Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MONITOR-CKD5 - Monitasoinen arviointi anemian hoidosta, tuloksista ja kroonisen munuaissairauden tekijöistä, vaihe 5 (MONITOR-CKD5)

tiistai 5. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Sandoz

Kansainvälinen, tulevaisuuden, avoin, monikeskus, farmakoepidemiologinen tutkimus kliinisten tulosten ennustajien määrittämiseksi hemodialyysipotilailla, joilla on anemiaa ja joita hoidetaan biologisesti samanlaisella epoetiini alfalla

MONITOR-CKD5 on havainnollinen, farmakoepidemiologinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida monitasoisia tekijöitä ja tuloksia, jotka liittyvät munuaisanemian hoitoon biologisesti samankaltaisella epoetiini alfalla hemodialyysihoitoa tarvitsevilla vaiheen 5 kroonisesta tautipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Katso seuraava julkaisu:

Gesualdo, L., London, G., Turner, M., Lee, C., MacDonald, K., Covic, A., Zaoui, P., Combe, C., Dellana, F., Muenzberg, M., & Abraham, I. (painossa). Farmakoepidemiologinen tutkimus biosimilaarisen epoetiini alfan monitasoisista determinanteista, ennustajista ja kliinisistä tuloksista hemodialyysipotilaiden munuaisanemiaan: MONITOR-CKD5-tutkimuksen tausta ja menetelmät. Sisä- ja ensiapulääketiede. (DOI 10.1007/511739-011-0622-7)

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2086

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Avila, Espanja
        • Sandoz Investigational Site
      • León, Espanja
        • Sandoz Investigational Site
      • Sevilla, Espanja
        • Sandoz Investigational Site
      • Zamora, Espanja
        • Sandoz Investigational Site
  • Italia
      • Acireale, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Altamura, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Arenzano, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Arezzo, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Biella, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Catania, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Chivasso, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Cinisello Balsamo, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Cirié, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Cosenza, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Cuneo, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Ivrea, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Montevarchi, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Pavia, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Pontecorvo, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Putignano, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Roma, Italia
        • Sandoz Investigational Site
      • Torino, Italia
        • Sandoz Investigational Site
  • Itävalta
      • Bregenz, Itävalta
        • Sandoz Investigational Site
      • Eisenstadt, Itävalta
        • Sandoz Investigational Site
      • Feldkirch, Itävalta
        • Sandoz Investigational Site
      • Nenzing, Itävalta
        • Sandoz Investigational Site
      • Vienna, Itävalta
        • Sandoz Investigational Site
  • Puola
      • Bialystok, Puola
        • Sandoz Investigational Site
      • Ciechanów, Puola
        • Sandoz Investigational Site
      • Gdańsk, Puola
        • Sandoz Investigational Site
      • Lublin, Puola
        • Sandoz Investigational Site
      • Poznań, Puola
        • Sandoz Investigational Site
      • Rzeszów, Puola
        • Sandoz Investigational Site
      • Wołomin, Puola
        • Sandoz Investigational Site
  • Ranska
      • Ajaccio, Ranska
        • Sandoz Investigational Site
      • Dourlers, Ranska
        • Sandoz Investigational Site
      • Fourmies Cedex, Ranska
        • Sandoz Investigational Site
      • Lille, Ranska
        • Sandoz Investigational Site
      • St. Quentin, Ranska
        • Sandoz Investigational Site
  • Romania
      • Bistrita, Romania
        • Sandoz Investigational Site
      • Braila, Romania
        • Sandoz Investigational Site
      • Brasov, Romania
        • Sandoz Investigational Site
      • Bucharest, Romania
        • Sandoz Investigational Site
      • Miercurea Ciuc, Romania
        • Sandoz Investigational Site
      • Odorheiu Secuiesc, Romania
        • Sandoz Investigational Site
      • Resita, Romania
        • Sandoz Investigational Site
      • Roman, Romania
        • Sandoz Investigational Site
      • TG. Jiu, Romania
        • Sandoz Investigational Site
  • Saksa
      • Alsfeld, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Arnstadt, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Bad Neustadt a. d. Saale, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Bassum, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Berlin, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Bochum, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Cloppenburg, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Cochem, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Darmstadt, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Dresden, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Duisburg, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Düsseldorf, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Erftstadt, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Georgsmarienhütte, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Greifswald, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Güstrow, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Herne, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Herzberg, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Hoyerswerda, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Höchstadt, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Kamen, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Kiel, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Magdeburg, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Mettmann, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Munich, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Nürnberg, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Osnabrück, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Pinneberg, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Quedlinburg, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Remagen, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Rendsburg, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Schrobenhausen, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Schwabach, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Seehausen, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Viersen, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Wetzlar, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
      • Wilhelmshaven, Saksa
        • Sandoz Investigational Site
  • Slovenia
      • Maribor, Slovenia
        • Sandoz Investigational Site
      • San Pietro, Slovenia
        • Sandoz Investigational Site
  • Sveitsi
      • Fribourg, Sveitsi
        • Sandoz Investigational Site
      • Lausanne, Sveitsi
        • Sandoz Investigational Site
      • Nyon, Sveitsi
        • Sandoz Investigational Site
      • Zürich, Sveitsi
        • Sandoz Investigational Site
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Sandoz Investigational Site
      • Chester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Sandoz Investigational Site
      • Norwich, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Sandoz Investigational Site
      • Plymouth, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Sandoz Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairauden vaihe 5, joilla on munuaisanemia ja jotka saavat hemodialyysihoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset miehet tai naiset (ikä > 18 vuotta).
  • Alkuperäisten tai siirrettyjen munuaisten loppuvaiheen munuaissairauden (CKD5) aiheuttaman kroonisen hemodialyysin aikana.
  • Diagnosoitu munuaisanemia; eli anemia, joka johtuu endogeenisen erytropoietiinin heikentyneestä tuotannosta munuaisten vajaatoiminnan seurauksena.
  • Hoidettu kaupallisesti saatavalla suonensisäisellä EPOETIN ALFA HEXAL® -valmisteella lääkärin parhaan kliinisen arvion mukaan ja saatavilla olevien ohjeiden ja todisteiden perusteella.
  • Naispotilaiden on oltava joko postmenopausaalisia vuoden ajan tai kirurgisesti steriilejä tai he käyttävät tehokkaita ehkäisymenetelmiä, kuten estemenetelmää spermisidillä tai kohdunsisäistä laitetta. Suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden käyttö on sallittua.
  • Potilaiden tai heidän laillisen huoltajansa tietoinen kirjallinen suostumus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu herkkyys EPOETIN ALFA HEXAL®:lle tai jollekin muulle ESA:lle.
  • Kiinteä tai hematologinen neoplasia, jota hoidetaan kemoterapialla.
  • Hoito millä tahansa myelosuppressiivisella lääkkeellä.
  • Verensiirtoriippuvuus.
  • Puhtaan punasoluaplasian historia.
  • Verenvuotojakso 30 päivää ennen ilmoittautumista.
  • Ortopedinen leikkaus 30 päivää ennen ilmoittautumista.
  • Potilaat, joilla on useita sairauksia, jotka tutkijan mielestä kieltävät osallistumisen tutkimukseen.
  • Potilaat, jotka tahallisesti laiminlyövät hemodialyysinsä, lääkitystään, ravitsemustaan ​​ja/tai muita suositeltuja hoito-ohjeita.
  • Minkä tahansa tutkimusaineen käyttö 30 päivää ennen ilmoittautumista.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä yllä kuvattuja ehkäisymenetelmiä.
  • Naiset, jotka imettävät.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
CKD5, munuaisanemia, hemodialyysi
CKD5, munuaisanemia, hemodialyysi, joka saa rekombinanttia ihmisen erytropoietiini alfaa (biologisesti samanlainen)
Lääke: Rekombinantti ihmisen erytropoietiini alfa (biologisesti samanlainen)
Rekombinantti ihmisen erytropoietiini alfa (biologisesti samanlainen) on kaupallisesti saatavilla hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan
Muut nimet:
  • biologisesti samankaltainen epoetiini alfa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hemoglobiinitulokset, mukaan lukien hemoglobiinitasot g/dl, hemoglobiinitasojen muutokset ajan myötä (g/dl ja %), potilaiden lukumäärä ja osuus, joilla on hematopoieettinen vaste, hemoglobiinitavoitteen saavuttaneiden potilaiden lukumäärä ja osuus.
Aikaikkuna: joka kuukausi 24 kuukauden ajan
joka kuukausi 24 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä ja osuus, joilla on trombovaskulaarisia tapahtumia, sairaalahoitoa ja kuolleisuutta turvallisuuden mittarina.
Aikaikkuna: Joka kuukausi 24 kuukauden ajan + käyntien välillä
Turvallisuus arvioidaan joka kuukausi 24 kuukauden ajan. Lisäksi kaikki potilaan ilmoittamat tai kliinikkojen kuukausittaisten arviointien välillä havaitsemat turvallisuustapahtumat kirjataan ilmoituksen tai tapahtuman ajankohtana, ja niihin puututaan tarvittaessa.
Joka kuukausi 24 kuukauden ajan + käyntien välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sandoz

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hexal AG

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Hexal AG, Hexal AG

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HX575-503

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus

Kliiniset tutkimukset Rekombinantti ihmisen erytropoietiini alfa (biologisesti samanlainen)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia