Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ESS obstruktiivisen uniapnean oireyhtymän diagnosointiresurssina

maanantai 5. lokakuuta 2009 päivittänyt: Fortaleza University

Epworthin uneliaisuusasteikon tehokkuus resurssien apuna obstruktiivisen uniapnean oireyhtymän diagnosoinnissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida Epworthin uneliaisuusasteikon tehokkuutta apuna obstruktiivisen uniapnean oireyhtymän diagnosoinnissa. 475 potilasta osallistui tähän tutkimukseen, jossa haettiin CESF:ltä jonkin unihäiriön todennäköistä diagnoosia. Tiedot kerättiin tietueista, jotka koostuvat CESF:n ammattilaisten laatimista ja aiemmin omien potilaiden vastanneista kyselylomakkeista, mukaan lukien ESE. Tutkimuksessa verrattiin Epworthin asteikolla saatua tulosta polysomnografian tietoihin. Aineiston analyysi suoritettiin SPSS:llä, joka perustui kuvaaviin ja päätteleviin tilastoihin keskihajonnan huomioiden keskiarvoa käyttäen ja muuttujien ristiin Pearsonin khin neliötestiä pitäen tilastollisesti merkittävinä p < 0,05. Tulokset osoittivat, että sukupuoli, ikä ja BMI ovat altistavia tekijöitä SOSA:lle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

475

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilia
        • Fortaleza University - Nucleus of Integrated Medical Attention

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka pyysivät CESF:ltä jonkin unihäiriön todennäköistä diagnoosia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaaviot, joiden potilaiden vastaanotto oli lokakuusta 2005 heinäkuuhun 2007
  • Potilaat lähetettiin CESF:lle mahdollisen unihäiriön diagnosoimiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • epätäydellisiä tietoja
  • potilaat, joilla on samanaikaisia ​​sairauksia (sydänsairaus, hormonaalinen sairaus, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja neurologiset potilaat)
  • potilaille, joille tehdään uvulopalatofaryngoplastia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Obstruktiivinen uniapnea
475 potilasta, jotka pyysivät CESF:n todennäköistä diagnoosia jonkin unihäiriön, myöhemmin diagnosoitu obstruktiivinen uniapnea.
Muut: Kyselylomake ja polysomnografia
Polysomnografiatietojen ja aiemmin tehdyn kyselyn vertailu Epworth Sleepiness Scale -asteikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: Maaliskuu 2007
Maaliskuu 2007

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Polysomnografia
Aikaikkuna: Toukokuuta 2007
Toukokuuta 2007

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fortaleza University

Yhteistyökumppanit

CESF - Centro de Estudos do Sono de Fortaleza LTDA

Tutkijat

  • Päätutkija: Ingrid C Nogueira, Bachelor, Fortaleza University
  • Opintojohtaja: Ana Cristhina O Brasil, Master, Fortaleza University
  • Päätutkija: Priscilla O Azevedo, Bachelor, Fortaleza University
  • Päätutkija: Vera Maria A Lacerda, Bachelor, Fortaleza University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. lokakuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FR132544

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uniapnea

Kliiniset tutkimukset Kyselylomake ja polysomnografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa