Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva tutkimus neoadjuvanttikemoterapiasta Zometan kanssa ja ilman sitä paikallisesti edenneiden rintasyöpien hoidossa (NEOZOL)

torstai 23. toukokuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Rintasyöpä on Ranskan johtava naisten syöpä erittäin laajalla marginaalilla. Laajasta rintasyövän seulonnasta huolimatta monet rintasyöpätapaukset havaitaan paikallisesti edenneessä vaiheessa. Yli 3 cm:n syövän kasvaimen seuraukset ovat: lisääntynyt etäpesäkkeiden ja kuoleman riski sekä useimmiten rintaa säästävän leikkauksen suorittamisen mahdottomuus (ensimmäisen leikkaustoimenpiteen yhteydessä suositellaan yleensä rinnanpoistoa). Paikallisesti edenneiden rintasyöpien hoitoa suositellaan yhä useammin neoadjuvantilla kemoterapialla. Hyvin lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että näin toimimalla onkologinen ennuste ei heikentynyt, vaan päinvastoin oli mahdollista saada riittävä kasvainvaste rintaa säästävän hoidon mahdollistamiseksi yli 60 %:ssa tapauksista.

Tsoledronihapon (Zometa) käytöllä on vakiintunut asema sellaisten pahanlaatuisten kasvainten hoidossa, jotka ovat taipuvaisia ​​luustoon (erityisesti etäpesäkkeisiin). Vaikka bifosfonaattien pääkohde on osteoklasti, on olemassa myös prekliinisiä tietoja, jotka osoittavat, että bifosfonaateilla voi olla vaikutuksia muihin soluihin kuin osteoklasteihin, mukaan lukien kasvainsolut. Kasvaimenvastaista aktiivisuutta, mukaan lukien kasvainsolujen kasvun esto ja kasvainsolujen apoptoosin induktio, tuumorisolujen adheesion ja invaasion esto ja antiangiogeeniset vaikutukset on osoitettu. Lisäksi useat in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että Zometa indusoi synergististä rintasyöpäsolujen apoptoosia yhdistettynä kliinisesti merkittäviin pitoisuuksiin kemoterapialääkkeitä, kuten paklitakselia ja doksorubisiinia. Siksi bifosfonaattien yhdistelmien testaus näiden aineiden kanssa rintasyövässä on merkittävää mielenkiintoa.

Paikallisesti edenneiden rintasyöpien yhteydessä bisfosfonaatin ja neoadjuvanttikemoterapian yhdistelmällä näyttää olevan tärkeä potentiaali: se ehkäisee mahdollisia luumetastaaseja, mutta mahdollisesti myös lisää kemoterapian kasvaimia tappavan vaikutuksen tehokkuutta sekä primaarisessa kasvaimessa että mahdollisessa etäpesäkkeessä. lokalisaatiot.

Näyttää siis siltä, ​​että bisfosfonaattien käyttö neoadjuvanttitilanteessa tarjoaa mahdollisesti suotuisan hyöty-riskisuhteen. Siksi ehdotamme prospektiivisen satunnaistetun monikeskusvertailevan tutkimuksen suorittamista kahden systeemisen neoadjuvanttihoidon arvioimiseksi, joista toinen Zometalla ja toinen ilman Zometaa, potilailla, joilla on paikallisesti edennyt rintasyöpä. Zometa annetaan tavanomaisen antotavan mukaisesti: yksi infuusio 3 viikon välein.

Terapeuttinen vaste arvioidaan tutkimalla erilaisia ​​biologisia markkereita (kierrettävät veren ja luuytimen kasvainsolut, seerumin solujen apoptoosi- ja neoangiogeneesimarkkerit, luun resorptiomarkkerit jne.), mutta myös analysoimalla kliinistä, radiologista ja histologista vastetta sekä rintojen perusteella. suojeluasteet. Muiden terapeuttiseen vasteeseen mahdollisesti vaikuttavien tekijöiden vaikutus otetaan huomioon: kasvaimen aggressiivisuus, kasvainreseptorien läsnäolo tai puuttuminen, kasvainvaihe jne.

Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa Zometa-hoidon merkittävä hyöty paikallisesti edenneiden rintasyöpien hoidossa neoadjuvanttikemoterapian synergistisellä vaikutuksella ja kasvaimen aggressiivisuuden laboratorioparametrien paranemisella. Näitä markkereita käytetään pitkän aikavälin tuloksen korvikemarkkereina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • BRON Cedex, Ranska, 69677
        • Hopital Femme Mère Enfant, Service de Gynécologie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18 vuotta täyttäneet
  • Zometa-hoidon vasta-aiheet puuttuvat: kreatiniinipuhdistuma yli 30 ml/min (Cockroft- tai MDRD-menetelmällä).
  • Rintasyöpä (TNM IIa, IIb, IIIa), jonka suurin halkaisija on yli 2 cm ja joka pystyy hyötymään neoadjuvanttikemoterapiasta
  • Rintakasvaimen duktaalinen tai lobulaarinen histologinen tyyppi
  • WHO:n suorituskykytila ​​0-2
  • Potilas, joka ymmärtää ranskan kieltä
  • Sosiaaliturvan piirissä tai hänellä on oikeus sosiaaliturvaan
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Harvinaisen histologisen tyypin rintasyövät (muut kuin duktaaliset ja lobulaariset)
  • Ei-invasiivinen syöpä
  • Multifokaalinen kasvain (yli 2 kasvainleesiota tai 2 kasvainleesiota, jotka ovat yli 2 cm:n päässä toisistaan)
  • T4 rintakasvain
  • Elin-, luu- tai ihoetäpesäkkeet (alkuvaiheen käsittelyssä)
  • Potilas, jolla on ollut rintasyöpä
  • Muu tällä hetkellä hoidettava syöpä (paitsi karsinooma in situ).
  • Vaikea systeeminen sairaus, joka saattaa häiritä seurantaa.
  • Injektiovalmisteiden vasta-aihe: tunnettu allergia bisfosfonaateille, tsoledronihapolle tai apuaineille, vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min Cockroft- tai MDRD-menetelmällä).
  • Raskaana olevat naiset (positiivinen raskaustesti) tai imettävät naiset tai naisen, joka voi tulla raskaaksi, ehkäisyn puuttuminen.
  • Potilas, jolla on evolutionaarisia hammasongelmia, mukaan lukien hammasinfektio tai leuan tulehdus, leukaluun intrabukkaalinen altistuminen ja leuan osteonekroosin historia tai nykyinen diagnoosi, joka vaatii nopeaa kirurgista hoitoa.
  • Aiempi hoito bisfosfonaateilla (joko IV tai suun kautta).
  • Aiempi vaikea luusairaus (vaikea osteoporoosi, johon liittyy useita luustoon liittyviä tapahtumia).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: A (neoadjuvanttihoito + Zometa)
Potilaita hoidetaan 3 viikon välein (+/- 2 päivää) yhteensä 8 syklin ajan. Neljä ensimmäistä sykliä: Zometa 4 mg (15 minuutissa. infuusio) + doksorubisiini (60 mg/m²) + syklofosfamidi (600 mg/m²). Neljä viimeistä sykliä Zometa 4 mg:lla (15 minuutissa. infuusio) + dosetakseli (100 mg/m²)
4 mg (15 minuutissa. infuusio) 3 viikon välein yhteensä 8 injektiota
4 injektiota doksorubisiinia (60 mg/m²) yhdistettynä syklofosfamidiin (600 mg/m²) 3 viikon välein (+/- 2 päivää), minkä jälkeen 4 injektiota dosetakselia (100 mg/m²) joka 3. viikko (+/- 2) päivää)
ACTIVE_COMPARATOR: B (neoadjuvanttihoito)
Potilaita hoidetaan 3 viikon välein (+/- 2 päivää) yhteensä 8 syklin ajan. 4 ensimmäistä sykliä: doksorubisiini (60 mg/m2) yhdistettynä syklofosfamidiin (600 mg/m2). Neljä viimeistä sykliä dosetakselilla (100 mg/m²)
4 injektiota doksorubisiinia (60 mg/m²) yhdistettynä syklofosfamidiin (600 mg/m²) 3 viikon välein (+/- 2 päivää), minkä jälkeen 4 injektiota dosetakselia (100 mg/m²) joka 3. viikko (+/- 2) päivää)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin VEGF-pitoisuuden lasku
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Arvioimaan parannusta, joka saadaan lisäämällä Zometa-hoito neoadjuvanttikemoterapiaan potilailla, joilla on paikallisesti edennyt rintasyöpä seerumin VEGF-pitoisuuksissa (neoangiogeneesimarkkeri ja prognostinen tekijä) ennen hoitoa ja leikkauksen aikana neoadjuvanttihoidon jälkeen (eli noin 8 kuukauden kohdalla)
8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos CTC:ssä
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Arvioida kunkin hoitohaaran vaikutus verenkierrossa oleviin kasvainsoluihin (CTC).
8 kuukautta
Apoptoosin seerumimarkkereiden muutos
Aikaikkuna: 3 viikon välein 8 kuukauden ajan
Arvioidaksesi kunkin hoitohaaran vaikutusta seerumin apoptoosin markkereihin,
3 viikon välein 8 kuukauden ajan
Muutos seerumin kasvainmarkkereissa
Aikaikkuna: 3 viikon välein 8 kuukauden ajan
seerumin kasvainmarkkerien muutoksen arviointi CEA-, V-EGF- ja CA 15-3 -määrityksellä
3 viikon välein 8 kuukauden ajan
Muutos apoptoosin ja proliferaation kasvainmarkkereissa
Aikaikkuna: ennen hoitoa, 90-105 päivän kohdalla ja leikkauksen yhteydessä
ennen hoitoa, 90-105 päivän kohdalla ja leikkauksen yhteydessä
Muutos kiertävien gamma-delta-T-solujen aktivaatiossa
Aikaikkuna: 3 viikon välein 8 kuukauden ajan
3 viikon välein 8 kuukauden ajan
Terapeuttiset komplikaatiot
Aikaikkuna: jokaisessa kemoterapiaistunnossa ja viimeisen leikkauksen aikana
Munuaisten vajaatoiminnan ja leuan osteonekroosin arviointi
jokaisessa kemoterapiaistunnossa ja viimeisen leikkauksen aikana
Kasvainvasteen arviointi
Aikaikkuna: hoidon alussa, päivinä 90-105, 4 neoadjuvanttihoitokerran jälkeen, kaikkien 8 neoadjuvanttikemoterapiaistunnon jälkeen
Arvioida kunkin strategian hoitohaaran vaikutus kliiniseen ja radiologiseen kasvainvasteeseen (kasvaimen enimmäishalkaisija)
hoidon alussa, päivinä 90-105, 4 neoadjuvanttihoitokerran jälkeen, kaikkien 8 neoadjuvanttikemoterapiaistunnon jälkeen
Histologisen kasvainvasteen arviointi
Aikaikkuna: viimeisen leikkauksen aikana
viimeisen leikkauksen aikana
Rintojen säilyvyysaste
Aikaikkuna: viimeisen leikkauksen aikana
Arvioida kunkin strategian rintojen säilyvyysaste
viimeisen leikkauksen aikana
Keskitason kasvainvasteen arviointi
Aikaikkuna: päivänä 90-105
Arvioida muutoksia kudosten biomarkkereissa päivinä 90-105 (välibiopsia) kussakin strategiassa.
päivänä 90-105
Täydentävässä tutkimuksessa tutkittujen merkkiaineiden arviointi
Aikaikkuna: hoidon lopussa
  • IPP:n ja ApppI:n (PBMC:t), FPPS-mRNA:n (PBMC:t) mittaus
  • FACS-analyysi gamma-delta T-solualaryhmistä, IFNg:n, TNFa:n mittaus
  • Gamma-delta-T-solujen sytotoksisen aktiivisuuden mittaus
  • Laajennettujen gamma-delta-T-solujen injektio NOD/SCID-hiirissä, joilla on potilaiden kasvaimia, ja eläinten seuranta (kasvaimen koon mittaus, eloonjääminen, IHC). Korrelaatio kliinisten patologisten tekijöiden ja potilaiden kliinisen tuloksen kanssa.
  • Primaaristen kasvainbiopsioiden RNA-uutto ennen hoitoa ja leikkauksen aikana DNA-mikrosiruhybridisaatiotutkimuksia varten
hoidon lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patrice Mathevet, Professor, Hospices Civils de Lyon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paikallisesti edennyt rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Zometa + Neoadjuvanttihoito

Tilaa