Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De invloed van snel herstel op de slaapkwaliteit na een totale knievervangende operatie

26 juli 2016 bijgewerkt door: Liu Yang, Southwest Hospital, China
Het doel van deze studie is het evalueren van de invloed van snel herstel op de slaapkwaliteit na een totale knievervangende operatie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

170

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: JUNLI LIU, Doctor
  • Telefoonnummer: 8613452067520
  • E-mail: tmmuljl@163.com

Studie Locaties

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400038
        • Werving
        • Southwest Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Chinese

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Primaire unilaterale totale knieartropastie;
  2. Patiënten met artrose van de knie of reumatoïde artritis;
  3. In staat en bereid om ondertekende geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  1. Gelijktijdige bilaterale totale knieprothese of revisiecasus;
  2. Chirurgische geschiedenis van het kniegewricht;
  3. Paracentese van de knieholte in de afgelopen 3 maanden;
  4. Stijfheid met knie;
  5. Bloedstollingsstoornissen;
  6. Geschiedenis van diepe veneuze trombose;
  7. Gelijktijdige medische problemen zoals ongecontroleerde hypertensie, ernstige cardiovasculaire aandoening, chronische obstructieve longziekte, lever- of nierfalen
  8. allergisch voor NSAID's, opioïde analgetica, zolpidem
  9. slaapapneu, ziekte van Parkinson, dementie, depressie
  10. gebruik van sedativa of hypnotica
  11. onvermogen om te voldoen aan polysomnografische metingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Experimentele groep
snel herstel
Gedragsmatig: snel herstel
snel herstel
Gecontroleerde groep
geen snel herstel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
WOMAC-score
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
GAD-7
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
PSQI-index
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Slapeloosheid ernstindex
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
polysomnografische meting
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
VAS
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southwest Hospital, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Southwest Hospital

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artritis, reumatoïde

Klinische onderzoeken op snel herstel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren