Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaus ja laajentuva kardiomyopatia

keskiviikko 8. syyskuuta 2021 päivittänyt: Nantes University Hospital

Laajentunutta kardiomyopatiaa sairastavien potilaiden raskaudenseurantarekisteri

Havaitaan lisääntyvässä määrin naisia, joilla on laajentunut kardiomyopatia ja joilla on raskausprojekti. Raskaana olevien naisten sydänsairauksista on kuitenkin vähän tietoa ja julkaisuja. Lisäksi suurin osa lääketieteellisistä artikkeleista käsittelee naisia, joilla on synnynnäinen sydänsairaus, läppäpatologia tai synnytyksen jälkeinen kardiomyopatia, ja kirjallisuudessa on vain vähän tietoa naisista, joilla on dilatoiva kardiomyopatia diagnosoitu ennen raskauden ensimmäisiä kuukausia tai sen aikana.

Kardiologin ja synnytyslääkärin neuvot ovat huomattavasti rajalliset, kun laajentuneesta kardiomyopatiasta kärsivillä potilailla on raskausprojekti. Tieto ja osaaminen perustuvat tällä hetkellä rajoitettuun henkilökohtaiseen kokeiluun tai muutamiin kliinisten tapausten kuvauksiin.

Raskaus on suuren riskin tilanne potilaille, joilla on laajentunut kardiomyopatia. Kohortin luominen laajentuneesta kardiomyopatiasta kärsivistä raskaana olevista naisista, jotka keräävät erityisiä tietoja, mahdollistaa paremman yleiskuvan ja raskausprojektin mahdollisuuksien, kehitysriskien ja lääketieteellisen hoidon menetelmien arvioinnin sekä parantaa seurantaa ja näille potilaille annettuja neuvoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on valtakunnallinen (20 keskusta) retrospektiivinen (10 vuotta) ja prospektiivinen rekisteri raskaana olevista naisista, joilla on laajentunut kardiomyopatia.

Koska tämä tutkimus on havainnollistava, mukaan otettujen potilaiden lääketieteellistä hoitoa ei muuteta. Tutkimukseen ei ole suunniteltu erityistä vierailua.

Ennen potilaan rekisteröintiä tutkija antaa tutkittavalle selkeät ja tarkat tiedot tutkimussuunnitelmasta ja pyytää häneltä kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta. Ranskan eettinen komitea antoi tutkijoille mahdollisuuden ottaa naiset rekisteriin, jos tutkijat eivät pysty ilmoittamaan hänelle (kuolleet naiset, ei seurantaa).

Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida kliinisiä ominaisuuksia ja tutkia äidin ja vastasyntyneen evoluutiota ja komplikaatioita raskauden aikana morbi-kuolleisuuden sekä kliinisten ja parakliinisten kriteerien analyysin avulla.

Seuraavat tiedot kootaan tapausraporttilomakkeeseen (e-CRF):

  • Riskitekijät, sydänhistoria
  • BNP- tai NTproBNP-arvo, kaikukardiografiset tiedot (LVEF- ja LV-halkaisija)
  • Lääkehoito ennen raskautta ja sen aikana
  • komplikaatioita; tapahtumia raskauden aikana
  • Lääketieteellisen hoidon käytännöt synnytyksen aikana: äiti/lapsi Potilaan tiedot on koodattu ja siksi anonyymejä käyttämällä potilaan merkintänumeroa ja nimikirjaimia (etunimen ja sukunimen ensimmäinen kirjain (esim. 01-X_X).

Tässä prospektiivisessa ja retrospektiivisessä, monikeskustutkimuksessa, kaikki kohorttiin merkityt potilaat otetaan mukaan tilastolliseen analyysiin. Tilastolliset analyysit ovat havainnollisena ei-satunnaistettuna yhden haaran arviointia kuvaavia. Mukaan otetaan vähintään 100 potilasta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska, 49100
        • CHU Angers
      • Brest, Ranska, 29609
        • CHRU de Brest
      • Créteil, Ranska, 94010
        • Hospital Henri Mondor
      • Lille, Ranska, 59000
        • CHRU Lille
      • Marseille, Ranska, 13000
        • AP-HM
      • Nancy, Ranska, 54035
        • CHU Nancy
      • Nantes, Ranska, 44093
        • CHU de Nantes
      • Nice, Ranska, 06003
        • CHU Nice
      • Paris, Ranska, 75013
        • Hospital Salpétrière
      • Paris, Ranska, 75015
        • Hegp Pompidou
      • Paris, Ranska, 75475
        • Hospital Lariboisière
      • Paris, Ranska
        • AP-HP Bichat
      • Rennes, Ranska, 35000
        • CHU Rennes
      • Rouen, Ranska, 76000
        • CHU Rouen
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • CHU Toulouse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana oleville naisille, joilla on laajentunut kardiomyopatia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli täysi-ikäiset potilaat
  • Ei-iskeemisen vasemman sydämen vajaatoiminnan seuranta, joka on diagnosoitu ennen raskautta tai sen aikana tai synnytyksen jälkeen, vasemman kammion ejektiofraktio < 50 % ja/tai vasemman kammion halkaisija > 27 mm/m2
  • New York Heart Associationin (NYHA) luokassa 1-4
  • Raskaana tai jolla on raskaushistoria
  • Mukaan voidaan ottaa myös potilaat, joilla on vasen kammion tiivistyminen, läppäkardiomyopatia leikattu tai ei

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistumisen kieltäytyminen
  • Iskeemiset, hypertrofiset, restriktiiviset ja synnynnäiset kardiomyopatiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida kliinisiä ominaisuuksia
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Tarkoituksena on toteuttaa ranskalainen kohortti raskauksista potilailla, joilla on laajentunut kardiomyopatia, jotta voidaan arvioida kliinisiä ominaisuuksia, tutkia äidin ja vastasyntyneen kehitystä ja komplikaatioita raskauden aikana.
Tammikuuta 2018
opiskella äitiä
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Tarkoituksena on toteuttaa ranskalainen kohortti raskauksista potilailla, joilla on laajentunut kardiomyopatia, jotta voidaan arvioida kliinisiä ominaisuuksia, tutkia äidin ja vastasyntyneen kehitystä ja komplikaatioita raskauden aikana.
Tammikuuta 2018
vastasyntyneiden evoluutio
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Tarkoituksena on toteuttaa ranskalainen kohortti raskauksista potilailla, joilla on laajentunut kardiomyopatia, jotta voidaan arvioida kliinisiä ominaisuuksia, tutkia äidin ja vastasyntyneen kehitystä ja komplikaatioita raskauden aikana.
Tammikuuta 2018
komplikaatioita raskauden aikana
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Tarkoituksena on toteuttaa ranskalainen kohortti raskauksista potilailla, joilla on laajentunut kardiomyopatia, jotta voidaan arvioida kliinisiä ominaisuuksia, tutkia äidin ja vastasyntyneen kehitystä ja komplikaatioita raskauden aikana.
Tammikuuta 2018

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aivojen natriureettisen peptidin (BNP) neljännesvuosittainen veren määrä
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Analysoi raskauden seurannan erityisiä tietoja, kuten aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tai N-terminaalisen pro-Brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) ja sydämen kaikututkimuksen neljännesvuosittaista kehitystä vasemman kammion ejektiofraktion ja halkaisijan mittauksen osalta. Analysoi hoito ennen ja raskauden aikana Analysoi lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi äidin lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon muodot
Tammikuuta 2018
N-terminaalisen pro-brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) neljännesvuosittain
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Analysoi raskauden seurannan erityisiä tietoja, kuten aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tai N-terminaalisen pro-Brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) ja sydämen kaikututkimuksen neljännesvuosittaista kehitystä vasemman kammion ejektiofraktion ja halkaisijan mittauksen osalta. Analysoi hoito ennen ja raskauden aikana Analysoi lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi äidin lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon muodot
Tammikuuta 2018
vasemman kammion ejektiofraktion neljännesvuosittainen kehitys
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Analysoi raskauden seurannan erityisiä tietoja, kuten aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tai N-terminaalisen pro-Brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) ja sydämen kaikututkimuksen neljännesvuosittaista kehitystä vasemman kammion ejektiofraktion ja halkaisijan mittauksen osalta. Analysoi hoito ennen ja raskauden aikana Analysoi lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi äidin lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon muodot
Tammikuuta 2018
vasemman kammion ejektiohalkaisija
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Analysoi raskauden seurannan erityisiä tietoja, kuten aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tai N-terminaalisen pro-Brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) ja sydämen kaikututkimuksen neljännesvuosittaista kehitystä vasemman kammion ejektiofraktion ja halkaisijan mittauksen osalta. Analysoi hoito ennen ja raskauden aikana Analysoi lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi äidin lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon muodot
Tammikuuta 2018
hoito ennen raskautta ja sen aikana
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Analysoi raskauden seurannan erityisiä tietoja, kuten aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tai N-terminaalisen pro-Brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) ja sydämen kaikututkimuksen neljännesvuosittaista kehitystä vasemman kammion ejektiofraktion ja halkaisijan mittauksen osalta. Analysoi hoito ennen ja raskauden aikana Analysoi lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi äidin lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon muodot
Tammikuuta 2018
lääketieteellisen hoidon tavat synnytyksen aikana
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Analysoi raskauden seurannan erityisiä tietoja, kuten aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tai N-terminaalisen pro-Brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) ja sydämen kaikututkimuksen neljännesvuosittaista kehitystä vasemman kammion ejektiofraktion ja halkaisijan mittauksen osalta. Analysoi hoito ennen ja raskauden aikana Analysoi lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi äidin lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon muodot
Tammikuuta 2018
äidin lääketieteellisen hoidon säännöt synnytyksen aikana
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Analysoi raskauden seurannan erityisiä tietoja, kuten aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tai N-terminaalisen pro-Brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) ja sydämen kaikututkimuksen neljännesvuosittaista kehitystä vasemman kammion ejektiofraktion ja halkaisijan mittauksen osalta. Analysoi hoito ennen ja raskauden aikana Analysoi lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi äidin lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon muodot
Tammikuuta 2018
vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon menettelytavat
Aikaikkuna: Tammikuuta 2018
Analysoi raskauden seurannan erityisiä tietoja, kuten aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tai N-terminaalisen pro-Brain-natriureettisen peptidin (NTproBNP) ja sydämen kaikututkimuksen neljännesvuosittaista kehitystä vasemman kammion ejektiofraktion ja halkaisijan mittauksen osalta. Analysoi hoito ennen ja raskauden aikana Analysoi lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi äidin lääketieteellisen hoidon muodot synnytyksen aikana Analysoi vastasyntyneen lääketieteellisen hoidon muodot
Tammikuuta 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nantes University Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jean-Noel TROCHU, pu-ph, CHU de Nantes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 2. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 1. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Prog/10/17

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laajentunut kardiomyopatia

Kliiniset tutkimukset rutiinihoito - ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia