- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02054676
Leukaluun anatomian luokituksen validointi endosseous hammasimplanttihoidossa
Leukaluun anatomian kliinisen ja radiologisen luokituksen validointi ja kliininen arviointi endosseous hammasimplanttihoidossa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida aiemmin ehdotetun leukaluun anatomian kliinisen ja radiologisen luokituksen validointia ja kliinistä arviointia endosseisen hammasimplanttien hoidossa.
Odotetut tulokset.
- ehdotetun luokituksen korkea tarkkuus implantaatioriskin oikeanlaista arviointia varten.
- ehdotettu anatomiseen ja radiologiseen leukaluiden määrän ja laadun arviointiin perustuva luokittelujärjestelmä on hyödyllinen työkalu hoitostrategian suunnittelussa ja asiantuntijoiden välisessä yhteistyössä.
- kliinisen ja radiologisen hampaattoman leuasegmentin arvioinnin hyvä hampaiden välinen luotettavuus.
- hyvä luotettavuus radiologisten ja intraoperatiivisten tutkimusten ja postoperatiivisten tietojen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Säteily: Cone-Beam-tietokonetomografia ennen leikkausta.
- Menettely: Intraoperatiivinen hampaattoman leuasegmentin parametrien arviointi.
- Laite: Endosseaalinen hammasimplantti.
- Säteily: Hammasimplanttien sijainnin arviointi.
- Lääke: Lääkkeet.
- Menettely: Myöhäinen postoperatiivinen pehmytkudosarviointi.
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintojen tavoite.
arvioida leukaluun anatomian tarkoituksenmukaisen kliinisen ja radiologisen luokituksen luotettavuutta ja validiteettia.
Tavoitteet.
- riskiasteen arviointi oikean istutuksen varmistamiseksi.
- radiologinen hampaattoman leuan segmentin arviointi tutkimusprotokollan mukaisesti luokituksen validoimiseksi ja luotettavuuden varmistamiseksi.
- leikkauksen intraoperatiivinen arviointi (hammasimplantti, jos hampaaton leuasegmentti (EJS) on tyyppi I tai tyyppi II) tutkimusprotokollan mukaan: uuden ehdotetun luokitteluarvioinnin luotettavuus.
- postoperatiivinen radiologinen hampaattoman leuasegmentin arviointi luokituksen tunnistamisen tarkkuuden varmistamiseksi.
- implanttihoidon onnistumisen arviointi kruunun lopullisessa asennuksessa.
Tutkimuksen kohde.
Osittain hampaattomat potilaat lähetettiin hammaslääkäreille ja hammaslääkäreille implanttihoidon välttämättömyyden vuoksi.
Odotetut tulokset.
- ehdotetun luokituksen korkea tarkkuus implantaatioriskin oikeanlaista arviointia varten.
- ehdotettu anatomiseen ja radiologiseen leukaluiden määrän ja laadun arviointiin perustuva luokittelujärjestelmä on hyödyllinen työkalu hoitostrategian suunnittelussa ja asiantuntijoiden välisessä yhteistyössä.
- kliinisten ja radiologisten hampaattomien leuasegmenttien arvioinnin hyvä interobserver-luotettavuus.
- hyvä luotettavuus radiologisten ja intraoperatiivisten tutkimusten ja postoperatiivisten tietojen välillä.
Myönnetty hyväksyntä.
- Kaunasin alueellisen biolääketieteen eettisen komitean hyväksyntä.
- Valtion tietosuojaviraston hyväksyntä.
Muita opintojen laatutekijöitä.
- määräaikaiset istunnot Kasvoleuankirurgian klinikalla tohtoriopintojen välitulosten sertifioinnissa.
- määräaikaistodistus tohtorintutkintokomiteassa.
Potilaiden näytteenotto.
mukaanottokriteerit täyttivät potilaiden valinnan hammasimplanttihoitoon.
Tutkimuksen koko. Potilaat ohjattiin Liettuan hammaslääkäreiden ja hammaslääkäreiden ja muiden tutkimukseen osallistuvien keskusten puoleen. Kokonaisnäytteen koko on vähintään 80-100 hampaatonta leuasegmenttiä. Tutkimuksen kesto on vuoden näytteenotto (2014).
Materiaali ja metodit. Hammaslääketieteen merkintäjärjestelmä: World Dental Associationin (FDI) hammaslääkärin merkintäjärjestelmä. Pituusmittausjärjestelmä on metrinen (millimetrit kokonaisluvuilla matemaattisten sääntöjen mukaan). Epälineaariset mittausarvot annetaan: "+" - yksimielisyys, "-" - eri mieltä. Tutkimuksen erilliset vaiheet tulee dokumentoida - ottaa digitaalisia kuvia (protokollavaatimusten mukaisesti).
Kansainvälinen tutkimus perustuu luokitukseen (katso ensimmäinen artikkeli julkaisuluettelosta). Tutkimusyksikkö on hampaaton leuasegmentti esteettisellä tai ei-esteettisellä alueella. Esteettinen vyöhyke sisältää viilto-, koiran- ja esihampaattomat leuasegmentit. Poskialueen hampaattomat leuasegmentit kuuluvat ei-esteettiseen vyöhykkeeseen. Ehdotettu luokittelutarkkuus arvioidaan hampaattoman leuan segmentin preoperatiivisen, intraoperatiivisen, varhaisen postoperatiivisen ja myöhäisen postoperatiivisen vaiheen vastaavien parametrien vertailun jälkeen esteettisellä ja ei-esteettisellä vyöhykkeellä (vastaavien parametrien arviointi on erilainen eri vaiheissa). Vastaavan tiedonkeruun liitteisiin (Liite 1, Liite 2, Liite 3) tulee suorittaa kalibroitu ja kenttätutkija.
Opiskeluvaiheet.
Preoperatiivinen vaihe.
- Kliininen kasvojen leikkausta edeltävä kuva defektialueelta (kuvassa noin 4 hammasta).
- CBCT-tutkimus.
- EJS-korkeusarviointi (Liite 1).
- EJS-leveyden arviointi (Liite 1).
- EJS-pituuden arviointi (Liite 1).
- EJS Mandibulaarisen kanavan seinämien ja leukaluun laadun arviointi (Liite 1).
- Suunniteltu hammasimplantti (järjestelmä), korkeus, leveys (Liite 1).
EJS:n kokonaistyyppi (riskiaste) (Liite 1). Huomautus: tyypin III hampaatonta leuasegmenttiä ei tule valita seuraavien vaiheiden arviointiin, koska implantaatioriski on suuri.
Intraoperatiivinen vaihe.
- Kasvokuva koettimella EJS:n keskellä ennen osteotomiaa.
- Okklusaalinen kuva koettimella EJS:n keskellä ennen osteotomiaa.
- EJS alveolaarisen harjanteen pystyasennon arviointi (Liite 2).
- EJS mesiaalisen ja distaalisen interdentaalisen luun huipun korkeuden arviointi esteettisellä vyöhykkeellä (Liite 2).
- Implanttilangat peittävät luun (Liite 2).
- Implantin isäntä kohdistaa luuseinien murtumia porauksen tai implantin asettamisen aikana (Liite 2).
- Primaarisen implantin vakaus asettamisen yhteydessä (Liite 2).
- Liiallinen verenvuoto osteotomian apikaalialueella (liite 2).
- Alaleuan kanavan perforaatio ja alveolaarisen hermon suora mekaaninen vaurio implanttiporalla (Liite 2).
- Implanttiporan luistaminen suunniteltua syvemmälle (Liite 2).
- Implanttien sijoitus suunniteltua syvemmälle (Liite 2).
- Asetetun hammasimplanttiparametrit (pituus, leveys) (Liite 2).
- Kasvokuva hammasimplanttien asettamisen jälkeen.
Oklusaalinen kuva hammasimplanttien asettamisen jälkeen. Huomautus: Seuraavia vaiheita ei tule suorittaa, jos hammasimplanttia ei ole asennettu.
Varhainen postoperatiivinen vaihe.
- EJS-radiologinen tutkimus (periapikaalinen röntgenkuva).
Etäisyys implantin kärjestä anatomisesti tärkeisiin rakenteisiin periapikaalisessa röntgenkuvassa (Liite 2).
Myöhäinen postoperatiivinen vaihe.
- Vikaalueen kasvokuva paranemisjakson jälkeen.
- Vika-alueen okklusaalinen kuva paranemisjakson jälkeen.
- Kasvokuva defektialueelta implantin pitkäakselisella periodontaalisella mittapäällä viereisen hampaan alueella lopullisen kruunun asettamisen jälkeen.
- Vika-alueen okklusaalinen kuva kruunun lopullisen asettamisen jälkeen.
- Pystysuora pehmytkudospuutosarvio (Liite 3).
- Hampaidenvälisten mesiaalien ja distaalisten papillien ulkonäkö esteettisellä vyöhykkeellä (Liite 3).
Liite 1. Implantaatioriskin arviointilomake
Tarkkailija:
Arviointisarja nro:
Päivämäärä:
Hammas hävisi _ _ kuukautta / _ _ vuotta ennen leikkausta
Potilaan nimi ja sukunimi:
Sukupuoli: Mies □ Nainen □
Ikä:
Esteettinen vyöhyke Hammas nro: 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 35 34 33 43 44 45 Ei-esteettinen vyöhyke Hammas nro: 17 16 26 27 37 36 46 47 Hampaaton leuan astetyyppi: Hampaiden leuan segmentit: (pieni riski), tyyppi II (kohtalainen riski), tyyppi III (suuri riski) Ei esteettinen alue
Korkeus (mm):
Maxilla >10 □ >8 - ≤10 □ ≤8 □ Leuan poskionteloalue >10 □ >4 - ≤10 □ ≤4 □ Alaleuka >10 □ >8 - ≤10 □ ≤8 mm: >6 leveys ≤8 4 - ≤ 6 □ <4 □ Pituus (mm): ≥7 tai ≤12 □ ≥6 tai ≤13 □ <6 tai >13 □ Esteettinen vyöhyke
Korkeus (mm):
Maxilla >10 □ >8 - ≤10 □ ≤8 □ Poskionteloalue >10 □ >4 - ≤10 □ ≤ 4 □ Alaleuka >10 □ >8 - ≤10 □ ≤8
Leveys (mm):
Optimaalinen implantin halkaisija + 3 □ Optimaalinen implantin halkaisija + <3 □ Optimaalinen implantin halkaisija + ≤0 □ Pituus (mm) Yhtä kuin kontralateraalinen hammas □ Epäsymmetria <1 mm kontralateraalisella hampaalla □ Epäsymmetria ≥1 mm kontralateraalisella hampaalla □ MC alaleuan kanava alue (alveolaarisen hermon vaurion riskiaste) MC-seinien tunnistaminen ja leukaluun laatutyyppiyhdistelmä Tunnistetut MC-seinämät/D2 ja D3 □ Tunnistamaton MC-seinämä/D1 ja D4 □ Tunnistamaton MC/D1 ja D4 □ Suunniteltu hammasimplanttijärjestelmä (nimi) □ Hammashoito implantti: korkeus (mm) □, leveys (mm) □ Implantin leikkausta ei ole suunniteltu □ Kokonais EJS-tyyppi (riskiaste): Tyyppi I □ Tyyppi II □ Tyyppi III □
Liite 2. Leikkauksen intraoperatiivinen arviointi ja varhaisen postoperatiivisen vaiheen arviointikysely
Tarkkailija:
Arviointisarja nro:
Päivämäärä:
Potilaan nimi ja sukunimi:
Esteettinen vyöhykehammas nro: 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 35 34 33 43 44 45 Ei-esteettinen vyöhykehammas nro: 17 16 26 27 37 36 46 47 Suunniteltu kokonaisvaltainen leikkaussegmentti, II-hampaaton aste-leikkaus leikkauksen arviointiparametrit Sopimus implantaatioriskin arvioinnin kanssa: Ei riskiä, Riski
Alveolaarisen harjanteen pystyasento (mm):
