Kliininen tutkimus lääkkeellä päällystetyn ilmapallon turvallisuudesta ja tehosta sepelvaltimon haarautumien hoidossa (BJDCB-BIF)
Kliininen tutkimus lääkeainepäällysteisen ilmapallon turvallisuudesta ja tehosta sepelvaltimon haarautumien hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Beijing Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaaseen liittyvät kriteerit:
- Potilaat, joilla on stabiili angina pectoris, epästabiili angina pectoris, vanha sydäninfarkti tai merkkejä oireettomasta sydänlihasiskemiasta ja suostumus sepelvaltimoiden interventiohoitoon;
- Ikä 18-80 vuotta;
- Suostumus angiografiseen seurantaan 9 kuukauden kuluttua ja kliiniseen seurantaan 30 päivän, 6, 9, 12 ja 24 kuukauden kuluttua.
Leesion kriteerit:
- Medinan (0,1,1), (1,0,1) tai (1,1,1) primaaristen sepelvaltimon haarautumien kohdeleesiot ilman aikaisempaa interventiohoitoa;
- MB vertailusuonen halkaisija välillä 2,5 mm ja 3,5 mm ja pituus ≤ 30 mm; SB-vertailuastian halkaisija 2,0 mm ja 3,0 mm välillä ja pituus ≤ 22 mm;
- Leikkausta edeltävän verisuonen halkaisijan stenoosin on oltava ≥70 % tai ≥50 % liittyvänä paikalliseen iskemiaan;
- Leesion esilaajentamisen jälkeen dissektiota ei nähdä tai tyypin A/B dissektio voidaan nähdä, jäännösstenoosi ≤30 % ja TIMI (trombolyysi sydäninfarktissa) asteen 3 virtaus;
- Muiden interventiohoitoa vaativien leesioiden ja kohdeleesion välisen etäisyyden on oltava >10 mm;
- MB- ja SB-leesioiden hoidossa käytetään vain yhtä lääkettä eluoivaa palloa tai lääkettä eluoivaa stenttiä.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaaseen liittyvät kriteerit:
- Sydäninfarkti edellisellä viikolla;
- Vaikea kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [LVEF < 30 % tai NYHA (New York Heart Association) III/IV)]
- Vaikea läppäsydänsairaus;
- raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Odotettavissa oleva elinikä enintään 1 vuosi tai tekijät, jotka vaikeuttavat kliinistä seurantaa;
- verenvuotoalttius, antikoagulanttien tai verihiutaleiden vasta-aiheet;
- Aspiriinin ja/tai klopidogreelin intoleranssi;
- Tunnettu intoleranssi tai allergia hepariinille, varjoaineille, paklitakselille, jopromidille, rapamysiinille, polymaitohappo-glykolihappokopolymeerille, Co-Cr-seokselle tai platina-kromiseokselle;
- Leukopenia tai trombopenia;
- Aiemmin peptinen haava tai GI-verenvuoto;
- aivohalvaus 6 kuukauden sisällä ennen leikkausta;
- Anamneesissa vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
Leesion kriteerit:
- Laaja tromboosi kohdesuoneen;
- Siirteen verisuonen perkutaaninen sepelvaltimointerventio;
- Krooniset kokonaistukokset (pre-operatiivinen TIMI-luokan 0 virtaus);
- Hoitoa vaativat vasemman päähaaran leesiot ja/tai kolmen suonen leesiot;
- Leesiot, jotka eivät ole merkkejä PTCA:sta (perkutaaninen transluminaalinen sepelvaltimon angiografia) tai muu interventiohoito.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Paclitaxel DCB MB:lle ja/tai SB:lle
Ilmapallon/aluksen halkaisijasuhde 0,8-1,0,
8-10 ATM (atmosfääri), kestää yli 30 sekuntia
|
Ilmapallon/aluksen halkaisijasuhde 0,8-1,0,
8-10 ATM, kestää yli 30 sekuntia.
Jos kvantitatiivisessa sepelvaltimon angiografiassa todetaan jäännösstenoosi ≤ 30 %, leikkauksen katsotaan onnistuneen.
|
|
Active Comparator: DES megatavuina
tavallisilla tekniikoilla
|
MB:n tulee olla riittävän esilaajentunut helpottamaan stentin sijoittamista ja stentin jäännösstenoosin tulee olla ≤10 %, jotta leikkaus onnistuisi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
QCA (kvantitatiivinen koronaarianalyysi) DCB:n tehokkuudesta
Aikaikkuna: Seuranta sepelvaltimon angiografia 9 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
myöhäinen luumenin menetys, pienin luumenin halkaisija
|
Seuranta sepelvaltimon angiografia 9 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
laitteeseen liittyvät iskeemiset tapahtumat
Aikaikkuna: Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
mukaan lukien kardiovaskulaarinen kuolema, kohdesuoneen liittyvä sydäninfarkti ja iskemian aiheuttama revaskularisaatio
|
Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
potilaaseen liittyvät iskeemiset tapahtumat
Aikaikkuna: Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
kaikki sydäninfarktit, kaikki revaskularisaatiot ja kaikesta johtuva kuolema
|
Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
ARC (Academic Research Consortium) määritteli verisuonitukoksen kohdetapahtumat
Aikaikkuna: Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
varma, todennäköinen ja mahdollinen kohdesuonitukos
|
Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BJYY121-2016003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
NCT02211066ValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)
Kliiniset tutkimukset Paclitaxel DCB
-
NCT07144150RekrytointiÄäreisvaltimotauti | Perifeerinen verisuonisairaus
-
NCT07539324Ei vielä rekrytointiaPerkutaaninen sepelvaltimointerventio | Monisuonisepelvaltimotauti
-
NCT05450042RekrytointiÄäreisvaltimotauti | Huumeiden eluointipallo | Infrainguinaalinen ääreisvaltimotauti | Virtausvälitteinen laajeneminen
-
NCT04022200Rekrytointi
-
NCT07514988Ei vielä rekrytointiaAkuutti koronaarisyndrooma (ACS)
-
NCT03669458Valmis
-
NCT02013271ValmisReisivaltimon tukos | Reisiluun valtimostenoosi
-
NCT02720003ValmisReisivaltimon tukos | Reisivaltimon ahtauma | Popliteaalisten valtimoiden ahtauma | Popliteaalisten valtimoiden tukos
-
NCT06535854Rekrytointi