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L'éducation comme intervention de la fatigue compassionnelle

2 octobre 2019 mis à jour par: City of Hope Medical Center

Étude pilote/de faisabilité d'une intervention d'éducation sur la fatigue compassionnelle chez les infirmières de recherche clinique (IRC) en hématologie/oncologie et les infirmières en greffe de morrow osseux (BMT)

Le but de cette étude est d'évaluer l'impact de l'éducation sur la réduction de la fatigue de compassion chez les infirmières de recherche clinique en oncologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Slatten, Carson et Carson (2011) décrivent l'usure de compassion comme « un risque professionnel pour les personnes exerçant des professions d'aide et une conséquence naturelle du travail avec des personnes qui ont vécu des événements extrêmement stressants » (p. 327). La fatigue compassionnelle (FC) est une condition qui peut affecter le bien-être physique, émotionnel et social. La FK peut exister ou être mal comprise comme un épuisement professionnel, défini comme « l'incapacité à faire face au stress au travail, des symptômes tels que l'épuisement émotionnel et des réalisations personnelles et professionnelles réduites » (Maslach, Schaufeli et Leiter, 2001). Le terme stress traumatique secondaire a été utilisé dans la littérature pour décrire l'exposition des infirmières aux situations traumatisantes des patients et est souvent utilisé de manière interchangeable avec la fatigue de compassion (Beck, 2011 ; Flarity, Gentry et Mesinkoof, 2013), mais il est opposé à la compassion. satisfaction (CS) : le plaisir que les infirmières retirent de la capacité à bien faire leur travail (Stamm, 2009). Slatten et al., (2011) ont décrit l'épuisement compassionnel comme une conséquence naturelle des soins infirmiers : par conséquent, la prévention de l'exposition ne devrait pas être au centre d'une intervention. La revue de la littérature a identifié que les infirmières doivent être éduquées sur les facteurs de risque et les stratégies d'adaptation pour lutter contre l'usure de compassion.

Neville et Cole (2013) décrivent les incitations pour les organisations à prévenir de manière proactive la mucoviscidose, ils ont expliqué :

Les soins que les patients reçoivent des infirmières sont l'un des prédicteurs les plus importants de la satisfaction des patients et un indicateur de qualité de la performance globale des soins de santé. La recherche démontre que la perception qu'ont les infirmières de l'environnement de travail et la satisfaction des patients sont fortement corrélées; ainsi, les mesures visant à améliorer la capacité des infirmières à prodiguer d'excellents soins et à s'épanouir dans leur environnement de travail sont d'une importance primordiale pour les établissements de santé (p. 349).

La plupart des patients des essais cliniques ont essayé sans succès le traitement standard. On sait peu de choses, en raison du manque de recherche, démontrant l'impact de la mucoviscidose, de la césarienne ou de l'épuisement professionnel sur les CRN et les infirmières BMT. Les deux populations infirmières travaillent en étroite collaboration avec les patients en oncologie, pendant ou après la participation à un essai clinique, développant une relation étroite avec les patients et leurs familles. Les infirmières risquent d'être exposées à des résultats émotionnellement perturbants pour les patients qui peuvent nuire à la santé psychologique. Un tiers des essais cliniques sur l'hématologie et les tumeurs solides au City of Hope National Medical Center sont des essais de phase 1, qui visent à déterminer la toxicité limitant la dose dans le but d'améliorer les résultats pour les patients. Les infirmières prodiguent des soins aux patients avec un mauvais pronostic, après une exposition répétée à la douleur émotionnelle, les infirmières CRN et BMT quittent l'organisation en raison d'une intolérance à la souffrance.

Ce projet est important pour enseigner aux infirmières comment reconnaître et gérer la FK. L'intervention éducative pourrait réduire le roulement du personnel infirmier, augmenter le moral et améliorer la satisfaction des patients, ce qui pourrait être une économie de coûts pour l'organisation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Duarte, California, États-Unis, 91010
        • City of Hope Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé écrit documenté du participant
  • Doit être une infirmière de recherche clinique travaillant au bureau des essais cliniques ou une infirmière de greffe de moelle osseuse travaillant au COH National Medical Center
  • Capacité à lire et à parler anglais (les questionnaires sont en anglais)
  • Volonté et capacité à répondre à trois enquêtes ProQol 5, une enquête démographique et une enquête sur les mécanismes d'adaptation (cohorte 2).
  • Volonté de participer à une intervention éducative de 30 minutes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Essai interventionnel sans phases-soins de support.
Il s'agit d'un projet d'étude pilote de faisabilité évaluant la présence d'usure de compassion chez les infirmières de recherche clinique (cohorte 1) et les infirmières en greffe de moelle osseuse (cohorte 2). Un sondage sera rempli par les participants avant et après une présentation éducative. L'intervention comprend les facteurs de risque, les signes et symptômes, et les interventions sur l'usure de compassion. L'enquête sera complétée avant la formation, immédiatement après la formation, un mois après la formation et deux mois après la formation. Une enquête finale sera mise en place pour la cohorte 2 uniquement. L'objectif de cette analyse finale est de recueillir des données relatives à l'UC et aux mécanismes d'adaptation.
Présentation des facteurs de risque, des signes et symptômes et des interventions sur l'usure compassionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Participation à l'intervention (Oui/Non)
Délai: Deux mois après l'intervention
Deux mois après l'intervention
Participation à l'intervention et à l'enquête ProQoL (Professional Quality of Life: Compassion and Satisfaction Fatigue Version 5) à un mois et à deux mois d'évaluation (Oui/Non) Enquête sur les mécanismes d'adaptation.
Délai: Trois mois après l'intervention
Trois mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse descriptive des données des participants recueillies par le formulaire d'information démographique, y compris
Délai: Trois mois après l'intervention
  • Âge (catégorie, nombre de participants et pourcentage) :
  • Genre (catégoriel, nombre de participants et pourcentage) :
  • Années d'IA (catégorielles, nombre de participants et pourcentage) :
  • Années d'infirmière en recherche clinique ou infirmière en greffe de moelle osseuse (catégorielle, nombre de participants et pourcentage) :
  • Années d'infirmière autorisée au COH (catégorielles, nombre de participants et pourcentage) :
  • Années d'IA en oncologie (catégorielles, nombre de participants et pourcentage) :
  • Plus haut niveau de formation en soins infirmiers (catégoriel, nombre de participants et pourcentage)
  • Ethnicité (catégorielle, nombre de participants et pourcentage)
  • Préférence religieuse (catégorielle, nombre de participants et pourcentage)
  • Revenu annuel du ménage (catégorie, nombre de participants et pourcentage)
  • État matrimonial (catégoriel, nombre de participants et pourcentage)
Trois mois après l'intervention
Analyse descriptive (médiane et fourchette) du score ProQol du participant recueilli par l'enquête ProQol (Qualité de vie professionnelle : compassion et fatigue de satisfaction version 5) lors de l'intervention, d'un mois et d'une évaluation de deux mois.
Délai: De l'intervention à deux mois après l'intervention
De l'intervention à deux mois après l'intervention
Calculer les changements du score ProQol de l'intervention à un mois après l'intervention
Délai: De l'intervention au mois post-intervention
De l'intervention au mois post-intervention
Calculer les changements du score ProQol de l'intervention à deux mois après l'intervention
Délai: De l'intervention à deux mois après l'intervention
De l'intervention à deux mois après l'intervention
Analyse descriptive (médiane et fourchette) du score des mécanismes d'adaptation des participants recueilli au cours des trois mois suivant l'intervention
Délai: De l'intervention à trois mois après l'intervention
De l'intervention à trois mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lynette Svingen, MBA/MHA, RN, BSN, City of Hope Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

17 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

17 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2017

Première publication (Réel)

11 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17181

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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