Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutus myötätunnon väsymyksen väliintulona

keskiviikko 2. lokakuuta 2019 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Pilotti-/toteutettavuustutkimus myötätuntoväsymyskoulutuksen interventiosta hematologian/onkologian kliinisen tutkimuksen sairaanhoitajissa (CRN) ja luumurron siirtosairaanhoitajissa (BMT)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koulutuksen vaikutusta onkologian kliinisen tutkimuksen sairaanhoitajien myötätuntoväsymyksen vähentämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Slatten, Carson ja Carson (2011) kuvailevat myötätuntoväsymystä "ammattimaiseksi vaaraksi auttaville ammateille, ja se on luonnollinen seuraus työskentelystä ihmisten kanssa, jotka ovat kokeneet erittäin stressaavia tapahtumia" (s. 327). Myötätuntoväsymys (CF) on tila, joka voi vaikuttaa fyysiseen, emotionaaliseen ja sosiaaliseen hyvinvointiin. CF voi olla olemassa tai se voidaan ymmärtää väärin burnoutiksi, joka määritellään "kyvyttömyydeksi selviytyä työstressistä, ilmenee oireita, kuten emotionaalinen uupumus ja heikentyneet henkilökohtaiset ja ammatilliset saavutukset" (Maslach, Schaufeli ja Leiter, 2001). Termiä sekundaarinen traumaattinen stressi on käytetty kirjallisuudessa kuvaamaan sairaanhoitajien altistumista potilaiden traumaattisille tilanteille, ja sitä käytetään usein korvattuna myötätunnon väsymyksen kanssa (Beck, 2011; Flarity, Gentry ja Mesinkoof, 2013), mutta sen vastakohtana on myötätunto. tyytyväisyys (CS): ilo, jonka sairaanhoitajat saavat kyvystään tehdä työ hyvin (Stamm, 2009). Slatten ym. (2011) kuvailivat myötätuntoväsymystä hoitotyön luonnolliseksi seuraukseksi: siksi altistumisen ehkäiseminen ei saisi olla minkään toimenpiteen painopiste. Kirjallisuuskatsauksessa on todettu, että sairaanhoitajia tulisi kouluttaa riskitekijöistä ja selviytymisstrategioista myötätunnon väsymyksen torjumiseksi.

Neville ja Cole (2013) kuvaavat kannustimia organisaatioille ennakoivasti ehkäistä CF:ää, he selittivät:

Potilaiden sairaanhoitajien antama hoito on yksi merkittävimmistä potilastyytyväisyyden ennustajista ja yleisen terveydenhuollon suorituskyvyn laatuindikaattori. Tutkimukset osoittavat, että sairaanhoitajien käsitys työympäristöstä ja potilastyytyväisyys korreloivat voimakkaasti; Näin ollen toimenpiteet, joilla parannetaan sairaanhoitajien kykyä tarjota erinomaista hoitoa ja menestyä työympäristössään, ovat ensiarvoisen tärkeitä terveydenhuoltolaitoksille (s. 349).

Suurin osa kliinisissä tutkimuksissa olevista potilaista on kokeillut tavallista hoitoa tuloksetta. Tutkimuksen puutteen vuoksi tiedetään vähän, mikä osoittaa CF:n, CS:n tai Burnoutin vaikutuksen CRN- ja BMT-hoitajiin. Molemmat hoitotyöryhmät tekevät läheistä yhteistyötä onkologisten potilaiden kanssa joko kliiniseen tutkimukseen osallistumisen aikana tai sen jälkeen ja kehittävät läheistä suhdetta potilaisiin ja heidän perheisiinsä. Sairaanhoitajat ovat vaarassa altistua emotionaalisesti häiritseville potilaille, jotka voivat olla haitallisia psyykkiselle terveydelle. Kolmasosa City of Hope National Medical Centerin hematologian ja kiinteiden kasvainten kliinisistä kokeista on vaiheen 1 tutkimuksia, joiden tarkoituksena on määrittää annosta rajoittava toksisuus potilastulosten parantamiseksi. Sairaanhoitajat tarjoavat potilaiden hoitoa henkilöille, joiden ennuste on huono, toistuvan henkiselle kivulle altistumisen jälkeen CRN- ja BMT-hoitaja lähtee organisaatiosta kärsimyksen suvaitsemattomuuden vuoksi.

Tämä projekti on tärkeä opettaa sairaanhoitajia tunnistamaan ja hallitsemaan CF:ää. Koulutustoimet voivat vähentää sairaanhoitajan vaihtuvuutta, lisätä moraalia ja parantaa potilastyytyväisyyttä, mikä kaikki voisi olla kustannussäästöjä organisaatiolle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujan dokumentoitu kirjallinen tietoinen suostumus
  • Hänen on oltava kliinisen tutkimuksen sairaanhoitaja, joka työskentelee kliinisten tutkimusten toimistossa tai luuydinsiirtosairaanhoitaja, joka työskentelee COH National Medical Centerissä
  • Kyky lukea ja puhua englantia (kyselylomakkeet ovat englanniksi)
  • Halu ja kyky suorittaa kolme ProQol 5 -tutkimusta, yksi demografinen tutkimus ja selviytymismekanismeja koskeva kysely (kohortti 2).
  • Halukkuus osallistua 30 minuutin koulutusinterventioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventiokoe ilman vaiheita - tukevaa hoitoa.
Tämä on toteutettavuuspilottiprojekti, jossa arvioidaan myötätuntoväsymyksen esiintymistä kliinisen tutkimuksen sairaanhoitajilla (kohortti 1) ja luuytimensiirtosairaanhoitajilla (kohortti 2). Osallistujat täyttävät kyselyn ennen opetusesitystä ja sen jälkeen. Interventio sisältää riskitekijät, merkit ja oireet sekä interventiot myötätunnon väsymykseen. Kysely täytetään ennen koulutusta, välittömästi koulutuksen jälkeen, kuukausi koulutuksen jälkeen ja kaksi kuukautta koulutuksen jälkeen. Lopullinen tutkimus toteutetaan vain kohortille 2. Tämän loppuanalyysin tavoitteena on kerätä tietoa CF:stä ja selviytymismekanismeista.
Esittely riskitekijöistä, merkeistä ja oireista sekä interventioista myötätunnon väsymykseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistuminen interventioon (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistuminen interventio- ja ProQoL-tutkimukseen (Professional Quality of Life: Compassion and Satisfaction Fatigue Version 5) kuukauden ja kahden kuukauden arvioinnissa (Kyllä/Ei) Selviytymismekanismit-tutkimuksessa.
Aikaikkuna: Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaava analyysi osallistujatietojen keräämistä väestötietolomakkeella, mukaan lukien
Aikaikkuna: Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
  • Ikä (kategoria, osallistujamäärä ja prosenttiosuus):
  • Sukupuoli (kategorinen, osallistujien määrä ja prosenttiosuus):
  • RN-vuodet (kategorinen, osallistujien määrä ja prosenttiosuus):
  • Kliinisen tutkimuksen sairaanhoitajan tai luuydinsiirtosairaanhoitajan vuodet (kategorinen, osallistujien määrä ja prosenttiosuus):
  • RN-vuodet COH:ssa (kategorinen, osallistujien määrä ja prosenttiosuus):
  • Onkologisen RN:n vuodet (kategorinen, osallistujien määrä ja prosenttiosuus):
  • Korkein sairaanhoitajakoulutuksen taso (kategorinen, osallistujamäärä ja prosenttiosuus)
  • Etnisyys (kategoria, osallistujien määrä ja prosenttiosuus)
  • Uskonnollinen mieltymys (kategorinen, osallistujien määrä ja prosenttiosuus)
  • Kotitalouden vuositulot (kategoria, osallistujamäärä ja prosenttiosuus)
  • Siviilisääty (kategorinen, osallistujamäärä ja prosenttiosuus)
Kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kuvaava analyysi (mediaani ja vaihteluväli) osallistujan ProQol-pisteistä, jotka on kerätty ProQol-tutkimuksella (Professional Quality of Life: Compassion and Satisfaction Fatigue Version 5) interventiossa, yhden kuukauden ja kahden kuukauden arvioinnissa.
Aikaikkuna: Interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
Interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
Laske ProQol-pisteiden muutokset interventiosta yhden kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Interventiosta kuukauden kuluttua interventiosta
Interventiosta kuukauden kuluttua interventiosta
Laske ProQol-pisteiden muutokset interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
Interventiosta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
Kuvaava analyysi (mediaani ja vaihteluväli) osallistujan selviytymismekanismien pisteistä, jotka on kerätty kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Interventiosta kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Interventiosta kolmen kuukauden kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lynette Svingen, MBA/MHA, RN, BSN, City of Hope Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17181

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normaali Vapaaehtoinen

Kliiniset tutkimukset Koulutusinterventio

Tilaa