incluyen tiotropio (TIO) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

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