- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02499341
Vertailututkimus ketamiinin ja tramadolin välillä kivunhoidossa suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen
Ketamiinin ja tramadolin vertailu kivun hallintaan suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on yksi sokea, prospektiivinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Rekrytoidaan 42 aikuista potilasta, jotka ovat American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisessä tilassa I-II, iältään 18-70 vuotta ja jotka on suunniteltu valittavaan ylävatsan leikkaukseen yleisanestesiassa. Kaikilta potilailta hankitaan allekirjoitettu tietoinen suostumus. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään.
- Ketamiiniryhmä: 30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, ketamiinia annetaan IV-annoksella 0,5 mg/kg, minkä jälkeen jatkuva ketamiini-infuusio (0,12 mg•kg-¹•h-¹) enintään 48 tunnin ajan.
- Tramadoliryhmä: 30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, tramadoli annetaan laskimonsisäisesti 1 mg/kg:n latausannoksella, jota seuraa jatkuva tramadoli-infuusio (0,2 mg•kg-¹•h-¹) enintään 48 tunnin ajan.
Elektiivistä leikkausta edeltävänä iltana kaikille potilaille annetaan esilääkitys 150 mg ranitidiinia ja 100 mg hydroksitsiinia suun kautta ja heille annetaan PCA-laitteen käyttöohjeet. Ne selitetään myös Visual Analogue Scale -asteikolla (VAS: 0-10).
Kaikki osallistujat saivat saman yleisanestesian protokollan. Ennen anestesian induktiota kaikki potilaat saivat suonensisäisesti metoklopramidia 10 mg, ranitidiinia 50 mg ja dimetindeeniä 4 mg. Anestesia indusoitiin propofolilla 2 mg/kg ja fentanyylillä 2 mcg/kg, kun taas rokuronin antaminen helpottaa henkitorven intubaatiota. Anestesian ylläpito saavutetaan jatkuvalla propofoli-infuusiolla 1 %. Anestesian induktion jälkeen ja ennen leikkausta potilaat saavat 3 mcg/kg fentanyyliä ja 0,1 mg/kg morfiinia suonensisäisesti, kun taas toistuvia annoksia morfiinia 0,05 mg/kg, jotta leikkauksensisäinen systolinen valtimopaine ja syke pysyy sisällä 20 % perusarvoista. Morfiinin kokonaiskulutus kirjataan.
30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, parasetamolia 1g annetaan laskimoon. Näin ollen potilaat saavat joko ketamiinia tai tramadolia tutkimusryhmän mukaan edellä mainituilla bolus- ja jatkuvatoimisilla annoksilla. Pumppu pysyi kiinnitettynä suonensisäiseen letkuun 48 tunnin ajan.
Anestesian toipumisen jälkeen potilaat siirretään postanestesian hoitoyksikköön, jossa kipu arvioidaan VAS:n avulla (0-10) ja hoidetaan morfiinibolusannoksella 2 mg IV VAS-pisteiden saavuttamiseksi.
Kun potilaat ovat täysin toipuneet ja stabiloituneet, heidät siirretään osastoille. Leikkauksen jälkeinen analgesia koostui PCA-morfiinista ja joko ketamiinin jatkuvasta infuusiosta ketamiiniryhmässä tai tramadolia tramadoliryhmässä, vastaavasti. Jos analgesia ei ole riittävä ja VAS >5, morfiinia annetaan 2 mg:n pelastusannoksia suonensisäisesti. Jos toistuvat morfiiniannokset eivät ole tehokkaita, PCA-morfiinipumpun aikaväliksi asetetaan 6 minuuttia. Metoklopramidia 10 mg määrätään annettavaksi laskimoon kahdesti päivässä. Postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV) arvioidaan 5 pisteen asteikolla (0-4). Jos PONV on >2, deksametasoni 8 mg annetaan ensimmäisen linjan hoitona, kun taas ondansetroni 4 mg on toisen linjan hoito. Kutinaa hoidetaan propofolilla 10 mg IV. Jos oireet jatkuvat, potilas poistetaan tutkimuksesta.
Tutkimusjakso on 48 tuntia (1, 2, 4, 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia) nolla-ajana laskettuna PCA-morfiinipumpun potilaaseen kytkeytymisaika. Näinä aikoina morfiinin kulutus, VAS-pisteet, happisaturaatio, hengitystiheys, bradykardia, hypotensio, leikkauksen jälkeinen potilaan mobilisaatiopäivä, komplikaatiot, lääkkeiden sivuvaikutukset (kutina, kouristukset, illuusiot, sekavuus, sekavuus, suun kuivumisen tunne, virtsatie retentio, sedaatio, unen laatu, PONV,) yskimiskyky arvioidaan. Lisäksi potilaan yleinen tyytyväisyys arvioidaan 48 tunnin kohdalla ja myös postoperatiivinen sairaalansisäinen oleskelu kirjataan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Attiki
-
Athens, Attiki, Kreikka, 12462
- 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-70 vuotta
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I ja II
- Suuri ylävatsan leikkaus (elektiivinen hepatektomia, gastrektomia, Whipple-leikkaus, perifeerinen haiman poisto)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
- Aluepuudutuksen suorituskyky
- Soveltumattomuus potilaan kontrolloituun analgesiaan
- Nykyinen opiaattien käyttö
- Huumeriippuvuus
- Krooniset kipuoireyhtymät
- Alkoholiriippuvuus
- Epilepsia
- Psyykkiset häiriöt
- Monoamiinioksidaasin estäjän tai selektiivisen serotoniinin takaisinoton estäjän käyttö
- Uniapnea-oireyhtymä
- Ekstrapyramidaaliset oireyhtymät
- Vaikea maksa-, munuais- tai sydänsairaus
- Tunnettu allergia ketamiinille, tramadolille tai morfiinille.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tramadol
Leikkauksensisäinen tramadolin bolusannos ja jatkuva tramadolin suonensisäinen infuusio jopa 48 tunnin ajan leikkauksen jälkeen.
|
Tramadolia annetaan suonensisäisesti (1 mg/kg) 30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, minkä jälkeen jatkuva tramadoli-infuusio (0,2 mg•kg-¹•h-¹) enintään 48 tunnin ajan suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen potilaille, jotka saavat PCA-morfiinia leikkauksen jälkeen 1 mg:n bolusannoksella 8 minuutin lukitusjaksolla.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ketamiini
Leikkauksensisäinen ketamiinin bolusannos ja jatkuva ketamiinin suonensisäinen infuusio jopa 48 tunnin ajan leikkauksen jälkeen.
|
Ketamiinia annetaan suonensisäisesti (0,5 mg/kg) 30 minuuttia ennen leikkauksen odotettua loppua, minkä jälkeen jatkuva ketamiini-infuusio (0,12 mg•kg-¹•h-¹) enintään 48 tunnin ajan suuren ylävatsan leikkauksen jälkeen potilaille PCA-morfiinin saaminen leikkauksen jälkeen 1 mg:n bolusannoksella 8 minuutin lukitusjaksolla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Morfiinin kulutuksen mittaus ilmaistuna milligrammoina leikkauksen jälkeen vatsaleikkauksessa.
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Paraskevi Matsota, MD, PhD, Attikon University Hospital, Athens, Greece
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet, dissosiatiiviset
- Anestesia-aineet, suonensisäiset
- Anestesia, kenraali
- Anestesia-aineet
- Kiihottavat aminohappoantagonistit
- Kiihottavat aminohappoaineet
- Analgeetit, opioidit
- Huumausaineet
- Ketamiini
- Tramadol
Muut tutkimustunnusnumerot
- 637
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Bingol UniversityAtaturk UniversityEi vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
-
Cairo UniversityRekrytointiMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
Kliiniset tutkimukset Tramadol
-
Hadassah Medical OrganizationGrumentalValmis
-
Bausch Health Americas, Inc.Valmis
-
Par Pharmaceutical, Inc.AAI ClinicValmisBioekvivalenssin määrittäminen paastoolosuhteissa
-
Janssen Pharmaceutical K.K.Valmis
-
University Hospital, GhentValmis
-
Parc de Salut MarValmis