Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Useita onkologisia sarjaskannauksia koskeva tutkimus (MOSS)

maanantai 14. marraskuuta 2016 päivittänyt: University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

Kasvainsänky rintojen säteilytyksen kohteena rintojen säilyttävän leikkauksen jälkeen

Tämä on pilottitutkimus, jossa verrataan leikkauksen jälkeisen alueen ulkonäköä ja tilavuutta ehjässä rinnassa, määritettynä kolmella menetelmällä: tietokoneröntgentomografia (CT), 3-ulotteinen ultraääni (USS), magneettikuvaus (MRI) rintojen säilyttämisleikkauksen jälkeen. ja koko rintojen säteilytyksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suostumuspotilaat, joille on tehty rintojen säilyttämisleikkaus ja joille suunnitellaan sädehoitoa, saavat ensimmäisen MRI- ja TT-skannauksen 2 viikon sisällä hoidon suunnittelusta. Tätä seuraa 3 viikon sädehoito. 3D-ultraäänikuvaukset tehdään kahden ensimmäisen viikon aikana ennen sädehoitoa, 2. ja 3. sädehoidon viikon aikana sekä 2 viikon aikana sädehoidon jälkeen. Sädehoidon jälkeen potilaille tehdään sekä CT- että MRI-skannaukset 2 viikon kuluessa hoidon päättymisestä. prosessin tulisi kestää noin 10 viikkoa. Tässä tutkimuksessa TT-skannaukset, MRI-skannaus + USS ovat tavanomaista hoitoa korkeampia ja ovat lisätoimenpiteitä tässä tutkimusryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki naispotilaat, joille rintojen säilyttämisleikkauksen jälkeen tehdään koko rintojen säteilytys tehosteella tai ilman. Suunniteltuun sädehoitoon tulee 10 potilasta sekä rintojen säilyttämisleikkauksen että kemoterapian jälkeen ja kymmenen 18–80-vuotiaista yksinomaan rintojen säilyttämisleikkauksen jälkeistä suunniteltua sädehoitoa.

-

Poissulkemiskriteerit:

Rinnanpoisto T3- tai T4- ja N3-tapaukset Potilaat, joille ei ole tehty leikkausta Vaikeasti klaustrofobiset potilaat Potilaat, jotka eivät pysty makuulle Potilaat, joilla on magneettikuvauksen vasta-aiheita

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen kompleksin maksimimitat saadaan käyttämällä Brittiläisen Kolumbian syöpäviraston Seroma Clarity -pistemäärää.
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä sädehoidon päättymisestä
Jokainen tutkimusmuoto ts. CT, MRI + USS arvioidaan käyttämällä Seroman selkeyden pisteytystä hyödyllisimmän tutkimustyökalun määrittämiseksi.
3 kuukauden sisällä sädehoidon päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

Yhteistyökumppanit

Bosum Buddies
Friends of the Bristol Haematology and Oncology Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Amit K Bahl, MD,MRCP,FRCR, University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ON/2009/3235

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset TIETOKONETOMOGRAFIA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa