Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leukaluun anatomian luokituksen validointi endosseous hammasimplanttihoidossa

tiistai 1. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Marius Kubilius, Lithuanian University of Health Sciences

Leukaluun anatomian kliinisen ja radiologisen luokituksen validointi ja kliininen arviointi endosseous hammasimplanttihoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida aiemmin ehdotetun leukaluun anatomian kliinisen ja radiologisen luokituksen validointia ja kliinistä arviointia endosseisen hammasimplanttien hoidossa.

Odotetut tulokset.

  • ehdotetun luokituksen korkea tarkkuus implantaatioriskin oikeanlaista arviointia varten.
  • ehdotettu anatomiseen ja radiologiseen leukaluiden määrän ja laadun arviointiin perustuva luokittelujärjestelmä on hyödyllinen työkalu hoitostrategian suunnittelussa ja asiantuntijoiden välisessä yhteistyössä.
  • kliinisen ja radiologisen hampaattoman leuasegmentin arvioinnin hyvä hampaiden välinen luotettavuus.
  • hyvä luotettavuus radiologisten ja intraoperatiivisten tutkimusten ja postoperatiivisten tietojen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen tavoite.

arvioida leukaluun anatomian tarkoituksenmukaisen kliinisen ja radiologisen luokituksen luotettavuutta ja validiteettia.

Tavoitteet.

  • riskiasteen arviointi oikean istutuksen varmistamiseksi.
  • radiologinen hampaattoman leuan segmentin arviointi tutkimusprotokollan mukaisesti luokituksen validoimiseksi ja luotettavuuden varmistamiseksi.
  • leikkauksen intraoperatiivinen arviointi (hammasimplantti, jos hampaaton leuasegmentti (EJS) on tyyppi I tai tyyppi II) tutkimusprotokollan mukaan: uuden ehdotetun luokitteluarvioinnin luotettavuus.
  • postoperatiivinen radiologinen hampaattoman leuasegmentin arviointi luokituksen tunnistamisen tarkkuuden varmistamiseksi.
  • implanttihoidon onnistumisen arviointi kruunun lopullisessa asennuksessa.

Tutkimuksen kohde.

Osittain hampaattomat potilaat lähetettiin hammaslääkäreille ja hammaslääkäreille implanttihoidon välttämättömyyden vuoksi.

Odotetut tulokset.

  • ehdotetun luokituksen korkea tarkkuus implantaatioriskin oikeanlaista arviointia varten.
  • ehdotettu anatomiseen ja radiologiseen leukaluiden määrän ja laadun arviointiin perustuva luokittelujärjestelmä on hyödyllinen työkalu hoitostrategian suunnittelussa ja asiantuntijoiden välisessä yhteistyössä.
  • kliinisten ja radiologisten hampaattomien leuasegmenttien arvioinnin hyvä interobserver-luotettavuus.
  • hyvä luotettavuus radiologisten ja intraoperatiivisten tutkimusten ja postoperatiivisten tietojen välillä.

Myönnetty hyväksyntä.

  • Kaunasin alueellisen biolääketieteen eettisen komitean hyväksyntä.
  • Valtion tietosuojaviraston hyväksyntä.

Muita opintojen laatutekijöitä.

  • määräaikaiset istunnot Kasvoleuankirurgian klinikalla tohtoriopintojen välitulosten sertifioinnissa.
  • määräaikaistodistus tohtorintutkintokomiteassa.

Potilaiden näytteenotto.

mukaanottokriteerit täyttivät potilaiden valinnan hammasimplanttihoitoon.

Tutkimuksen koko. Potilaat ohjattiin Liettuan hammaslääkäreiden ja hammaslääkäreiden ja muiden tutkimukseen osallistuvien keskusten puoleen. Kokonaisnäytteen koko on vähintään 80-100 hampaatonta leuasegmenttiä. Tutkimuksen kesto on vuoden näytteenotto (2014).

Materiaali ja metodit. Hammaslääketieteen merkintäjärjestelmä: World Dental Associationin (FDI) hammaslääkärin merkintäjärjestelmä. Pituusmittausjärjestelmä on metrinen (millimetrit kokonaisluvuilla matemaattisten sääntöjen mukaan). Epälineaariset mittausarvot annetaan: "+" - yksimielisyys, "-" - eri mieltä. Tutkimuksen erilliset vaiheet tulee dokumentoida - ottaa digitaalisia kuvia (protokollavaatimusten mukaisesti).

Kansainvälinen tutkimus perustuu luokitukseen (katso ensimmäinen artikkeli julkaisuluettelosta). Tutkimusyksikkö on hampaaton leuasegmentti esteettisellä tai ei-esteettisellä alueella. Esteettinen vyöhyke sisältää viilto-, koiran- ja esihampaattomat leuasegmentit. Poskialueen hampaattomat leuasegmentit kuuluvat ei-esteettiseen vyöhykkeeseen. Ehdotettu luokittelutarkkuus arvioidaan hampaattoman leuan segmentin preoperatiivisen, intraoperatiivisen, varhaisen postoperatiivisen ja myöhäisen postoperatiivisen vaiheen vastaavien parametrien vertailun jälkeen esteettisellä ja ei-esteettisellä vyöhykkeellä (vastaavien parametrien arviointi on erilainen eri vaiheissa). Vastaavan tiedonkeruun liitteisiin (Liite 1, Liite 2, Liite 3) tulee suorittaa kalibroitu ja kenttätutkija.

Opiskeluvaiheet.

Preoperatiivinen vaihe.

  1. Kliininen kasvojen leikkausta edeltävä kuva defektialueelta (kuvassa noin 4 hammasta).
  2. CBCT-tutkimus.
  3. EJS-korkeusarviointi (Liite 1).
  4. EJS-leveyden arviointi (Liite 1).
  5. EJS-pituuden arviointi (Liite 1).
  6. EJS Mandibulaarisen kanavan seinämien ja leukaluun laadun arviointi (Liite 1).
  7. Suunniteltu hammasimplantti (järjestelmä), korkeus, leveys (Liite 1).
  8. EJS:n kokonaistyyppi (riskiaste) (Liite 1). Huomautus: tyypin III hampaatonta leuasegmenttiä ei tule valita seuraavien vaiheiden arviointiin, koska implantaatioriski on suuri.

    Intraoperatiivinen vaihe.

  9. Kasvokuva koettimella EJS:n keskellä ennen osteotomiaa.
  10. Okklusaalinen kuva koettimella EJS:n keskellä ennen osteotomiaa.
  11. EJS alveolaarisen harjanteen pystyasennon arviointi (Liite 2).
  12. EJS mesiaalisen ja distaalisen interdentaalisen luun huipun korkeuden arviointi esteettisellä vyöhykkeellä (Liite 2).
  13. Implanttilangat peittävät luun (Liite 2).
  14. Implantin isäntä kohdistaa luuseinien murtumia porauksen tai implantin asettamisen aikana (Liite 2).
  15. Primaarisen implantin vakaus asettamisen yhteydessä (Liite 2).
  16. Liiallinen verenvuoto osteotomian apikaalialueella (liite 2).
  17. Alaleuan kanavan perforaatio ja alveolaarisen hermon suora mekaaninen vaurio implanttiporalla (Liite 2).
  18. Implanttiporan luistaminen suunniteltua syvemmälle (Liite 2).
  19. Implanttien sijoitus suunniteltua syvemmälle (Liite 2).
  20. Asetetun hammasimplanttiparametrit (pituus, leveys) (Liite 2).
  21. Kasvokuva hammasimplanttien asettamisen jälkeen.
  22. Oklusaalinen kuva hammasimplanttien asettamisen jälkeen. Huomautus: Seuraavia vaiheita ei tule suorittaa, jos hammasimplanttia ei ole asennettu.

    Varhainen postoperatiivinen vaihe.

  23. EJS-radiologinen tutkimus (periapikaalinen röntgenkuva).
  24. Etäisyys implantin kärjestä anatomisesti tärkeisiin rakenteisiin periapikaalisessa röntgenkuvassa (Liite 2).

    Myöhäinen postoperatiivinen vaihe.

  25. Vikaalueen kasvokuva paranemisjakson jälkeen.
  26. Vika-alueen okklusaalinen kuva paranemisjakson jälkeen.
  27. Kasvokuva defektialueelta implantin pitkäakselisella periodontaalisella mittapäällä viereisen hampaan alueella lopullisen kruunun asettamisen jälkeen.
  28. Vika-alueen okklusaalinen kuva kruunun lopullisen asettamisen jälkeen.
  29. Pystysuora pehmytkudospuutosarvio (Liite 3).
  30. Hampaidenvälisten mesiaalien ja distaalisten papillien ulkonäkö esteettisellä vyöhykkeellä (Liite 3).

