Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaaliset interventiot stressireaktion ymmärtämiseen ja lieventämiseen

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Unity Health Toronto

Digitaaliset interventiot stressireaktion ymmärtämiseen ja lieventämiseen: prosessi- ja sisällönarviointi, jolla siirrytään toteutettavuudesta (SRL-4) simuloituun esittelyyn (SRL-6)

Stressi, ahdistus, ahdistus ja työuupumus ovat poikkeuksellisen suuria COVID-19-pandemian etulinjassa olevien terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa. Ymmärrys stressin ja sietokyvyn taustalla olevista tekijöistä monimutkaisissa työympäristöissä on rajallista, ja näyttöön perustuvia toimenpiteitä stressin ja moraalisen ahdistuksen torjumiseksi eturivin terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa on vain vähän. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää Digital Intervention Suitea (virtuaalitodellisuuden [VR], verkkopohjaisen alustan ja puettavan [Oura Ringin] yhdistelmä) ymmärtämään ja vähentämään hoitotyön ammattilaisten kokemaa stressiä/ahdistusta. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää Digital Intervention Suitea (virtuaalitodellisuuden [VR], verkkopohjaisen alustan ja puettavan [Oura Ringin] yhdistelmä) ymmärtämään ja vähentämään hoitotyön ammattilaisten kokemaa stressiä/ahdistusta. . Tämä tutkimus sisältää osallistumisen henkilökohtaiseen VR-asennukseen sekä sovelluksen ja puettavan laitteen käyttöä tutkimuksen ajan (14+ viikkoa). Tutkimuksen mukaansatempaava VR-komponentti sisältää virtuaalisen kokemuksen haastavan työpaikan skenaarion navigoimisesta, jotta voidaan ymmärtää stressireaktiota ja antaa yleiskatsaus toimenpiteisiin, joilla voidaan vähentää työpaikan stressiä. Henkilökohtaisen VR-vierailun päätyttyä osallistujat jatkavat sovelluksen ja puettavien laitteiden käyttöä opintojen ajan ymmärtääkseen stressireaktioita todellisilla työpaikoillaan. Osallistujilla on reaaliaikainen pääsy sovelluksen kautta kerättyihin ja puettavissa oleviin hyvinvointitietoihinsa (esim. uni, aktiivisuus, fysiologiset signaalit, ahdistuneisuusoireet). Digital Intervention Suite (näiden kolmen komponentin yhdistetty käyttö: VR, sovellus ja puettava) on välttämätön stressin ja moraalisen ahdistuksen perusteelliselle ymmärtämiselle. Tämä on identifioimaton tutkimus, ja ryhmällä on pääsy tunnistamattomiin tietoihin analysoitavaksi vain tutkimuksen lopussa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Rekisteröidyt sairaanhoitajat (RN) tai rekisteröidyt käytännön sairaanhoitajat (RPN), jotka työskentelevät tällä hetkellä terveydenhuoltolaitoksessa Ontariossa.
  2. Älypuhelimen omistus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisemmat kohtaukset (paitsi kuumekouristus).
  2. Elektronisten lääketieteellisten laitteiden (esim. sydämentahdistimien, kuulolaitteiden ja defibrillaattorien) käyttö.
  3. Pistemäärä ≥ 15 yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD-7) asteikolla
  4. Potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) pistemäärä ≥ 20.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tutkimuksen aikana kaikki osallistujat käyttävät Digital Intervention Suitea (verkkopohjainen komponentti, VR-alusta ja puettava laite) passiivisen ja aktiivisen datan mittaamiseen, kuten: psykologiset muuttujat (esim. moraalinen ahdistus, ahdistus, ja masennus) ja fysiologiset muuttujat (esim. syke ja uni).
Käyttäytyminen: Digitaalinen interventioryhmä

Osallistujat käyttävät Digital Intervention Suitea, joka koostuu virtuaalitodellisuudesta (VR) -skenaariosta, verkkopohjaisesta alustasta ja puettavasta laitteesta, jotta he voivat arvioida stressivasteensa lähes reaaliajassa ja hypoteettisessa stressaavassa skenaariossa.

VR-skenaarion aikana mitataan fysiologisia signaaleja, kuten galvaaninen ihovaste (GSR), elektrokardiogrammi (EKG), hengityksen riippumattomuus (RI) ja fotopletysmografia. Lisäksi osallistujille näytetään koulutusvideo stressin ja ahdistuksen käsittelemisestä. Tämän jälkeen pyydämme osallistujia harjoittelemaan interventiovideon aikana opetettuja taitoja VR-skenaariossa.

Puettava laite (Oura Ring) mittaa unta, aktiivisuutta, valmiustietoja, sykettä, sykkeen vaihtelua, kehon lämpötilaa (delta) ja hengitystiheyttä. Lisäksi verkkopohjainen alusta arvioi kyselylomakkeiden avulla stressiin liittyviä oireita, kuten yksinäisyyttä, ahdistusta, masennusta ja moraalista vahinkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiiviset hädän yksiköt (SUDS)
Aikaikkuna: Noin 3,5 kuukautta

Ensisijainen tulos on muutos SUDS-pisteissä (1) VR:n alusta loppuun ja (2) lähtötasosta seurannan loppuun.

SUDS on instrumentti (visualisoitu pelkolämpömittariksi), jonka arvot vaihtelevat 0–100. Se mittaa tunteiden ja muiden sisäisten kokemusten, kuten ahdistuksen, vihan, levottomuuden, jännityksen ja muiden tuskallisten tunteiden, voimakkuutta.

Osallistujat suorittavat SUDS:n ennen VR-skenaarion alkamista ja kun VR-skenaario on ohi. Lisäksi osallistujat suorittavat SUDS:n yhteensä 8 kertaa VR-skenaariossa. Osallistujat vastaavat myös SUDS-kyselyihin verkkopohjaisella alustalla joka viikko maanantaisin, torstaisin ja lauantaisin noin 3,5 kuukauden ajan.
Noin 3,5 kuukautta
Moraalisen vahingon tulosasteikko (MIOS-4; 4 kohteen asteikko)
Aikaikkuna: Noin 3,5 kuukautta

Ensisijainen tulos on muutos MIOS-4-pisteissä (1) VR:n alusta loppuun ja (2) lähtötasosta seurannan loppuun.

MIOS-4 on lyhyt versio MIOS-14:stä. Neljän kohteen pisteet vaihtelevat 0 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä); Kokonaispisteet vaihtelevat 0-16.

MIOS on tarkoitettu mittaamaan mahdollisesti moraalisesti vahingollisen kokemuksen aiheuttaman moraalisen vahingon vakavuutta.

Osallistujat suorittavat MIOS-4:n VR-skenaarion aikana yhteensä 8 kertaa. Lisäksi osallistujat vastaavat MIOS-4:ään verkkopohjaisella alustalla joka viikko maanantaisin ja torstaisin noin 3,5 kuukauden ajan.
Noin 3,5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UCLA:n yksinäisyysasteikko (3 kohteen asteikko)
Aikaikkuna: Noin 3,5 kuukautta

Tämä toissijainen tulos on muutos UCLA-pisteissä lähtötasosta seurannan loppuun.

Lyhyt, 3-osainen asteikko. Kohteen pisteet vaihtelevat 1:stä (tuskin koskaan) 3:een (usein) ja kokonaispistemäärät 3:sta 9:ään. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia yksinäisyyden oireita.

Osallistujat vastaavat UCLA-3:een verkkopohjaisella alustalla joka viikko maanantaisin ja torstaisin noin 3,5 kuukauden ajan.
Noin 3,5 kuukautta
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikko (GAD-7; 7 kohteen asteikko)
Aikaikkuna: Noin 3,5 kuukautta

Tämä toissijainen tulos on muutos GAD-7-pisteissä lähtötasosta seurannan loppuun.

GAD-7 on 7 kohdan asteikko, jossa kunkin kohteen pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein päivittäin). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-21. Korkeammat pisteet viittaavat vakavampiin ahdistuneisuusoireisiin.

Osallistujat vastaavat GAD-7:ään web-alustan avulla joka viikko lauantaisin noin 3,5 kuukauden ajan.
Noin 3,5 kuukautta
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikko (GAD-2; 2 kohdan asteikko)
Aikaikkuna: Noin 3,5 kuukautta

Tämä toissijainen tulos on muutos GAD-2-pisteissä lähtötasosta seurannan loppuun.

GAD-2 sisältää vain GAD-7:n kohdat 1 ja 2. Kunkin tuotteen pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein päivittäin). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-6.

Osallistujat vastaavat GAD-2:een verkkopohjaisella alustalla joka viikko maanantaisin ja torstaisin noin 3,5 kuukauden ajan.
Noin 3,5 kuukautta
Potilaan terveyskysely (PHQ-9; 9 pisteen asteikko)
Aikaikkuna: Noin 3,5 kuukautta

Tämä toissijainen tulos on muutos PHQ-9-pisteissä lähtötasosta seurannan loppuun.

PHQ-9 on 9 kohdan asteikko, jossa kunkin kohteen pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-27. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennuksen oireita.

Osallistujat vastaavat PHQ-9:ään lauantaisin noin 3,5 kuukauden ajan.
Noin 3,5 kuukautta
Potilaan terveyskysely (PHQ-2; 2 pisteen asteikko)
Aikaikkuna: Noin 3,5 kuukautta

Tämä toissijainen tulos on muutos PHQ-2-pisteissä lähtötasosta seurannan loppuun.

PHQ-2 sisältää vain GAD-9:n kohteet 1 ja 2. Jokaisen kohteen pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-6.

Osallistujat vastaavat PHQ-2:een verkkopohjaisella alustalla joka viikko maanantaisin ja torstaisin noin 3,5 kuukauden ajan.
Noin 3,5 kuukautta
Moraalisen vahingon tulosasteikko (MIOS-14; 22 kohteen asteikko)
Aikaikkuna: Noin 3,5 kuukautta

Ensisijainen tulos on muutos MIOS-14-pisteissä (1) VR:n alusta loppuun ja (2) lähtötasosta seurannan loppuun.

MIOS-14 on 22 kohteen asteikko. Ensimmäisen 14 kohteen pisteet vaihtelevat 0:sta (täysin eri mieltä) 4:ään (täysin samaa mieltä); kokonaispisteet vaihtelevat 0-56. Muiden 8 kohteen pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 6:een (erittäin); kokonaispisteet vaihtelevat 0-48.

Osallistujat suorittavat MIOS-14:n ennen VR-skenaarion alkamista ja kun VR-skenaario on ohi. Lisäksi osallistujat suorittavat MIOS-14:n joka lauantai noin 3,5 kuukauden ajan.
Noin 3,5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Unity Health Toronto

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Boston University
Centre for Addiction and Mental Health
University of Toronto
University of Ottawa
Western University, Canada
University of Ontario Institute of Technology
Toronto Metropolitan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Venkat Bhat, MD MSc, Unity Health Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 8. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 8. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 22-279

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus, Emotionaalinen

Kliiniset tutkimukset Digitaalinen interventioryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia