Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kurpitsansiemenöljytäydennys Premenopausaalisilla naisilla

keskiviikko 17. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Texas Woman's University

Kurpitsansiemenöljyn lisäyksen vaikutus verenpaineeseen premenopausaalisilla naisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko kurpitsansiemenöljyn lisäyksellä, 2 grammaa päivässä, vaikutusta verenpaineeseen (systoliseen ja diastoliseen) premenopausaalisilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus kestää 12 viikkoa. Kaiken kaikkiaan jokainen osallistuja tapaa tutkijan kolme kertaa. Ensimmäisellä käynnillä, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuslomakkeen, hänen verenpaineensa mitataan digitaalisella verenpainemittarilla. Jos hänen systolinen verenpaineensa on yli 140 mmHg tai diastolinen verenpaine yli 90 mmHg, hän ei voi osallistua tähän tutkimukseen. Jos osallistuja voi osallistua tähän tutkimukseen, hänelle annetaan koodinumero luottamuksellisuuden suojelemiseksi ja se jaetaan satunnaisesti johonkin kahdesta ryhmästä, ryhmä I tai ryhmä II. Tämän jälkeen osallistujaa pyydetään ilmoittamaan ikänsä, etnisyys, vaihdevuodet ja käyttävätkö he ehkäisyvalmisteita. Seuraavaksi mitataan pituus ja paino mittarilla nimeltä Health-O-Meter. Painoindeksi (BMI) ja kehon rasvaprosentti lasketaan käyttämällä Body Composition Analyzer -nimistä laitetta. Kaikkien mittausten jälkeen osallistujille annetaan ohjeet 3 päivän ruokavalion ja lisäravintopäiväkirjan pitämiseen. Heille toimitetaan kirjanen, joka auttaa kirjaamaan ruokavalionsa kahtena ei-peräkkäisenä arkipäivänä ja yhden viikonlopun aikana. Kolmen päivän ruokavalio- ja lisäravintopäiväkirja täytetään tutkijan kanssa ensimmäisen ja toisen istunnon välisen viikon aikana. Tämän istunnon aikana osallistujaa pyydetään täyttämään ruokatiheyskysely, joka auttaa tutkijaa arvioimaan ruokavalionsa fytoestrogeenipitoisuutta. Ensimmäisen istunnon lopussa tutkija suunnittelee toisen istunnon osallistujan kanssa.

Toinen istunto pidetään viikon kuluttua ensimmäisestä. Toisen istunnon aikana mitataan pituus, paino, BMI, kehon rasvaprosentti ja verenpaine. Osallistujia pyydetään palauttamaan tutkijalle kolmen päivän ruokavalio ja täydennyspäiväkirja. Tutkija käy läpi päiväkirjan ja esittää kysymyksiä selventääkseen kirjattuja ruokia. Tämän jälkeen osallistujaa pyydetään täyttämään fyysistä aktiivisuutta koskeva kyselylomake. Seuraavaksi jaetaan lisäravinteita. Osallistujat eivät tiedä, mihin ryhmään heidät on määrätty. Ryhmä I saa 168 kapselia, joista jokainen sisältää 1 gramman vehnänalkioöljyä, kahdessa pilleripullossa. Yksi pullo sisältää 100 kapselia; toinen pullo sisältää 68 kapselia. Ryhmä II saa 168 kapselia, joista jokainen sisältää 1 gramman kurpitsansiemenöljyä, kahdessa pilleripullossa. Yksi pullo sisältää 100 kapselia; toinen pullo sisältää 68 kapselia. Osallistujia neuvotaan ottamaan 2 kapselia päivässä, joka päivä 12 viikon ajan. Kaksi kapselia päivässä vastaa noin ½ teelusikallista tai 18 kilokaloria. Sillä ei ole väliä, ottavatko he jokaisen kapselin samaan aikaan vai eri aikoina päivän aikana. Muistuttaakseen osallistujia ottamaan lisäravinteet joka päivä, he saavat 7 päivän pillereiden järjestäjän ja päivittäisen tarkistuslistan. Tässä istunnossa osallistujat saavat toisen 3 päivän ruokavalio- ja lisäravintopäiväkirjan, joka on täytettävä viikkoa ennen viimeistä istuntoa. Toisen istunnon lopussa tutkija suunnittelee viimeisen istunnon osallistujan kanssa.

Kolmas ja viimeinen istunto pidetään 12 viikkoa ensimmäisen istunnon jälkeen. Viimeisen istunnon aikana mitatut mittaukset ovat pituus, paino, BMI, kehon rasvaprosentti ja verenpaine. Osallistujaa pyydetään täyttämään ruokatiheyskysely, joka on identtinen ensimmäisen istunnon aikana tutkijan kanssa täytettyyn kyselyyn. Osallistujaa pyydetään palauttamaan 3 päivän ruokavalio- ja lisäravintopäiväkirjansa, päivittäinen tarkistuslista, pillerijärjestäjä, 2 pilleripulloa ja kaikki käyttämättömät lisäravinteet. Tutkimuksen päätyttyä osallistuja saa 20 dollarin Target-lahjakortin tässä istunnossa.

