Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

L-arginiinin ja L-sitrulliinin lisäyksen vaikutukset lihashengitykseen

perjantai 29. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Stephen Bailey, Loughborough University

L-arginiinin ja L-sitrulliinin lisäyksen vaikutus kestävyyteen ja mitokondrioiden hengitykseen

Tämän kokeen tavoitteena on määrittää aminohappojen, L-arginiinin ja L-sitrulliinin, ravintolisän vaikutukset kestävyyteen ja mitokondriohengitykseen terveillä miehillä verrattuna pelkkään L-arginiinin ja lumelääkevalmisteen käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, ristikkäinen tutkimus L-arginiinin ja L-sitrulliinin lisäyksestä, L-arginiinin lisäyksestä ja lumelääkevalmisteesta terveillä miehillä. Interventiojakso on 8-11 viikkoa kullekin osallistujalle, ja vähintään 15 henkilöä rekrytoidaan ja otetaan mukaan kokeen suorittamiseen. Koehenkilöt suorittavat alla kuvatun kokeellisen protokollan 3 yksittäisen 10 päivän lisäysjakson aikana, jotka erotetaan noin 2 viikon pesujaksoista. Koehenkilöt nauttivat maissitärkkelystä lumelääkkeenä, L-arginiinia (3 g/vrk) tai L-arginiinia (1,5 g/vrk) + L-sitrulliinia (1,5 g/vrk). Täydennysjakson 7. päivänä koehenkilöiltä otetaan luurankolihasbiopsia ja verinäyte mitokondrioiden toiminnan sekä veren aminohappo- ja typpioksiditasojen tutkimiseksi. Täydennysjakson 10. päivänä koehenkilöt suorittavat suorituskykytestin pyöräergometrillä tutkiakseen kestävyyttään. Nämä arvioinnit suoritetaan L-arginiinin ja L-sitrulliinin samanaikaisen nauttimisen vaikutusten määrittämiseksi verrattuna pelkkään L-arginiiniin ja lumelääkkeeseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Leicester
      • Loughborough, Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta, Le11 3YU
        • School of Sport, Exercise and Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve mies, 18-40 v
  • virkistys-aktiivinen
  • terve BMI (≥18,5 ja ≤24,9 kg/m2)

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistuu muihin tutkimuksiin tällä hetkellä tai viimeisen kahden kuukauden aikana tai aikoo osallistua muihin tutkimuksiin tämän tutkimuksen aikana
  • mahalaukun, ruoansulatuskanavan, sydän- ja verisuonitautien, munuaisten sairaus tai jokin muu liikeelimiin liittyvä ortopedinen sairaus
  • lidokaiiniallergia
  • sellaisten lääkkeiden käyttöä, jotka voivat vaikuttaa tutkimustoimenpiteisiin
  • vasta-aihe biopsiatoimenpiteille
  • immuunijärjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä
  • aspiriinia tai muita verenvuotoa pidentäviä lääkkeitä
  • tupakoitsija
  • ravintolisien käyttäjä tällä hetkellä tai viimeisen kuukauden aikana
  • runsas juomari

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: L-arginiini ja L-sitrulliini
10 päivää lisäravintoa 1,5 g L-arginiinilla ja 1,5 g L-sitrulliinia päivässä
Ravintolisä: Ravintolisä
Ravintolisä: L-arginiini- ja L-sitrulliinilisä, L-arginiinilisä tai lumelääke (maissitärkkelys) Koehenkilöt suorittavat 3 yksittäistä 10 päivän lisähoitojaksoa, jotka erotetaan noin 2 viikon huuhtoutumisjaksoista.
Käyttäytyminen: Kestävyysharjoittelu pyöräergometrillä
Kunkin täydennysjakson 10. päivänä koehenkilöt suorittavat suorituskykytestin pyöräergometrillä tutkiakseen kestävyyttään.
Kokeellinen: L-arginiini
10 päivää lisäravintoa 3 g L-arginiinilla päivässä
Ravintolisä: Ravintolisä
Ravintolisä: L-arginiini- ja L-sitrulliinilisä, L-arginiinilisä tai lumelääke (maissitärkkelys) Koehenkilöt suorittavat 3 yksittäistä 10 päivän lisähoitojaksoa, jotka erotetaan noin 2 viikon huuhtoutumisjaksoista.
Käyttäytyminen: Kestävyysharjoittelu pyöräergometrillä
Kunkin täydennysjakson 10. päivänä koehenkilöt suorittavat suorituskykytestin pyöräergometrillä tutkiakseen kestävyyttään.
Placebo Comparator: Placebo (maissitärkkelys)
10 päivän lisäys maissitärkkelyksellä
Ravintolisä: Ravintolisä
Ravintolisä: L-arginiini- ja L-sitrulliinilisä, L-arginiinilisä tai lumelääke (maissitärkkelys) Koehenkilöt suorittavat 3 yksittäistä 10 päivän lisähoitojaksoa, jotka erotetaan noin 2 viikon huuhtoutumisjaksoista.
Käyttäytyminen: Kestävyysharjoittelu pyöräergometrillä
Kunkin täydennysjakson 10. päivänä koehenkilöt suorittavat suorituskykytestin pyöräergometrillä tutkiakseen kestävyyttään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kestävyyssuorituskyvyssä sykliergometrillä L-arginiinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjaksojen 10. päivänä koehenkilöt suorittavat suorituskykytestin pyöräergometrillä tutkiakseen kestävyyttään
8-11 viikkoa
Muutos kestävyyssuorituskyvyssä sykliergometrillä L-arginiini + L-sitrulliinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjaksojen 10. päivänä koehenkilöt suorittavat suorituskykytestin pyöräergometrillä tutkiakseen kestävyyttään
8-11 viikkoa
Luurankolihasten mitokondrioiden toiminnan muutokset L-arginiinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjaksojen 7. päivänä koehenkilöiltä otetaan luurankolihasten biopsia näyte mitokondrioiden toiminnan tutkimiseksi.
8-11 viikkoa
Luurankolihasten mitokondrioiden toiminnan muutokset L-arginiini + L-sitrulliinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjaksojen 7. päivänä koehenkilöiltä otetaan luurankolihasten biopsia näyte mitokondrioiden toiminnan tutkimiseksi.
8-11 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset aminohappo- ja typpioksidibiomarkkeritasoissa plasmassa L-arginiinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjaksojen päivinä 7 ja 10 koehenkilöiltä otetaan laskimoverinäyte plasman aminohappo- ja typpioksidibiomarkkeritasojen tutkimiseksi.
8-11 viikkoa
Muutokset aminohappo- ja typpioksidibiomarkkeritasoissa plasmassa L-arginiini + L-sitrulliinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjaksojen päivinä 7 ja 10 koehenkilöiltä otetaan laskimoverinäyte plasman aminohappo- ja typpioksidibiomarkkeritasojen tutkimiseksi.
8-11 viikkoa
Muutokset lihasten hapettumisessa L-arginiinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjaksojen 10. päivänä luurankolihasten hapetus arvioidaan lähi-infrapunaspektroskopialla kudosten saturaatioindeksin paljastamiseksi harjoituksen aikana.
8-11 viikkoa
Muutokset lihasten hapettumisessa L-arginiini + L-sitrulliinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjaksojen 10. päivänä luurankolihasten hapetus arvioidaan lähi-infrapunaspektroskopialla kudosten saturaatioindeksin paljastamiseksi harjoituksen aikana.
8-11 viikkoa
Muutokset subjektiivisessa tunteessa harjoituksen aikana ja sen jälkeen L-arginiinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjakson päivänä 10 arvioidaan subjektiivista tunnetta harjoituksen aikana (käyttämällä koetun rasituksen asteikkoa 6-20) ja sen jälkeen (käyttäen 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa, jossa 0 mm = ei kipua ja 100 m = maksimaalinen kipu) . Subjektiivista tunnetta arvioidaan myös jokaisen lisäajan 11. päivän aamuna.
8-11 viikkoa
Muutokset subjektiivisessa tunteessa harjoituksen aikana ja sen jälkeen L-arginiini + L-sitrulliinilisän ja lumelääkehoidon välillä
Aikaikkuna: 8-11 viikkoa
Täydennysjakson päivänä 10 arvioidaan subjektiivista tunnetta harjoituksen aikana (käyttämällä koetun rasituksen asteikkoa 6-20) ja sen jälkeen (käyttäen 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa, jossa 0 mm = ei kipua ja 100 m = maksimaalinen kipu) . Subjektiivista tunnetta arvioidaan myös jokaisen lisäajan 11. päivän aamuna.
8-11 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Loughborough University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Stephen J Bailey, PhD, Lecturer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R19-P010

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ravintolisä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia