이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다중 종양학 연속 스캔 연구 (MOSS)

2016년 11월 14일 업데이트: University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

유방 보존 수술 후 유방 방사선 조사 대상으로 종양 침대

이것은 유방 보존 수술 후 컴퓨터 X선 단층 촬영(CT), 3차원 초음파(USS), 자기 공명 영상(MRI)의 3가지 방식으로 결정된 온전한 유방에서 수술 후 영역의 모양과 부피를 비교하는 파일럿 연구입니다. 그리고 전체 유방 조사 동안.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

유방 보존 수술을 받고 방사선 치료를 받을 계획인 동의 환자는 치료 계획 2주 이내에 첫 번째 MRI 및 CT 스캔을 받게 됩니다. 이후 3주간의 방사선 치료를 받게 됩니다. 3D 초음파 검사는 방사선 치료 전 2주, 방사선 치료 2주, 3주, 방사선 치료 후 2주에 시행하게 됩니다. 이 과정은 약 10주가 소요됩니다. 이 연구에서 CT 스캔, MRI 스캔 + USS는 표준 치료 이상이며 이 연구 그룹의 추가 개입입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Bristol, 영국, BS2 8ED
        • University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

유방 보존 수술 후 부스트 여부에 관계없이 전체 유방 방사선 조사를 받는 모든 여성 환자. 10명의 환자는 유방보존술과 화학요법을 모두 받은 후 계획된 방사선 치료를 받게 될 것이며 10명은 18세에서 80세 사이의 유방 보존 수술 단독 후 계획된 방사선 치료를 받게 될 것입니다.

-

제외 기준:

유방 절제술 T3 또는 T4 및 N3 사례 수술을 받지 않은 환자 심한 폐소공포증이 있는 환자 평평하게 누울 수 없는 환자 MRI에 금기 사항이 있는 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 콤플렉스의 최대 크기는 British Colombia Cancer Agency Seroma Clarity 점수 척도를 사용하여 얻을 수 있습니다.
기간: 방사선 치료 완료 후 3개월 이내
조사의 각 양식 즉 CT, MRI +USS는 가장 유용한 조사 도구를 결정하기 위해 Seroma 선명도 점수 척도를 사용하여 평가됩니다.
방사선 치료 완료 후 3개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

협력자

Bosum Buddies
Friends of the Bristol Haematology and Oncology Centre

수사관

  • 수석 연구원: Amit K Bahl, MD,MRCP,FRCR, University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 22일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ON/2009/3235

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

CT 스캔에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bangladesh

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다