Vaiheen I/II pilottitutkimus aminohappoleusiinista potilaiden hoidossa, joilla on verensiirrosta riippuvainen Diamond Blackfan -anemia (LeucineDBA)
perjantai 18. marraskuuta 2022 päivittänyt: Adrianna Vlachos, MD, Northwell Health
Uusien hoitojen käyttö verisolutuotannon palauttamiseksi ja elinten toiminnan edistämiseksi käyttämällä mallina luuytimen vajaatoimintaa: pilottivaiheen I/II aminohappoleusiinitutkimus potilaiden hoidossa, joilla on verensiirrosta riippuvainen Diamond Blackfan -anemia
Tämä tutkimus selvittää aminohapon, leusiinin, turvallisuuden ja mahdollisuuden antaa Diamond Blackfan -anemiaa (DBA) sairastaville potilaille, jotka ovat riippuvaisia punasolujen siirroista.
Leusiinin odotetaan tuottavan vasteen DBA-potilailla siihen pisteeseen, jossa punasolujen tuotanto lisääntyy. Punasolujen siirrot voidaan sitten harventaa tai ne voidaan keskeyttää.
Tutkijat tutkivat mahdollisia sivuvaikutuksia leusiinin antamisen DBA-potilaille. Leusiinin leusiinitasot mitataan lähtötilanteessa ja tutkimuksen aikana.
Lääkeleusiini toimitetaan kapselina ja sitä otetaan 3 kertaa päivässä yhteensä 9 kuukauden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Leusiinia annetaan osallistujille kapselin muodossa ja se otetaan kolme kertaa päivässä.
Veren hemoglobiinitasoja seurataan 3-4 viikon välein 9 kuukauden ajan.
Koko tutkimus kestää 12-15 kuukautta.
Tutkittavien on oltava vähintään kaksivuotiaita, ja heillä on oltava verensiirto yli kuusi kuukautta ennen ilmoittautumista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
- Phoenix Children's Hospital
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford University Medical Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Riley Hospital for Children
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
- University of Louisville
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan C.S. Mott Children's Hospital
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65201
- University of Missouri-Columbia Women's and Children's Hospital
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89109
- Children's Specialty Center of Nevada
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
- Cohen Children's Medical Center of New York
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diamond Blackfanin anemia on diagnosoitu British Journal of Hematology -lehdessä
- verensiirrosta riippuvainen
- ikä 2 vuotta ja vanhempi
- riittävä munuaisten toiminta
- riittävä maksan toiminta
- negatiivinen B-HCG, jos potilaalla on kuukautiset, ja dokumentaatio riittävästä ehkäisystä
- allekirjoitettu tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu yliherkkyys haaraketjuisille aminohapoille
- Aminohappoaineenvaihdunnan häiriön synnynnäisen virheen diagnoosi
- Aikaisempi hematopoieettinen kantasolusiirto
- Raskaus tai suunnittelet raskautta kokeen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Leusiini
Ei vaihtoehtoista hoitoa
|
Leusiinin annostus riippuu kehon pinta-alasta (BSA): leusiini 700 mg/m2/annos suun kautta kolme kertaa päivässä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leusiinivaste verensiirrosta riippuvaisilla potilailla, joilla on Diamond Blackfan -anemia
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Ensisijainen tulos on 9 kuukauden kohdalla havaittu vastetyyppi. Hoitovaste voi olla jokin seuraavista:
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leusiinista johtuvat vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Haittatapahtumat, jotka ilmenivät osallistujien käyttäessä leusiinia
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adrianna Vlachos, MD, Feinstein Institutes for Medical Research; Cohen Children's Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Abkowitz JL, Schaison G, Boulad F, Brown DL, Buchanan GR, Johnson CA, Murray JC, Sabo KM. Response of Diamond-Blackfan anemia to metoclopramide: evidence for a role for prolactin in erythropoiesis. Blood. 2002 Oct 15;100(8):2687-91. doi: 10.1182/blood.V100.8.2687.
- Bastion Y, Bordigoni P, Debre M, Girault D, Leblanc T, Tchernia G, Ball S, McGuckin C, Gordon-Smith EC, Bekassy A, et al. Sustained response after recombinant interleukin-3 in diamond blackfan anemia. Blood. 1994 Jan 15;83(2):617-8. No abstract available.
- Cmejla R, Cmejlova J, Handrkova H, Petrak J, Pospisilova D. Ribosomal protein S17 gene (RPS17) is mutated in Diamond-Blackfan anemia. Hum Mutat. 2007 Dec;28(12):1178-82. doi: 10.1002/humu.20608.
- Draptchinskaia N, Gustavsson P, Andersson B, Pettersson M, Willig TN, Dianzani I, Ball S, Tchernia G, Klar J, Matsson H, Tentler D, Mohandas N, Carlsson B, Dahl N. The gene encoding ribosomal protein S19 is mutated in Diamond-Blackfan anaemia. Nat Genet. 1999 Feb;21(2):169-75. doi: 10.1038/5951.
- Farrar JE, Nater M, Caywood E, McDevitt MA, Kowalski J, Takemoto CM, Talbot CC Jr, Meltzer P, Esposito D, Beggs AH, Schneider HE, Grabowska A, Ball SE, Niewiadomska E, Sieff CA, Vlachos A, Atsidaftos E, Ellis SR, Lipton JM, Gazda HT, Arceci RJ. Abnormalities of the large ribosomal subunit protein, Rpl35a, in Diamond-Blackfan anemia. Blood. 2008 Sep 1;112(5):1582-92. doi: 10.1182/blood-2008-02-140012. Epub 2008 Jun 5.
- Gazda HT, Grabowska A, Merida-Long LB, Latawiec E, Schneider HE, Lipton JM, Vlachos A, Atsidaftos E, Ball SE, Orfali KA, Niewiadomska E, Da Costa L, Tchernia G, Niemeyer C, Meerpohl JJ, Stahl J, Schratt G, Glader B, Backer K, Wong C, Nathan DG, Beggs AH, Sieff CA. Ribosomal protein S24 gene is mutated in Diamond-Blackfan anemia. Am J Hum Genet. 2006 Dec;79(6):1110-8. doi: 10.1086/510020. Epub 2006 Nov 2.
- Gazda HT, Sheen MR, Vlachos A, Choesmel V, O'Donohue MF, Schneider H, Darras N, Hasman C, Sieff CA, Newburger PE, Ball SE, Niewiadomska E, Matysiak M, Zaucha JM, Glader B, Niemeyer C, Meerpohl JJ, Atsidaftos E, Lipton JM, Gleizes PE, Beggs AH. Ribosomal protein L5 and L11 mutations are associated with cleft palate and abnormal thumbs in Diamond-Blackfan anemia patients. Am J Hum Genet. 2008 Dec;83(6):769-80. doi: 10.1016/j.ajhg.2008.11.004.
- Leblanc TM, Da Costa L, Marie I, Demolis P, Tchernia G. Metoclopramide treatment in DBA patients: no complete response in a French prospective study. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2266-7. doi: 10.1182/blood-2006-08-039545. No abstract available.
- Lipton JM, Atsidaftos E, Zyskind I, Vlachos A. Improving clinical care and elucidating the pathophysiology of Diamond Blackfan anemia: an update from the Diamond Blackfan Anemia Registry. Pediatr Blood Cancer. 2006 May 1;46(5):558-64. doi: 10.1002/pbc.20642.
- Vlachos A, Ball S, Dahl N, Alter BP, Sheth S, Ramenghi U, Meerpohl J, Karlsson S, Liu JM, Leblanc T, Paley C, Kang EM, Leder EJ, Atsidaftos E, Shimamura A, Bessler M, Glader B, Lipton JM; Participants of Sixth Annual Daniella Maria Arturi International Consensus Conference. Diagnosing and treating Diamond Blackfan anaemia: results of an international clinical consensus conference. Br J Haematol. 2008 Sep;142(6):859-76. doi: 10.1111/j.1365-2141.2008.07269.x. Epub 2008 Jul 30.
- Vlachos A, Federman N, Reyes-Haley C, Abramson J, Lipton JM. Hematopoietic stem cell transplantation for Diamond Blackfan anemia: a report from the Diamond Blackfan Anemia Registry. Bone Marrow Transplant. 2001 Feb;27(4):381-6. doi: 10.1038/sj.bmt.1702784.
- Vlachos A, Klein GW, Lipton JM. The Diamond Blackfan Anemia Registry: tool for investigating the epidemiology and biology of Diamond-Blackfan anemia. J Pediatr Hematol Oncol. 2001 Aug-Sep;23(6):377-82. doi: 10.1097/00043426-200108000-00015.
- Ozsoylu S. Oral megadose methylprednisolone for Diamond-Blackfan anemia. Blood. 1994 Nov 1;84(9):3245-7. No abstract available.
- Bernini JC, Carrillo JM, Buchanan GR. High-dose intravenous methylprednisolone therapy for patients with Diamond-Blackfan anemia refractory to conventional doses of prednisone. J Pediatr. 1995 Oct;127(4):654-9. doi: 10.1016/s0022-3476(95)70134-6.
- Buchanan GR; International Diamond-Blackfan Anemia Study Group. Oral megadose methylprednisolone therapy for refractory Diamond-Blackfan anemia. International Diamond-Blackfan Anemia Study Group. J Pediatr Hematol Oncol. 2001 Aug-Sep;23(6):353-6. doi: 10.1097/00043426-200108000-00006.
- Totterman TH, Nisell J, Killander A, Gahrton G, Lonnqvist B. Successful treatment of pure red-cell aplasia with cyclosporin. Lancet. 1984 Sep 22;2(8404):693. doi: 10.1016/s0140-6736(84)91245-5. No abstract available.
- Williams DL, Mageed AS, Findley H, Ragab AH. Cyclosporine in the treatment of red cell aplasia. Am J Pediatr Hematol Oncol. 1987 Winter;9(4):314-6. doi: 10.1097/00043426-198724000-00007.
- Seip M, Zanussi GF. Cyclosporine in steroid-resistant Diamond-Blackfan anaemia. Acta Paediatr Scand. 1988 May;77(3):464-6. doi: 10.1111/j.1651-2227.1988.tb10682.x.
- Leonard EM, Raefsky E, Griffith P, Kimball J, Nienhuis AW, Young NS. Cyclosporine therapy of aplastic anaemia, congenital and acquired red cell aplasia. Br J Haematol. 1989 Jun;72(2):278-84. doi: 10.1111/j.1365-2141.1989.tb07695.x.
- Splain J, Berman BW. Cyclosporin A treatment for Diamond-Blackfan anemia. Am J Hematol. 1992 Mar;39(3):208-11. doi: 10.1002/ajh.2830390310.
- Monteserin MC, Garcia Vela JA, Ona F, Lastra AM. Cyclosporin A for Diamond-Blackfan anemia: a new case. Am J Hematol. 1993 Apr;42(4):406-7. doi: 10.1002/ajh.2830420419. No abstract available.
- Alessandri AJ, Rogers PC, Wadsworth LD, Davis JH. Diamond-blackfan anemia and cyclosporine therapy revisited. J Pediatr Hematol Oncol. 2000 Mar-Apr;22(2):176-9. doi: 10.1097/00043426-200003000-00020.
- Bobey NA, Carcao M, Dror Y, Freedman MH, Dahl N, Woodman RC. Sustained cyclosporine-induced erythropoietic response in identical male twins with diamond-blackfan anemia. J Pediatr Hematol Oncol. 2003 Nov;25(11):914-8. doi: 10.1097/00043426-200311000-00018.
- Harris SI, Weinberg JB. Treatment of red cell aplasia with antithymocyte globulin: repeated inductions of complete remissions in two patients. Am J Hematol. 1985 Oct;20(2):183-6. doi: 10.1002/ajh.2830200212.
- Roychowdhury DF, Linker CA. Pure red cell aplasia complicating an ABO-compatible allogeneic bone marrow transplantation, treated successfully with antithymocyte globulin. Bone Marrow Transplant. 1995 Sep;16(3):471-2.
- Abkowitz JL, Powell JS, Nakamura JM, Kadin ME, Adamson JW. Pure red cell aplasia: response to therapy with anti-thymocyte globulin. Am J Hematol. 1986 Dec;23(4):363-71. doi: 10.1002/ajh.2830230408.
- McGuire WA, Yang HH, Bruno E, Brandt J, Briddell R, Coates TD, Hoffman R. Treatment of antibody-mediated pure red-cell aplasia with high-dose intravenous gamma globulin. N Engl J Med. 1987 Oct 15;317(16):1004-8. doi: 10.1056/NEJM198710153171606. No abstract available.
- Bejaoui M, Fitouri Z, Sfar MT, Lakhoua R. Failure of immunosuppressive therapy and high-dose intravenous immunoglobulins in four transfusion-dependent, steroid-unresponsive Blackfan-Diamond anemia patients. Haematologica. 1993 Jan-Feb;78(1):38-9.
- Sumimoto S, Kawai M, Kasajima Y, Hamamoto T. Intravenous gamma-globulin therapy in Diamond-Blackfan anemia. Acta Paediatr Jpn. 1992 Apr;34(2):179-80. doi: 10.1111/j.1442-200x.1992.tb00947.x.
- Miceli Sopo S, Pesaresi MA, Pastore M, Stabile A. Intravenous immunoglobulin in Diamond-Blackfan anaemia. Eur J Pediatr. 1990 Aug;149(11):779-80. doi: 10.1007/BF01957279.
- Halperin DS, Estrov Z, Freedman MH. Diamond-Blackfan anemia: promotion of marrow erythropoiesis in vitro by recombinant interleukin-3. Blood. 1989 Apr;73(5):1168-74.
- Dunbar CE, Smith DA, Kimball J, Garrison L, Nienhuis AW, Young NS. Treatment of Diamond-Blackfan anaemia with haematopoietic growth factors, granulocyte-macrophage colony stimulating factor and interleukin 3: sustained remissions following IL-3. Br J Haematol. 1991 Oct;79(2):316-21. doi: 10.1111/j.1365-2141.1991.tb04540.x.
- Gillio AP, Faulkner LB, Alter BP, Reilly L, Klafter R, Heller G, Young DC, Lipton JM, Moore MA, O'Reilly RJ. Treatment of Diamond-Blackfan anemia with recombinant human interleukin-3. Blood. 1993 Aug 1;82(3):744-51.
- Gillio AP, Faulkner LB, Alter BP, Reilly L, Klafter R, Heller G, Young DC, Lipton JM, Moore MA, O'Reilly RJ. Successful treatment of Diamond-Blackfan anemia with interleukin 3. Stem Cells. 1993 Jul;11 Suppl 2:123-30. doi: 10.1002/stem.5530110820.
- Olivieri NF, Feig SA, Valentino L, Berriman AM, Shore R, Freedman MH. Failure of recombinant human interleukin-3 therapy to induce erythropoiesis in patients with refractory Diamond-Blackfan anemia. Blood. 1994 May 1;83(9):2444-50.
- Ball SE, Tchernia G, Wranne L, Bastion Y, Bekassy NA, Bordigoni P, Debre M, Elinder G, Kamps WA, Lanning M, et al. Is there a role for interleukin-3 in Diamond-Blackfan anaemia? Results of a European multicentre study. Br J Haematol. 1995 Oct;91(2):313-8. doi: 10.1111/j.1365-2141.1995.tb05295.x.
- Akiyama M, Yanagisawa T, Yuza Y, Yokoi K, Ariga M, Fujisawa K, Hoshi Y, Eto Y. Successful treatment of Diamond-Blackfan anemia with metoclopramide. Am J Hematol. 2005 Apr;78(4):295-8. doi: 10.1002/ajh.20278.
- Cynober L, Harris RA. Symposium on branched-chain amino acids: conference summary. J Nutr. 2006 Jan;136(1 Suppl):333S-6S. doi: 10.1093/jn/136.1.333S. No abstract available.
- Choudry HA, Pan M, Karinch AM, Souba WW. Branched-chain amino acid-enriched nutritional support in surgical and cancer patients. J Nutr. 2006 Jan;136(1 Suppl):314S-8S. doi: 10.1093/jn/136.1.314S.
- Pospisilova D, Cmejlova J, Hak J, Adam T, Cmejla R. Successful treatment of a Diamond-Blackfan anemia patient with amino acid leucine. Haematologica. 2007 May;92(5):e66-7. doi: 10.3324/haematol.11498. No abstract available.
- Kimball SR, Jefferson LS. Signaling pathways and molecular mechanisms through which branched-chain amino acids mediate translational control of protein synthesis. J Nutr. 2006 Jan;136(1 Suppl):227S-31S. doi: 10.1093/jn/136.1.227S.
- Pencharz PB, Ball RO. Amino acid needs for early growth and development. J Nutr. 2004 Jun;134(6 Suppl):1566S-1568S. doi: 10.1093/jn/134.6.1566S.
- Bernardini P, Fischer JE. Amino acid imbalance and hepatic encephalopathy. Annu Rev Nutr. 1982;2:419-54. doi: 10.1146/annurev.nu.02.070182.002223. No abstract available.
- Poon RT, Yu WC, Fan ST, Wong J. Long-term oral branched chain amino acids in patients undergoing chemoembolization for hepatocellular carcinoma: a randomized trial. Aliment Pharmacol Ther. 2004 Apr 1;19(7):779-88. doi: 10.1111/j.1365-2036.2004.01920.x.
- Plaitakis A, Smith J, Mandeli J, Yahr MD. Pilot trial of branched-chain aminoacids in amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 1988 May 7;1(8593):1015-8. doi: 10.1016/s0140-6736(88)91841-7.
- Pass KA, Lane PA, Fernhoff PM, Hinton CF, Panny SR, Parks JS, Pelias MZ, Rhead WJ, Ross SI, Wethers DL, Elsas LJ 2nd. US newborn screening system guidelines II: follow-up of children, diagnosis, management, and evaluation. Statement of the Council of Regional Networks for Genetic Services (CORN). J Pediatr. 2000 Oct;137(4 Suppl):S1-46. doi: 10.1067/mpd.2000.109437. No abstract available.
- Cmejlova J, Dolezalova L, Pospisilova D, Petrtylova K, Petrak J, Cmejla R. Translational efficiency in patients with Diamond-Blackfan anemia. Haematologica. 2006 Nov;91(11):1456-64.
- Hutson SM, Sweatt AJ, Lanoue KF. Branched-chain [corrected] amino acid metabolism: implications for establishing safe intakes. J Nutr. 2005 Jun;135(6 Suppl):1557S-64S. doi: 10.1093/jn/135.6.1557S. Erratum In: J Nutr. 2005 Aug;135(8):2009.
- Lab Advisor(TM); Leucine Measurements in Micromedex (R) Healthcare Series. 2010Thomson Reuters
- Jellin JM, Gregory P, Batz F. Pharmacist's letter/ Prescriber's Letter Natural Medicines Comprehensive Database, 3rd ed, Therapeutic Research Faculty, Stockton, CA, 2000.
- Braverman ER. The Healing Nutrients Within. New Canaan, CT: Keats Publishing, Inc. 1997; 339
- Gilman AG, Rall JW, Nies AD et al (eds): Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed. Pergamon Press, New York, NY, 1990.
- AMA Department of Drugs; AMA Drug Evaluations, 6th ed. American Medical Association, Chicago, IL,1986.
- Tietz NE (Ed); Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed W. B. Saunders, Philadelphia, PA, 1995.
- Henry JB: Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 20th ed. Saunders 2001.
- Sax HC, Talamini MA, Fischer JE. Clinical use of branched-chain amino acids in liver disease, sepsis, trauma, and burns. Arch Surg. 1986 Mar;121(3):358-66. doi: 10.1001/archsurg.1986.01400030120019.
- Vlachos A, Atsidaftos E, Lababidi ML, Muir E, Rogers ZR, Alhushki W, Bernstein J, Glader B, Gruner B, Hartung H, Knoll C, Loew T, Nalepa G, Narla A, Panigrahi AR, Sieff CA, Walkovich K, Farrar JE, Lipton JM. L-leucine improves anemia and growth in patients with transfusion-dependent Diamond-Blackfan anemia: Results from a multicenter pilot phase I/II study from the Diamond-Blackfan Anemia Registry. Pediatr Blood Cancer. 2020 Dec;67(12):e28748. doi: 10.1002/pbc.28748. Epub 2020 Oct 6.
Hyödyllisiä linkkejä
- Diamond Blackfan Anemia Registry - a registry for patients with DBA in North America
- Daniella Maria Arturi Foundation is a family sponsored group which facilitates research for DBA.
- The DBA foundation is a family sponsored organization who raise funds for research and provides emotional support to families.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 30. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Luuydinsairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Anemia, hemolyyttinen, synnynnäinen
- Anemia, hemolyyttinen
- Synnynnäiset luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymät
- Luuytimen vajaatoiminnan häiriöt
- Anemia
- Anemia, Aplastinen
- Red-Cell Aplasia, puhdas
- Anemia, Diamond-Blackfan
- Anemia, Dyserytropoieettinen, Synnynnäinen
- Anemia, hypoplastinen, synnynnäinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-375B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pure Red Cell Aplasia
-
Bing HanValmisPure Red Cell Aplasia, hankittuKiina
-
Peking Union Medical College HospitalTuntematon
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...LopetettuHankittu Pure Red Cell AplasiaKiina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointia
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ValmisPuhdas punasolu-aplasiaYhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Etelä-Afrikka, Brasilia, Kanada, Saksa, Norja, Thaimaa
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Janssen-Cilag International NVValmisKrooninen munuaisten vajaatoiminta | Pure Red Cell AplasiaPuola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Portugali, Australia, Sveitsi, Suomi, Kreikka, Ruotsi, Alankomaat, Norja, Irlanti, Tanska
-
TakedaValmisAnemia | Krooninen munuaissairaus | Pure Red Cell Aplasia | Krooninen munuaisten vajaatoimintaYhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ValmisPuhdas punasolu-aplasiaYhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Etelä-Afrikka, Brasilia, Norja, Ranska, Thaimaa
-
Peking Union Medical College HospitalTuntematonPure Red Cell Aplasia | Autoimmuuni hemolyyttinen anemia | Evansin oireyhtymäKiina