Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkahäiriön ilman välilihasta vaikutukset laskimoiden verenkiertoon ja ääreishermoston johtamiseen

keskiviikko 31. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Lonkkahäiriön vaikutukset ilman perineaalista pylvästä laskimoiden verenkiertoon ja ääreishermojen johtumiseen lonkan artroskooppisten toimenpiteiden aikana Kliininen protokolla: Tuleva tutkimus

Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on arvioida lonkkahäiriön vaikutuksia alaraajoihin ilman välilihasta lonkkaartroskooppisten toimenpiteiden aikana seuraamalla perioperatiivisesti erilaisia ​​laskimo-, hermo- ja kudosvaurioiden prognostisia markkereita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on arvioida lonkkahäiriön vaikutuksia alaraajoihin ilman välilihasta lonkkaartroskooppisten toimenpiteiden aikana seuraamalla perioperatiivisesti erilaisia ​​laskimo-, hermo- ja kudosvaurioiden prognostisia markkereita. Tämän tutkivan tutkimuksen tietoja voidaan käyttää arvioitaessa niiden potilaiden osuuksia, jotka kokevat merkittäviä laskimo-/hermo-/kudosvaurioita alaraajoissa lonkkanivelen häiriötekijöiden saavuttamiseksi tarvittavien vetovoimien käytön seurauksena. pohjana otoskoon suunnittelulle tulevissa tutkimuksissa, joissa verrataan erilaisten lonkkahäiriöiden menetelmien vaikutuksia lonkan artroskoopin aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80304
        • University of Colorado, Hip Preservation Center, Orthopedic Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiokuvaukseen on sisällytettävä 18–65-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt, mukaan lukien, ja heille on valittava normaali lonkkaartroskooppinen toimenpide, jonka odotetaan edellyttävän pääsyä lonkkanivelen keskusosastoon (kahdenpuoleinen lonkkarekisteröinti on sallittu).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen 18–65-vuotiaat mukaan lukien
  • on päättänyt käydä läpi tavallisen lonkkaartroskooppisen toimenpiteen, jonka odotetaan edellyttävän pääsyä lonkkanivelen keskusosastoon (kahdenpuoleinen lonkan rekisteröinti on sallittu)
  • Pystyy antamaan vapaaehtoisen kirjallisen suostumuksen osallistuakseen tähän kliiniseen tutkimukseen ja on allekirjoittanut tietoisen suostumusasiakirjan

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa vakava systeeminen tai alaraajojen trauma tai mikä tahansa olemassa oleva lääketieteellinen tila/sairaus, joka on vasta-aihe lonkkaartroskooppileikkaukselle
  • Merkittävä perifeerinen verisuonisairaus, jolle on ominaista dorsalis pedis tai sääriluun pulssin heikkeneminen
  • Merkittävä perifeerinen neuropatia osoitettu hermon johtumisnopeustestillä
  • Statiinien tai muiden lääkkeiden käyttö ennen leikkausta, jonka tiedetään nostavan seerumin CPK-MM-tasoja viikon sisällä leikkauksesta
  • Ilmoitetun lonkan täydellinen lonkkaleikkaus
  • Päihteiden väärinkäyttö viimeisten 12 kuukauden aikana (tämä sisältää kaiken kroonisen huumeiden käytön)
  • Mikä tahansa merkittävä mennyt tai nykyinen psyykkinen häiriö, psykoottinen tai neuroottinen, joka voi heikentää tietoisen suostumuksen prosessia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkan häiriötekijän leikkauksen sisäinen soveltaminen alaraajoihin ilman välilihasta lonkan artroskopian aikana.
Aikaikkuna: 12 päivää
Rutiininomainen leikkauksen sisäinen lonkan häiriötekijän käyttö ilman välilihasta alaraajoissa lonkan artroskopian aikana johtaa merkittäviin verenvirtauksen muutoksiin Doppler-ultraäänitutkimuksella mitattuna.
12 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pre- ja postoperatiivinen seulonta DVT:n varalta.
Aikaikkuna: 12 päivää
Pre- ja postoperatiivinen syvälaskimotromboosin (DVT) seulonta D-Dimer-määritystestillä korreloi leikkauksensisäisten laskimoverivirtausmittausten kanssa.
12 päivää
Arvioi lonkan artroskopiatoimenpiteisiin liittyvien kudos-/lihasvaurioiden määrä.
Aikaikkuna: 12 päivää
Kvantitatiivisesti arvioida lonkan artroskopiatoimenpiteisiin liittyvien kudos-/lihasvaurioiden määrä käyttämällä seerumin kreatiinifosfokinaasin (CPK-MM) tasoja prognostisena markkerina.
12 päivää
Verenvirtauksen muutokset
Aikaikkuna: 12 päivää
Sen määrittämiseksi, johtaako rutiinioperatiivinen lonkan häiriönpoiston käyttö ilman välilihasta alaraajoihin lonkan artroskoopin aikana merkittäviä verenvirtauksen muutoksia mitattuna merkittävinä muutoksina ääreishermon johtumisessa somatosensoristen herätyspotentiaalien (SSEP) avulla mitattuna.
12 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 13. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 13. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-0930

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lonkkasairaus

Kliiniset tutkimukset Lonkan artroskopiamenettely

Tilaa