- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03212417
Koulutus myötätunnon väsymyksen väliintulona
Pilotti-/toteutettavuustutkimus myötätuntoväsymyskoulutuksen interventiosta hematologian/onkologian kliinisen tutkimuksen sairaanhoitajissa (CRN) ja luumurron siirtosairaanhoitajissa (BMT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Slatten, Carson ja Carson (2011) kuvailevat myötätuntoväsymystä "ammattimaiseksi vaaraksi auttaville ammateille, ja se on luonnollinen seuraus työskentelystä ihmisten kanssa, jotka ovat kokeneet erittäin stressaavia tapahtumia" (s. 327). Myötätuntoväsymys (CF) on tila, joka voi vaikuttaa fyysiseen, emotionaaliseen ja sosiaaliseen hyvinvointiin. CF voi olla olemassa tai se voidaan ymmärtää väärin burnoutiksi, joka määritellään "kyvyttömyydeksi selviytyä työstressistä, ilmenee oireita, kuten emotionaalinen uupumus ja heikentyneet henkilökohtaiset ja ammatilliset saavutukset" (Maslach, Schaufeli ja Leiter, 2001). Termiä sekundaarinen traumaattinen stressi on käytetty kirjallisuudessa kuvaamaan sairaanhoitajien altistumista potilaiden traumaattisille tilanteille, ja sitä käytetään usein korvattuna myötätunnon väsymyksen kanssa (Beck, 2011; Flarity, Gentry ja Mesinkoof, 2013), mutta sen vastakohtana on myötätunto. tyytyväisyys (CS): ilo, jonka sairaanhoitajat saavat kyvystään tehdä työ hyvin (Stamm, 2009). Slatten ym. (2011) kuvailivat myötätuntoväsymystä hoitotyön luonnolliseksi seuraukseksi: siksi altistumisen ehkäiseminen ei saisi olla minkään toimenpiteen painopiste. Kirjallisuuskatsauksessa on todettu, että sairaanhoitajia tulisi kouluttaa riskitekijöistä ja selviytymisstrategioista myötätunnon väsymyksen torjumiseksi.
Neville ja Cole (2013) kuvaavat kannustimia organisaatioille ennakoivasti ehkäistä CF:ää, he selittivät:
Potilaiden sairaanhoitajien antama hoito on yksi merkittävimmistä potilastyytyväisyyden ennustajista ja yleisen terveydenhuollon suorituskyvyn laatuindikaattori. Tutkimukset osoittavat, että sairaanhoitajien käsitys työympäristöstä ja potilastyytyväisyys korreloivat voimakkaasti; Näin ollen toimenpiteet, joilla parannetaan sairaanhoitajien kykyä tarjota erinomaista hoitoa ja menestyä työympäristössään, ovat ensiarvoisen tärkeitä terveydenhuoltolaitoksille (s. 349).
Suurin osa kliinisissä tutkimuksissa olevista potilaista on kokeillut tavallista hoitoa tuloksetta. Tutkimuksen puutteen vuoksi tiedetään vähän, mikä osoittaa CF:n, CS:n tai Burnoutin vaikutuksen CRN- ja BMT-hoitajiin. Molemmat hoitotyöryhmät tekevät läheistä yhteistyötä onkologisten potilaiden kanssa joko kliiniseen tutkimukseen osallistumisen aikana tai sen jälkeen ja kehittävät läheistä suhdetta potilaisiin ja heidän perheisiinsä. Sairaanhoitajat ovat vaarassa altistua emotionaalisesti häiritseville potilaille, jotka voivat olla haitallisia psyykkiselle terveydelle. Kolmasosa City of Hope National Medical Centerin hematologian ja kiinteiden kasvainten kliinisistä kokeista on vaiheen 1 tutkimuksia, joiden tarkoituksena on määrittää annosta rajoittava toksisuus potilastulosten parantamiseksi. Sairaanhoitajat tarjoavat potilaiden hoitoa henkilöille, joiden ennuste on huono, toistuvan henkiselle kivulle altistumisen jälkeen CRN- ja BMT-hoitaja lähtee organisaatiosta kärsimyksen suvaitsemattomuuden vuoksi.
Tämä projekti on tärkeä opettaa sairaanhoitajia tunnistamaan ja hallitsemaan CF:ää. Koulutustoimet voivat vähentää sairaanhoitajan vaihtuvuutta, lisätä moraalia ja parantaa potilastyytyväisyyttä, mikä kaikki voisi olla kustannussäästöjä organisaatiolle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujan dokumentoitu kirjallinen tietoinen suostumus
- Hänen on oltava kliinisen tutkimuksen sairaanhoitaja, joka työskentelee kliinisten tutkimusten toimistossa tai luuydinsiirtosairaanhoitaja, joka työskentelee COH National Medical Centerissä
- Kyky lukea ja puhua englantia (kyselylomakkeet ovat englanniksi)
- Halu ja kyky suorittaa kolme ProQol 5 -tutkimusta, yksi demografinen tutkimus ja selviytymismekanismeja koskeva kysely (kohortti 2).
