- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03212417
L'éducation comme intervention de la fatigue compassionnelle
Étude pilote/de faisabilité d'une intervention d'éducation sur la fatigue compassionnelle chez les infirmières de recherche clinique (IRC) en hématologie/oncologie et les infirmières en greffe de morrow osseux (BMT)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Slatten, Carson et Carson (2011) décrivent l'usure de compassion comme « un risque professionnel pour les personnes exerçant des professions d'aide et une conséquence naturelle du travail avec des personnes qui ont vécu des événements extrêmement stressants » (p. 327). La fatigue compassionnelle (FC) est une condition qui peut affecter le bien-être physique, émotionnel et social. La FK peut exister ou être mal comprise comme un épuisement professionnel, défini comme « l'incapacité à faire face au stress au travail, des symptômes tels que l'épuisement émotionnel et des réalisations personnelles et professionnelles réduites » (Maslach, Schaufeli et Leiter, 2001). Le terme stress traumatique secondaire a été utilisé dans la littérature pour décrire l'exposition des infirmières aux situations traumatisantes des patients et est souvent utilisé de manière interchangeable avec la fatigue de compassion (Beck, 2011 ; Flarity, Gentry et Mesinkoof, 2013), mais il est opposé à la compassion. satisfaction (CS) : le plaisir que les infirmières retirent de la capacité à bien faire leur travail (Stamm, 2009). Slatten et al., (2011) ont décrit l'épuisement compassionnel comme une conséquence naturelle des soins infirmiers : par conséquent, la prévention de l'exposition ne devrait pas être au centre d'une intervention. La revue de la littérature a identifié que les infirmières doivent être éduquées sur les facteurs de risque et les stratégies d'adaptation pour lutter contre l'usure de compassion.
Neville et Cole (2013) décrivent les incitations pour les organisations à prévenir de manière proactive la mucoviscidose, ils ont expliqué :
Les soins que les patients reçoivent des infirmières sont l'un des prédicteurs les plus importants de la satisfaction des patients et un indicateur de qualité de la performance globale des soins de santé. La recherche démontre que la perception qu'ont les infirmières de l'environnement de travail et la satisfaction des patients sont fortement corrélées; ainsi, les mesures visant à améliorer la capacité des infirmières à prodiguer d'excellents soins et à s'épanouir dans leur environnement de travail sont d'une importance primordiale pour les établissements de santé (p. 349).
La plupart des patients des essais cliniques ont essayé sans succès le traitement standard. On sait peu de choses, en raison du manque de recherche, démontrant l'impact de la mucoviscidose, de la césarienne ou de l'épuisement professionnel sur les CRN et les infirmières BMT. Les deux populations infirmières travaillent en étroite collaboration avec les patients en oncologie, pendant ou après la participation à un essai clinique, développant une relation étroite avec les patients et leurs familles. Les infirmières risquent d'être exposées à des résultats émotionnellement perturbants pour les patients qui peuvent nuire à la santé psychologique. Un tiers des essais cliniques sur l'hématologie et les tumeurs solides au City of Hope National Medical Center sont des essais de phase 1, qui visent à déterminer la toxicité limitant la dose dans le but d'améliorer les résultats pour les patients. Les infirmières prodiguent des soins aux patients avec un mauvais pronostic, après une exposition répétée à la douleur émotionnelle, les infirmières CRN et BMT quittent l'organisation en raison d'une intolérance à la souffrance.
Ce projet est important pour enseigner aux infirmières comment reconnaître et gérer la FK. L'intervention éducative pourrait réduire le roulement du personnel infirmier, augmenter le moral et améliorer la satisfaction des patients, ce qui pourrait être une économie de coûts pour l'organisation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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California
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Duarte, California, États-Unis, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé écrit documenté du participant
- Doit être une infirmière de recherche clinique travaillant au bureau des essais cliniques ou une infirmière de greffe de moelle osseuse travaillant au COH National Medical Center
- Capacité à lire et à parler anglais (les questionnaires sont en anglais)
- Volonté et capacité à répondre à trois enquêtes ProQol 5, une enquête démographique et une enquête sur les mécanismes d'adaptation (cohorte 2).
- Volonté de participer à une intervention éducative de 30 minutes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Essai interventionnel sans phases-soins de support.
Il s'agit d'un projet d'étude pilote de faisabilité évaluant la présence d'usure de compassion chez les infirmières de recherche clinique (cohorte 1) et les infirmières en greffe de moelle osseuse (cohorte 2).
Un sondage sera rempli par les participants avant et après une présentation éducative.
L'intervention comprend les facteurs de risque, les signes et symptômes, et les interventions sur l'usure de compassion.
L'enquête sera complétée avant la formation, immédiatement après la formation, un mois après la formation et deux mois après la formation.
Une enquête finale sera mise en place pour la cohorte 2 uniquement.
L'objectif de cette analyse finale est de recueillir des données relatives à l'UC et aux mécanismes d'adaptation.
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Présentation des facteurs de risque, des signes et symptômes et des interventions sur l'usure compassionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Participation à l'intervention (Oui/Non)
Délai: Deux mois après l'intervention
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Deux mois après l'intervention
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Participation à l'intervention et à l'enquête ProQoL (Professional Quality of Life: Compassion and Satisfaction Fatigue Version 5) à un mois et à deux mois d'évaluation (Oui/Non) Enquête sur les mécanismes d'adaptation.
Délai: Trois mois après l'intervention
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Trois mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse descriptive des données des participants recueillies par le formulaire d'information démographique, y compris
Délai: Trois mois après l'intervention
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Trois mois après l'intervention
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Analyse descriptive (médiane et fourchette) du score ProQol du participant recueilli par l'enquête ProQol (Qualité de vie professionnelle : compassion et fatigue de satisfaction version 5) lors de l'intervention, d'un mois et d'une évaluation de deux mois.
Délai: De l'intervention à deux mois après l'intervention
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De l'intervention à deux mois après l'intervention
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Calculer les changements du score ProQol de l'intervention à un mois après l'intervention
Délai: De l'intervention au mois post-intervention
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De l'intervention au mois post-intervention
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Calculer les changements du score ProQol de l'intervention à deux mois après l'intervention
Délai: De l'intervention à deux mois après l'intervention
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De l'intervention à deux mois après l'intervention
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Analyse descriptive (médiane et fourchette) du score des mécanismes d'adaptation des participants recueilli au cours des trois mois suivant l'intervention
Délai: De l'intervention à trois mois après l'intervention
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De l'intervention à trois mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lynette Svingen, MBA/MHA, RN, BSN, City of Hope Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17181
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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