Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fosfomycin Plus Imipenem infektoivan endokardiitin hoitoon

keskiviikko 7. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Juan A. Arnaiz

Fosfomycin Plus Imipenem -valmisteen tehon ja turvallisuuden arviointi metisilliiniresistentin Staphylococcus aureus (MRSA) -tarttuvan endokardiitin hoidossa.

Tutkimuksessa arvioidaan fosfomysiinin ja imipeneemin tehoa ja turvallisuutta metisilliiniresistentin staphyloccocus aureus -tarttuvan endokardiitin hoidossa verrattuna vankomysiiniin, joka on standardihoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28034
        • Hospital Ramón y Cajal
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital La Paz
      • Madrid, Espanja, 28007
        • Hospital Gregorio Marañón
      • Sevilla, Espanja, 41013
        • Hospital Virgen del Rocío
      • Sevilla, Espanja, 410071
        • Hospital Virgen Macarena
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espanja, 08036
        • Hospital Clinic of Barcelona
      • Barcelona, Catalonia, Espanja, 08025
        • Hospital Sant Pau of Barcelona
      • Barcelona, Catalonia, Espanja, 08907
        • Hospital Bellvitge of Barcelona
    • Madrid
      • Alcorcón - Madrid, Madrid, Espanja, 28922
        • Fundación Hospital Alcorcón
    • Vizcaya
      • Bilbao, Vizcaya, Espanja, 48903
        • Hospital de Cruces

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäilty metisilliiniresistentti Staphyloccocus aureus -tarttuva endokardiitti natiiviläppä, proteettinen läppä tai sydämentahdistimen elektrodi tai defibrillaattori, jolla on lopullinen tai todennäköinen diagnoosi modifioitujen Duke-kriteerien mukaan (Li J, et al. Clin Infect Dis. 2000).
  • Yli 18-vuotiaat potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät allekirjoittaneet tietoista suostumusta.
  • Potilaat, jotka käyttävät aktiivisesti suonensisäistä lääkettä.
  • Potilaat, joilla on kiireellinen leikkauskriteeri (<72 tuntia).
  • Potilaat tai kardiogeeninen sokki.
  • Potilaat, joilla on MRSA:ta vastaan ​​aktiivinen antibiootti yli 72 tuntia tai he saattavat tarvita toista MRSA:ta vastaan ​​vaikuttavaa antibioottia kuin tutkimuksessa mukana olleet.
  • Hemodialyysipotilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta ja jotka saivat empiiristä vankomysiinihoitoa kerta-annoksena ja joiden laakso on ≥ 15 mcg/ml kolmantena päivänä.
  • Potilaat, joilla on MRSA-kannat, jotka ovat resistenttejä fosfomysiinille (MIC> 64 mg/l) (<10 %) tai vankomysiinille (MIC> 2 mg/l) tai joiden MIC on vankomysiinille 2 mg/l.
  • Potilaat, joilla on muodollisia vasta-aiheita tutkimuslääkkeiden hoitoon
  • Potilaat, joita on hoidettu millä tahansa tutkimuslääkkeellä 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
IV fosfomysiini ja imipeneemi säädetty munuaisten toimintaan
IV Fosfomysiini 2 gr./6 tuntia ja IV Imipeneemi 1 g/6 tuntia munuaisten toiminnan mukaan sovitettuna 4-8 viikon ajan
Active Comparator: 2
IV Vankomysiini kahdesti päivässä laakson pitoisuuksilla yli 15 mcg/kg
IV Vankomysiini 30 mg/kg kahdesti vuorokaudessa laakson pitoisuuksilla yli 15 mcg/kg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joilla on negatiivinen veriviljely.
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hoidosta johtuva myrkyllisyys
Aikaikkuna: 20 viikkoa
20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Asunción Moreno Camacho, MD, Hospital Clinic of Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Infektiivinen endokardiitti

Kliiniset tutkimukset Fosfomysiini ja imipeneemi

3
Tilaa