- Halukkuus osallistua 30 minuutin koulutusinterventioon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Interventiokoe ilman vaiheita - tukevaa hoitoa.
Tämä on toteutettavuuspilottiprojekti, jossa arvioidaan myötätuntoväsymyksen esiintymistä kliinisen tutkimuksen sairaanhoitajilla (kohortti 1) ja luuytimensiirtosairaanhoitajilla (kohortti 2).
Osallistujat täyttävät kyselyn ennen opetusesitystä ja sen jälkeen.
Interventio sisältää riskitekijät, merkit ja oireet sekä interventiot myötätunnon väsymykseen.
Kysely täytetään ennen koulutusta, välittömästi koulutuksen jälkeen, kuukausi koulutuksen jälkeen ja kaksi kuukautta koulutuksen jälkeen.
Lopullinen tutkimus toteutetaan vain kohortille 2.
Tämän loppuanalyysin tavoitteena on kerätä tietoa CF:stä ja selviytymismekanismeista.
|
Esittely riskitekijöistä, merkeistä ja oireista sekä interventioista myötätunnon väsymykseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistuminen interventioon (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Osallistuminen interventio- ja ProQoL-tutkimukseen (Professional Quality of Life: Compassion and Satisfaction Fatigue Version 5) kuukauden ja kahden kuukauden arvioinnissa (Kyllä/Ei) Selviytymismekanismit-tutkimuksessa.
Aikaikkuna: Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaava analyysi osallistujatietojen keräämistä väestötietolomakkeella, mukaan lukien
Aikaikkuna: Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Kuvaava analyysi (mediaani ja vaihteluväli) osallistujan ProQol-pisteistä, jotka on kerätty ProQol-tutkimuksella (Professional Quality of Life: Compassion and Satisfaction Fatigue Version 5) interventiossa, yhden kuukauden ja kahden kuukauden arvioinnissa.
Aikaikkuna: Interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
|
Interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
|
Laske ProQol-pisteiden muutokset interventiosta yhden kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Interventiosta kuukauden kuluttua interventiosta
|
Interventiosta kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
|
Laske ProQol-pisteiden muutokset interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
|
Interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
|
Kuvaava analyysi (mediaani ja vaihteluväli) osallistujan selviytymismekanismien pisteistä, jotka on kerätty kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Interventiosta kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
|
Interventiosta kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lynette Svingen, MBA/MHA, RN, BSN, City of Hope Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17181
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Normaali Vapaaehtoinen
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointiNPH (Normal Pressure Hydrocephalus)Yhdysvallat
-
Dokuz Eylul UniversityRekrytointiNPH (Normal Pressure Hydrocephalus)Turkki
-
Integra LifeSciences CorporationAvaniaValmisVesipää | NPH (Normal Pressure Hydrocephalus) | IIH - Idiopaattinen kallonsisäinen hypertensioSaksa, Alankomaat
-
Integra LifeSciences CorporationAktiivinen, ei rekrytointiAivokasvain | Hemorraginen aivohalvaus | Vesipää | Vesipää lapsilla | NPH (Normal Pressure Hydrocephalus) | IIH - Idiopaattinen kallonsisäinen hypertensio | Posttraumaattinen vesipääSaksa, Belgia, Espanja, Sveitsi
Kliiniset tutkimukset Koulutusinterventio
-
Hamad Medical CorporationValmisMyötätunto Väsymys | Itsehoito | Koulutusinterventio | Myötätunto TyytyväisyysQatar
-
Wayne State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrytointiTyypin 1 diabetes | PerhesuhteetYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MilwaukeeValmisKrooninen sairaus | Lääkkeen noudattaminen
-
University of PaviaEi vielä rekrytointiaRaskaus | Imetys
-
University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of...ValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinenYhdysvallat
-
Hadassah Medical OrganizationTuntematonHypoglykemia | Tyypin yksi diabetesIsrael
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisRinta-, kohdunkaulan- tai paksusuolensyövän seulonta tarvitaanYhdysvallat
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterRekrytointi
-
Florida Atlantic UniversityUniversity of Miami; Palm Beach State CollegeValmisAlzheimerin tautiYhdysvallat
-
University of UlsterQueen's University, Belfast; University of Bristol; Marie Curie Hospice, BelfastValmis