- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02119429
Kurpitsansiemenöljytäydennys Premenopausaalisilla naisilla
Kurpitsansiemenöljyn lisäyksen vaikutus verenpaineeseen premenopausaalisilla naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus kestää 12 viikkoa. Kaiken kaikkiaan jokainen osallistuja tapaa tutkijan kolme kertaa. Ensimmäisellä käynnillä, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuslomakkeen, hänen verenpaineensa mitataan digitaalisella verenpainemittarilla. Jos hänen systolinen verenpaineensa on yli 140 mmHg tai diastolinen verenpaine yli 90 mmHg, hän ei voi osallistua tähän tutkimukseen. Jos osallistuja voi osallistua tähän tutkimukseen, hänelle annetaan koodinumero luottamuksellisuuden suojelemiseksi ja se jaetaan satunnaisesti johonkin kahdesta ryhmästä, ryhmä I tai ryhmä II. Tämän jälkeen osallistujaa pyydetään ilmoittamaan ikänsä, etnisyys, vaihdevuodet ja käyttävätkö he ehkäisyvalmisteita. Seuraavaksi mitataan pituus ja paino mittarilla nimeltä Health-O-Meter. Painoindeksi (BMI) ja kehon rasvaprosentti lasketaan käyttämällä Body Composition Analyzer -nimistä laitetta. Kaikkien mittausten jälkeen osallistujille annetaan ohjeet 3 päivän ruokavalion ja lisäravintopäiväkirjan pitämiseen. Heille toimitetaan kirjanen, joka auttaa kirjaamaan ruokavalionsa kahtena ei-peräkkäisenä arkipäivänä ja yhden viikonlopun aikana. Kolmen päivän ruokavalio- ja lisäravintopäiväkirja täytetään tutkijan kanssa ensimmäisen ja toisen istunnon välisen viikon aikana. Tämän istunnon aikana osallistujaa pyydetään täyttämään ruokatiheyskysely, joka auttaa tutkijaa arvioimaan ruokavalionsa fytoestrogeenipitoisuutta. Ensimmäisen istunnon lopussa tutkija suunnittelee toisen istunnon osallistujan kanssa.
Toinen istunto pidetään viikon kuluttua ensimmäisestä. Toisen istunnon aikana mitataan pituus, paino, BMI, kehon rasvaprosentti ja verenpaine. Osallistujia pyydetään palauttamaan tutkijalle kolmen päivän ruokavalio ja täydennyspäiväkirja. Tutkija käy läpi päiväkirjan ja esittää kysymyksiä selventääkseen kirjattuja ruokia. Tämän jälkeen osallistujaa pyydetään täyttämään fyysistä aktiivisuutta koskeva kyselylomake. Seuraavaksi jaetaan lisäravinteita. Osallistujat eivät tiedä, mihin ryhmään heidät on määrätty. Ryhmä I saa 168 kapselia, joista jokainen sisältää 1 gramman vehnänalkioöljyä, kahdessa pilleripullossa. Yksi pullo sisältää 100 kapselia; toinen pullo sisältää 68 kapselia. Ryhmä II saa 168 kapselia, joista jokainen sisältää 1 gramman kurpitsansiemenöljyä, kahdessa pilleripullossa. Yksi pullo sisältää 100 kapselia; toinen pullo sisältää 68 kapselia. Osallistujia neuvotaan ottamaan 2 kapselia päivässä, joka päivä 12 viikon ajan. Kaksi kapselia päivässä vastaa noin ½ teelusikallista tai 18 kilokaloria. Sillä ei ole väliä, ottavatko he jokaisen kapselin samaan aikaan vai eri aikoina päivän aikana. Muistuttaakseen osallistujia ottamaan lisäravinteet joka päivä, he saavat 7 päivän pillereiden järjestäjän ja päivittäisen tarkistuslistan. Tässä istunnossa osallistujat saavat toisen 3 päivän ruokavalio- ja lisäravintopäiväkirjan, joka on täytettävä viikkoa ennen viimeistä istuntoa. Toisen istunnon lopussa tutkija suunnittelee viimeisen istunnon osallistujan kanssa.
Kolmas ja viimeinen istunto pidetään 12 viikkoa ensimmäisen istunnon jälkeen. Viimeisen istunnon aikana mitatut mittaukset ovat pituus, paino, BMI, kehon rasvaprosentti ja verenpaine. Osallistujaa pyydetään täyttämään ruokatiheyskysely, joka on identtinen ensimmäisen istunnon aikana tutkijan kanssa täytettyyn kyselyyn. Osallistujaa pyydetään palauttamaan 3 päivän ruokavalio- ja lisäravintopäiväkirjansa, päivittäinen tarkistuslista, pillerijärjestäjä, 2 pilleripulloa ja kaikki käyttämättömät lisäravinteet. Tutkimuksen päätyttyä osallistuja saa 20 dollarin Target-lahjakortin tässä istunnossa.
Tämän tutkimuksen mahdollinen riski sisältää luottamuksellisuuden menettämisen. Luottamuksellisuus säilytetään käyttämällä asiakirjoja sisältävissä tiedoissa koodinumeroita nimien sijaan. Digitaalisten tietojen analysoinnissa käytetään vain koodinumeroita, ei tunnistettavia tietoja. Paperille tallennetut tiedot, jotka sisältävät tunnistettavia ja tunnistamattomia osallistujatietoja (suostumuslomakkeet, tiedonkeruulomakkeet, 3 päivän ruokavalio- ja lisäravintopäiväkirjat, liikunnan kyselylomakkeet, ruokatiheyskyselyt ja osallistujien päivittäiset tarkistuslistat) säilytetään huoneen lukitussa kaapissa. 10132B Texas Woman's Universityssä, Houstonin tutkimustoimistossa.
Toinen tämän tutkimuksen mahdollinen riski voi olla, että osallistujan normaali aikataulu häiriintyy tullessaan Texas Woman's Universityn Houstonin kampukselle. Tämän riskin minimoimiseksi istunnot sovitaan tutkijan kanssa etukäteen maanantaista perjantaihin klo 8.00–17.00. osallistujan aikataulun mukaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Texas Woman's University, Institute of Health Sciences- Houston Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lue, puhu ja kirjoita englantia
- Premenopausaalinen
Poissulkemiskriteerit:
- Estrogeenilisäaineiden kulutus
- Hypertensiivisen verenpainelääkkeen ottaminen
- Kurpitsansiemenöljyn lisäravinteiden nauttiminen
- Kurpitsansiementen kuluttaminen useammin kuin kerran kuukaudessa
- Vehnäallergia tai gluteeni-intoleranssi
- Verenpaine > 140/90 mmHg
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Vehnänalkioöljy
Osallistujia neuvotaan nauttimaan 2 vehnänalkioöljykapselia, 2g, päivässä 12 viikon ajan.
|
2 grammaa päivässä, päivittäin 12 viikon ajan.
|
|
KOKEELLISTA: Kurpitsansiemenöljy
Osallistujia neuvotaan nauttimaan 2 kurpitsansiemenöljykapselia, 2g, päivässä 12 viikon ajan
|
2 grammaa päivässä, päivittäin 12 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta systolisesta verenpaineesta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteen diastolisesta verenpaineesta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
BMI on tärkeä kirjattava mittaus, koska painon nousuun voi liittyä verenpaineen nousu.
|
Perustaso
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kehon rasvaprosentti on tärkeä kirjattava mitta, koska kehon rasvan nousuun voi liittyä verenpaineen nousu.
|
Perustaso
|
|
Ruokavalion ravintosisältö
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujat saavat ohjeet 3 päivän ruokavalion ja lisäravintopäiväkirjan pitämiseen.
Heille toimitetaan kirjanen, joka auttaa kirjaamaan ruokavalionsa kahtena ei-peräkkäisenä arkipäivänä ja yhden viikonlopun aikana.
Sen jälkeen ruokavalio analysoidaan Minnesota Nutrition Data Systemin avulla kalorien, hiilihydraattien, proteiinien, rasvan, vitamiinien, kivennäisaineiden ja fytoestrogeenipitoisuuden osalta.
|
Perustaso
|
|
Ruokavalion fytoestrogeenipitoisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Jokaiselle osallistujalle toimitetaan ruokatiheyskysely, jolla arvioidaan hänen ruokavalionsa fytoestrogeenipitoisuutta.
|
Perustaso
|
|
Aktiivisuustaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Liikuntakyselyn tarkoituksena on selvittää jokaisen osallistujan aktiivisuustaso, koska fyysinen aktiivisuus voi vaikuttaa verenpaineeseen.
|
Perustaso
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
BMI on tärkeä kirjattava mittaus, koska painon nousuun voi liittyä verenpaineen nousu.
|
12 viikkoa
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kehon rasvaprosentti on tärkeä kirjattava mitta, koska kehon rasvan nousuun voi liittyä verenpaineen nousu.
|
12 viikkoa
|
|
Ruokavalion ravintosisältö
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Osallistujat saavat ohjeet 3 päivän ruokavalion ja lisäravintopäiväkirjan pitämiseen.
Heille toimitetaan kirjanen, joka auttaa kirjaamaan ruokavalionsa kahtena ei-peräkkäisenä arkipäivänä ja yhden viikonlopun aikana.
Sen jälkeen ruokavalio analysoidaan Minnesota Nutrition Data Systemin avulla kalorien, hiilihydraattien, proteiinien, rasvan, vitamiinien, kivennäisaineiden ja fytoestrogeenipitoisuuden osalta.
|
12 viikkoa
|
|
Ruokavalion fytoestrogeenipitoisuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Jokaiselle osallistujalle toimitetaan ruokatiheyskysely, jolla arvioidaan hänen ruokavalionsa fytoestrogeenipitoisuutta.
|
12 viikkoa
|
|
Aktiivisuustaso
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Liikuntakyselyn tarkoituksena on selvittää jokaisen osallistujan aktiivisuustaso, koska fyysinen aktiivisuus voi vaikuttaa verenpaineeseen.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Samantha L Caudill, BS, Texas Woman's University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17411a
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verenpaine
-
Andrews Research & Education FoundationFloridaAktiivinen, ei rekrytointiBlood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetYhdysvallat
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaBlood Poolin SUV-suhteen kelpoisuus pahanlaatuisuuden tunnistamisessa maksasairauden tapauksessa
-
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRLEi vielä rekrytointiaIkääntyminen | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetPortugali
-
University of TaipeiValmisHarjoittele | Täydentää | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetTaiwan
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityValmisAerobinen kapasiteetti | Verenvirtausta rajoittava harjoitus | Isokineettinen | VO2max | Lihasvoimaa | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetTurkki
-
Teri HerbergerValmisValtimon jäykkyys, verenpaine | Havainnot | Lihasten morfologia | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetYhdysvallat
-
Transonic Systems Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)LopetettuSydämen ulostulo | Laskimovaltimoiden ekstrakorporaalisen kalvon hapetus | Laskimon ekstrakorporaalisen kalvon hapetus | Kierrätys | Oxygenator Blood VolumeYhdysvallat
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustRoyal College of Surgeons of EnglandTuntematonTermografia | Laser Doppler Blood Flow | Spektrofotometrinen intrakutaaninen analyysiYhdistynyt kuningaskunta
-
Alice Maria da Costa CarvalhaisValmisVastusharjoittelu | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetPortugali
-
Taipei Medical UniversityNational Taiwan University; The University of Texas at AustinEi vielä rekrytointiaVanhemmat aikuiset | Frailty-oireyhtymä | Hengityslihasharjoittelu | Blood Flow Restriction (BFR) -harjoitteluvaikutuksetTaiwan
Kliiniset tutkimukset Vehnänalkioöljy
-
Sarah KeimCures Within Reach; Marci and Bill Ingram Fund for Autism Spectrum Disorders...ValmisEnnenaikainen Synnytys | Lapsen käyttäytyminen | Lapsen kehitysYhdysvallat
-
Galderma R&DValmis
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Child Cancer FoundationRekrytointiLeukemia, akuutti lymfoblastinenTanska
-
Universiti Sains MalaysiaValmis
-
Standard Process Inc.Valmis
-
Danbury HospitalPrograde NutritionValmisTyypin II diabetes mellitusYhdysvallat
-
Beni-Suef UniversityUniversity of Arizona; Maternity and Children Hospital, MakkahValmis
-
Firat UniversityAdiyaman University Research HospitalValmis
-
Neurological Associates of West Los AngelesProdrome SciencesValmisKognitiivinen heikkeneminenYhdysvallat
-
Shanghai Chicmax Cosmetic Co., Ltd.SGS S.A.ValmisPsoriasis | Akne Vulgaris | Iktyoosi | Kosketusihottuma | Xerosis Cutis | Atooppinen ihottuma (AD) | Valovaurioitunut ihoKiina