Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhemmille suunnatun tunnekeskeisen koulutuksen kliininen kokeilu

tiistai 2. elokuuta 2022 päivittänyt: Institutt for Psykologisk Radgivning

Lasten tulosten parantaminen heidän vanhempiensa kohtelun avulla - Tunteisiin keskittyvän vanhempien taitojen harjoittelun vertaaminen tunnevalmennusohjelmaan lapsille, joilla on ulkoisia ja sisäisiä oireita: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Ulkoistuvat ja sisäistyvät oireet omaavat lapset on liitetty huonoon tunnekykyyn, ongelmalliseen tunteiden ymmärtämiseen ja säätelyyn. Useat viimeaikaiset tutkimukset osoittavat vanhempien aktiivisen osallistumisen tärkeyden lapsen toipumisprosessiin ja tukevat empiiristä suhdetta vanhemmuuden tyylin ja lapsen oireiden välillä. Emotionaalinen tietoisuus ja tuskallisten tunnekokemusten hyväksyminen vanhemmilla vähentää näiden tunteiden kokemista lasten stressitekijöiden seurauksena. Tämä tekee vanhemmista vähemmän alttiita märehtimiselle tai lapseen liittyvien negatiivisten tunnekokemusten tukahduttamiselle. Lisäksi se vapauttaa vanhempien emotionaalisen kyvyn olla henkisesti läsnä ja emotionaalisesti lastensa käytettävissä. Vaikka tutkimuksesta saadut neuroaffektiiviset periaatteet on sisällytetty aikuisten terapeuttisiin lähestymistapoihin, tällä hetkellä ei ole olemassa ohjelmia, jotka kohdistaisivat näihin mekanismeihin mielenterveysongelmista kärsivien lasten kanssa työskentelyssä. Emotion Focused Skills Training (EFST) on helposti hallittava, kustannustehokas hoito-ohjelma, joka on suunnattu erityisesti vanhemman rooliin lasten muutoksen edistämisessä. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa vertaamme kokemusperäistä prosessisuuntautunutta EFST:tä EFST:n psyko-kasvatusversioon 6–13-vuotiaiden lasten vanhemmilla, joilla on ulkoisia tai sisäisiä oireita. 236 lapsen vanhemmat saavat kahden päivän kurssin ja 6 tuntia yksilöllisesti toimitettua hoitoa 10 viikon aikana joko EFST:n kokemuksellisella versiolla tai psykokasvatusversiolla. Palautetta ulkoistamis- ja sisäistysongelmien tuloksista saadaan vanhemmilta ja opettajilta 5 eri ajanjaksona: lähtötilanne, hoidon päättyminen ja 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
220

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Bergen, Norja, 5012
        • Institutt for Psykologisk rådgivning

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6–13-vuotiaiden lasten vanhemmat, joilla on joko sisäistämisongelmia, ulkoistamisongelmia tai molempia.
  • Lopullinen kokonaisarvio siitä, pystyvätkö vanhemmat osallistumaan täysimääräisesti tutkimukseen.
  • Vanhemmat, jotka asuvat lapsen kanssa vähintään 50 % ajasta.
  • Vanhemmat, jotka ovat yhtä mieltä tarvitsevansa apua ja ovat motivoituneita hoitoon.
  • Norjaa puhuvat vanhemmat ja lapset
  • Vanhemmat, joilla on aikaa osallistua interventioohjelmaan.
  • Vanhemmat, jotka ovat valmiita tekemään yhteistyötä lasten koulun kanssa ja ottamaan yhteyttä koulun opettajaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemmat: Vakavat tai krooniset mielenterveysongelmat, kuten psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö, orgaaninen häiriö, jatkuva päihteiden väärinkäyttö.
  • dokumentoitu seksuaalinen hyväksikäyttö, vakavat mielenterveysongelmat, elimelliset häiriöt ja/tai lapsen vammaisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen kunto
Tämä ryhmä saa kokemuksellisen version Tuntekeskeisten taitojen koulutusohjelmasta vanhemmille, mikä tarkoittaa, että he osallistuvat tehtäviin, joiden on tarkoitus aktivoida vanhempien tunnejärjestelmää ja tarjota heille syvempää ymmärrystä lapselleen.
Käyttäytyminen: Tunteisiin keskittyvä koulutus vanhemmille – kokemuksellinen
Interventio koostuu 2 päivän työpajasta ryhmämuodossa sekä 6 tunnin vanhempainvalvonnasta 6 viikon sisällä työpajan jälkeen.
Käyttäytyminen: Tunteisiin keskittynyt taitojen koulutus vanhemmille - Psykokasvatus
Interventio koostuu 2 päivän työpajasta ryhmämuodossa sekä 6 tunnin vanhempainvalvonnasta 6 viikon sisällä työpajan jälkeen.
Active Comparator: Psykoopetiivinen versio
Tämä ryhmä saa ei-kokemuksellisen, psykopedagoivan version ohjelmasta Tunteisiin keskittynyt taitojen koulutus vanhemmille, eli he eivät osallistu tehtäviin, joiden tarkoituksena on aktivoida vanhempien tunnejärjestelmää.
Käyttäytyminen: Tunteisiin keskittyvä koulutus vanhemmille – kokemuksellinen
Interventio koostuu 2 päivän työpajasta ryhmämuodossa sekä 6 tunnin vanhempainvalvonnasta 6 viikon sisällä työpajan jälkeen.
Käyttäytyminen: Tunteisiin keskittynyt taitojen koulutus vanhemmille - Psykokasvatus
Interventio koostuu 2 päivän työpajasta ryhmämuodossa sekä 6 tunnin vanhempainvalvonnasta 6 viikon sisällä työpajan jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos SDQ-P 4-17 - Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake ja vaikutustäydennys 4-17-vuotiaiden vanhemmille Kaikki 5 alaasteikkoa ja kokonaispistemäärä käytetään.
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Muutos ASEBA:n lasten käyttäytymisen tarkistuslistassa 6–18-vuotiaille Kaikki kahdeksan alaasteikkoa ja kokonaispistemäärää käytetään.
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Muutos ASEBA:ssa - Lasten käyttäytymisen tarkistuslista - Opettajan raporttilomake Kaikki kahdeksan alaasteikkoa ja kokonaispistemäärää käytetään.
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuloskysely 45, versio 2, vanhemmille
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Tuloskysely, joka on suunniteltu arvioimaan psykoterapia-asiakkaan edistymistä hoidon alussa ja sen aikana.
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Vaikeudet tunteiden säätelyasteikossa
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Itsekritisoivan/hyökkäävän ja itsevarmuuden asteikon muodot Kaikkia kolmea alaasteikkoa käytetään: riittämätön itse, vihattu itse, vakuuttunut itse.
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vanhempien uskomukset lasten tunteista -kysely Täysi mittakaava
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Vanhempien pätevyyden asteikko Täysi mittakaava
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Selviytyminen lasten negatiivisten tunteiden asteikosta Täysi mittakaava
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Affect Integration Inventory Täysi mittakaava: globaali vaikutusintegraatio
Aikaikkuna: Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta
Ennen, jälkeen (0 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen), 3, 6 ja 9 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Institutt for Psykologisk Radgivning

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Oslo
University of Bergen
The Research Council of Norway

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Nadia_RCT_2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset F01.318 Lasten kasvatus

Kliiniset tutkimukset Tunteisiin keskittyvä koulutus vanhemmille – kokemuksellinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia