Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikomponenttiset toimet HPV-rokotusten lisäämiseksi lastenklinikan verkostossa

keskiviikko 20. toukokuuta 2020 päivittänyt: Sally Vernon, The University of Texas Health Science Center, Houston

Monikomponenttiset interventiot potilaille ja palveluntarjoajille HPV-rokotusten lisäämiseksi lastenklinikan verkostossa Houstonissa, TX

Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää vain palveluntarjoajan ja vanhemman ja palveluntarjoajan hoidon vertaileva tehokkuus HPV-rokotusten aloittamisen lisäämiseksi 11–17-vuotiaiden mies- ja naispotilaiden keskuudessa suuressa Houstonin alueella sijaitsevassa laajassa lastenklinikan verkostossa. Oletuksena on, että HPV-rokotteen aloitus on korkeampi klinikoilla, jotka on satunnaistettu vanhemman ja palveluntarjoajan interventioon, verrattuna klinikoihin, jotka on satunnaistettu vain tarjoajan interventioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 17 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas Texasin lastenlääkäriklinikalla
  • Potilas ei ollut aloittanut HPV-rokotussarjaa lähtötilanteessa

Poissulkemiskriteerit:

- Potilas oli suorittanut HPV-rokotussarjan lähtötilanteessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vain palveluntarjoajan väliintulo
Uusia palveluntarjoaja- ja järjestelmätason näyttöön perustuvia strategioita HPV-rokotusten lisäämiseksi on otettu käyttöön koko klinikkaverkostossa. Tämä sisältää palveluntarjoajan arvioinnin ja palautteen, palveluntarjoajan muistutukset, palveluntarjoajan koulutuksen ja potilaiden muistutukset.
Klinikan mestarit jakavat neljännesvuosittain räätälöityjä rokotusraportteja, joissa korostetaan nuorten rokotusasteita yksilön, klinikan ja verkoston tasolla. Raportit seuraavat rokotusasteita ajan mittaan ja antavat lääkäreille mahdollisuuden verrata osuuksiaan kansalliseen tavoitteeseen.
EHR-pohjainen muistutusjärjestelmä ilmoittaa palveluntarjoajille, kun potilaat ovat erääntyneet tai myöhässä HPV-rokotuksesta.
Palveluntarjoajien koulutusta tarjotaan kattavan online-täydennyskoulutuksen kautta, joka on räätälöity erityisesti lääkäreille, sairaanhoitajille ja kliiniselle henkilökunnalle TCP-toimistoissa. Se keskittyy HPV-rokotusten parhaisiin käytäntöihin ja kommunikointiin vanhempien kanssa HPV-rokotteesta.
Potilasmuistutukset toimitetaan MyChart, klinikoiden online-henkilökohtaisen sairauskertomusjärjestelmän kautta, jotta potilaat (vanhemmat) ilmoittavat HPV-rokotteen saapumisesta tai myöhästymisestä.
KOKEELLISTA: Palveluntarjoaja ja vanhempien väliintulo
Klinikat, jotka on satunnaistettu palveluntarjoajan ja vanhempien väliintuloon, saavat sekä palveluntarjoajan toimenpiteen että vanhemman koulutustoimen.
Klinikan mestarit jakavat neljännesvuosittain räätälöityjä rokotusraportteja, joissa korostetaan nuorten rokotusasteita yksilön, klinikan ja verkoston tasolla. Raportit seuraavat rokotusasteita ajan mittaan ja antavat lääkäreille mahdollisuuden verrata osuuksiaan kansalliseen tavoitteeseen.
EHR-pohjainen muistutusjärjestelmä ilmoittaa palveluntarjoajille, kun potilaat ovat erääntyneet tai myöhässä HPV-rokotuksesta.
Palveluntarjoajien koulutusta tarjotaan kattavan online-täydennyskoulutuksen kautta, joka on räätälöity erityisesti lääkäreille, sairaanhoitajille ja kliiniselle henkilökunnalle TCP-toimistoissa. Se keskittyy HPV-rokotusten parhaisiin käytäntöihin ja kommunikointiin vanhempien kanssa HPV-rokotteesta.
Potilasmuistutukset toimitetaan MyChart, klinikoiden online-henkilökohtaisen sairauskertomusjärjestelmän kautta, jotta potilaat (vanhemmat) ilmoittavat HPV-rokotteen saapumisesta tai myöhästymisestä.
Vanhempien koulutustoimessa (tällä hetkellä kehitteillä) käytetään innovatiivisia strategioita HPV-rokotuksen esteiden tunnistamiseksi ja poistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos prosenteissa HPV-rokotuksen aloituksesta
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 vuotta
lähtötaso, 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-SPH-15-0202

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihmisen papilloomavirus (HPV)

Kliiniset tutkimukset Tarjoajan arviointi ja palaute

Tilaa