Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten päihteiden käytön käyttäytymiseen perustuva hoito (SMART)

sunnuntai 9. toukokuuta 2021 päivittänyt: Alan J. Budney, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Nuorten marihuanan käytön käyttäytyminen

Tämä tutkimus jatkaa tutkimusta, jonka tarkoituksena on parantaa nuorten päihdehäiriöiden hoitotuloksia yhdistämällä neurotieteeseen ja käyttäytymiseen perustuvia hoitoja. Erityisesti tämä projekti on ensimmäinen, joka arvioi, voiko Working Memory Training parantaa kognitiivista toimintaa ja vähentää impulsiivista päätöksentekoa raittiuden parantamiseksi. Lisäksi arvioidaan adaptiiviseen raittiuteen perustuvaa kannustinohjelmaa uutena keinona puuttua niihin, jotka eivät reagoi ensilinjan hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa testataan kahta uutta strategiaa tulosten parantamiseksi. Working Memory Training (WMT), tehokas menetelmä tiettyjen kognitiivisten prosessien vahvistamiseen, pyrkii parantamaan tekijöitä (esim. viivästyttämään diskonttausta / impulsiivista päätöksentekoa), jotka ovat osoittaneet vahvan yhteyden päihteiden käyttöön ja hoitovasteeseen. Toiseksi intensiivisempää ja suurempaa CM:ää (ICM) käytetään raittiuden motivoimiseen teini-ikäisten keskuudessa, jotka eivät ole raittiutta viikkoon 4 mennessä. Tutkijat olettavat, että nämä strategiat parantavat tuloksia muuttamalla perustavaa laatua olevaa kognitiivista järjestelmää, joka osallistuu riskialttiiden valintojen tekemiseen. käyttäytymistä ja lisäämällä motivaatiota pidättäytyä varhaisten vastausta jättäneiden. Tavoite 1 pilotoi ja jalostaa uusia menetelmiä yhteisöklinikalla valmisteltaessa satunnaistettua tutkimusta. Jaksottaisen, usean tehtävän satunnaistetun tutkimuksen (SMART) avulla tutkimuksessa voidaan määrittää tehokkain ensilinjan hoito ja tehokkain mukautuva strategia (tavoite 2). Kaikki teini-ikäiset aloittavat hoidon CM:llä tai CM/WMT:llä. Neljän viikon kuluttua vasteen saaneet jatkavat ensilinjan hoitojaan, kun taas reagoimattomat satunnaistetaan ICM:ään tai jatkamaan ensilinjan hoitoa. Tavoite 3 suorittaa mekanistisia analyyseja sen arvioimiseksi, aiheuttavatko WMT:hen liittyvät kognitiiviset muutokset lisääntynyttä raittiutta ja lieventävätkö tietyt räätälöintimuuttujat hoidon vaikutuksia. Tavoitteessa 4 kerätään muotoilevaa tietoa toteutustekijöistä tulevien laaja-alaisten tutkimusten ja levitystoimien pohjalta. Ensisijaiset hypoteesit ovat: (1) ensilinjan WMT-hoito parantaa abstinenssituloksia ja vähentää uusiutumista; (2) ICM:ää sisältävät strategiat niille, jotka eivät vastaa, johtavat parempiin tuloksiin kuin strategiat, joissa ei ole vastausta; (3) WMT vähentää viiveen diskonttaamista, mikä ennustaa lopputuloksen. Ainutlaatuisella lähestymistavalla on lupaus vähentää monentyyppistä riskikäyttäytymistä vaikuttamalla perusmekanismeihin, jotka määräävät impulsiivisen päätöksenteon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21229
        • Mountain Manor Treatment Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 26 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujien tulee olla 12-26-vuotiaita, asua kotona osallistuvan vanhemman kanssa, raportoida käyttäneensä marihuanaa edellisten 30 päivän aikana tai toimitettava marihuanapositiivinen virtsatesti, täyttää kannabiksen väärinkäytön tai -riippuvuuden kriteerit ja heillä on oltava vanhempi. kuka voi osallistua.

Poissulkemiskriteerit: DSM:n kriteerit riippuvuudelle (todennäköisesti mukautettu DSM-5:n käyttöhäiriöön) alkoholista tai muista huumeista kuin marihuanasta (muiden aineiden käyttö tai niiden väärinkäyttökriteerien täyttäminen ei ole poissulkemiskriteeri), aktiivinen psykoosi, vakava osallistumista rajoittava lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus tai raskaana oleva tai imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intensiivinen avohoito (IOP) + valmiustilanteiden hallinta (CM) + työmuistin koulutus (WMT)
IOP + CM + WMT
Käyttäytyminen: Intensiivinen avohoito (IOP) + valmiushoito (CM)
Useita ryhmäistuntoja viikoittain, yksi henkilökohtainen neuvontaistunto viikoittain teinin kanssa arvioimaan ja keskustelemaan varainhoitoon perustuvista raittiuteen perustuvista kannustimista
Käyttäytyminen: Työmuistin koulutus
25 tietokoneella toimitettua neurokognitiivista harjoittelua
Muut nimet:
  • Cogmed, Inc
Active Comparator: IOP + CM
Käyttäytyminen: Intensiivinen avohoito (IOP) + valmiushoito (CM)
Useita ryhmäistuntoja viikoittain, yksi henkilökohtainen neuvontaistunto viikoittain teinin kanssa arvioimaan ja keskustelemaan varainhoitoon perustuvista raittiuteen perustuvista kannustimista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikä tahansa kannabiksen pidättyminen
Aikaikkuna: Interventioviikot 1-14
Niiden osallistujien määrä, joilla oli kannabiksen pidättymistä hoidon aikana
Interventioviikot 1-14
Viikot jatkuvaa kannabiksen pidättymistä
Aikaikkuna: 14 viikon hoitojakso
Viikkoja jatkuvaa pidättymistä hoidon aikana
14 viikon hoitojakso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikki kannabiksen käyttöpäivät
Aikaikkuna: Interventioviikot 1-14
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat käyttäneet kannabista hoidon aikana
Interventioviikot 1-14
Kannabiksen käytön päivät
Aikaikkuna: Interventiojakso viikon 1 ja 14 välillä
Prosenttiosuus hoitojakson aikana käytetyistä päivistä
Interventiojakso viikon 1 ja 14 välillä
Mikä tahansa kannabiksen pidättyminen neljässä hoitostrategiassa
Aikaikkuna: Hoitojakso viikon 1 ja 14 välillä
Osallistujien määrä, jotka saavuttivat vähintään yhden viikon pidättymisen
Hoitojakso viikon 1 ja 14 välillä
Viikot kannabiksen pidättymistä neljässä hoitostrategiassa
Aikaikkuna: Hoitojakso viikon 1 ja 14 välillä
Jatkuvan kannabiksen pidättäytymisen viikkojen keskiarvo niillä, jotka saavuttivat vähintään yhden viikon raittiuden
Hoitojakso viikon 1 ja 14 välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Johns Hopkins University
University of Pennsylvania
Mountain Manor Treatment Center
Spectrum Youth and Family Services

Tutkijat

  • Päätutkija: Alan J Budney, Ph.D, Dartmouth College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DA015186-DartmouthSpectrum
  • R01DA015186-12A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intensiivinen avohoito (IOP) + valmiushoito (CM)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa