Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailututkimus ketamiinin ja tramadolin välillä kivunhoidossa suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen

tiistai 14. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Paraskevi Matsota, Attikon Hospital

Ketamiinin ja tramadolin vertailu kivun hallintaan suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen

Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla ketamiinia ja tramadolia analgesian laadun ja tehokkuuden suhteen potilailla, jotka saavat potilaskontrolloitua analgesiaa (PCA) morfiinia suurten ylävatsan leikkausten, kuten hepatektomian, gastrektomian, Whipple-toimenpiteiden ja perifeeristen haimanpoistoleikkausten jälkeen. Tavoitteena on tuoda esiin parannettu analgesia, jota voidaan soveltaa kliiniseen työhön ja jalostaa analgesiaa suurissa toimenpiteissä, jotka vaativat suurempia postoperatiivisia opioidiannoksia. Tutkimuksessa puolet potilaista saa jatkuvan suonensisäisen infuusion tramadolia ja potilaskontrolloitua analgesiaa sisältävää morfiinia ja toinen puoli saa jatkuvaa suonensisäistä ketamiinia ja Patient Controlled Analgesia morfiinia leikkauksen jälkeen suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen. Eri lääkkeiden onnistunut yhdistäminen tähtää tarjotun analgesian parantamiseen, komplikaatioiden vähentämiseen ja kunkin lääkkeen farmakodynaamisten ominaisuuksien hyödyntämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yksi sokea, prospektiivinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Rekrytoidaan 42 aikuista potilasta, jotka ovat American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisessä tilassa I-II, iältään 18-70 vuotta ja jotka on suunniteltu valittavaan ylävatsan leikkaukseen yleisanestesiassa. Kaikilta potilailta hankitaan allekirjoitettu tietoinen suostumus. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään.

  1. Ketamiiniryhmä: 30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, ketamiinia annetaan IV-annoksella 0,5 mg/kg, minkä jälkeen jatkuva ketamiini-infuusio (0,12 mg•kg-¹•h-¹) enintään 48 tunnin ajan.
  2. Tramadoliryhmä: 30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, tramadoli annetaan laskimonsisäisesti 1 mg/kg:n latausannoksella, jota seuraa jatkuva tramadoli-infuusio (0,2 mg•kg-¹•h-¹) enintään 48 tunnin ajan.

Elektiivistä leikkausta edeltävänä iltana kaikille potilaille annetaan esilääkitys 150 mg ranitidiinia ja 100 mg hydroksitsiinia suun kautta ja heille annetaan PCA-laitteen käyttöohjeet. Ne selitetään myös Visual Analogue Scale -asteikolla (VAS: 0-10).

Kaikki osallistujat saivat saman yleisanestesian protokollan. Ennen anestesian induktiota kaikki potilaat saivat suonensisäisesti metoklopramidia 10 mg, ranitidiinia 50 mg ja dimetindeeniä 4 mg. Anestesia indusoitiin propofolilla 2 mg/kg ja fentanyylillä 2 mcg/kg, kun taas rokuronin antaminen helpottaa henkitorven intubaatiota. Anestesian ylläpito saavutetaan jatkuvalla propofoli-infuusiolla 1 %. Anestesian induktion jälkeen ja ennen leikkausta potilaat saavat 3 mcg/kg fentanyyliä ja 0,1 mg/kg morfiinia suonensisäisesti, kun taas toistuvia annoksia morfiinia 0,05 mg/kg, jotta leikkauksensisäinen systolinen valtimopaine ja syke pysyy sisällä 20 % perusarvoista. Morfiinin kokonaiskulutus kirjataan.

30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, parasetamolia 1g annetaan laskimoon. Näin ollen potilaat saavat joko ketamiinia tai tramadolia tutkimusryhmän mukaan edellä mainituilla bolus- ja jatkuvatoimisilla annoksilla. Pumppu pysyi kiinnitettynä suonensisäiseen letkuun 48 tunnin ajan.

Anestesian toipumisen jälkeen potilaat siirretään postanestesian hoitoyksikköön, jossa kipu arvioidaan VAS:n avulla (0-10) ja hoidetaan morfiinibolusannoksella 2 mg IV VAS-pisteiden saavuttamiseksi.

Kun potilaat ovat täysin toipuneet ja stabiloituneet, heidät siirretään osastoille. Leikkauksen jälkeinen analgesia koostui PCA-morfiinista ja joko ketamiinin jatkuvasta infuusiosta ketamiiniryhmässä tai tramadolia tramadoliryhmässä, vastaavasti. Jos analgesia ei ole riittävä ja VAS >5, morfiinia annetaan 2 mg:n pelastusannoksia suonensisäisesti. Jos toistuvat morfiiniannokset eivät ole tehokkaita, PCA-morfiinipumpun aikaväliksi asetetaan 6 minuuttia. Metoklopramidia 10 mg määrätään annettavaksi laskimoon kahdesti päivässä. Postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV) arvioidaan 5 pisteen asteikolla (0-4). Jos PONV on >2, deksametasoni 8 mg annetaan ensimmäisen linjan hoitona, kun taas ondansetroni 4 mg on toisen linjan hoito. Kutinaa hoidetaan propofolilla 10 mg IV. Jos oireet jatkuvat, potilas poistetaan tutkimuksesta.

Tutkimusjakso on 48 tuntia (1, 2, 4, 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia) nolla-ajana laskettuna PCA-morfiinipumpun potilaaseen kytkeytymisaika. Näinä aikoina morfiinin kulutus, VAS-pisteet, happisaturaatio, hengitystiheys, bradykardia, hypotensio, leikkauksen jälkeinen potilaan mobilisaatiopäivä, komplikaatiot, lääkkeiden sivuvaikutukset (kutina, kouristukset, illuusiot, sekavuus, sekavuus, suun kuivumisen tunne, virtsatie retentio, sedaatio, unen laatu, PONV,) yskimiskyky arvioidaan. Lisäksi potilaan yleinen tyytyväisyys arvioidaan 48 tunnin kohdalla ja myös postoperatiivinen sairaalansisäinen oleskelu kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Kreikka, 12462
        • 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-70 vuotta
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I ja II
  • Suuri ylävatsan leikkaus (elektiivinen hepatektomia, gastrektomia, Whipple-leikkaus, perifeerinen haiman poisto)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Aluepuudutuksen suorituskyky
  • Soveltumattomuus potilaan kontrolloituun analgesiaan
  • Nykyinen opiaattien käyttö
  • Huumeriippuvuus
  • Krooniset kipuoireyhtymät
  • Alkoholiriippuvuus
  • Epilepsia
  • Psyykkiset häiriöt
  • Monoamiinioksidaasin estäjän tai selektiivisen serotoniinin takaisinoton estäjän käyttö
  • Uniapnea-oireyhtymä
  • Ekstrapyramidaaliset oireyhtymät
  • Vaikea maksa-, munuais- tai sydänsairaus
  • Tunnettu allergia ketamiinille, tramadolille tai morfiinille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tramadol
Leikkauksensisäinen tramadolin bolusannos ja jatkuva tramadolin suonensisäinen infuusio jopa 48 tunnin ajan leikkauksen jälkeen.
Tramadolia annetaan suonensisäisesti (1 mg/kg) 30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, minkä jälkeen jatkuva tramadoli-infuusio (0,2 mg•kg-¹•h-¹) enintään 48 tunnin ajan suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen potilaille, jotka saavat PCA-morfiinia leikkauksen jälkeen 1 mg:n bolusannoksella 8 minuutin lukitusjaksolla.
Muut nimet:
  • Tramal
Active Comparator: Ketamiini
Leikkauksensisäinen ketamiinin bolusannos ja jatkuva ketamiinin suonensisäinen infuusio jopa 48 tunnin ajan leikkauksen jälkeen.
Ketamiinia annetaan suonensisäisesti (0,5 mg/kg) 30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, minkä jälkeen jatkuva ketamiini-infuusio (0,12 mg•kg-¹•h-¹) enintään 48 tunnin ajan suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen potilaille PCA-morfiinin saaminen leikkauksen jälkeen 1 mg:n bolusannoksella 8 minuutin lukitusjaksolla.
Muut nimet:
  • Ketalar

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Morfiinin kulutuksen mittaus ilmaistuna milligrammoina leikkauksen jälkeen vatsaleikkauksessa.
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
48 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Paraskevi Matsota, MD, PhD, Attikon University Hospital, Athens, Greece

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Kliiniset tutkimukset Tramadol

Tilaa