Liite 1. Implantaatioriskin arviointilomake

Tarkkailija:

Arviointisarja nro:

Päivämäärä:

Hammas hävisi _ _ kuukautta / _ _ vuotta ennen leikkausta

Potilaan nimi ja sukunimi:

Sukupuoli: Mies □ Nainen □

Ikä:

Esteettinen vyöhyke Hammas nro: 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 35 34 33 43 44 45 Ei-esteettinen vyöhyke Hammas nro: 17 16 26 27 37 36 46 47 Hampaaton leuan astetyyppi: Hampaiden leuan segmentit: (pieni riski), tyyppi II (kohtalainen riski), tyyppi III (suuri riski) Ei esteettinen alue

Korkeus (mm):

Maxilla >10 □ >8 - ≤10 □ ≤8 □ Leuan poskionteloalue >10 □ >4 - ≤10 □ ≤4 □ Alaleuka >10 □ >8 - ≤10 □ ≤8 mm: >6 leveys ≤8 4 - ≤ 6 □ <4 □ Pituus (mm): ≥7 tai ≤12 □ ≥6 tai ≤13 □ <6 tai >13 □ Esteettinen vyöhyke

Korkeus (mm):

Maxilla >10 □ >8 - ≤10 □ ≤8 □ Poskionteloalue >10 □ >4 - ≤10 □ ≤ 4 □ Alaleuka >10 □ >8 - ≤10 □ ≤8

Leveys (mm):

Optimaalinen implantin halkaisija + 3 □ Optimaalinen implantin halkaisija + <3 □ Optimaalinen implantin halkaisija + ≤0 □ Pituus (mm) Yhtä kuin kontralateraalinen hammas □ Epäsymmetria <1 mm kontralateraalisella hampaalla □ Epäsymmetria ≥1 mm kontralateraalisella hampaalla □ MC alaleuan kanava alue (alveolaarisen hermon vaurion riskiaste) MC-seinien tunnistaminen ja leukaluun laatutyyppiyhdistelmä Tunnistetut MC-seinämät/D2 ja D3 □ Tunnistamaton MC-seinämä/D1 ja D4 □ Tunnistamaton MC/D1 ja D4 □ Suunniteltu hammasimplanttijärjestelmä (nimi) □ Hammashoito implantti: korkeus (mm) □, leveys (mm) □ Implantin leikkausta ei ole suunniteltu □ Kokonais EJS-tyyppi (riskiaste): Tyyppi I □ Tyyppi II □ Tyyppi III □

Liite 2. Leikkauksen intraoperatiivinen arviointi ja varhaisen postoperatiivisen vaiheen arviointikysely

Tarkkailija:

Arviointisarja nro:

Päivämäärä:

Potilaan nimi ja sukunimi:

Esteettinen vyöhykehammas nro: 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 35 34 33 43 44 45 Ei-esteettinen vyöhykehammas nro: 17 16 26 27 37 36 46 47 Suunniteltu kokonaisvaltainen leikkaussegmentti, II-hampaaton aste-leikkaus leikkauksen arviointiparametrit Sopimus implantaatioriskin arvioinnin kanssa: Ei riskiä, ​​Riski

Alveolaarisen harjanteen pystyasento (mm):

Ei-esteettinen vyöhyke ≤3 □ >3 - <7 □ ≥7 □ Esteettinen vyöhyke ≤1 □ >1 - ≤3 □ >3 □

Luun huipun korkeus (mm):

Mesiaalinen 3 - 4 □ >1 - ≤3 □ <1 □ Distaalinen 3 - 4 □ >1 - ≤3 □ <1 □

Implantin lankojen peitto luun kautta (mm):

Ei-esteettinen vyöhyke ≥1 □ Luu peittää implantin seinät <1 □ luu ei peitä implantin kohdunkaulan osia (irrotus) □ Eristetyt implanttiosat eivät peitä luuta (fenestration) □ Esteettinen vyöhyke (bukkaali + linguaaliseinä) ≥3 □ Implantin luun peittämän implantin kokonaissumma bukkaalista ja kielen puolelta <3 □ Implantin kohdunkaulan osa(t) ei ole luun peitossa (irrotus) □ Eristetyt implantin osat ) ei ole luun peitossa (fenestration) □

Implantin isäntäpaikat luuseinämien murtumat:

ei läsnä □ läsnä □

Primaarisen implantin vakaus (Ncm):

≥45 □ ≥15 - <45 □ <15 □

Liiallinen verenvuoto osteotomian apikaalisella alueella:

ei läsnä □ läsnä □

Alaleuan kanavan perforaatio ja alemman alveolaarisen hermon suora mekaaninen vaurio implanttiporalla:

"äkillinen antaa" tai "sähköisku" ei ole ilmestynyt □ "äkillinen antaa" tai "sähköisku" on ilmestynyt □

Implanttiporan luistaminen suunniteltua syvemmälle:

ei läsnä □ läsnä □

Implantin sijoitus suunniteltua syvemmälle:

ei läsnä □ läsnä □

Asetettu hammasimplantti:

korkeus □ leveys □ hammasimplanttia ei asennettu □

Etäisyys implantin kärjestä anatomisesti tärkeisiin elintärkeisiin rakenteisiin (mm):

≥2 □ <2 □

Liite 3. Myöhäisen postoperatiivisen vaiheen parametrien arviointikysely

Tarkkailija:

Arviointisarja nro:

Päivämäärä:

Potilaan nimi ja sukunimi:

Esteettinen vyöhykehammas nro: 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 35 34 33 43 44 45 Ei-esteettinen vyöhykehammas nro: 17 16 26 27 37 36 46 47 Suunniteltu kokonaisuudessaan I segmentti, tyyppi II hampaaton. postoperatiivisen arvioinnin parametrit Sopimus intraoperatiivisen vaiheen riskiarvioinnin kanssa: Ei riskiä, ​​Riski

Pehmytkudoksen pystysuuntainen puutos (mm):

0 □ 1 - 2 □ >2 □

Papillan ulkonäkö (esteettinen vyöhykeparametri):

Mesiaalinen Täysi täyttö □ Osittainen täyttö □ Ei mitään □ Distaalinen Täysi täyttö □ Osittainen täyttö □ Ei mitään □

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaunas, Liettua, LT-44307
        • Lithuanian University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. yleistä

    • järjestelmällisesti terve (American Society of Anesthesiologists I tai II)
    • aiheen ikä 18 vuotta tai sitä vanhemmat naiset ja miehet
    • täydellisten kliinisten asiakirjojen saatavuus
    • kaikkien tutkimuksen vaatimusten noudattaminen ja tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen
    • allergian puuttuminen hammasimplanttien seoksille
  2. paikallinen

    • koehenkilöillä on yksi tai useampi yksittäinen, jota rajoittavat vierekkäiset hampaat molemmilta puolilta hampaaton leuasegmentti
    • hammas hävisi kaksi kuukautta tai aikaisemmin ennen tutkimusta
    • vierekkäisissä hampaattomissa leuasegmenteissä ei ole implanttia
    • viereiset hampaat ovat ehjät tai niissä ei ole viallisia täytteitä sementtiemaaliliitoksen yli
    • potilas ei käytä minkäänlaista irrotettavaa proteesia hoitoalueen päällä

Poissulkemiskriteerit:

  1. paikallinen

    • akuutti infektio hampaattoman leuasegmentin alueella
    • aktiiviset periodontaaliset sairaudet
    • nykyiset oikomis- tai parodontaalihoidot
    • raskaat tupakoitsijat (yli 10 savuketta päivässä)
    • hoitamattomat hampaat tai vialliset täytteet, jotka voivat pahentua tutkimuksen aikana
    • viisaudenhampaan hampaaton leuasegmentti tai hampaaton leuasegmentti, jossa on puhkeamaton hammas
    • Keski- ja lateraaliset alaetuhampaat hampaattomat leuasegmentit (yksittäinen tapauskohtainen hoidon suunnittelu)
  2. yleistä:

    • raskaana oleville tai imettäville äideille
    • alkoholismin tai huumeiden väärinkäytön historia
    • luusairaudet (Pagetin tauti, osteoporoosi tai hyperparatyreoosi)
    • suonensisäisen (IV) bisfosfonaattien käyttö historiassa
    • neurologiset tai psykiatriset häiriöt, systeemiset infektiot
    • sellaisten lääkkeiden krooninen käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan parodontaaliin (kalsiumantagonistit, kouristuksia estävät lääkkeet, immunosuppressiiviset lääkkeet, tulehduskipulääkkeet)
    • immuunijärjestelmän sairaudet tai muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa hoidon lopputulokseen (esim. hallitsematon diabetes)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Luokituksen arviointi.
Satunnainen ryhmä osittain hampaattomia yksilöitä arvioidaan valmistetun luokituksen arviointiprotokollan mukaisesti hammasimplanttihoidon aikana. Preoperatiivinen kartiotietokonetomografiaarviointi tehdään preoperatiivisessa vaiheessa. Tehdään intraoperatiivinen hampaattoman leuasegmentin parametrien arviointi, endosseisen hammasimplanttien asettamisen parametrien arviointi intraoperatiivisen vaiheen aikana. Hammasimplanttien asennon arviointi tehdään varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa. Lääkkeet määrätään. Myöhäinen postoperatiivinen pehmytkudosarvio hampaattomasta leuasegmentistä tehdään lopullisen kruunun asettamisen yhteydessä. Kartiokomografiaanalyysin tuloksia verrataan myöhempien vaiheiden arviointituloksiin luokituksen luotettavuuden arvioimiseksi.

Toimenpide: kartiotietokonetomografia (CBCT) ennen leikkausta (esim. "i-CAT", Imaging Sciences International, Hatfield, Pennsylvania, USA). CBCT-vokselin koko on noin 0,2-0,25 mm. Käytetään valmistajan suosittelemaa ohjelmistoa. Osittain hampaattomien leuasegmenttien CBCT-arviointi tehdään preoperatiivisessa vaiheessa (katso liite 1):

  • Ei-esteettinen ja esteettinen vyöhykkeen hampaattomien leuasegmenttien parametrien (korkeus, leveys, pituus, alaleuan kanavan seinämien tunnistus/leukaluun laatutyypin visuaalinen tunnistaminen) arviointi;
  • Jokainen hampaattoman leuasegmentin parametri tulee luokitella seuraavasti: tyyppi I (alhainen riski), tyyppi II (keskillinen riski), tyyppi III (suuri riski).

Kaikki luokitellut mittaukset tarjoavat yleisen riskinarvioinnin implanttihoidosta ei-esteettisellä ja esteettisellä alueella ilman esteettisten parametrien arviointia. Hammasimplantti valitaan, jos leikkaus on mahdollista.

Leikkaus suunnitellaan alustavasti leikkausta edeltävän vaiheen hampaattoman leuasegmentin arvioinnin tulosten mukaan.

Interventioon liittyvät tutkimusparametrit on esitetty liitteessä 2. Implanttihoidon onnistumiseen liittyvät esteettiset parametrit arvioidaan limakalvon läpän kohoamisen jälkeen: alveolaarisen harjanteen pystysuora asento, mesiaalinen ja distaalinen interproksimaalisen luun huipun korkeus (esteettisellä vyöhykkeellä).

Lisäparametrit (ei esteettiset) arvioidaan hammasimplanttien osteotomian valmistelun ja implantin asettamisen jälkeen:

  • implanttiporan luistaminen suunniteltua syvemmälle;
  • implantti kierteet kattavuus;
  • jne.

Endosseaalinen hammasimplantti (esim. "Bone Level SLA" -implantti, Straumann AG, Basel, Sveitsi) sijoitetaan mahdollisuuksien mukaan intraoperatiivisen vaiheen aikana tutkimusprotokollan mukaisesti esteettiseen tai ei-esteettiseen vyöhykkeen hampaattoman leuan segmenttiin. Optimaalisesti sijoitettu hammasimplantti ympäröi vähintään 1 mm luuta onnistuneen hoitotuloksen saavuttamiseksi ei-esteettisellä alueella.

Esteettinen vyöhyke-implantti asetetaan optimaaliseen kolmiulotteiseen asentoon. Sitä ympäröi luu vähintään 1 mm kielen puolelta ja vähintään 2 mm poskipuolelta onnistuneen hoitotuloksen saavuttamiseksi.

Hammasimplanttihuippu on vähintään 2 mm:n päässä anatomisesti tärkeistä leuan elintärkeistä rakenteista.

Hammasimplanttiparametrit (pituus, leveys) ovat yksilöllisiä (riippuu hampaattoman leuan segmentin parametreista).

Luun ja pehmytkudosten augmentaatio tehdään tarvittaessa hammasimplanttien asettamisen jälkeen.

Periapikaalinen röntgenkuva (esim. "Kodak RVG 6100 Intraoral Digital Imaging System", Carestream Health, Rochester, NY) arviointi on tarpeen (liite 2) implantin kärjen etäisyyden tutkimiseksi anatomisesti tärkeisiin elintärkeisiin rakenteisiin (mahdollinen vamma) (leukakanava, nenän pohja) varhaisessa postoperatiivisessa vaiheessa.

Digitaalisia periapikaalisia röntgenkuvia käytetään hampaattoman leuan segmentin arvioimiseen implantin asettamisen jälkeen. Periapikaalista röntgenkuvausta otettaessa tulisi käyttää pitkäkartion rinnakkaistekniikkaa (estää mahdollisen lyhenemisen ja venymän muodostumisen).

Leikkauksen jälkeen potilaan neurosensorinen arviointi on tarpeen mahdollisen alveolaarisen hermon ja kielihermon vaurion arvioimiseksi. Paikallispuudutuksen päätyttyä potilaaseen tulee ottaa yhteyttä ja jos aistinvaraisia ​​valituksia ilmenee, potilas tulee tutkia.

Potilaille annetaan 500 mg amoksisilliinia 8 tunnin välein tai klindamysiiniä 300 mg 8 tunnin välein 7–10 päivän ajan leikkauksen jälkeen.

Potilaille annetaan ibuprofeenia 600 mg 12 tunnin välein kivun lievittämiseksi leikkauksen jälkeen vähintään kolmen ensimmäisen päivän ajan tarpeen mukaan.

Potilaille annetaan 0,12 % klooriheksidiiniä suuhuuhtelua vähintään 8 tunnin välein alkaen 24 tuntia leikkauksen jälkeen 14 päivän ajan.

Muut nimet:
  • Ospamox 500mg
  • Dalacin C 300 mg
  • Ibuprofeeni Lannacher 600 mg
  • Curasept 0,12% suuvesi

Mesiaalisen ja distaalisen papillan ulkonäkö, pystysuora pehmytkudospuutos (Liite 3) arviointi myöhäisessä postoperatiivisessa vaiheessa on tarpeen luokituksen tarkkuuden arvioimiseksi lopullisen yhden hampaan implantin kruunun asettamisen yhteydessä esteettisen alueen (molemmat parametrit arvioidaan) ja ei-esteettisen vyöhykkeen alueelle ( pehmytkudoksen pystysuuntainen puutos) hampaaton leuasegmentti.

Leikkauksen jälkeinen aika riippuu tapauksesta ennen väliaikaista ja lopullista kruunun asettelua.

Implanttia ympäröivän pehmytkudoksen hoitoa suositellaan ruuvilla kiinnitetyllä väliaikaisella yhden hampaan implanttikruunulla noin 4-8 viikon ajan.

Hammasimplanttien osseointegraation jälkeen parantavaa tukia ei suositella hoitoajan säästämisen vuoksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on oikea kliininen diagnoosi luokituksen perusteella
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Oikean diagnoosin saaneiden potilaiden lukumäärä edustaa luokituksen luotettavuutta
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gintaras Juodzbalys, DDS,PhD, Lithuanian University of Health Sciences
  • Opintojen puheenjohtaja: Hom-Lay Wang, DDS,MSD,PhD, University of Michigan
  • Päätutkija: Marco Cicciu, DDS,MSc,PhD, University of Messina
  • Päätutkija: Pablo Galindo Moreno, DDS, PhD, Universidad de Granada
  • Päätutkija: Tolga Fikret Tosum, DDS, PhD, Hacettepe University
  • Päätutkija: Marius Kubilius, DDS, Lithuanian University of Health Sciences
  • Päätutkija: Inmaculada Ortega Oller, DDS, Universidad de Granada
  • Päätutkija: Yagmur Deniz Ilarslan, DDS, Hacettepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Osittain hampaaton leuka

Kliiniset tutkimukset Cone-Beam-tietokonetomografia ennen leikkausta.

3
Tilaa