Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopean toipumisen vaikutus unen laatuun täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

tiistai 26. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Liu Yang, Southwest Hospital, China
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida nopean toipumisen vaikutusta unen laatuun täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

170

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400038
        • Rekrytointi
        • Southwest Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinalainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ensisijainen yksipuolinen polven kokonaisartropastia;
  2. Potilaat, joilla on polven niveltulehdus tai nivelreuma;
  3. Pystyy ja haluaa antaa allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Samanaikainen kahdenvälinen polven artropastia tai korjaustapaus;
  2. Polvinivelen kirurginen historia;
  3. Polvinivelontelon paracenteesi viimeisten 3 kuukauden aikana;
  4. Jäykkyys polven kanssa;
  5. veren hyytymishäiriöt;
  6. Syvä laskimotromboosi historia;
  7. Samanaikaiset lääketieteelliset ongelmat, kuten hallitsematon verenpainetauti, vakava sydän- ja verisuonihäiriö, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  8. allerginen tulehduskipulääkkeille, opioidianalgeeteille, tsolpideemille
  9. uniapnea, Parkinsonin tauti, dementia, masennus
  10. rauhoittavien tai unilääkkeiden käyttö
  11. kyvyttömyys noudattaa polysomnografista mittausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä
nopea toipuminen
Käyttäytyminen: nopea toipuminen
nopea toipuminen
Hallittu ryhmä
ei nopeaa paranemista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
WOMAC-pisteet
Aikaikkuna: 1 mounth
1 mounth
GAD-7
Aikaikkuna: 1 mounth
1 mounth
PSQI-indeksi
Aikaikkuna: 1 mounth
1 mounth
Unettomuuden vakavuusindeksi
Aikaikkuna: 1 mounth
1 mounth
polysomnografinen mittaus
Aikaikkuna: 1 mounth
1 mounth
VAS
Aikaikkuna: 1 mounth
1 mounth
Liikerata
Aikaikkuna: 1 mounth
1 mounth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Southwest Hospital, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Southwest Hospital

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niveltulehdus, nivelreuma

Kliiniset tutkimukset nopea toipuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa