Lonkkamurtuman Exparel-hoidon koekapseli hemiartroplastian aikana (HEAT)
Lonkkakapseliin annostellun Exparelin tehon arviointi hemiartroplastian aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Exparel on pitkävaikutteinen ja pitkävaikutteinen paikallispuudutusaine, bupivakaiini HCl. Viimeaikaiset tutkimukset ovat tukeneet sen tehoa nivelleikkauksen jälkeen, mutta Exparelin tehokkuudesta lonkkamurtumapotilailla tiedetään vain vähän. Tässä tutkimuksessa tutkitaan Exparelin vaikutuksia lonkkamurtumaleikkauksen jälkeiseen postoperatiiviseen kipuun. Tämä on yhden keskuksen, satunnaistettu prospektiivinen kaksoissokkoutettu tutkimus, johon osallistui 50 lonkkamurtumaa potilasta, joilla on kapselinsisäinen lonkan hemiartroplastia ja jotka ovat vähintään 65-vuotiaita. 25 potilasta hoidetaan intraoperatiivisilla Exparel-injektioilla. Nykyinen hoitostandardi ei sisällä kipulääkkeiden injektiota lonkan hemiartroplastian aikana. Ei ole olemassa "standardihoitoa", vaan käytetään multimodaalista IV ja suun kautta annettavaa analgesiaa. Kontrolliryhmä, joka koostuu jäljellä olevista 25 potilaasta, saa "standardihoitoa" (joka on multimodaalinen IV ja oraalinen analgesia). Siksi suolaliuos on sopiva lumelääke ja kontrolliinjektio tähän tutkimukseen. Suolaliuoksen injektointi lonkan ympärillä oleviin pehmytkudoksiin liittyy minimaaliseen tai ei ollenkaan riskeihin, ja sen injektointi kestää alle 2 minuuttia. Leikkaukset suorittaa viisi kirurgia, jotka käyttävät standardihoitoaan tai interventioryhmän osallistujat vapauttavat 20 cc Exparelia laimennettuna 40 ml:lla 0,25 % bupivakaiinia ympäröivään lonkkakapseliin: ulkoiset rotaattorit, gluteus medius, gluteus minimus, gluteus maximus , tensor fascia lata, vastus lateralis ja ihonalaiset kudokset.
Sekä potilas että potilasta postoperatiivisesti seuraava tutkija sokeutuvat. Vaikka hoitava kirurgi voi huomata eron lumelääkkeen ja Exparelin välillä, sokeutunut ortopedinen tutkimusresidentti, jolla ei ole kliinisiä tehtäviä tutkimusvuotensa aikana eikä osallistu leikkaustoimenpiteisiin, kirjaa alla kuvatut tulokset.
Tällä tutkimuksella on kaksi yleistä tavoitetta. Ensimmäinen tavoite on selvittää, onko Exparelilla vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kipuun ja toimintaan lonkkamurtumien avoimen hoidon jälkeen. Oletuksena on, että Exparel-injektio lonkkakapseliin ja ympäröiviin kudoksiin vähentää huumeiden käyttöä ja puolestaan vähentää siihen liittyvien sivuvaikutusten riskiä, mukaan lukien lääketieteellisesti aiheutettu delirium, ummetus ja heikentynyt vireys. Tutkimuksen toinen tavoite keskittyy tutkimaan, johtaako lisääntynyt kivunhallinta parempiin postoperatiivisiin tuloksiin? Kun kipua saadaan paremmin hallintaan ei-huumeiden avulla, potilaan yleinen mukavuus paranee samalla, kun kognitiiviset toiminnot säästetään, lenkille kuluva aika lyhenee ja fysioterapian edistyminen nopeuttaa. Nopeammat toipumisajat lyhentävät sairaalahoitoa, mikä parantaisi potilastyytyväisyyttä ja kokonaistuloksia. Potilaille, joilla on kapselinsisäinen lonkkamurtuma, tehdään lonkan hemiartroplastia käyttämällä kaksisuuntaista polaarista proteesia, joka asetetaan posteriorisen lähestymistavan kautta. Ensisijaisia tulosmittauksia ovat postoperative visuaalinen analoginen asteikko (VAS 0-10) kipupisteet 12, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen, aika ambulaatioon fysioterapian kanssa, tarve leikkauksen jälkeiselle morfiinin kokonaisekvivalentille ja delirium-asteikon mittaukset. Toissijaisissa tulosmittauksissa verrataan oleskelun kestoa, kotiutusta (koti tai ammattitaitoinen hoitolaitos), 30 päivän takaisinottoastetta ja teho-osaston hoitoon tai uudelleenleikkaukseen johtavia haittatapahtumia. Kaikki potilaat molemmissa ryhmissä saavat käyttöönsä läpimurtokipulääkitystä, joka on joko välittömästi vaikuttavaa oksikodonia keskivaikeaan tai vaikeaan kipuun (kipuasteikko 4-10, asetaminofeeni tai toradoli lievään tai kohtalaiseen kipuun (kipuasteikko 2-4).
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Daniel Komlos, MD, PhD
- Puhelinnumero: 718-283-8805
- Sähköposti: dkomlos@maimonidesmed.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kevin Kang, MD
- Puhelinnumero: 718-283-8805
- Sähköposti: kkang@maimonidesmed.org
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11219
- Maimonides Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
65-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset, joilla on yksittäisiä kapselinsisäisiä lonkkamurtumia, joille tehdään hemi-nivelleikkaus posteriorisen lähestymistavan kautta ja kyky suostua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Alle 65-vuotiaat, kapselin ulkopuolinen lonkkamurtuma, kärsivät kaikenlaisista kognitiivisista häiriöistä, jotka eivät pysty antamaan suostumusta, tai jos heitä hoidetaan millä tahansa muulla kirurgisella menetelmällä kuin lonkan hemiartroplastialla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Suolaliuos
Tämä käsi saa suolaliuosta yhdessä bupivakaiinin kanssa
|
Kontrollina käytetty suolaliuosta
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Bupivakaiini liposomi
Tämä käsivarsi saa Exparelia yhdessä bupivakaiinin kanssa
|
Pitkävaikutteinen liposomaalinen bupivakaiini
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ensisijainen tulosmitta on postoperative visuaalinen analoginen asteikko (VAS 0-10) kipupisteet.
0 = ei kipua, 10 = suurin kipu
|
4 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ensisijainen tulosmitta on postoperative visuaalinen analoginen asteikko (VAS 0-10) kipupisteet.
0 = ei kipua, 10 = suurin kipu
|
8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 12 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ensisijainen tulosmitta on postoperative visuaalinen analoginen asteikko (VAS 0-10) kipupisteet.
0 = ei kipua, 10 = suurin kipu
|
12 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ensisijainen tulosmitta on postoperative visuaalinen analoginen asteikko (VAS 0-10) kipupisteet.
0 = ei kipua, 10 = suurin kipu
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ensisijainen tulosmitta on postoperative visuaalinen analoginen asteikko (VAS 0-10) kipupisteet.
0 = ei kipua, 10 = suurin kipu
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ambuloinnin aika
Aikaikkuna: 24 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Fysioterapian kanssa liikkumiseen kuluvan ajan mittaus
|
24 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Postoperatiivinen kokonaismorfiiniekvivalentti
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Opiaattien kokonaisannos milligrammoina mitattuna morfiinin kokonaisekvivalentteina.
Tämä mitattiin laskemalla 48 tunnin sisällä leikkauksen jälkeen annettujen morfiinin kokonaisekvivalenttien summa.
Arvioitu 12, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen, morfiinin kokonaisarvot leikkauksen jälkeen 48 tunnin kuluttua leikkauksesta
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Delirium-asteikon mittaukset
Aikaikkuna: 24 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisen deliriumin arviointi Short Confusion Assessment -menetelmällä
|
24 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 7 päivää sisääntulopäivästä
|
Päivät yhteensä ennen sairaalasta kotiutumista
|
7 päivää sisääntulopäivästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Komlos, MD, PhD, Maimonides Medical Center
- Opintojohtaja: Kevin Kang, MD, Maimonides Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016-10-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Reisiluun kaulan murtumat
-
NCT07528092RekrytointiPoikittainen nastaus metatarsaaliluun murtumaan | Versus Antegrade Intramedullary Pinning for Metatarsal Fractures
-
NCT02438475ValmisSydämen diagnostinen menettely | Sydämen interventiomenettely | Femoral Access Site sulkeminen
-
NCT07179536RekrytointiVerisuonten pääsyn komplikaatio | Ambulointi | Femoral Access Site sulkeminen | Vascular Access Site Management
-
NCT07131566RekrytointiSquamous Cell Carcinoma Head and Neck Cancer (HNSCC)
-
NCT06107270Ei vielä rekrytointiaDeep Neck Flexors -harjoittelu | Postisometrinen rentoutuminen
-
NCT04286087PeruutettuDeep Neck Space -infektiot
-
NCT07573956RekrytointiSquamous Cell Carcinoma Head and Neck Cancer (HNSCC)
-
NCT07264075RekrytointiSquamous Cell Carcinoma Head and Neck Cancer (HNSCC)
-
NCT07149207RekrytointiSquamous Cell Carcinoma Head and Neck Cancer (HNSCC) | Marginaalin arviointi
-
NCT06606028RekrytointiPään ja kaulan okasolusyöpä | Squamous Cell Carcinoma Head and Neck Cancer (HNSCC) | Ihon okasolusyöpä | Ihon okasolusyöpä (CSCC)
Kliiniset tutkimukset Suolaliuos
-
NCT06737081Rekrytointi
-
NCT06016036ValmisMunuaisanemia ei-dialyysihoidossa kroonisessa munuaissairaudessa
-
NCT03543176ValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
-
NCT01094704Valmis
-
NCT04115592ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Kardiovaskulaarinen riskitekijä
-
NCT03391414Valmis
-
NCT00709280Valmis