Tämän tutkimuksen mahdollinen riski sisältää luottamuksellisuuden menettämisen. Luottamuksellisuus säilytetään käyttämällä asiakirjoja sisältävissä tiedoissa koodinumeroita nimien sijaan. Digitaalisten tietojen analysoinnissa käytetään vain koodinumeroita, ei tunnistettavia tietoja. Paperille tallennetut tiedot, jotka sisältävät tunnistettavia ja tunnistamattomia osallistujatietoja (suostumuslomakkeet, tiedonkeruulomakkeet, 3 päivän ruokavalio- ja lisäravintopäiväkirjat, liikunnan kyselylomakkeet, ruokatiheyskyselyt ja osallistujien päivittäiset tarkistuslistat) säilytetään huoneen lukitussa kaapissa. 10132B Texas Woman's Universityssä, Houstonin tutkimustoimistossa.

Toinen tämän tutkimuksen mahdollinen riski voi olla, että osallistujan normaali aikataulu häiriintyy tullessaan Texas Woman's Universityn Houstonin kampukselle. Tämän riskin minimoimiseksi istunnot sovitaan tutkijan kanssa etukäteen maanantaista perjantaihin klo 8.00–17.00. osallistujan aikataulun mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Texas Woman's University, Institute of Health Sciences- Houston Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lue, puhu ja kirjoita englantia
  • Premenopausaalinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Estrogeenilisäaineiden kulutus
  • Hypertensiivisen verenpainelääkkeen ottaminen
  • Kurpitsansiemenöljyn lisäravinteiden nauttiminen
  • Kurpitsansiementen kuluttaminen useammin kuin kerran kuukaudessa
  • Vehnäallergia tai gluteeni-intoleranssi
  • Verenpaine > 140/90 mmHg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Vehnänalkioöljy
Osallistujia neuvotaan nauttimaan 2 vehnänalkioöljykapselia, 2g, päivässä 12 viikon ajan.
2 grammaa päivässä, päivittäin 12 viikon ajan.
KOKEELLISTA: Kurpitsansiemenöljy
Osallistujia neuvotaan nauttimaan 2 kurpitsansiemenöljykapselia, 2g, päivässä 12 viikon ajan
2 grammaa päivässä, päivittäin 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta systolisesta verenpaineesta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
Lähtötilanne, 12 viikkoa
Muutos lähtötilanteen diastolisesta verenpaineesta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
Lähtötilanne, 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
BMI on tärkeä kirjattava mittaus, koska painon nousuun voi liittyä verenpaineen nousu.
Perustaso
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Perustaso
Kehon rasvaprosentti on tärkeä kirjattava mitta, koska kehon rasvan nousuun voi liittyä verenpaineen nousu.
Perustaso
Ruokavalion ravintosisältö
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujat saavat ohjeet 3 päivän ruokavalion ja lisäravintopäiväkirjan pitämiseen. Heille toimitetaan kirjanen, joka auttaa kirjaamaan ruokavalionsa kahtena ei-peräkkäisenä arkipäivänä ja yhden viikonlopun aikana. Sen jälkeen ruokavalio analysoidaan Minnesota Nutrition Data Systemin avulla kalorien, hiilihydraattien, proteiinien, rasvan, vitamiinien, kivennäisaineiden ja fytoestrogeenipitoisuuden osalta.
Perustaso
Ruokavalion fytoestrogeenipitoisuus
Aikaikkuna: Perustaso
Jokaiselle osallistujalle toimitetaan ruokatiheyskysely, jolla arvioidaan hänen ruokavalionsa fytoestrogeenipitoisuutta.
Perustaso
Aktiivisuustaso
Aikaikkuna: Perustaso
Liikuntakyselyn tarkoituksena on selvittää jokaisen osallistujan aktiivisuustaso, koska fyysinen aktiivisuus voi vaikuttaa verenpaineeseen.
Perustaso
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
BMI on tärkeä kirjattava mittaus, koska painon nousuun voi liittyä verenpaineen nousu.
12 viikkoa
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kehon rasvaprosentti on tärkeä kirjattava mitta, koska kehon rasvan nousuun voi liittyä verenpaineen nousu.
12 viikkoa
Ruokavalion ravintosisältö
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Osallistujat saavat ohjeet 3 päivän ruokavalion ja lisäravintopäiväkirjan pitämiseen. Heille toimitetaan kirjanen, joka auttaa kirjaamaan ruokavalionsa kahtena ei-peräkkäisenä arkipäivänä ja yhden viikonlopun aikana. Sen jälkeen ruokavalio analysoidaan Minnesota Nutrition Data Systemin avulla kalorien, hiilihydraattien, proteiinien, rasvan, vitamiinien, kivennäisaineiden ja fytoestrogeenipitoisuuden osalta.
12 viikkoa
Ruokavalion fytoestrogeenipitoisuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Jokaiselle osallistujalle toimitetaan ruokatiheyskysely, jolla arvioidaan hänen ruokavalionsa fytoestrogeenipitoisuutta.
12 viikkoa
Aktiivisuustaso
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Liikuntakyselyn tarkoituksena on selvittää jokaisen osallistujan aktiivisuustaso, koska fyysinen aktiivisuus voi vaikuttaa verenpaineeseen.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samantha L Caudill, BS, Texas Woman's University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 21. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 18. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17411a

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenpaine

Kliiniset tutkimukset Vehnänalkioöljy

Tilaa