Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study on the Effect of 2 Pen Devices on HbA1c

keskiviikko 2. toukokuuta 2012 päivittänyt: Eli Lilly and Company

A Randomized, Open-label Study on the Effects of Insulin Pen Devices on Glycemic Control in Children, Adolescents and Adults With Type 1 Diabetes: Novel Pen With Memory Function (HumaPen Memoir) vs. Conventional Pen Without Memory Function (HumaPen Luxura)

The purpose of this study is to test the hypothesis that the HumaPen Memoir with memory function, when used over 24 weeks for prandial insulin injections achieves superior glycemic control, when compared to the conventional HumaPen Luxura without memory function.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

263

Vaihe

Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Saksa
- - Aschaffenburg, Saksa, 63739
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Asslar, Saksa, 35614
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Bad Mergentheim, Saksa, 97980
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Berlin, Saksa, 14089
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Bosenheim, Saksa, 55545
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Diez, Saksa, 65582
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Dresden, Saksa, 01307
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Erlangen, Saksa, 91054
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Essen, Saksa, 45355
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Falkensee, Saksa, 14612
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Flensburg, Saksa, D-24939
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Frankfurt, Saksa, 60388
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Fulda, Saksa, 36037
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Giessen, Saksa, 35385
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Hamburg, Saksa, 21073
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Hannover, Saksa, 30173
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Herdecke, Saksa, 58313
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Leipzig, Saksa, 04103
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Mainz, Saksa, 55116
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Münster, Saksa, 48153
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Neuwied, Saksa, 56564
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Rehlingen-Siersburg, Saksa, 66780
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Rotenburg-Fulda, Saksa, 36199
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Saarbrücken, Saksa, 66121
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Schkeuditz, Saksa, 04435
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Schwedt/Oder, Saksa, 16303
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Tuebingen, Saksa, 72076
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Warburg, Saksa, 34414
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Wuppertal, Saksa, 42283
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Type 1 diabetes mellitus
receiving at least 3 prandial injections per day with short-acting or analogue insulin

Exclusion Criteria:

Insulin pump therapy
receiving pre-mixed insulin preparations

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseiden lukumäärä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm	Interventio / Hoito
Kokeellinen: HumaPen Luxura Participant's insulin dose of Insulin Lispro or Huminsulin Normal is delivered subcutaneously via HumaPen Luxura daily for 24 weeks	Lääke: Insulin Lispro subcutaneously, daily (as determined by patient's blood glucose), for 24 weeks Muut nimet: Humalog LY275585 Lääke: Huminsulin Regular subcutaneously, daily (as determined by patient's blood glucose), for 24 weeks Muut nimet: LY041001 Huminsulin Normal Laite: HumaPen Luxura subcutaneously, daily for 24 weeks
Kokeellinen: HumaPen Memoir Participant's insulin dose of Insulin Lispro or Huminsulin Normal is delivered subcutaneously via HumaPen Memoir daily for 24 weeks	Lääke: Insulin Lispro subcutaneously, daily (as determined by patient's blood glucose), for 24 weeks Muut nimet: Humalog LY275585 Lääke: Huminsulin Regular subcutaneously, daily (as determined by patient's blood glucose), for 24 weeks Muut nimet: LY041001 Huminsulin Normal Laite: HumaPen Memoir subcutaneously, daily for 24 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Change From Baseline in Hemoglobin A1c (HbA1c) at Week 24 Endpoint Aikaikkuna: Baseline, Week 24	HbA1c is a form of hemoglobin which is measured primarily to identify the average plasma glucose concentration over prolonged periods of time. Least Squares (LS) Mean values were controlled for treatment, visit, treatment*visit interaction, screening HbA1c (≤9% / >9%), change of prandial insulin at baseline, and baseline HbA1c.	Baseline, Week 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Percentage of Participants Achieving Hemoglobin A1c (HbA1c) ≤7.5% and ≤7.0% at Week 24 Endpoint Aikaikkuna: Week 24		Week 24
Score in Insulin Delivery System Questionnaire (IDSQ) - Willingness to Continue at Week 24 Endpoint Aikaikkuna: Week 24	IDSQ is used to evaluate acceptance of study pen. Willingness to continue was assessed by a single question, rated from 1 to 5 (1=Definitely unwilling and 5=Definitely willing). Higher score indicates stronger desire to continue. Least Squares (LS) Mean values were controlled for treatment and baseline score.	Week 24
30-Day Adjusted Rates of Self-Reported Hypoglycemic Episodes at Any Time From Baseline Through Week 24 Aikaikkuna: Baseline through Week 24	Hypoglycemic episode is defined as blood glucose measurement ≤3.9 millimoles/Liter (mmol/L; 70 milligrams/deciliter [mg/dL]). Adjusted rate = number of events in study period, divided by number of days in study period, then multiplied by 30.	Baseline through Week 24
30-Day Adjusted Rates of Self-Reported Hyperglycemic Episodes at Any Time From Baseline Through Week 24 Aikaikkuna: Baseline through Week 24	Hyperglycemic episode is defined as blood glucose measurement >18 mmol/L (324 mg/dL). Adjusted rate = number of events in study period, divided by number of days in study period, then multiplied by 30.	Baseline through Week 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eli Lilly and Company

Tutkijat

Opintojohtaja: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon-Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST, Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 4. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

12704
H9D-SB-ITAE (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 1

University of Colorado, Denver
Massachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.

Valmis

Perusterveydenhuollon ja endokrinologian suorittaman suljetun kierron automatisoidun insuliinin annostelujärjestelmän toteutettavuus henkilökohtaisesti ja etäterveyden kautta

Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes | Diabetes tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes mellitus | Autoimmuuni Diabetes | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen | Nuorten diabetes | Diabetes, Autoimmuuni | Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen, 1 | Diabetes... ja muut ehdot

Yhdysvallat
University of California, San Francisco
Juvenile Diabetes Research Foundation

Valmis

Imatinibihoito äskettäin alkaneessa tyypin 1 diabeteksessa

Tyypin 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, tyyppi I | Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen, 1 | IDDM

Yhdysvallat, Australia
Capillary Biomedical, Inc.

Valmis

"FEXIS": (Extended Wear CSII -sarjan toteutettavuus osallistujille, joilla on T1DM) (FEXIS)

Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes | Tyypin 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen, 1

Australia
Spiden AG
DCB Research AG

Rekrytointi

Pilottitutkimus uuden ei-invasiivisen tekniikan toteutettavuuden arvioimiseksi verensokerin muuttumisen mittaamiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus

Tyypin 1 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus hypoglykemialla | Tyypin 1 diabetes mellitus ja hyperglykemia

Sveitsi
Capillary Biomedical, Inc.

Lopetettu

SteadiSet™ Pilot Study (SteP Study)

Tyypin 1 diabetes | Tyypin 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, tyyppi I | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen, 1 | IDDM

Itävalta
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)

Valmis

Tosilitsumabi (TCZ) vasta alkaneessa tyypin 1 diabeteksessa (EXTEND)

Tyypin 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Uusi tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Australia
Instytut Diabetologii Sp. z o.o.
National Center for Research and Development, Poland; Nalecz Institute of...

Tuntematon

Asiantuntijajärjestelmä VoiceDiab diabeetikoilla (VoiceDiab)

Tyypin 1 diabetes mellitus ja hyperglykemia | Tyypin 1 diabetes mellitus ja hypoglykemia

Puola
Ain Shams University

Tuntematon

Keski- ja pitkävaikutteinen insuliini pienten lasten tyypin 1 diabetes.

Tyypin 1 diabetes mellitus hypoglykemialla | tyypin 1 diabetes

Egypti
Sanofi

Valmis

SAR341402:n vertailu NovoLog/NovoRapidiin aikuispotilailla, joilla on diabetes mellitus ja jotka käyttävät myös glargininsuliinia (GEMELLI1)

Tyypin 1 diabetes - tyypin 2 diabetes mellitus

Unkari, Venäjän federaatio, Saksa, Puola, Japani, Yhdysvallat, Suomi
University Hospital, Caen

Valmis

Smartguard Use in Real Life : a Longitudinal Study in Patients With Type 1 Diabetes (Smartguard)

Tyypin 1 diabetes mellitus kypsyys alkaa

Ranska

Kliiniset tutkimukset Insulin Lispro

Stanford University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Insul-In Tämä yhdessä -ohjelma tyypin 1 diabetesta sairastaville nuorille ja heidän vanhemmilleen (IITT)

Tyypin 1 diabetes

Yhdysvallat
Diasome Pharmaceuticlas, Inc.

Rekrytointi

Vaiheen 2b koe, jossa verrataan HDV-Insuliini Lisproa Insuliini Lisproon aikuisilla, joilla on tyypin 1 diabetes ja jotka saavat Degludec-insuliinia (OPTI-2)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdysvallat
Adocia

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa tutkitaan BioChaperone Insulin Lispro U-100 -valmisteen ja U-200 -tuotteen farmakokinetiikan ja glukodynamiikan vaihtelua terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus uudesta LY900014-formulaatiosta terveillä osallistujilla

Terve

Singapore
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY900014:stä, jota annettiin tyypin 1 diabetesta sairastaville osallistujille insuliinipumpulla

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Saksa
Joslin Diabetes Center
Boston Children's Hospital

Valmis

Insuliinibolus vaaditaan rasvaisiin ruokiin tyypin 1 diabeteksessa

Tyypin 1 diabetes
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus Lispro-valmisteista terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Singapore
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Valmis

Koe, jossa verrataan eri kudoksiin annetun Lispro-insuliinin PK- ja PD-arvoja potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes

Diabetes mellitus

Saksa
Inreda Diabetic B.V.

Valmis

Ultrarapid-insuliini, joka annetaan bihormonaalisella suljetun silmukan järjestelmällä potilaille, joilla on tyypin 1 diabetes (FAST 1)

Tyypin 1 diabetes

Alankomaat
Louisiana State University Health Sciences Center...
Acuity Center

Peruutettu

Pulsatile IV -insuliinin teho kognitioon ja amyloiditaakkaan Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat

A Study on the Effect of 2 Pen Devices on HbA1c

A Randomized, Open-label Study on the Effects of Insulin Pen Devices on Glycemic Control in Children, Adolescents and Adults With Type 1 Diabetes: Novel Pen With Memory Function (HumaPen Memoir) vs. Conventional Pen Without Memory Function (HumaPen Luxura)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Vaihe

Yhteystiedot ja paikat

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kuvaus

Opintosuunnitelma

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Aseiden lukumäärä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Interventio / Hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus

Toimenpiteen kuvaus

Aikaikkuna

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus

Toimenpiteen kuvaus

Aikaikkuna

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Sponsori

Tutkijat

Opintojen ennätyspäivät

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeksi vahvistettu

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 1

Kliiniset tutkimukset Insulin Lispro

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit