Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyhjennys tai ei tyhjennystä kilpirauhasleikkauksen jälkeen: satunnaistettu kliininen tutkimus Mulagon sairaalassa

maanantai 19. marraskuuta 2012 päivittänyt: Makerere University
Kilpirauhasen poisto on yksi yleisimmin suoritetuista leikkauksista yleiskirurgiassa. Saatavilla olevat tiedot näyttävät viittaavan yhteyteen ilman viemäriä käyttämisen ja lyhyemmän sairaalahoidon välillä. Seung ym. havaitsivat, että (kilpirauhasen poiston jälkeen) erittymisaika kilpirauhasen poiston jälkeen oli merkittävästi lyhyempi ei-dine-ryhmässä kuin dreeniryhmässä. Samanlaiset tulokset kirjattiin tutkimuksessa, jonka tekivät Davari et al. Hyoung ym. raportoivat hematooman muodostumisen esiintyvyyden kilpirauhasen poiston jälkeen vaihtelevan välillä 0,3–4,3 %. Tahsin ym. raportoivat, että kilpirauhasen poiston jälkeinen verenvuoto on niinkin harvinainen kuin 0,3–1,0 %. Pelko hematooman laajentumisesta ja tukkimisesta hengitystiet ja aiheuttaa hengitysvaikeuksia, saa monet kirurgit käyttämään viemäriä rutiininomaisesti minkä tahansa kilpirauhasleikkauksen jälkeen. Pääsyynä on mahdollisen leikkauksen jälkeisen verenvuodon valuminen pois, mikä voi puristaa hengitysteitä ja aiheuttaa hengitysvaikeuksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata potilaiden tuloksia dreeni- ja no-drain-inserttimenetelmiin kilpirauhasen poiston jälkeen rajoitetuissa olosuhteissa.

Tutkimuspopulaatio: Kaikki 18–79-vuotiaat aikuiset potilaat, jotka kävivät endokrinologian poliklinikalla ja joilla oli diagnosoitu struuma.

Tutkimukseen osallistujat: Kaikki aikuiset struumapotilaat, jotka olivat kelvollisia kilpirauhasen poistoon. Osallistumiskriteerit: Kaikki 18–79-vuotiaat aikuispotilaat, joilla on struuma ja jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit: Tutkijat sulkivat pois struumapotilaat, joilla oli anamneesissa verenvuototaipumusta, uusiutuvaa struumaa ja kilpirauhassyöpää, jossa kilpirauhanen oli kiinnittynyt ympäröiviin rakenteisiin ja joilla oli hallitsemattomia muita sairauksia, kuten diabetes mellitus (DM) ja verenpainetauti (HT). ).

Drenin asentaminen struumaleikkauksen jälkeen ja dreenin asentamatta jättäminen on toimenpide, jota kaikki osallistujat saavat saman hoidon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University
      • Kampala, Uganda
        • Mulago Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 18–79-vuotiaat aikuiset struumadiagnoosipotilaat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Jätimme pois struumapotilaat, joilla oli anamneesissa verenvuototaipumusta, uusiutuvaa struumaa ja kilpirauhassyöpää, jossa kilpirauhanen oli kiinnittynyt ympäröiviin rakenteisiin, ja joilla oli hallitsemattomia muita sairauksia, kuten diabetes mellitus (DM) ja verenpainetauti (HT).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ei viemäriä
Dreeniä ei laitettu kilpirauhasleikkauksen jälkeen
KOKEELLISTA: Valua
Dreeni laitettiin kilpirauhasleikkauksen jälkeen
Menettely: dreeni laitettiin kilpirauhasleikkauksen jälkeen
dreenin asettaminen kilpirauhasleikkauksen jälkeen
Muut nimet:
  • viemärit
  • kilpirauhasen leikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 7 päivää
Sairaalassa oleskelun kesto
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hematooman muodostuminen
Aikaikkuna: 7 päivää
leikkauksen jälkeinen komplikaatio
7 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
haavan sepsis
Aikaikkuna: 7 päivää
leikkauksen jälkeinen haavatulehdus
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Makerere University

Yhteistyökumppanit

Department of Surgery

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jane O Fualal, MD, Mulago Hospital, Uganda

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 20. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 20. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Rec Ref 2010-139

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haavan sepsis

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa