- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02161328
Sähköimpedanssitomografia ennen laajentavaa trakeotomiaa ja sen jälkeen
torstai 12. marraskuuta 2020 päivittänyt: Stefan Kluge
EIT: Muutokset keuhkoventilaatiossa ennen ja jälkeen trakeotomia
Paikallisen keuhkoventaation muutokset tulee rekisteröidä sähköimpedanssitomografialla (EIT) ennen laajentavaa trakeotomiaa ja sen jälkeen.
Hypoteesi on, että EIT ei voi osoittaa trakeotomiasta johtuvia muutoksia paikallisessa ventilaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hamburg, Saksa, 20246
- Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf
-
Hamburg, Saksa, 20246
- Universitätsklikum Hamburg Eppendorf
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ICU-potilaat, joille tehdään elektiivinen laajentava trakeotomia.
Ennen ja jälkeen trakeotomiaa verrataan EIT:n tuloksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hoitoa teho-osastolla
- indikaatio trakeotomialle
- ikä 18-85 vuotta
- kirjoitettu suostumukseksi
Poissulkemiskriteerit:
- vakava krooninen keuhkosairaus
- kardiopulmonaalinen epävakaa tilanne
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
ICU-potilaat, joille tehdään laajentava trakeotomia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
ilmanvaihdon määrä, alueellinen vaatimustenmukaisuus.
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (2 minuuttia ennen leikkausta) 2 minuuttiin leikkauksen jälkeen
|
mittaus alkaa 20 minuuttia ennen leikkausta ja päättyy henkitorven jälkeen.
|
Muutos lähtötilanteesta (2 minuuttia ennen leikkausta) 2 minuuttiin leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- EIT2014
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ICU-potilaat
-
University of OklahomaPeruutettuICU-kuolleisuus | ICU SairastavuusYhdysvallat
-
VA Office of Research and DevelopmentVanderbilt University Medical CenterRekrytointiTeho-osasto | ICU | Kognitiivinen kuntoutus | ICU SurvivorshipYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Régional d'OrléansRekrytointi
-
Washington University School of MedicineOptiScan Biomedical CorporationLopetettu
-
Khon Kaen UniversityValmis
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmis
-
University of UtahValmis
-
University of California, San FranciscoValmis
-
China Medical University HospitalJuntendo University; China Medical University, Taiwan; Mariano Marcos State...Valmis
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulValmisICU-potilaat | ICU hankittu heikkousTurkki
Kliiniset tutkimukset EIT vyö
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Valmis
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Dartmouth-Hitchcock...Valmis
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...RekrytointiARDS | Hengityssairaus | Lasten hengitysvaikeusoireyhtymäItalia
-
BioSerenityTuntematon
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...RekrytointiHengitysvajaus | Sedatio | Mekaanisen ilmanvaihdon komplikaatioItalia
-
University Hospital, BordeauxRekrytointi
-
Colorado State UniversityUC Health Medical Center of the RockiesRekrytointiKeuhkoveritulppaYhdysvallat
-
National Taiwan University HospitalFar Eastern Memorial HospitalRekrytointi
-
Czech Technical University in PragueValmisRintakudoksen vaikutus EIT:n keuhkojen seurantaanTšekki
-
University College, LondonUniversity College London HospitalsAktiivinen, ei rekrytointiAivohalvaus | KranioaivovauriotYhdistynyt kuningaskunta