Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen tupakoinnin lopettaminen - 5

keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Varhainen tupakoinnin lopettaminen riskialttiilla tupakoitsijoilla

Tässä ehdotuksessa tarkastellaan tupakan (nikotiinin) raittiuden kliinisen kulun (intensiteetti, sisältö ja kesto) tulevaisuutta miehillä ja naisilla, jotka ovat joko runsasta/kevyt alkoholinkäyttäjä, joilla on masennusoireita tai ei ole niitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Vertailla miehiä ja naisia ​​tupakoitsijoita, joilla on tai ei ole tämänhetkisiä masennusoireita, prospektiivisessa tutkimuksessa nikotiinin raittiuden vaikutusten voimakkuudesta, sisällöstä ja kestosta kahdeksan päivän raittiusjakson aikana sekä vasteita vihjeille altistumiseen (invivo-savukevihjeet, alkoholi ja negatiiviset vaikutteita aiheuttavat kuvalliset vihjeet) akuutin vs. pitkittyneen raittiuden aikana ja
  2. Vertaa miehiä ja naisia ​​tupakoitsijoita, jotka ovat joko runsasta alkoholin juojaa tai kevyitä alkoholin juojia, prospektiivisessa tutkimuksessa nikotiinin raittiuden vaikutusten voimakkuudesta, sisällöstä ja kestosta kahdeksan päivän raittiusjakson aikana sekä vasteita vihjeille altistumiseen (invivo-savukevihjeet). alkoholia ja negatiivisia vaikutteita aiheuttavia mielikuvia) akuutin vs. pitkittyneen raittiuden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

140

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55415
        • Yale University, Dept. of Psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1) 18-60-vuotiaat; (2) osaa lukea ja kirjoittaa englantia (3) SMOKER: tupakoi yli 10 savuketta päivässä vähintään 1 vuoden ajan, CO > 10 ppm ja veren kotiniinipitoisuus 150 ng/ml tai enemmän, FTND-pisteet > 5.

(4) Masennuksen potilas: ei täytä SCID-kriteereitä nykyiselle vakavalle masennukselle tai useammalle kuin yhdelle aiemmalle vakavalle masennusjaksolle, mutta CES-D:n pistemäärä on > 10, mikä osoittaa masennuksen oireiden olemassaolon. nykyisen vakavan masennuksen tai useamman kuin yhden aiemman vakavan masennuksen osalta CES-D-pisteet <10.

(6) RASKAS JUOVIJA: Ei täytä SCID:n kriteerejä nykyiselle alkoholiriippuvuudelle; juo 20 tai enemmän juomaa kuukaudessa.

(7) LEVY JUOJA: Ei täytä SCID-kriteerejä nykyiselle alkoholiriippuvuudelle; juo kymmenen juomaa tai vähemmän kuukaudessa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nykyinen riippuvuus kokaiinista, marihuanasta, opiaateista tai alkoholista
  2. Positiivinen virtsan seulonta marihuanan, kokaiinin tai opiaattien varalta milloin tahansa vastaanottoajan jälkeen.
  3. Kaikkien psykoaktiivisten lääkkeiden, mukaan lukien anksiolyyttien ja masennuslääkkeiden, säännöllinen käyttö;
  4. Nykyinen vakava masennus tai muut psykiatriset sairaudet
  5. Potilaat, joilla on jokin merkittävä, hoitamaton nykyinen sairaus, kuten neurologinen, endokriininen, sydän- ja verisuoni-, munuais-, maksa-, kilpirauhasen patologia tai lääkkeitä viimeaikaisiin lääketieteellisiin tapahtumiin. 6) Raskaana olevat tai imettävät naiset -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephanie O'Malley, Ph.D., Substance Abuse Treatment Unit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-13334-5
  • P50-13334-5

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytymisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa