Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quadratus lumborum -blokauksen ja TAP-blokauksen vertailu postoperatiiviseen analgesiaan laparoskooppisen nefrektomian jälkeen

tiistai 12. joulukuuta 2017 päivittänyt: Kritika Rathour, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Ultraääniohjatun Quadratus lumborum -lohkon vertailu ultraääniohjatun TAP-blokauksen kanssa postoperatiiviseen analgesiaan laparoskooppisen nefrektomian jälkeen: tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan Quadratus Lumborum (QL) -blokkia ja Transversus Abdominis Plane (TAP) -lohkoa analgeettisen tehon, suorituskyvyn ja turvallisuuden suhteen, kun sitä annetaan leikkauksen jälkeen potilaille, joille tehdään laparoskooppinen nefrektomia.

Tätä tarkoitusta varten muodostetaan kolme potilasryhmää, joissa kussakin on 32 potilasta. Transversus Abdominis Plane (TAP) -ryhmän ja Quadratus Lumborum (QL) -ryhmän potilaat saavat kukin vastaavat lohkot, joissa on 0,4 ml/kg 0,25 % bupivakaiinia, leikkauksen päätyttyä. Kolmas (Ohjausryhmä) ei saa lohkoja. Kun potilaat on siirretty toipumiseen, kaikille kolmelle ryhmälle annetaan suonensisäistä potilaskontrolloitua analgesiaa (PCA) Morfiinia pelastuskipulääkehoitona määrätyn protokollan mukaisesti. Morfiinin kulutus ensimmäisen leikkauksen jälkeisen 24 tunnin aikana, yksittäisten salpausten helppous ja niihin liittyvät haittatapahtumat, opioidien käyttöön liittyvät haittatapahtumat, potilaan toipuminen ja tyytyväisyys huomioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Chandigarh, Intia, 160012
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat potilaat,
  • ASA luokka I tai II,
  • jolle tehdään elektiivinen yksipuolinen laparoskooppinen nefrektomia
  • yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on jokin seuraavista:

  • kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • koagulopatia / trombosytopenia
  • paikallinen infektio ehdotetussa pistoskohdassa
  • kyvyttömyys ymmärtää käytettäviä pisteytysjärjestelmiä tai käyttää PCA:ta fyysisten tai henkisten ongelmien vuoksi
  • tunnettu allergia käytettäville lääkkeille (paikallispuudutusaineet, opioidit)
  • opioiditoleranssi/riippuvuus
  • munuaisten vajaatoiminta
  • maksan vajaatoiminta
  • tunnettu sydän-hengityksen vajaatoiminta
  • sairaalloinen liikalihavuus / uniapnea

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Transversus Abdominis Plane ryhmä
0,5 ml/kg 0,25 %:sta bupivakaiinia kerrostunut poikittaisvatsatasoon ultraääniohjauksessa leikkauksen jälkeen
Kokeellinen: Quadratus Lumborum -ryhmä
0,5 ml/kg 0,25 % bupivakaiinia kertyneenä quadratus lumborum -lihaksen anterolateraaliseen osaan ultraääniohjauksessa leikkauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kumulatiivinen morfiinin kulutus 24 tunnissa milligrammoina
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipupisteet levossa ja liikkeessä mitattuna numeerisella luokitusasteikolla (0-10)
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Aika ensimmäiseen pelastuskipulääketarpeeseen tunneissa
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Vastaavien lohkojen suorittamisen helppous (arvioituna lohkojen suorittamiseen vaadittavasta ajasta minuuteissa ja lohkojen suorittamiseen vaadittavien yritysten lukumäärällä)
Aikaikkuna: lohkon suorittamisen aikana
lohkon suorittamisen aikana
Estoon liittyvien komplikaatioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Opioidien käyttöön liittyvien haittavaikutusten ilmaantuvuus (johtuu pahoinvoinnin ja oksentelun, sedaation ja hengityslaman esiintyvyydestä)
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Potilastyytyväisyys mitattuna numeerisella luokitusasteikolla (0-10)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NK/2663/MS/3121-22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Kliiniset tutkimukset Transversus Abdominis Plane (TAP) -lohko

Tilaa