Voimaharjoittelu täydentävänä hoitona ikääntyvän miehen androgeenipuutteeseen
Voimaharjoittelu täydentävänä hoitona ikääntyvän miehen androgeenipuutteeseen (ADAM)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on kolmen ryhmän kontrolloitu 12 viikon tutkimus, jolla arvioidaan testosteronin korvaushoidon (TRT) vaikutusta voimaharjoitteluun (ST) ja voimaharjoitteluun (ST) hypogonadaalisille osallistujille, jotka eivät saa testosteronikorvaushoitoa (NON-TRT) terveiden eugonadaalisten kontrolliryhmän kanssa. , joka harjoittaa myös voimaharjoittelua.
Voimaharjoitteluprotokolla alkaa viikon kuluttua kaikista interventiotestauksista. Interventio suoritetaan Comenius-yliopistossa Bratislavassa, fyysisen kasvatuksen ja urheilun tiedekunnassa (FSPORT CU) Slovakiassa. Voimaharjoitteluprotokolla noudattaa modifioitua vastusharjoitusohjelmaa. Osallistujat tekevät voimaharjoituksia kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan. Kaikkia harjoituksia ohjaavat ja ohjaavat korkeakoulututkinnon suorittaneet ammattivalmentajat turvallisuuden, tekniikan ja harjoituskuormituksen etenemisen varmistamiseksi, enintään kolme osallistujaa per valmentaja.
Jokainen harjoitus sisältää 5 minuutin yleisen dynaamisen lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen voimaharjoittelu koko kehon harjoituksilla. Voimaharjoituksia tehdään vapailla painoilla ja koneilla. Harjoitusohjelma koostuu 6 harjoituksesta ylä- ja alavartalolle intensiteetillä 60-80 % (8 - 12RM: tekniikan epäonnistumista aiheuttava kuormitus kahdeksassa tai kahdessatoista toistossa) yhden toiston maksimimäärästä ja kestää noin 60 minuuttia. Osallistujia ohjataan suorittamaan samankeskinen toiminta 2 sekunnissa ja välittömästi epäkeskisen toiminnan jälkeen myös 2 sekunnissa. Suoritettavat harjoitukset ovat: jalkapunnerrus, halkokyykky, penkkipunnerrus, polven ojennus, polven koukistus, istuinvaijeririvit, istumavaijerin vedot, käsipainopenkkipunnerrus, kaltevuuspenkkipunnerrus. Harjoitusvälineet tarjoavat KOHI Leopoldov, Slovakia ja Technogym, Italia.
Kliiniset ja lihassolujen tulokset kerätään ennen interventiota (testausta edeltävät arvioinnit) ja toimenpiteen jälkeen (testauksen jälkeiset arvioinnit). Intervention jälkeiset mittaukset alkavat 7 päivää toimenpiteen jälkeen ja jatkuvat 3 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Kliiniset tulokset Kehonkoostumusanalyysi mitataan kaksoisenergia-röntgenabsorptiometrialla käyttämällä Hologic-viuhka-luutiheysmittaria Discovery QDR -sarjaa. LBM (lean body mass) mitataan koko kehosta ja erikseen käsivarsilta, jaloista ja vartalosta. Ala- ja ylävartalon LBM-muutoksia tutkitaan erikseen, koska säärilihasten androgeeniherkkyydessä on eroja niska-, rinta- ja hartialihaksiin verrattuna. Kehon paino mitataan bioimpedanssiasteikolla, pituus stadiometrillä ja vyötärön ympärysmitta teipillä. Painoindeksi lasketaan.
Biokemialliset tulokset Paasto-aamulaskimoveri otetaan klo 8.00-10.00. Analysoitavat hematologiset ja biokemialliset parametrit ovat hemoglobiini, hematokriitti, leukosyytit, trombosyytit, glukoosi, urea, natrium, kalium, kalsium, ALAT, kokonaiskolesteroli, LDL-kolesteroli, HDL-kolesteroli, triglyseridi, testosteroni, estrogeeni, LH, FSH, SHBG bilirubiini, kokonaisproteiini, CRP, insuliini, PSA.
Fyysinen toiminta Lihasvoimaa mitataan uudella kannettavalla isometrisellä polvidynamometrillä (isometrisen polven pidennyksen maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen, isometrinen polven koukistus), käden otteen voiman dynamometria Camry Digital Hand Dynamometerilla, ennustettu 1 RM jalkapuristus usean toiston maksimitestauksesta. Sydän-hengityskunto mitataan Single Stage Treadmill Walking Test -testillä Woodway Pro Treadmillillä, 10 metrin nopealla kävelyllä ja 10 metrin tavallisella kävelyllä valokennoilla mitattuna.
Elämänlaatu Yleistä terveydentilaa mitataan The Short Form (36) Health Surveyn potilaiden raportoimalla potilaan terveyskyselyllä (SF-36). Sen lisäksi, että kliinisesti tutkitaan ikääntyvien miesten terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL) ja oireita, mitataan ikääntyvien miesten oireasteikolla (AMS).
Lihassolujen tulokset Lihasbiopsiat otetaan noin 80 %:lta tutkimukseen osallistuneista. Osallistujat, jotka eivät halua tehdä biopsiaa, ovat edelleen oikeutettuja osallistumaan kokeeseen.
Kun osallistuja on makuuasennossa, käytetään 5 mm:n lihasbiopsian kanyyliä (Bergstrom-stille, Ruotsi) manuaalisella imulla lihasnäytteiden ottamiseksi (200 mg) paikallispuudutuksessa (lidokaiini 2 %). Ennen interventiota biopsia otetaan oikean musculus vastus lateralis -lihaksen keskiosasta, ja toimenpiteen jälkeen biopsia otetaan 3 cm proksimaalista interventiota edeltävästä biopsiasta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bratislava, Slovakia, 814 69
- Comenius University in Bratislava, Faculty of physical education and sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on sekundaarinen hypogonadismi, jotka saavat testosteronikorvaushoitoa, äskettäin diagnosoidut sekundaarisen hypogonadismin potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen voimaharjoittelu, lääketieteellinen osteoporoosin hoito, epänormaalit digitaaliset peräsuolen tulokset, sairaudet, jotka ovat lääketieteellisiä vasta-aiheita (ilman säätämistä): diabetes mellitus, vaikea sydämen rytmihäiriö, hallitsematon verenpainetauti, epästabiili angina pectoris, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, epilepsia, epävakaat luuvauriot murtuman, eturauhassyövän tai epänormaalin seerumin PSA-tason riski ilman haitallista histologista tutkimusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hypogonadaaliset miehet ilman TRT:tä
Voimaharjoittelu
|
Osallistujat tekevät voimaharjoituksia kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Jokainen harjoitus sisältää 5 minuutin yleisen dynaamisen lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen voimaharjoittelu koko kehon harjoituksilla.
Voimaharjoituksia tehdään vapailla painoilla ja koneilla.
Harjoitusohjelma koostuu 6 harjoituksesta ylä- ja alavartalolle intensiteetillä 60-80 % (8 - 12RM: tekniikan epäonnistumista aiheuttava kuormitus kahdeksassa tai kahdessatoista toistossa) yhden toiston maksimimäärästä ja kestää noin 60 minuuttia.
Suoritettavat harjoitukset ovat: jalkapunnerrus, halkokyykky, penkkipunnerrus, polven ojennus, polven koukistus, istuinvaijeririvit, istumavaijerin vedot, käsipainopenkkipunnerrus, kaltevuuspenkkipunnerrus.
|
|
Kokeellinen: hypogonadaaliset miehet, joilla on TRT
Osallistuvan urologin antama voimaharjoittelu ja säännöllinen määrätty testosteronihoito.
|
Osallistujat tekevät voimaharjoituksia kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Jokainen harjoitus sisältää 5 minuutin yleisen dynaamisen lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen voimaharjoittelu koko kehon harjoituksilla.
Voimaharjoituksia tehdään vapailla painoilla ja koneilla.
Harjoitusohjelma koostuu 6 harjoituksesta ylä- ja alavartalolle intensiteetillä 60-80 % (8 - 12RM: tekniikan epäonnistumista aiheuttava kuormitus kahdeksassa tai kahdessatoista toistossa) yhden toiston maksimimäärästä ja kestää noin 60 minuuttia.
Suoritettavat harjoitukset ovat: jalkapunnerrus, halkokyykky, penkkipunnerrus, polven ojennus, polven koukistus, istuinvaijeririvit, istumavaijerin vedot, käsipainopenkkipunnerrus, kaltevuuspenkkipunnerrus.
|
|
Active Comparator: terveet eugonadaaliset miehet
Voimaharjoittelu
|
Osallistujat tekevät voimaharjoituksia kaksi kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Jokainen harjoitus sisältää 5 minuutin yleisen dynaamisen lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen voimaharjoittelu koko kehon harjoituksilla.
Voimaharjoituksia tehdään vapailla painoilla ja koneilla.
Harjoitusohjelma koostuu 6 harjoituksesta ylä- ja alavartalolle intensiteetillä 60-80 % (8 - 12RM: tekniikan epäonnistumista aiheuttava kuormitus kahdeksassa tai kahdessatoista toistossa) yhden toiston maksimimäärästä ja kestää noin 60 minuuttia.
Suoritettavat harjoitukset ovat: jalkapunnerrus, halkokyykky, penkkipunnerrus, polven ojennus, polven koukistus, istuinvaijeririvit, istumavaijerin vedot, käsipainopenkkipunnerrus, kaltevuuspenkkipunnerrus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta vähärasvaisessa massassa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla käyttämällä Hologic-viuhka-luutiheysmittaria Discovery QDR -sarjassa.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta rasvamassassa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla käyttämällä Hologic-viuhka-luutiheysmittaria Discovery QDR -sarjassa.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Kokonaismassan muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla käyttämällä Hologic-viuhka-luutiheysmittaria Discovery QDR -sarjassa.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta 10 metrin tavallisessa kävelytestissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Mitattu sekunneissa Microgates-valokennoilla ja laskettu metreinä sekunnissa.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta 10 metrin pikakävelytestissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Mitattu sekunneissa Microgates-valokennoilla kuin laskettu metreinä sekunnissa
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos perustasosta kädensijan vahvuudessa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Mitattu Camry Digital Hand Dynamometerilla.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta isometrisen polven pidennyksen maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa (MVC)
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Mitattu kannettavalla isometrisellä polvidynamometrillä.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta isometrisen polven taivutuksen maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa (MVC)
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Mitattu kannettavalla isometrisellä polvidynamometrillä.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta yksivaiheisessa juoksumatolla kävelytestissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Tämä testi keskittyy laskettuun VO2max-arvoon ml.kg-1.min-1
Woodway Pro Treadmillillä mitatusta nopeudesta.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos perustasosta ennustetussa yhden toiston enimmäismäärässä jalkapunnituksessa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Yksi toistomaksimi kiloina jalkapuristuksessa ennustetaan usean toiston maksimitestauksesta ja mitataan Life Fitness Signature -sarjan jalkapuristimella.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa Benchpressissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Mitattu N:ssä FiTRO Force Platesilla.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta lyhyen lomakkeen terveystutkimuksessa (SF-36)
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Potilaiden raportoima potilaan terveystutkimus (SF-36), joka tutkii kliinisesti terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL).
SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pistemäärästä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotetut summat.
Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa.
Asteikkoon vaikuttavat asiat pisteytetään siten, että korkeampi pistemäärä edustaa parempaa terveyttä, ja niistä lasketaan keskiarvo yhteen asteikon pistemäärän luomiseksi.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta ikääntyvien miesten oireiden asteikossa (AMS).
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Ikääntyvien miesten oireiden mittaaminen numeerisella pisteytysasteikolla. Kyselylomakkeessa on jokaiselle 17 pisteelle mahdollisuus tarkistaa yksi viidestä vakavuusasteesta (vakavuus 1...5 pistettä kyselyssä). Kunkin kolmen ulottuvuuden (ala-asteikon) yhdistelmäpisteet perustuvat vastaavien ulottuvuuksien kohteiden pisteiden yhteenlaskemiseen. Yhdistelmäpisteet (kokonaispisteet) on kolmen ulottuvuuden pisteiden summa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa oireiden vakavuutta. Pienin kokonaispistemäärä on 17 ja maksimi 85. |
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta aineenvaihdunnan parametreissa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa).
Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta maksan toiminnan veren parametreissa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa).
Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Hormonaalisten parametrien muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa).
Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta ioneissa
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa).
Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta CRP:ssä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Paasto-aamulaskimoveri otettiin yön (10 tunnin) paaston ja 15 minuutin tauon jälkeen kyynärlaskimosta klo 8.00–10.00 [69] suljetun järjestelmän keräysputkiin, jotka sisälsivät hyytymisaktivaattorilla ja polyakryyliestereillä päällystettyjä helmiä. geeli (Sarstedt AG & Co, Saksa).
Veri sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 10 min) välittömästi näytteenoton jälkeen EDTA-plasman saamiseksi tai ne sentrifugoidaan (3000 g, 4 °C, 20 min) 30 minuutin kuluttua huoneenlämpötilassa seerumin saamiseksi.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Lihaskuitujen koon muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Lihaskuitujen koko mitattuna um2.
Päivämäärän analyysi on meneillään.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta lihaskuidun koon säätelijöissä
Aikaikkuna: 7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Lihaskuitujen koon säätelijät - myonukleien lukumäärä lihaskuitua kohden, satelliittisolujen lukumäärä lihaskuitua kohden, androgeenireseptoreille positiivisten satelliittisolujen ja myonukleien lukumäärä, lihasten hypertrofiaan osallistuvat proteiinit.
Päivämäärän analyysi on meneillään.
|
7 päivää ennen toimenpidettä, 14 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Milan Sedliak, assoc. prof., Comenius University of Bratislava, Faculty Physical Education and Sport
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Basaria S. Androgen deprivation therapy, insulin resistance, and cardiovascular mortality: an inconvenient truth. J Androl. 2008 Sep-Oct;29(5):534-9. doi: 10.2164/jandrol.108.005454. Epub 2008 Jun 20.
- Hildreth KL, Barry DW, Moreau KL, Vande Griend J, Meacham RB, Nakamura T, Wolfe P, Kohrt WM, Ruscin JM, Kittelson J, Cress ME, Ballard R, Schwartz RS. Effects of testosterone and progressive resistance exercise in healthy, highly functioning older men with low-normal testosterone levels. J Clin Endocrinol Metab. 2013 May;98(5):1891-900. doi: 10.1210/jc.2013-2227. Epub 2013 Mar 26.
- Schwarz ER, Willix RD Jr. Impact of a physician-supervised exercise-nutrition program with testosterone substitution in partial androgen-deficient middle-aged obese men. J Geriatr Cardiol. 2011 Dec;8(4):201-6. doi: 10.3724/SP.J.1263.2011.00201.
- Kadi F, Bonnerud P, Eriksson A, Thornell LE. The expression of androgen receptors in human neck and limb muscles: effects of training and self-administration of androgenic-anabolic steroids. Histochem Cell Biol. 2000 Jan;113(1):25-9. doi: 10.1007/s004180050003.
- Gardner JR, Livingston PM, Fraser SF. Effects of exercise on treatment-related adverse effects for patients with prostate cancer receiving androgen-deprivation therapy: a systematic review. J Clin Oncol. 2014 Feb 1;32(4):335-46. doi: 10.1200/JCO.2013.49.5523. Epub 2013 Dec 16.
- Kralik M, Cvecka J, Buzgo G, Putala M, Ukropcova B, Ukropec J, Killinger Z, Payer J, Kollarik B, Bujdak P, Raastad T, Sedliak M. Strength training as a supplemental therapy for androgen deficiency of the aging male (ADAM): study protocol for a three-arm clinical trial. BMJ Open. 2019 Sep 5;9(9):e025991. doi: 10.1136/bmjopen-2018-025991.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- FSPORT-CU-ADAM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Liikunta
-
NCT06699290Ei vielä rekrytointiaMasseter Muscle Activity | Anterior Temporalis lihastoiminta
-
NCT02954614ValmisElämänlaatu | Liikunta | Lapset | Motorinen toiminta | Pätevyys | Autonomia | Activity Play | Koulun jälkeinen ohjelma
-
NCT05409742Ei vielä rekrytointia
Kliiniset tutkimukset Voimaharjoittelu
-
NCT04887415ValmisSydän-ja verisuonitaudit | Dysfagia | Leikkaus | Leikkaus - komplikaatiot | Rintakehän sairaudet
-
NCT02834767ValmisUniapnea, obstruktiivinen | Kuorsaus
-
NCT06134297Ilmoittautuminen kutsusta
-
NCT06091280ValmisHengenahdistus | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä
-
NCT02034721ValmisTulehdus | Lihasvaurio
-
NCT01774734Valmis
-
NCT02920866ValmisNivelrikko | Täydellinen lonkkanivelleikkaus
-
NCT06579183Ei vielä rekrytointiaUnettomuus | Psykologinen ahdistus