Ei-esteettinen vyöhyke ≤3 □ >3 - <7 □ ≥7 □ Esteettinen vyöhyke ≤1 □ >1 - ≤3 □ >3 □
Luun huipun korkeus (mm):
Mesiaalinen 3 - 4 □ >1 - ≤3 □ <1 □ Distaalinen 3 - 4 □ >1 - ≤3 □ <1 □
Implantin lankojen peitto luun kautta (mm):
Ei-esteettinen vyöhyke ≥1 □ Luu peittää implantin seinät <1 □ luu ei peitä implantin kohdunkaulan osia (irrotus) □ Eristetyt implanttiosat eivät peitä luuta (fenestration) □ Esteettinen vyöhyke (bukkaali + linguaaliseinä) ≥3 □ Implantin luun peittämän implantin kokonaissumma bukkaalista ja kielen puolelta <3 □ Implantin kohdunkaulan osa(t) ei ole luun peitossa (irrotus) □ Eristetyt implantin osat ) ei ole luun peitossa (fenestration) □
Implantin isäntäpaikat luuseinämien murtumat:
ei läsnä □ läsnä □
Primaarisen implantin vakaus (Ncm):
≥45 □ ≥15 - <45 □ <15 □
Liiallinen verenvuoto osteotomian apikaalisella alueella:
ei läsnä □ läsnä □
Alaleuan kanavan perforaatio ja alemman alveolaarisen hermon suora mekaaninen vaurio implanttiporalla:
"äkillinen antaa" tai "sähköisku" ei ole ilmestynyt □ "äkillinen antaa" tai "sähköisku" on ilmestynyt □
Implanttiporan luistaminen suunniteltua syvemmälle:
ei läsnä □ läsnä □
Implantin sijoitus suunniteltua syvemmälle:
ei läsnä □ läsnä □
Asetettu hammasimplantti:
korkeus □ leveys □ hammasimplanttia ei asennettu □
Etäisyys implantin kärjestä anatomisesti tärkeisiin elintärkeisiin rakenteisiin (mm):
≥2 □ <2 □
Liite 3. Myöhäisen postoperatiivisen vaiheen parametrien arviointikysely
Tarkkailija:
Arviointisarja nro:
Päivämäärä:
Potilaan nimi ja sukunimi:
Esteettinen vyöhykehammas nro: 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 35 34 33 43 44 45 Ei-esteettinen vyöhykehammas nro: 17 16 26 27 37 36 46 47 Suunniteltu kokonaisuudessaan I segmentti, tyyppi II hampaaton. postoperatiivisen arvioinnin parametrit Sopimus intraoperatiivisen vaiheen riskiarvioinnin kanssa: Ei riskiä, Riski
Pehmytkudoksen pystysuuntainen puutos (mm):
0 □ 1 - 2 □ >2 □
Papillan ulkonäkö (esteettinen vyöhykeparametri):
Mesiaalinen Täysi täyttö □ Osittainen täyttö □ Ei mitään □ Distaalinen Täysi täyttö □ Osittainen täyttö □ Ei mitään □
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaunas, Liettua, LT-44307
- Lithuanian University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
yleistä
- järjestelmällisesti terve (American Society of Anesthesiologists I tai II)
- aiheen ikä 18 vuotta tai sitä vanhemmat naiset ja miehet
- täydellisten kliinisten asiakirjojen saatavuus
- kaikkien tutkimuksen vaatimusten noudattaminen ja tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen
- allergian puuttuminen hammasimplanttien seoksille
paikallinen
- koehenkilöillä on yksi tai useampi yksittäinen, jota rajoittavat vierekkäiset hampaat molemmilta puolilta hampaaton leuasegmentti
- hammas hävisi kaksi kuukautta tai aikaisemmin ennen tutkimusta
- vierekkäisissä hampaattomissa leuasegmenteissä ei ole implanttia
- viereiset hampaat ovat ehjät tai niissä ei ole viallisia täytteitä sementtiemaaliliitoksen yli
- potilas ei käytä minkäänlaista irrotettavaa proteesia hoitoalueen päällä
Poissulkemiskriteerit:
paikallinen
- akuutti infektio hampaattoman leuasegmentin alueella
- aktiiviset periodontaaliset sairaudet
- nykyiset oikomis- tai parodontaalihoidot
- raskaat tupakoitsijat (yli 10 savuketta päivässä)
- hoitamattomat hampaat tai vialliset täytteet, jotka voivat pahentua tutkimuksen aikana
- viisaudenhampaan hampaaton leuasegmentti tai hampaaton leuasegmentti, jossa on puhkeamaton hammas
- Keski- ja lateraaliset alaetuhampaat hampaattomat leuasegmentit (yksittäinen tapauskohtainen hoidon suunnittelu)
yleistä:
- raskaana oleville tai imettäville äideille
- alkoholismin tai huumeiden väärinkäytön historia
- luusairaudet (Pagetin tauti, osteoporoosi tai hyperparatyreoosi)
- suonensisäisen (IV) bisfosfonaattien käyttö historiassa
- neurologiset tai psykiatriset häiriöt, systeemiset infektiot
- sellaisten lääkkeiden krooninen käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan parodontaaliin (kalsiumantagonistit, kouristuksia estävät lääkkeet, immunosuppressiiviset lääkkeet, tulehduskipulääkkeet)
- immuunijärjestelmän sairaudet tai muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa hoidon lopputulokseen (esim. hallitsematon diabetes)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Luokituksen arviointi.
Satunnainen ryhmä osittain hampaattomia yksilöitä arvioidaan valmistetun luokituksen arviointiprotokollan mukaisesti hammasimplanttihoidon aikana.
Preoperatiivinen kartiotietokonetomografiaarviointi tehdään preoperatiivisessa vaiheessa.
Tehdään intraoperatiivinen hampaattoman leuasegmentin parametrien arviointi, endosseisen hammasimplanttien asettamisen parametrien arviointi intraoperatiivisen vaiheen aikana.
Hammasimplanttien asennon arviointi tehdään varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa.
Lääkkeet määrätään.
Myöhäinen postoperatiivinen pehmytkudosarvio hampaattomasta leuasegmentistä tehdään lopullisen kruunun asettamisen yhteydessä.
Kartiokomografiaanalyysin tuloksia verrataan myöhempien vaiheiden arviointituloksiin luokituksen luotettavuuden arvioimiseksi.
|
Toimenpide: kartiotietokonetomografia (CBCT) ennen leikkausta (esim. "i-CAT", Imaging Sciences International, Hatfield, Pennsylvania, USA). CBCT-vokselin koko on noin 0,2-0,25 mm. Käytetään valmistajan suosittelemaa ohjelmistoa. Osittain hampaattomien leuasegmenttien CBCT-arviointi tehdään preoperatiivisessa vaiheessa (katso liite 1):
Kaikki luokitellut mittaukset tarjoavat yleisen riskinarvioinnin implanttihoidosta ei-esteettisellä ja esteettisellä alueella ilman esteettisten parametrien arviointia. Hammasimplantti valitaan, jos leikkaus on mahdollista. Leikkaus suunnitellaan alustavasti leikkausta edeltävän vaiheen hampaattoman leuasegmentin arvioinnin tulosten mukaan. Interventioon liittyvät tutkimusparametrit on esitetty liitteessä 2. Implanttihoidon onnistumiseen liittyvät esteettiset parametrit arvioidaan limakalvon läpän kohoamisen jälkeen: alveolaarisen harjanteen pystysuora asento, mesiaalinen ja distaalinen interproksimaalisen luun huipun korkeus (esteettisellä vyöhykkeellä). Lisäparametrit (ei esteettiset) arvioidaan hammasimplanttien osteotomian valmistelun ja implantin asettamisen jälkeen:
Endosseaalinen hammasimplantti (esim. "Bone Level SLA" -implantti, Straumann AG, Basel, Sveitsi) sijoitetaan mahdollisuuksien mukaan intraoperatiivisen vaiheen aikana tutkimusprotokollan mukaisesti esteettiseen tai ei-esteettiseen vyöhykkeen hampaattoman leuan segmenttiin. Optimaalisesti sijoitettu hammasimplantti ympäröi vähintään 1 mm luuta onnistuneen hoitotuloksen saavuttamiseksi ei-esteettisellä alueella. Esteettinen vyöhyke-implantti asetetaan optimaaliseen kolmiulotteiseen asentoon. Sitä ympäröi luu vähintään 1 mm kielen puolelta ja vähintään 2 mm poskipuolelta onnistuneen hoitotuloksen saavuttamiseksi. Hammasimplanttihuippu on vähintään 2 mm:n päässä anatomisesti tärkeistä leuan elintärkeistä rakenteista. Hammasimplanttiparametrit (pituus, leveys) ovat yksilöllisiä (riippuu hampaattoman leuan segmentin parametreista). Luun ja pehmytkudosten augmentaatio tehdään tarvittaessa hammasimplanttien asettamisen jälkeen. Periapikaalinen röntgenkuva (esim. "Kodak RVG 6100 Intraoral Digital Imaging System", Carestream Health, Rochester, NY) arviointi on tarpeen (liite 2) implantin kärjen etäisyyden tutkimiseksi anatomisesti tärkeisiin elintärkeisiin rakenteisiin (mahdollinen vamma) (leukakanava, nenän pohja) varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa. Digitaalisia periapikaalisia röntgenkuvia käytetään hampaattoman leuan segmentin arvioimiseen implantin asettamisen jälkeen. Periapikaalista röntgenkuvausta otettaessa tulisi käyttää pitkäkartion rinnakkaistekniikkaa (estää mahdollisen lyhenemisen ja venymän muodostumisen). Leikkauksen jälkeen potilaan neurosensorinen arviointi on tarpeen mahdollisen alveolaarisen hermon ja kielihermon vaurion arvioimiseksi. Paikallispuudutuksen päätyttyä potilaaseen tulee ottaa yhteyttä ja jos aistinvaraisia valituksia ilmenee, potilas tulee tutkia. Potilaille annetaan 500 mg amoksisilliinia 8 tunnin välein tai klindamysiiniä 300 mg 8 tunnin välein 7–10 päivän ajan leikkauksen jälkeen. Potilaille annetaan ibuprofeenia 600 mg 12 tunnin välein kivun lievittämiseksi leikkauksen jälkeen vähintään kolmen ensimmäisen päivän ajan tarpeen mukaan. Potilaille annetaan 0,12 % klooriheksidiiniä suuhuuhtelua vähintään 8 tunnin välein alkaen 24 tuntia leikkauksen jälkeen 14 päivän ajan.
Muut nimet:
Mesiaalisen ja distaalisen papillan ulkonäkö, pystysuora pehmytkudospuutos (Liite 3) arviointi myöhäisessä postoperatiivisessa vaiheessa on tarpeen luokituksen tarkkuuden arvioimiseksi lopullisen yhden hampaan implantin kruunun asettamisen yhteydessä esteettisen alueen (molemmat parametrit arvioidaan) ja ei-esteettisen vyöhykkeen alueelle ( pehmytkudoksen pystysuuntainen puutos) hampaaton leuasegmentti. Leikkauksen jälkeinen aika riippuu tapauksesta ennen väliaikaista ja lopullista kruunun asettelua. Implanttia ympäröivän pehmytkudoksen hoitoa suositellaan ruuvilla kiinnitetyllä väliaikaisella yhden hampaan implanttikruunulla noin 4-8 viikon ajan. Hammasimplanttien osseointegraation jälkeen parantavaa tukia ei suositella hoitoajan säästämisen vuoksi. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on oikea kliininen diagnoosi luokituksen perusteella
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Oikean diagnoosin saaneiden potilaiden lukumäärä edustaa luokituksen luotettavuutta
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Gintaras Juodzbalys, DDS,PhD, Lithuanian University of Health Sciences
- Opintojen puheenjohtaja: Hom-Lay Wang, DDS,MSD,PhD, University of Michigan
- Päätutkija: Marco Cicciu, DDS,MSc,PhD, University of Messina
- Päätutkija: Pablo Galindo Moreno, DDS, PhD, Universidad de Granada
- Päätutkija: Tolga Fikret Tosum, DDS, PhD, Hacettepe University
- Päätutkija: Marius Kubilius, DDS, Lithuanian University of Health Sciences
- Päätutkija: Inmaculada Ortega Oller, DDS, Universidad de Granada
- Päätutkija: Yagmur Deniz Ilarslan, DDS, Hacettepe University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Juodzbalys G, Wang HL. Esthetic index for anterior maxillary implant-supported restorations. J Periodontol. 2010 Jan;81(1):34-42. doi: 10.1902/jop.2009.090385.
- Juodzbalys G, Kubilius M. Clinical and radiological classification of the jawbone anatomy in endosseous dental implant treatment. J Oral Maxillofac Res. 2013 Jul 1;4(2):e2. doi: 10.5037/jomr.2013.4202.
- Raes F, Renckens L, Aps J, Cosyn J, De Bruyn H. Reliability of circumferential bone level assessment around single implants in healed ridges and extraction sockets using cone beam CT. Clin Implant Dent Relat Res. 2013 Oct;15(5):661-72. doi: 10.1111/j.1708-8208.2011.00393.x. Epub 2011 Oct 18.
- Juodzbalys G, Wang HL. Identification of the mandibular vital structures: practical clinical applications of anatomy and radiological examination methods. J Oral Maxillofac Res. 2010 Jul 1;1(2):e1. doi: 10.5037/jomr.2010.1201. eCollection 2010.
- Juodzbalys G, Wang HL, Sabalys G, Sidlauskas A, Galindo-Moreno P. Inferior alveolar nerve injury associated with implant surgery. Clin Oral Implants Res. 2013 Feb;24(2):183-90. doi: 10.1111/j.1600-0501.2011.02314.x. Epub 2011 Nov 1.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Suun sairaudet
- Hammassairaudet
- Leuan sairaudet
- Suu, hampaaton
- Leuka, hampainen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Syklo-oksigenaasin estäjät
- Ibuprofeeni
Muut tutkimustunnusnumerot
- MC-DS-9-43
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Osittain hampaaton leuka
-
Concordia Dent SrlITI International Team for Implantology, SwitzerlandValmisMADIBILE | ATROPHYC EDENTULOUS LEUKARomania
Kliiniset tutkimukset Cone-Beam-tietokonetomografia ennen leikkausta.
-
University Hospital, Strasbourg, FranceLopetettu
-
Istituto Ortopedico RizzoliValmisPatello femoraalinen oireyhtymäItalia
-
Hospices Civils de LyonValmisSisäkorvaistutteetRanska
-
Maastricht University Medical CenterAdvanced BionicsTuntematonSisäkorvaistutus | Kartiokeilan tietokonetomografiaAlankomaat
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterValmisPään ja kaulan syöpäYhdysvallat
-
Semmelweis UniversityRekrytointiOdontogeenisten kystien purkaminen laitteella, joka on valmistettu täysin digitaalisella työnkulullaOdontogeeniset kystatUnkari
-
Istituto Ortopedico RizzoliAktiivinen, ei rekrytointiPatellofemoraalinen dislokaatioItalia
-
Semmelweis UniversityValmisAlveolaarinen luun menetys | Hampaaton; Alveolaarinen prosessi, atrofia | Sinus-pneumatisaatioUnkari
-
King's College LondonNational Health Service, United KingdomIlmoittautuminen kutsustaEndodonttinen sairaus | Juurikanavan infektio | JuurihoitoYhdistynyt kuningaskunta