Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VIPES-tutkimuksen seuranta Viaskin Peanutin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja lapsilla (OLFUS-VIPES)

maanantai 6. kesäkuuta 2022 päivittänyt: DBV Technologies

VIPES-tutkimuksen avoin seurantatutkimus Viaskin-maapähkinän pitkäaikaisen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Tämän avoimen seurantatutkimuksen tavoitteet koehenkilöille, jotka on aiemmin satunnaistettu ja jotka ovat suorittaneet VIPES-tutkimuksen maapähkinäallergian hoitoon, ovat:

  • Viaskin Peanutin tehon arvioimiseksi jopa 36 kuukauden hoidon jälkeen.
  • Arvioida pitkäaikaisen Viaskin Peanut -hoidon turvallisuutta.
  • Arvioimaan jatkuvaa vastetta maapähkinään 2 kuukauden hoidon jälkeen kohteilla, jotka osoittavat herkkyyttä maapähkinälle Viaskin Peanut -hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Maapähkinäallergia on yleinen allergia Yhdysvalloissa, ja sen esiintyvyys yleisessä väestössä on jopa 1 %. Maapähkinäallergian hallinta perustuu tiukkaan maapähkinän välttämiseen ja ruiskeena annettavaan epinefriiniin sen jälkeen, kun systeemiset allergiset reaktiot ovat alkaneet. Tällä hetkellä saatavilla olevat erityiset immunoterapiamenetelmät ovat osoittaneet joitakin rajoituksia niiden käytössä turvallisuussyistä. Tästä syystä maapähkinäallergian tehokkaalle ja turvalliselle hoidolle on olemassa tärkeä tyydyttämätön lääketieteellinen tarve.

DBV Technologies on kehittänyt Viaskin-nimisen epikutaanisen annostelujärjestelmän, menetelmän, joka perustuu tarkan allergeenimäärän toimittamiseen ihon ylemmille kerroksille. Allergeenin ja verenkierron välisen kosketuksen välttämisen pitäisi antaa epikutaaniselle immunoterapialle (EPIT) korkeampi turvallisuustaso, koska systeemiset reaktiot on vältettävä

OLFUS-VIPES-tutkimus on avoin seurantatutkimus henkilöille, jotka on aiemmin satunnaistettu ja jotka ovat suorittaneet VIPES-teho- ja turvallisuustutkimuksen. Koehenkilöille tarjotaan ilmoittautumista tähän seurantatutkimukseen, jotta he saavat vielä 24 kuukauden ajan Viaskin Peanut -hoitoa, jota seuraa 2 kuukauden jakso ilman hoitoa pitäen samalla pähkinätöntä ruokavaliota.

Koe suoritetaan samoissa paikoissa kuin VIPES-tutkimus, jossa tutkijat ja henkilökunta on koulutettu ja kokenut maapähkinäallergian ja anafylaksin diagnosoinnissa ja hoidossa ja jotka pystyvät suorittamaan kaksoissokkoutetun lumelääkekontrolloidun ruokahaasteen (DBPCFC). aikuisilla ja/tai lapsilla.

Nykyisen muutetun tutkimusprotokollan mukaan kaikki OLFUS-VIPES-tutkimukseen VIPES-tutkimuksen päätyttyä ilmoittautuvat koehenkilöt saavat suurimman annoksen Viaskin Peanutia eli 250 mcg maapähkinäproteiinia aiemmasta hoidosta riippumatta (plasebo, 50 mcg, 100 mcg tai 250 mcg Viaskin Peanut) he saivat VIPES-tutkimuksessa. Koehenkilöt, jotka ovat jo ilmoittautuneet OLFUS-VIPES-tutkimukseen alkuperäisen protokollasuunnitelman mukaisesti, kaikki siirtyvät saamaan 250 mikrogramman annoksen OLFUS-VIPES-tutkimuksen 6. tai 12. kuukauden hoidon jälkeen, kun muutettu protokolla on hyväksytty heidän toimipaikassaan. Tutkimus pysyy sokkoutena kaikille koehenkilöille, kunnes VIPES-tutkimus on poistettu. Kaikkien OLFUS-VIPES-tutkimuksen suorittavien koehenkilöiden tulisi saada yhteensä 24 kuukautta aktiivista hoitoa, jota seuraa 2 kuukauden jakso ilman hoitoa niille koehenkilöille, jotka arvioidaan jatkuvan vasteen suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

171

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Rotterdam, Alankomaat, 3015 GD
        • Erasmus MC
      • Utrecht, Alankomaat, 3584 CX
        • UMC Utrecht
  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5A 3V4
        • Cheema Research Inc.
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4G2
        • Ottawa Allergy Asthma Research Institute
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1R2
        • Gordon Sussman Clinical Research
    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Kanada, G1V 4M6
        • Centre de Recherche Appliquée en Asthme et Allergie de Québec
  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Hopital Pellegrin
      • Lille, Ranska, 59020
        • Hopital Saint Vincent De Paul
      • Nice, Ranska, 06200
        • GCS des hôpitaux pédiatriques
      • Paris, Ranska, 75743
        • Hopital Necker
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Nouvel Hopital Civil
      • Vandoeuvre-les-Nancy, Ranska, 54511
        • Hôpitaux de Brabois
  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • University of California, Rady Childrens Hospital
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Children's Memorial Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Boston Childrens' Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Children's Medical Center Dallas
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98115
        • ASTHMA, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 56 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset ja lapsipotilaat (≥ 7 vuotta), jotka suorittivat VIPES-tutkimuksen pakollisen ja dokumentoidun DBPCFC:n kanssa 12. kuukaudessa VIPES-tutkimuksessa.
  • Alle 18-vuotiaiden lasten aikuisten tai vanhempien/huoltajien allekirjoitettu tietoinen suostumus ja yli 7-vuotiaiden lasten suostumus tai maakohtaisten määräysten tai lakien mukaisesti. Tämä suostumus tulee allekirjoittaa viimeistään VIPES-tutkimuksen vierailulla 11.
  • Negatiivinen raskaustesti hedelmällisessä iässä oleville naisille Visit 10:ssä VIPES-tutkimuksessa.
  • Hedelmällisessä iässä olevan naisen on käytettävä tehokkaita ehkäisymenetelmiä raskauden ehkäisemiseksi ja suostuttava jatkamaan hyväksyttävän ehkäisymenetelmän käyttöä tutkimukseen osallistumisen ajan. Dokumentoitu seksuaalinen pidättyminen hyväksytään tehokkaaksi ehkäisymenetelmäksi alle 15-vuotiaille tytöille.
  • Tutkittavat ja/tai vanhemmat/huoltajat, jotka ovat valmiita noudattamaan kaikkia tutkimusvaatimuksia osallistuessaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea reaktio DBPCFC:n aikana 12. kuukaudella VIPES-tutkimuksessa, joka määritellään intubaatiotarpeeksi, adrenaliinin annon jälkeen jatkuva hypotensio ja/tai yli kahden epinefriiniannoksen tarve.
  • Raskaus tai imetys.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka suunnittelevat raskautta seuraavien 2–3 vuoden aikana.
  • Koehenkilöt, jotka ovat tulleet allergisiksi suklaalle tai jotka eivät halua enää käyttää suklaatutkimushaastetta.
  • Koehenkilöt, joille kehittyi yliherkkyys VIPES-tutkimuksen aikana käytetyille Viaskin-laastareille tai elintarvikealtistuskoostumukselle.
  • Kyvyttömyys keskeyttää lyhytvaikutteisten antihistamiinien käyttöä kolmeksi päiväksi tai pitkävaikutteisia antihistamiineja viidestä seitsemään päivään (riippuen puoliintumisajasta) ennen ihon pistotestausta tai ruokahaasteita.

  • Potilaat, joilla on astma, joka on kehittynyt ja täyttää nyt jonkin seuraavista määritellyistä kriteereistä:

    • hallitsematon jatkuva astma National Asthma Education and Prevention Programme Asthma Guidelines (2007) tai Global Initiative for Asthma (2011) mukaisesti tai jota hoidetaan yhdistelmähoidolla keskiannoksella inhaloitavaa kortikosteroidia pitkävaikutteisten inhaloitavien β2-agonistien kanssa.
    • vähintään kaksi systeemistä kortikosteroidikuuria astman hoitoon viimeisen vuoden aikana tai yksi oraalinen kortikosteroidikuori astman hoitoon viimeisen kolmen kuukauden aikana.
    • aiempaa astman intubaatiota viimeisen vuoden aikana.
  • Potilaat, jotka saavat beetasalpaajia, angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjiä, angiotensiinireseptorin salpaajia, kalsiumkanavasalpaajia tai trisyklistä masennuslääkehoitoa.
  • Potilaat, jotka saavat tai suunnittelevat saavansa tuumorinekroositekijälääkkeitä tai anti-IgE-lääkkeitä (kuten omalitsumabia) tai mitä tahansa biologista immunomoduloivaa hoitoa.
  • Koehenkilöt, jotka saavat tai suunnittelevat saavansa minkä tahansa tyyppistä immunoterapiaa mille tahansa ruoalle (esim. oraalinen immunoterapia, sublingvaalinen immunoterapia, spesifinen oraalinen toleranssin induktio) osallistuessaan tutkimukseen.
  • Koehenkilöt, jotka saavat tai suunnittelevat saavansa mitä tahansa aeroallergeeni-immunoterapiaa osallistuessaan tutkimukseen.
  • Allergia tai tunnettu reaktio Tegaderm®:lle ilman mahdollisuutta käyttää sponsorin hyväksymää vaihtoehtoista sidosta.
  • Potilaat, jotka kärsivät yleistyneestä dermatologisesta sairaudesta (esim. vaikea atooppinen ihottuma, hallitsematon yleistynyt ihottuma, ichthyosis vulgaris) ilman ehjiä laastareiden kiinnitysalueita.
  • Kaikki uudet sairaudet, joissa epinefriini on vasta-aiheinen, kuten sepelvaltimotauti, hallitsematon verenpainetauti tai vakavat kammiorytmihäiriöt.
  • VIPES-tutkimuksen noudattamatta jättäminen. Laiminlyönti määritellään koehenkilöiksi, jotka eivät kiinnitä laastaria ollenkaan 60 päivään tai pidempään (tämä voi olla joko peräkkäistä tai ajoittaista laastarin käyttämättä jättämistä) koko VIPES-tutkimuksen keston aikana.
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen interventiotutkimukseen kuluneen vuoden aikana, muuhun kuin VIPES-tutkimukseen.
  • Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet kokeellisia lääkkeitä viimeisen vuoden aikana, lukuun ottamatta VIPES-tutkimuksessa käytettyjä.

Muita sisällyttämis- tai poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Viaskin maapähkinä 250 mcg
Biologinen: Viaskin maapähkinä 250 mcg
Koehenkilöille annettiin epikutaanisesti 24 tunnin ajan 24 tunnin välein laastari, joka sisältää 250 mikrogrammaa maapähkinäproteiinia kokonaisena maapähkinäuutteena

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon reagoineiden prosenttiosuus kuukausina 12 ja 24
Aikaikkuna: OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausi 12 ja kuukausi 24 (hoidon lopetus).
Hoitoon reagoinut määriteltiin osallistujaksi, jonka maapähkinäproteiinia aiheuttava annos (ED) oli yhtä suuri tai suurempi kuin 1000 milligrammaa (mg) maapähkinäproteiinia tai jonka ED oli vähintään 10-kertainen verrattuna alkuperäiseen ED:ään, joka havaittiin VIPESissä. lähtötaso, joka on määritetty kaksoissokkoutetulla lumelääkekontrolloidulla ruokahaasteella (DBPCFC) kuukausina 12 ja 24. Kuukauden 12 kohdalla osallistujat olivat saaneet 24 kuukautta aktiivista hoitoa niille, jotka saivat Viaskin Peanutia VIPES-tutkimuksessa, ja 12 kuukautta aktiivista hoitoa niille, jotka saivat lumelääkettä VIPES-tutkimuksessa. Kuukaudessa 24 osallistujat olivat saaneet 36 kuukautta aktiivista hoitoa niille, jotka saivat Viaskin Peanutia VIPES-tutkimuksessa, ja 24 kuukautta aktiivista hoitoa niille, jotka saivat lumelääkettä VIPES-tutkimuksessa. Vastaajien prosenttiosuus kuukauden 12 ja 24 kohdalla esitetään sen mukaan, saivatko osallistujat Viaskin Peanutia vai lumelääkettä VIPES-tutkimuksen aikana.
OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausi 12 ja kuukausi 24 (hoidon lopetus).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka eivät reagoi vähintään 1 440 mg:n maapähkinäproteiinin kumulatiiviseen annokseen kuukaudessa 24
Aikaikkuna: OLFUS-VIPES-tutkimuksen 24. kuukausi (hoidon lopetus).
Osallistujia pidettiin reagoimattomina, jos heillä ei ollut objektiivisia oireita, jotka olisivat johtaneet altistuksen lopettamiseen kuukauden 24 DBPCFC:n aikana kumulatiivisella annoksella vähintään 1440 mg maapähkinäproteiinia aina 5044 mg:n kumulatiiviseen annokseen asti. Vastaamattomien osallistujien prosenttiosuus esitetään sen mukaan, saivatko osallistujat Viaskin Peanutia vai lumelääkettä VIPES-tutkimuksen aikana.
OLFUS-VIPES-tutkimuksen 24. kuukausi (hoidon lopetus).
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka eivät jatkuvasti reagoi vähintään 1 440 mg:n maapähkinäproteiinin kumulatiiviseen annokseen kuukaudessa 26
Aikaikkuna: Kuukausi 26 (2 kuukautta hoidon jälkeen) OLFUS-VIPES-tutkimuksesta
Osallistujat, jotka eivät reagoineet kumulatiiviseen annokseen 1440 mg maapähkinäproteiinia tai enemmän 24 kuukauden DBPCFC:ssä, saivat 2 kuukauden lisäjakson ilman hoitoa ja jatkoivat maapähkinätöntä ruokavaliota arvioidakseen DBPCFC:n jatkuvaa vastetta 26. kuukaudessa. . Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli tämä jatkuva reagoimattomuus eli joilla ei ollut objektiivisia oireita, jotka olisivat johtaneet haasteen lopettamiseen DBPCFC:n aikana kumulatiiviselle annokselle 1440 mg maapähkinäproteiinia tai enemmän kuukaudessa 26, esitetään sen mukaan, saivatko osallistujat Viaskin Peanut- tai lumelääkettä VIPES-tutkimuksen aikana.
Kuukausi 26 (2 kuukautta hoidon jälkeen) OLFUS-VIPES-tutkimuksesta
Maapähkinäproteiinin kumulatiivinen reaktiivinen keskimääräinen annos kuukausina 12 ja 24
Aikaikkuna: OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausi 12 ja kuukausi 24 (hoidon lopetus).
Kumulatiivinen reaktiivinen annos määriteltiin kaikkien osallistujan DBPCFC:n aikana ottamien maapähkinäproteiiniannosten summana. Niiden osallistujien erottamiseksi, jotka saavuttivat suurimman DBPCFC-annoksen ilman objektiivisia oireita, 1000 mg lisättiin kumulatiiviseen reaktiiviseen annokseen säädetyn arvon saamiseksi. Keskimääräiset kumulatiiviset reaktiiviset annokset kuukausina 12 ja 24 esitetään sen mukaan, saivatko osallistujat Viaskin Peanutia vai lumelääkettä VIPES-tutkimuksen aikana.
OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausi 12 ja kuukausi 24 (hoidon lopetus).
Maapähkinäproteiinin keskimääräinen kumulatiivinen reaktiivinen annos kuukausina 12 ja 24
Aikaikkuna: OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausi 12 ja kuukausi 24 (hoidon lopetus).
Kumulatiivinen reaktiivinen annos määriteltiin kaikkien osallistujan DBPCFC:n aikana ottamien maapähkinäproteiiniannosten summana. Niiden osallistujien erottamiseksi, jotka saavuttivat suurimman DBPCFC-annoksen ilman objektiivisia oireita, 1000 mg lisättiin kumulatiiviseen reaktiiviseen annokseen säädetyn arvon saamiseksi. Keskimääräiset kumulatiiviset reaktiiviset annokset kuukausina 12 ja 24 esitetään sen mukaan, saivatko osallistujat Viaskin Peanutia vai lumelääkettä VIPES-tutkimuksen aikana.
OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausi 12 ja kuukausi 24 (hoidon lopetus).
Muutos VIPES-perustasosta maapähkinäspesifisessä immunoglobuliini E:ssä (IgE) kuukausina 6, 12, 18 ja 24
Aikaikkuna: VIPES-lähtötilanne OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausille 6, 12, 18 ja 24 (hoidon päättyminen)
Muutos VIPES-perustasosta maapähkinäspesifisissä IgE-arvoissa OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausina 6, 12, 18 ja 24 esitetään sen mukaan, saivatko osallistujat Viaskin Peanutia vai lumelääkettä VIPES-tutkimuksen aikana.
VIPES-lähtötilanne OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausille 6, 12, 18 ja 24 (hoidon päättyminen)
Muutos VIPES-perustasosta maapähkinäspesifisessä immunoglobuliini G:n alatyypissä 4 (IgG4) kuukausina 6, 12, 18 ja 24
Aikaikkuna: VIPES-lähtötilanne OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausille 6, 12, 18 ja 24 (hoidon päättyminen)
Muutos VIPES-perustasosta maapähkinäspesifisissä IgG4-arvoissa OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausina 6, 12, 18 ja 24 esitetään sen mukaan, saivatko osallistujat Viaskin Peanutia vai lumelääkettä VIPES-tutkimuksen aikana.
VIPES-lähtötilanne OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausille 6, 12, 18 ja 24 (hoidon päättyminen)
Muutos VIPES-perustasosta renkaan halkaisijassa ihon pistotestin aikana kuukausina 6, 12, 18 ja 24
Aikaikkuna: VIPES-lähtötilanne kuukausille 6, 12, 18 ja 24 (hoidon päättyminen) OLFUS-VIPES-tutkimuksessa
OLFUS-VIPES-tutkimuksen kuukausien 6, 12, 18 ja 24 renkaan halkaisijan muutos VIPES-perusviivasta laimentamattomista ihopistokokeista on esitetty sen mukaan, saivatko osallistujat VIPES-tutkimuksen aikana Viaskin Peanutia vai lumelääkettä.
VIPES-lähtötilanne kuukausille 6, 12, 18 ja 24 (hoidon päättyminen) OLFUS-VIPES-tutkimuksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

DBV Technologies

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OLFUS-VIPES
  • 2013-001754-10 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Viaskin maapähkinä 250 mcg

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa