Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Propranololin käyttö ruokatorven suonikohjujen pahenemisen ehkäisyyn potilailla, joilla on yksittäisiä mahalaukun suonikohjuja

lauantai 20. marraskuuta 2021 päivittänyt: luo xuefeng, West China Hospital

Ilmapallon jälkeinen tukkeutunut retrogradinen transvenoottinen obliteraatio Propranololin käyttö ruokatorven suonikohjujen pahenemisen ehkäisyyn potilailla, joilla on eristetty mahalaukun suonikohju

Ilmapallon aiheuttama retrogradinen transvenoosinen obliteraatio (BRTO) on ollut tehokas tapa hoitaa mahalaukun suonikohjuja. Kuitenkin yli kolmasosa potilaista BRTO-hoidon jälkeen paheni ruokatorven suonikohjuja. Tämä tutkimus suunniteltiin arvioimaan BRTO:n jälkeisen propranololin annon vaikutusta ruokatorven suonikohjujen muutokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Chengdu, Kiina
        • Rekrytointi
        • West China Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Maksakirroosin kliininen diagnoosi
  2. Eristettyjen mahalaukun suonikohjujen kliininen diagnoosi
  3. Spontaanin portosysteemisen shuntin presenek

Poissulkemiskriteerit:

  1. Propranololin ristiriidat
  2. Ilmapallon tukkeutunut retrogradinen transvenoosinen obliteraatio epäonnistui

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Propranololiryhmä
Propranololia annettiin sen jälkeen, kun potilaille, joilla oli kirroosi ja yksittäisiä mahalaukun suonikohjuja, tehtiin onnistuneesti pallotukkeutunut retrogradinen transvenoosinen obliteraatio.
Lääke: Propranololi
Propranololia annettiin sen jälkeen, kun potilaille, joilla oli kirroosi ja yksittäisiä mahalaukun suonikohjuja, tehtiin onnistuneesti pallotukkeutunut retrogradinen transvenoosinen obliteraatio.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Propranololia ei annettu sen jälkeen, kun potilaille, joilla oli kirroosi ja yksittäisiä mahalaukun suonikohjuja, tehtiin balloon okkludoitu retrogradinen transvenoosinen obliteraatio onnistuneesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokatorven suonikohjujen määrän paheneminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Analyysi
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suonikohjujen uudelleenvuotonopeus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Analyysi
3 vuotta
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Analyysi
3 vuotta
Askites-nopeuden paheneminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Analyysi
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

West China Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Propranolol in GV

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Portahypertensio

Kliiniset tutkimukset Propranololi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa