Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkitorven intubaatio potilaalla, jolla on kohdunkaulan selkärangan puolijäykkä kaulus-immobilisaatio: Pentax-hengitysputken ja Fiberoptic bronkoskoopin vertailu.

maanantai 26. kesäkuuta 2017 päivittänyt: yun jeong chae, Ajou University School of Medicine
Puolijäykkää kaulapanta suositellaan kohdunkaulan selkärangan immobilisointiin potilaille, joilla on kaularangan vamma. On ehdotettu, että suun avautumisen väheneminen on pääasiallinen myötävaikuttava tekijä saadun kielen näkymän huononemiseen. Fiberoptic intubaatio on yksi monipuolisimmista tekniikoista sekä odotettavissa olevien että odottamattomien vaikeiden hengitysteiden hallintaan. Äskettäin kuituoptisen bronkoskoopin ja videolaryngoskoopin yhdistämistä on ehdotettu mahdollistamaan putken kulun visuaalisen ohjauksen kuituputken yli kurkunpään sisääntuloon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata intubaatioaikaa ja intuboinnin helppoutta pelkästään kuituoptisen bronkoskoopin ja pentax-airwayskoopin bronkoskoopin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gyeong-gi
      • Suwon, Gyeong-gi, Korean tasavalta
        • Ajou University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anestesiologist fyysinen tila luokka I, II

Poissulkemiskriteerit:

  • hallitsematon tai rajoitettu sydän- ja verisuonisairaus
  • hengitysteiden poikkeavuus
  • nopean sekvenssin induktion välttämättömyys
  • BMI > 30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kuituoptinen bronkoskooppi
Henkitorven intubaatio potilailla, joilla on kaularangan puolijäykkä kaulus immobilisaatio kuituoptisella bronkoskoopilla
Henkitorven intubaatio kuituoptisella bronkoskoopilla
kaularangan puolijäykkä kaulus immobilisaatio
Kokeellinen: kuituoptinen bronkoskooppi pentax-AWS:llä
Henkitorven intubaatio potilailla, joilla on kaularangan puolijäykkä kaulus immobilisaatio käyttäen kuituoptista bronkoskooppia, jossa on pentax-AWS
Henkitorven intubaatio kuituoptisella bronkoskoopilla
kaularangan puolijäykkä kaulus immobilisaatio
Henkitorven intubaatio käyttäen pentax-AWS:ää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aika intubaatioon
Aikaikkuna: Mitataan aika laitteen kulkeutumisesta suun kautta siihen, että henkitorven intubaatio vahvistetaan bronkoskoopilla, noin 2 minuuttia
Mitataan aika laitteen kulkeutumisesta suun kautta siihen, että henkitorven intubaatio vahvistetaan bronkoskoopilla, noin 2 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intuboinnin helppous
Aikaikkuna: Kuituoptisen bronkoskoopin ammattilainen arvioi numeerisen luokitusasteikon intubaatiolle välittömästi intuboinnin jälkeen.
Numeerinen arviointiasteikko 0-10 (0:helppo ilman vaikeuksia, 10: mahdoton intuboida)
Kuituoptisen bronkoskoopin ammattilainen arvioi numeerisen luokitusasteikon intubaatiolle välittömästi intuboinnin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AJIRB-MED-DE2-16-060

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kuituoptinen bronkoskooppi

3
Tilaa