Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden keskuksen 2. vaiheen tutkimus, jossa arvioitiin bilastiini-silmäliuosta CAC®-mallissa

keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Faes Farma, S.A.

Yhden keskuksen, kaksinaamari, satunnaistettu, ajoneuvoohjattu, vaihe 2, annosaluearvio bilastiini-silmäliuoksen tehosta (0,2 %, 0,4 % ja 0,6 %) verrattuna ajoneuvoon allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon Sidekalvon allergeenihaaste (Ora-CAC®) -malli

Arvioida bilastiini-silmäliuoksen (0,2 %, 0,4 %, 0,6 %) tehoa verrattuna vehikkeliin allergisen sidekalvotulehduksen merkkien ja oireiden hoitoon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Andover, Massachusetts, Yhdysvallat, 01810
        • Ora Clinical Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

  • olla vähintään 18-vuotias
  • olla halukas ja kykenevä välttämään kaikkia kiellettyjä lääkkeitä ja piilolinssejä
  • on tehtävä raskaustesti, jos olet hedelmällisessä iässä
  • täytyy pystyä lukemaan silmäkaavio 10 metrin etäisyydeltä

Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:

  • ei saa olla allergioita tutkimuslääkkeille
  • ei saa olla mitään silmän tai ei-silmän sairautta, jonka tutkija katsoo häiritsevän tutkimusparametreja
  • ei saa olla käyttänyt immunoterapiaa viimeisen 2 vuoden aikana
  • ei saa olla käyttänyt tutkimuslääkettä tai -laitetta viimeisten 30 päivän aikana tai olla samanaikaisesti mukana toisessa tutkimustutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bilastiini 0,2 %

Bilastiini Oftalminen liuos 0,2 %

1 tippa kumpaankin silmään 3 kertaa 25 päivän aikana.
Lääke: Bilastiini 0,2 %
1 tippa kumpaankin silmään 3 kertaa 25 päivän aikana.
Kokeellinen: Bilastiini 0,4 %

Bilastiini Oftalminen liuos 0,4 %

1 tippa kumpaankin silmään 3 kertaa 25 päivän aikana.
Lääke: Bilastiini 0,4 %
1 tippa kumpaankin silmään 3 kertaa 25 päivän aikana.
Kokeellinen: Bilastiini 0,6 %

Bilastiini Oftalminen liuos 0,6 %

1 tippa kumpaankin silmään 3 kertaa 25 päivän aikana.
Lääke: Bilastiini 0,6 %
1 tippa kumpaankin silmään 3 kertaa 25 päivän aikana.
Placebo Comparator: Bilastiini 0 %

Bilastine Oftalmic Solution -ajoneuvo

1 tippa kumpaankin silmään 3 kertaa 25 päivän aikana.
Lääke: Bilastiini 0 %
1 tippa kumpaankin silmään 3 kertaa 25 päivän aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmän kutina
Aikaikkuna: Tulosmittaus arvioitiin käynnillä 4b (päivä 1, 16 tuntia hoidon jälkeen), käynnillä 5b (päivä 15 ± 3, 8 tuntia hoidon jälkeen) ja käynnillä 6 (päivä 22 ± 3, 15 minuuttia hoidon jälkeen).
Ensisijainen tehon mitta oli silmän kutina, jonka tutkittava arvioi CAC:n (Conjunctival Allergen Challenge) jälkeen käynneillä 4b, 5b ja 6 käyttäen 0-4 Ora Calibra -asteikkoa: 0 = ei mitään (normaali, ei kutinaa), 4 = toimintakyvytön kutittaa.
Tulosmittaus arvioitiin käynnillä 4b (päivä 1, 16 tuntia hoidon jälkeen), käynnillä 5b (päivä 15 ± 3, 8 tuntia hoidon jälkeen) ja käynnillä 6 (päivä 22 ± 3, 15 minuuttia hoidon jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Faes Farma, S.A.

Yhteistyökumppanit

ORA, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BOFT-0117/DR-CAC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Allerginen sidekalvotulehdus

Kliiniset tutkimukset Bilastiini 0,2 %

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa