Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

MONITOR-CKD5 - Mehrstufige Bewertung der Anämiebehandlung, Ergebnisse und Determinanten bei chronischer Nierenerkrankung im Stadium 5 (MONITOR-CKD5)

5. April 2016 aktualisiert von: Sandoz

Eine internationale, prospektive, offene, multizentrische, pharmakoepidemiologische Studie zur Bestimmung von Prädiktoren für klinische Ergebnisse bei Hämodialysepatienten mit Anämie, die mit dem Biosimilar Epoetin Alfa behandelt wurden

MONITOR-CKD5 ist eine beobachtende, pharmakoepidemiologische Studie zur Bewertung der mehrstufigen Faktoren und Ergebnisse im Zusammenhang mit der Behandlung von renaler Anämie mit dem Biosimilar Epoetin alfa bei CNI-Patienten im Stadium 5, die eine Hämodialyse benötigen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Siehe folgende Veröffentlichung:

Gesualdo, L., London, G., Turner, M., Lee, C., MacDonald, K., Covic, A., Zaoui, P., Combe, C., Dellana, F., Münzberg, M., & Abraham, I. (im Druck). Eine pharmakoepidemiologische Studie der mehrstufigen Determinanten, Prädiktoren und klinischen Ergebnisse des Biosimilars Epoetin alfa bei renaler Anämie bei Hämodialysepatienten: Hintergrund und Methodik der MONITOR-CKD5-Studie. Innere und Notfallmedizin. (DOI 10.1007/511739-011-0622-7)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2086

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Alsfeld, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Arnstadt, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Bad Neustadt a. d. Saale, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Bassum, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Berlin, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Bochum, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Cloppenburg, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Cochem, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Darmstadt, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Dresden, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Duisburg, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Düsseldorf, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Erftstadt, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Georgsmarienhütte, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Greifswald, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Güstrow, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Herne, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Herzberg, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Hoyerswerda, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Höchstadt, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Kamen, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Kiel, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Magdeburg, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Mettmann, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Munich, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Nürnberg, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Osnabrück, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Pinneberg, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Quedlinburg, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Remagen, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Rendsburg, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Schrobenhausen, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Schwabach, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Seehausen, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Viersen, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Wetzlar, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
      • Wilhelmshaven, Deutschland
        • Sandoz Investigational Site
  • Frankreich
      • Ajaccio, Frankreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Dourlers, Frankreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Fourmies Cedex, Frankreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Lille, Frankreich
        • Sandoz Investigational Site
      • St. Quentin, Frankreich
        • Sandoz Investigational Site
  • Italien
      • Acireale, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Altamura, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Arenzano, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Arezzo, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Biella, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Catania, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Chivasso, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Cinisello Balsamo, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Cirié, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Cosenza, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Cuneo, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Ivrea, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Montevarchi, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Pavia, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Pontecorvo, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Putignano, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Roma, Italien
        • Sandoz Investigational Site
      • Torino, Italien
        • Sandoz Investigational Site
  • Polen
      • Bialystok, Polen
        • Sandoz Investigational Site
      • Ciechanów, Polen
        • Sandoz Investigational Site
      • Gdańsk, Polen
        • Sandoz Investigational Site
      • Lublin, Polen
        • Sandoz Investigational Site
      • Poznań, Polen
        • Sandoz Investigational Site
      • Rzeszów, Polen
        • Sandoz Investigational Site
      • Wołomin, Polen
        • Sandoz Investigational Site
  • Rumänien
      • Bistrita, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
      • Braila, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
      • Brasov, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
      • Bucharest, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
      • Miercurea Ciuc, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
      • Odorheiu Secuiesc, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
      • Resita, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
      • Roman, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
      • TG. Jiu, Rumänien
        • Sandoz Investigational Site
  • Schweiz
      • Fribourg, Schweiz
        • Sandoz Investigational Site
      • Lausanne, Schweiz
        • Sandoz Investigational Site
      • Nyon, Schweiz
        • Sandoz Investigational Site
      • Zürich, Schweiz
        • Sandoz Investigational Site
  • Slowenien
      • Maribor, Slowenien
        • Sandoz Investigational Site
      • San Pietro, Slowenien
        • Sandoz Investigational Site
  • Spanien
      • Avila, Spanien
        • Sandoz Investigational Site
      • León, Spanien
        • Sandoz Investigational Site
      • Sevilla, Spanien
        • Sandoz Investigational Site
      • Zamora, Spanien
        • Sandoz Investigational Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Cambridge, Vereinigtes Königreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Chester, Vereinigtes Königreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Norwich, Vereinigtes Königreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Plymouth, Vereinigtes Königreich
        • Sandoz Investigational Site
  • Österreich
      • Bregenz, Österreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Eisenstadt, Österreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Feldkirch, Österreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Nenzing, Österreich
        • Sandoz Investigational Site
      • Vienna, Österreich
        • Sandoz Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 5 mit renaler Anämie und Hämodialyse

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Erwachsene (Alter > 18 Jahre).
  • Bei chronischer Hämodialyse aufgrund einer Nierenerkrankung im Endstadium (CKD5) von ursprünglichen oder transplantierten Nieren für einen beliebigen Zeitraum.
  • Diagnostiziert mit renaler Anämie; d.h. Anämie aufgrund einer beeinträchtigten Produktion von endogenem Erythropoietin als Folge von Nierenversagen.
  • Behandelt mit im Handel erhältlichem intravenösem EPOETIN ALFA HEXAL® nach bestem klinischem Urteil des Arztes und unter Berücksichtigung verfügbarer Leitlinien und Evidenz.
  • Weibliche Patientinnen müssen entweder seit einem Jahr postmenopausal oder chirurgisch steril sein oder wirksame Verhütungsmethoden wie Barrieremethoden mit Spermizid oder ein Intrauterinpessar anwenden. Die Einnahme oraler Kontrazeptiva ist erlaubt.
  • Informierte schriftliche Zustimmung zur Teilnahme an der Studie durch Patienten oder ihren Erziehungsberechtigten.

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Empfindlichkeit gegenüber EPOETIN ALFA HEXAL® oder anderen ESA.
  • Solide oder hämatologische Neoplasien, die mit Chemotherapie behandelt werden.
  • Behandlung mit myelosuppressiven Medikamenten.
  • Abhängigkeit von Bluttransfusionen.
  • Geschichte der Aplasie der reinen roten Blutkörperchen.
  • Blutungsepisode in den 30 Tagen vor der Aufnahme.
  • Orthopädische Operation in 30 Tagen vor der Einschreibung.
  • Patienten mit mehreren Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme an der Studie verbieten.
  • Patienten mit vorsätzlich fahrlässiger Nichteinhaltung ihrer Hämodialyse, Medikamente, Ernährung und/oder anderer empfohlener Behandlungsschemata.
  • Verwendung eines Prüfmittels in den 30 Tagen vor der Registrierung.
  • Frauen im gebärfähigen Alter, die die oben beschriebene(n) Verhütungsmethode(n) nicht anwenden.
  • Frauen, die stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
CKD5, renale Anämie, Hämodialyse
CKD5, renale Anämie, Hämodialyse mit rekombinantem humanem Erythropoietin alfa (Biosimilar)
Arzneimittel: Rekombinantes humanes Erythropoietin alfa (Biosimilar)
Rekombinantes humanes Erythropoietin alfa (Biosimilar), im Handel erhältlich, wie vom behandelnden Arzt verschrieben
Andere Namen:
  • Biosimilar Epoetin alfa

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hämoglobin-Ergebnisse, einschließlich Hämoglobinspiegel in g/dl, Veränderung der Hämoglobinspiegel im Laufe der Zeit (in g/dl und %), Anzahl und Anteil der Patienten mit hämatopoetischer Reaktion, Anzahl und Anteil der Patienten, die die Hämoglobin-Zielwerte erreichen.
Zeitfenster: jeden Monat für 24 Monate
jeden Monat für 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl und Anteil der Teilnehmer mit thrombovaskulären Ereignissen, Hospitalisierung und Mortalität als Sicherheitsmaßstäbe.
Zeitfenster: Jeden Monat für 24 Monate + wie zwischen den Besuchen auftretend
Die Sicherheit wird 24 Monate lang jeden Monat bewertet. Darüber hinaus werden alle Sicherheitsvorfälle, die vom Patienten gemeldet oder von Ärzten zwischen den monatlichen Bewertungen beobachtet werden, zum Zeitpunkt der Meldung oder des Auftretens aufgezeichnet und bei Bedarf zu diesem Zeitpunkt behandelt.
Jeden Monat für 24 Monate + wie zwischen den Besuchen auftretend

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sandoz

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Hexal AG

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Hexal AG, Hexal AG

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. April 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HX575-503

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronisches Nierenleiden

Klinische Studien zur Rekombinantes humanes Erythropoietin alfa (Biosimilar)

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten