Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Education Program to Promote Female Condom Use

Female Condom Intervention Trial

The female condom offers women a potentially important option for HIV prevention. This study will develop and evaluate a health education program to increase female condom use among ethnically diverse women.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

AIDS incidence among women has grown at alarming rates since 1985. Heterosexual contact is now the greatest risk for HIV infection in women. Women in the United States urgently need more options to protect themselves against HIV. Nonetheless, limited prevention efforts have targeted women. The female condom is a potentially important option for HIV prevention in women. However, little research has been conducted to identify effective approaches to promote the female condom as the only female-controlled barrier method available to date. This study will develop a theoretically and empirically based intervention to increase female condom use among ethnically diverse women who engage in multiple sexual partnerships.

The proposed female condom skills training intervention applies social cognitive theory. It also incorporates our extensive previous research that examined female condom acceptability and identified the attitudinal, interpersonal, and sociocultural factors affecting female condom use. The intervention consists of four sessions: 1) individual safer sex education and condom use skills training; 2) group discussion of barriers to female condom use; 3) group condom negotiation skills training; and 4) individual condom use counseling. The efficacy of the intervention will be assessed by comparing it to a control condition intervention that focuses on women's general health issues unrelated to HIV/AIDS. The control condition intervention has four sessions: 1) individual health education; 2) group discussion of women's health problems and related risk behaviors; 3) group discussion of healthy living; and 4) individual health risk reduction counseling.

This study will use a randomized clinical trial design. Study participants will be randomly assigned to one of two conditions: female condom skills training or women's general health promotion. All participants will be interviewed at study entry, 3 months, and 6 months. Attitudinal, psychosexual, and behavioral data will be collected to evaluate the intervention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94105
        • Rekrytointi
        • Center for AIDS Prevention Studies, University of California, San Francisco
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kyung-Hee Choi, PhD, MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • African American, Asian American, Latina, or White
  • Two or more male sexual partners in the year prior to study entry
  • English speaking

Exclusion Criteria

  • Commercial sex workers
  • Planning to move within 6 months of study entry
  • Allergic to polyurethane, latex, or lubricants

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
percent of sex acts protected by female condoms

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
percent of sex acts protected by male or female condoms

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kyung-Hee Choi, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. kesäkuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. kesäkuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Kliiniset tutkimukset Female condom skills training

3
Tilaa