Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus lääkkeellä päällystetyn ilmapallon turvallisuudesta ja tehosta sepelvaltimon haarautumien hoidossa (BJDCB-BIF)

maanantai 21. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Xue Yu, Beijing Hospital

Kliininen tutkimus lääkeainepäällysteisen ilmapallon turvallisuudesta ja tehosta sepelvaltimon haarautumien hoidossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida paklitakselilla päällystetyn pallon turvallisuutta ja tehoa sepelvaltimon haarautumien hoidossa. Tämä on toteuttamiskelpoinen tutkimus, jolla osoitetaan paklitakselin ainoan lääkeaineella päällystetyn balloon (DCB) -strategian huonolaatuisuus bifurkaatioleesioissa verrattuna perinteiseen yhden lääkeaineen eluoivan stentin (DES) strategiaan, jotta sepelvaltimon haarautumisleesioiden hoitoa ja pidentämistä voidaan yksinkertaistaa. paklitakseli DCB:n kliiniset indikaatiot Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Paclitaxel DCB on suunniteltu vapauttamaan antiproliferatiivisia aineita koko vaurioon nopeasti ja homogeenisesti estämään liiallista neointiman proliferaatiota, ja se liittyy endoteelin nopeaan paranemiseen. Tämän seurauksena DCB-hoito vähentää sepelvaltimotromboosin riskiä. Koska tarvitaan vain 1–3 kuukautta verihiutaleiden vastaista kaksoishoitoa, DCB vähentää pitkäaikaiseen kaksoisverihiutaleiden vastaiseen hoitoon (DAPT) liittyvää verenvuotoriskiä. Lisäksi verisuonissa ei ole pysyviä vieraiden esineiden jäämiä DCB-toimenpiteen jälkeen, ja tämä etu eliminoi kokonaan metalli-, polymeeri- ja stentin murtumiin liittyviin allergisiin reaktioihin liittyvät haittatapahtumat. Sivuhaaroissa (SB), joissa on suhteellisen pieni ontelo haaroittumisleesioissa, DCB voi jättää huomiotta stentin tukirakenteista johtuvan luumenin menetyksen ja aiheuttaa paljon vähemmän myöhäistä luumenin menetystä (LLL) kuin stenttihoito. Päähaarassa (MB) ei stentin kiinnijäämiä, ja SB-stenoosin tai jopa tukkeutumisen määrä vähenee huomattavasti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Beijing Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaaseen liittyvät kriteerit:

    • Potilaat, joilla on stabiili angina pectoris, epästabiili angina pectoris, vanha sydäninfarkti tai merkkejä oireettomasta sydänlihasiskemiasta ja suostumus sepelvaltimoiden interventiohoitoon;
    • Ikä 18-80 vuotta;
    • Suostumus angiografiseen seurantaan 9 kuukauden kuluttua ja kliiniseen seurantaan 30 päivän, 6, 9, 12 ja 24 kuukauden kuluttua.
  • Leesion kriteerit:

    • Medinan (0,1,1), (1,0,1) tai (1,1,1) primaaristen sepelvaltimon haarautumien kohdeleesiot ilman aikaisempaa interventiohoitoa;
    • MB vertailusuonen halkaisija välillä 2,5 mm ja 3,5 mm ja pituus ≤ 30 mm; SB-vertailuastian halkaisija 2,0 mm ja 3,0 mm välillä ja pituus ≤ 22 mm;
    • Leikkausta edeltävän verisuonen halkaisijan stenoosin on oltava ≥70 % tai ≥50 % liittyvänä paikalliseen iskemiaan;
    • Leesion esilaajentamisen jälkeen dissektiota ei nähdä tai tyypin A/B dissektio voidaan nähdä, jäännösstenoosi ≤30 % ja TIMI (trombolyysi sydäninfarktissa) asteen 3 virtaus;
    • Muiden interventiohoitoa vaativien leesioiden ja kohdeleesion välisen etäisyyden on oltava >10 mm;
    • MB- ja SB-leesioiden hoidossa käytetään vain yhtä lääkettä eluoivaa palloa tai lääkettä eluoivaa stenttiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaaseen liittyvät kriteerit:

    • Sydäninfarkti edellisellä viikolla;
    • Vaikea kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [LVEF < 30 % tai NYHA (New York Heart Association) III/IV)]
    • Vaikea läppäsydänsairaus;
    • raskaana olevat tai imettävät naiset;
    • Odotettavissa oleva elinikä enintään 1 vuosi tai tekijät, jotka vaikeuttavat kliinistä seurantaa;
    • verenvuotoalttius, antikoagulanttien tai verihiutaleiden vasta-aiheet;
    • Aspiriinin ja/tai klopidogreelin intoleranssi;
    • Tunnettu intoleranssi tai allergia hepariinille, varjoaineille, paklitakselille, jopromidille, rapamysiinille, polymaitohappo-glykolihappokopolymeerille, Co-Cr-seokselle tai platina-kromiseokselle;
    • Leukopenia tai trombopenia;
    • Aiemmin peptinen haava tai GI-verenvuoto;
    • aivohalvaus 6 kuukauden sisällä ennen leikkausta;
    • Anamneesissa vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
  • Leesion kriteerit:

    • Laaja tromboosi kohdesuoneen;
    • Siirteen verisuonen perkutaaninen sepelvaltimointerventio;
    • Krooniset kokonaistukokset (pre-operatiivinen TIMI-luokan 0 virtaus);
    • Hoitoa vaativat vasemman päähaaran leesiot ja/tai kolmen suonen leesiot;
    • Leesiot, jotka eivät ole merkkejä PTCA:sta (perkutaaninen transluminaalinen sepelvaltimon angiografia) tai muu interventiohoito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Paclitaxel DCB MB:lle ja/tai SB:lle
Ilmapallon/aluksen halkaisijasuhde 0,8-1,0, 8-10 ATM (atmosfääri), kestää yli 30 sekuntia
Ilmapallon/aluksen halkaisijasuhde 0,8-1,0, 8-10 ATM, kestää yli 30 sekuntia. Jos kvantitatiivisessa sepelvaltimon angiografiassa todetaan jäännösstenoosi ≤ 30 %, leikkauksen katsotaan onnistuneen.
Active Comparator: DES megatavuina
tavallisilla tekniikoilla
MB:n tulee olla riittävän esilaajentunut helpottamaan stentin sijoittamista ja stentin jäännösstenoosin tulee olla ≤10 %, jotta leikkaus onnistuisi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
QCA (kvantitatiivinen koronaarianalyysi) DCB:n tehokkuudesta
Aikaikkuna: Seuranta sepelvaltimon angiografia 9 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
myöhäinen luumenin menetys, pienin luumenin halkaisija
Seuranta sepelvaltimon angiografia 9 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laitteeseen liittyvät iskeemiset tapahtumat
Aikaikkuna: Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
mukaan lukien kardiovaskulaarinen kuolema, kohdesuoneen liittyvä sydäninfarkti ja iskemian aiheuttama revaskularisaatio
Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta toimenpiteen jälkeen
potilaaseen liittyvät iskeemiset tapahtumat
Aikaikkuna: Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
kaikki sydäninfarktit, kaikki revaskularisaatiot ja kaikesta johtuva kuolema
Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
ARC (Academic Research Consortium) määritteli verisuonitukoksen kohdetapahtumat
Aikaikkuna: Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
varma, todennäköinen ja mahdollinen kohdesuonitukos
Kliininen seuranta 30 päivää, 6, 9, 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BJYY121-2016003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Paclitaxel DCB

Hae vastaavia kokeiluja