Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kentin osavaltion yliopisto / Price Chopperin työntekijöiden hyvinvointitutkimus

maanantai 29. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Maggie Stedman-Smith, Kent State University

Kent State University / Price Chopper Wellness Promotion Study

Tämä on kattava satunnaistettu klusterin käsihygieniaa parantava toimenpide, jolla vähennetään: itse ilmoittamia akuutteja hengitystieinfektioita (ARI) / influenssan kaltaisia ​​sairauksia (ILI) ja maha-suolikanavan (GI) sairauksia, poissaoloja, läsnäoloa; ja siihen liittyvä käyttäytymisen ja asenteen muutos 90 päivän kokeilun aikana. Intervention ryhmä saa käsihygieniatarvikkeita ja erilaisia ​​koulutusmateriaaleja, kuten ympäristöjulisteita yleisissä tiloissa. Kontrolliryhmä suorittaa tavanomaiset hygieniatoimensa, eikä hän saa toimenpiteitä.

Interventio- ja kontrolliryhmille tehdään identtisiä viikoittaisia ​​tutkimuksia, joissa mitataan itse ilmoittamia sairauksia, poissaoloja, presenteeismia sekä käyttäytymistä ja asenteita, jotka mitataan tietyin väliajoin tutkimuksen aikana. Interventio- ja kontrolliryhmät satunnaistettiin työkerroksittain ennen ilmoittautumisajan alkua. Oletetaan, että interventioryhmän työntekijät kokevat vähemmän itse ilmoittamiaan sairauksia, poissaoloja ja läsnäoloa sekä parantuneet suojaava hygieniakäyttäytyminen ja niihin liittyvät asenteet verrattuna kontrolliryhmään 90 päivän kokeen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kausi-influenssan vuotuiset kustannukset Yhdysvalloissa on arvioitu 87,1 miljardiksi dollariksi, kun taas flunssasta aiheutuvat kustannukset on arvioitu 40 miljardiksi dollariksi. Toimistotyöntekijöillä on lisääntynyt riski saada tartuntatauteja työssään, koska he viettävät lähes puolet valveillaoloajastaan ​​tässä ympäristössä, työskentelevät lähellä toisiaan ja jakavat laitteita. Lisäksi Yhdysvaltojen työnantajilla on pakottava intressi vähentää tartuntatautien leviämistä, koska he maksavat poissaolojen välittömät ja välilliset kustannukset työntekijöiden palkoilla, henkilöstön vaihdolla, palvelujen laadun heikkenemisellä, nousevilla terveydenhuoltomaksuilla ja omatoimisuudella. -vakuutetut, välittömät terveydenhuoltomenot.

Käsihygienia on tärkein yksittäinen toimenpide, jolla vähennetään terveydenhuollon aiheuttamiin infektioihin johtavien patogeenien leviämistä. Lisäksi käsihygieniaa ja hengitysetikettiä on suositeltu ensisijaiseksi ei-lääketieteelliseksi strategiaksi epidemian alkuvaiheessa ennen kuin sopiva rokote on saatavilla. Vaikka influenssarokotteen otto on tärkein suositus influenssan ehkäisyssä, rokote suojaa vain kolmelta tai neljältä yleisimmältä kiertävältä kannasta tietyn influenssakauden aikana, eikä se tarjoa suojaa ei-influenssaviruksilta ja bakteeripatogeeneiltä. Meta-analyysi on osoittanut, että lukuisat yhteisön interventiotutkimukset kouluissa, päiväkodeissa ja yksityiskodeissa ovat vähentäneet tartuntatautien aiheuttamaa sairastuvuutta 21-31 %.

Huolimatta tartuntatautien valtavista rasituksista ja työpaikan merkityksestä mahdollisen infektioiden leviämisen ympäristönä, tähän mennessä maailmanlaajuisesti on tehty vain neljä satunnaistettua kontrollitutkimusta toimistotyöntekijöiden keskuudessa käsihygieniatoimenpiteiden tehokkuuden arvioimiseksi. tartuntatautien leviämisen vähentämiseksi, mukaan lukien akuutit hengitystieinfektiot (ARI), influenssan kaltaiset sairaudet (ILI) ja maha-suolikanavan infektiot. Yhdessä nämä interventiot ovat osoittaneet lupaavia tuloksia. Hubner ja kollegat (2010) havaitsivat 65 %:n pienemmän flunssan sairastumisen todennäköisyydessä niiden työntekijöiden keskuudessa, joiden käsihygienia oli parantunut Saksan julkishallinnon ympäristössä, kun taas Savolainen-Kopra ja kollegat (2012) havaitsivat, että tartuntataudit vähenivät toimistotyöntekijöiden keskuudessa. Suomessa, joka osallistui saippuaa ja vettä hyödyntävään tutkimusryhmään sekä koulutuskoulutukseen. Yhdysvalloissa Stedman-Smith ja kollegat (2015) havaitsivat 31 %:lla merkittävän vähennyksen itse ilmoittamiensa ARI/ILI- ja maha-suolikanavan sairauksissa yhdistettynä multimodaaliseen käsihygieniaan tehdyssä satunnaistetussa klusterikokeessa toimistotyöntekijöiden keskuudessa Keskilännen hallintokeskuksessa. Vaikka Arbogast ja kollegat (2016) havaitsivat, että käsistä suuhun tarttuvien tartuntatautien terveysväitteet vähenivät merkittävästi 13 kuukauden monikomponenttisessa käsihygieniakokeessa, jossa käytettiin koulutusta, käsien desinfiointiainetta ja desinfiointipyyhkeitä. .

Tämä on kattava ei-farmaseuttinen satunnaistettu klusterin hygieniaa parantava toimenpide, jolla vähennetään itse ilmoittamia akuutteja hengitystieinfektioita (ARI) / influenssan kaltaisia ​​sairauksia (ILI) ja maha-suolikanavan (GI) sairauksia, poissaoloja ja läsnäoloa 90 päivän tutkimuksessa. . Intervention ryhmä saa käsidesin lisäksi hygieniatarvikkeita (käsidesi, pintadesinfiointipyyhkeitä, -pyyhkeitä) ja koulutusmateriaaleja erilaisissa välineissä, mukaan lukien lyhyitä opetusvideoita ja motivoivia julisteita, jotka ripustetaan yleisiin työtiloihin, käsidesin lisäksi käsidesin ja pintojen desinfiointipyyhkeet asennetaan yhteisiin työtiloihin. Kontrolliryhmä suorittaa tavanomaiset hygieniatoimensa, eikä hän saa toimenpiteitä. ARI/ILI:n ja muiden kuin ruokavälitteisten GI-infektioiden leviämisreittejä ovat: (1) nenään, suuhun tai yskivien, aivastavien tai puhuvien tartunnan saaneiden henkilöiden hengittämät pisarat; tai (2) taudinaiheuttajia käsissä, jotka ovat saastuneita fomiiteista tai tartunnan saaneiden henkilöiden koskettamisesta ja jotka joutuvat kosketuksiin sisääntuloporttien kanssa, mukaan lukien suu ja nenä. Tämä multimodaalinen interventio on kehitetty edistämään suojakäyttäytymisen parantamista, mikä vähentää ARI/ILI- ja GI-infektioiden patogeenien leviämistä minimoimalla näiden kahden yleisen reitin aiheuttaman altistumisen.

Interventio- ja kontrolliryhmille tehdään identtisiä viikoittaisia ​​tutkimuksia, joilla mitataan itse ilmoittamia sairauksia, poissaoloja ja läsnäoloa; siihen liittyvää käyttäytymistä ja asenteellisia uskomuksia sisällytetään kyselyihin määritetyin pidemmin väliajoin tutkimuksen aikana. Suoritetaan osa-analyysi sen määrittämiseksi, osoittavatko vakavaan sairastumiseen ja infektiokuolleisuuteen johtavien komplikaatioiden riskin omaavat henkilöt itse ilmoittamiensa infektioiden, poissaolojen ja presenteeismin vähentymistä. Interventio- ja kontrolliryhmät satunnaistettiin työkerroksittain ennen ilmoittautumisajan alkua.

Oletuksena on, että interventioryhmän työntekijät kokevat vähemmän itse ilmoittamiaan sairauksia, poissaoloja ja läsnäoloa sekä parantunutta suojaavaa hygieniakäyttäytymistä ja asenteellisia uskomuksia verrattuna kontrolliryhmään kuuluviin 90 päivän kokeen aikana. Tilastollinen analyysi suoritetaan sen määrittämiseksi, vähentyivätkö itse ilmoittamat tartuntataudit, poissaolot ja esittelytilaisuus sekä niihin liittyvät käyttäytymiset ja asenteelliset uskomukset interventioryhmän jäsenten keskuudessa kontrolliryhmään verrattuna 90 päivän aikana. oikeudenkäyntiä. Tilastollinen analyysi sisältää usean imputoinnin käytön puuttuvien muuttujien imputoimiseksi ja ilmaantuvuussuhteiden laskemisen 95 %:n luottamusvälillä. Tapahtumatiheyssuhteet lasketaan käyttämällä yleistettyjä lineaarisia sekamalleja, joissa on Poisson-jakauma ja log-linkkifunktio, jota säädetään mahdollisten hämmennysten ja klusterien välisen korrelaation mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

195

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Schenectady, New York, Yhdysvallat, 12308
        • The Golub Corporation (Price Chopper / Market 32)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18 vuotta tai vanhempi
  • Ei tunnettuja allergioita alkoholille tai pintadesinfiointipyyhkeille;
  • Työskentelee vähintään 30 % työajasta tutkimuksen isäntäpaikalla;
  • Suostumus sähköpostien vastaanottamiseen Kent State Universitystä.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat;
  • Tunnetut allergiat alkoholille tai pintadesinfiointipyyhkeille;
  • Työskentelee alle 30 % työajasta tutkimuksen isäntäpaikalla;
  • Ei suostu vastaanottamaan sähköpostiviestejä Kent State Universitystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Multimodaalinen hygieniainterventio

Työntekijät saavat hygieniatarvikkeita, mukaan lukien käsien desinfiointiaineet, käsien desinfiointiainepintojen desinfiointipyyhkeet ja -paperit sekä seuraavat koulutusmateriaalit: 2 minuutin sähköinen opetusvideo; viikoittain 30 sekunnin elektroniset videot; ja koulutuslehtinen. Koulutusmateriaaleissa keskustellaan hygieniakäyttäytymisen tärkeydestä taudinaiheuttajien leviämisen estämiseksi, kuten käsien puhdistaminen, kudosten käyttö suun ja nenän peittämiseen yskimisen tai aivastamisen aikana sekä toimistopintojen puhtaana pitäminen.

Lisäksi interventioryhmän työntekijöiden yleisiin tiloihin sijoitetaan hygieniamateriaaleja, joita ovat muun muassa opettavaiset hygieniajulisteet, vapaasti seisovat käsidesien jakelutelineet ja käsidesien pullot.

hygieniatarvikkeet, mukaan lukien käsien desinfiointiaine, käsien desinfiointiaine pintadesinfiointipyyhkeet ja -paperit sekä seuraavat koulutusmateriaalit: 2 minuutin sähköinen opetusvideo; viikoittain 30 sekunnin elektroniset videot; ja koulutuslehtinen.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Työntekijät täyttävät kaikki kyselyt, mutta heillä ei ole pääsyä muihin hygieniatuotteisiin. Noudatetaan tavallisia hygieniakäytäntöjä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ARI/ILI/GI-infektioiden väheneminen kyselylomakkeessa itse ilmoitettuna
Aikaikkuna: Noin 90 päivää
Tämän mittauskohteen sisältö on osoittanut hyväksyttävän validiteetin ja luotettavuuden aikaisemmassa tutkimuksessa asteikolla, jolla ei ole muodollista otsikkoa, jota käyttivät Stedman-Smith, DuBois ja Gray (2012). Asteikko mittaa, onko osallistujilla ollut itse ilmoittamia (1) akuutteja hengitystie-/influenssan kaltaisia ​​infektioita (ARI/ILI) tai (2) maha-suolikanavan (GI) infektioita Tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen (CDC) määritelmillä. ). Mittaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja kerran viikossa 12 peräkkäisen viikon ajan kokeen loppuun asti. Kaikkien itse ilmoittamien infektioiden lukumäärä 3 kuukauden kokeen aikana lasketaan, yhdistetään ja lasketaan yhteen interventio- ja kontrolliryhmissä; kutakin summaa käytetään ilmaantuvuussuhteiden ja ilmaantuvuussuhteen laskemiseen 95 %:n luottamusvälillä (CI).
Noin 90 päivää
Poissaolojen väheneminen kyselylomakkeessa itse ilmoitettuna
Aikaikkuna: Noin 90 päivää
Tutkimusmittaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja kerran viikossa 12 peräkkäisen viikon ajan kokeen loppuun asti. Tämän mittauskohteen sisältö on osoittanut hyväksyttävän validiteetin ja luotettavuuden aikaisemmassa tutkimuksessa asteikolla, jolla ei ole muodollista otsikkoa, jota käyttivät Stedman-Smith, DuBois ja Gray (2012). Kohde sisältää 6-pisteen asteikon nollasta kadonnutta päivää (0) yli 5 menetettyä päivää (6). Kysymystä muokattiin hieman lisäämällä vastausvaihtoehto ½ työpäivän puuttumisesta. Menetettyjen työpäivien kokonaismäärä lasketaan ja lasketaan yhteen 12 viikoittaisesta kyselystä interventio- ja kontrolliryhmässä. Lasketaan ilmaantuvuusluvut ja ilmaantuvuussuhde 95 %:n luottamusvälillä. Tässä mittauksessa havaitut henkilöpäivät eivät sisällä pyhäpäiviä ja viikonloppuja, jotta ne vastaavat kyselyn tarkoitusta, joka koskee aikataulun mukaisia ​​poissaolevia työpäiviä.
Noin 90 päivää
Esiintymisen vähentäminen kyselylomakkeessa itse raportoituna
Aikaikkuna: Noin 90 päivää
Tutkimusmittaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja kerran viikossa 12 peräkkäisen viikon ajan kokeen loppuun asti. Tämä mittaus perustuu kolmeen kohtaan Stanford Presenteeism Scale (SPS) -asteikolla. Jokainen kolmesta asiasta mitataan asteikolla 1-5 pistettä täysin samaa mieltä (1 piste) täysin eri mieltä (5 pistettä). Alkuperäinen SPS-rakenne mittasi nämä samat kohteet asteikolla vahvasti eri mieltä täysin samaa mieltä; Olemme muokanneet tätä, jotta se olisi yhdenmukainen kyselymme muiden kysymysten järjestyksen kanssa, jotka vaihtelevat positiivisista vastauksista kielteisiin. Mitä suurempi pisteiden määrä, sitä suurempi on presenteeismi (sairausoireet työskentelyn aikana). Esiintymiskyvyn keskimääräinen pistemäärä lasketaan interventio- ja kontrolliryhmissä; keskimääräisiä eroja kahden ryhmän välillä verrataan yhdessä 95 %:n luottamusvälin kanssa.
Noin 90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ARI/ILI/GI-infektioiden väheneminen niillä, joilla on suurin komplikaatioriski, kuten kyselylomakkeessa itse ilmoitti
Aikaikkuna: Noin 90 päivää
Analyysi suoritetaan työntekijöiden alajoukolle, joka vastaa myöntävästi kysymykseen, joka tiedustelee, onko osallistujilla diagnosoitu yksi tai useampi luetteloitu krooninen sairaus. Tilat lisäävät ARI/ILI- tai GI-infektioiden komplikaatioiden riskiä. ARI/ILI/GI-infektioiden lukumäärää arvioivan mittauskohteen sisältö on osoittanut hyväksyttävän validiteetin ja luotettavuuden aikaisemmassa tutkimuksessa asteikolla, jolla ei ole virallista otsikkoa, jota käyttivät Stedman-Smith, DuBois ja Gray (2012). . Asteikko mittaa, onko osallistujilla ollut itse ilmoittamia (1) ARI/ILI- tai (2) GI-infektioita käyttämällä CDC:n määritelmiä. Tutkimusmittaukset tehdään lähtötilanteessa ja viikoittain 12 viikon ajan. Itse ilmoittamien infektioiden määrä 3 kuukauden kokeen aikana lasketaan, yhdistetään ja lasketaan yhteen interventio- ja kontrolliryhmissä; ilmaantuvuusluvut ja tapausten määräsuhde lasketaan 95 %:n luottamusvälillä.
Noin 90 päivää
Hygieniakäyttäytymisen parantaminen kyselylomakkeessa itse raportoituna
Aikaikkuna: Noin 90 päivää
Kyselykohteet mitataan lähtötasolla; tutkimuksen puolivälissä ja lopussa. Oman ilmoittaman käsihygieniakäyttäytymisen paranemista mitataan seitsemän kohteen konstruktilla; konstruktio oli osa kyselyä, jolla ei ole muodollista otsikkoa ja joka osoitti hyväksyttävän validiteetin ja luotettavuuden Stedman-Smithin et al. (2012). Kohteet sisältävät 5 pisteen asteikon aina (1) ei koskaan (5). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän suojaavia käytäntöjä. Käsien desinfiointipyyhkeiden käytön paranemista mitataan äskettäin luodulla tuotteella, joka mittaa itse ilmoittamaa käyttötiheyttä asteikolla 0-5, joka vaihtelee kahdesta tai useammasta kertaa päivässä (5) ei koskaan (0) . Korkeammat pisteet osoittavat suojaavampia itse ilmoittamia hygieniakäytäntöjä. Keskimääräiset pisteet lasketaan interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä, ja kahta ryhmää verrataan keskimääräisten erojen perusteella.
Noin 90 päivää
Hygieniaan liittyvien asenneuskomusten parantaminen kyselylomakkeessa itse raportoituna
Aikaikkuna: Noin 90 päivää
Mittaus tapahtuu perusviivalla; tutkimuksen puolivälissä ja lopussa. Kyselykohteet mittaavat konstruktioita asteikolla 1-5 täysin samaa mieltä täysin eri mieltä: havaittuja uskomuksia suojaavan hygieniakäyttäytymisen eduista; koettu työnantajan ja työtoverin normit hygieniakäyttäytymisestä; ja havaitut kontrolliuskomukset hygieniakäyttäytymisen suorittamisesta. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempia positiivisia uskomuksia. Kuusi yhdeksästä konstruktiosta on osoittanut hyväksyttävän validiteetin ja luotettavuuden tutkimuksessa, jolla ei ole muodollista otsikkoa, jonka ovat luoneet Stedman-Smith et al. (2012). Desinfioivien pintapyyhkeiden käytöstä ja käsityksistä ympäristön puhtaudesta luotiin kolme kohtaa. Kaikki kyselyn kohteet koostuvat asteikosta 1-5, joka vaihtelee täysin samaa mieltä (1) täysin eri mieltä (5). Korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia uskomuksia. Keskimääräiset pisteet lasketaan interventio- ja kontrolliryhmissä ja keskimääräisiä eroja verrataan.
Noin 90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maggie Stedman-Smith, Ph.D., Kent State University, College of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen tulokset julkaistaan. Julkaisu(t) sisältää tekijän yhteystiedot. Tutkimuspäällikölle lähetetystä kirjallisesta pyynnöstä tiedot, jotka koskevat nimenomaisesti julkaistuja tuloksia, jaetaan sähköpostitse.

Yksilöimättömät tiedot, jotka liittyvät erityisesti julkaistuihin tuloksiin, jaetaan sähköpostitse kirjallisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimustiedot ovat saatavilla vuoden ajan tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Julkistettuihin tuloksiin liittyvät de-identifioidut tiedot toimitetaan muille tutkijoille kirjallisen pyynnöstä sähköpostitse PI:lle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti hengitystieinfektio

Kliiniset tutkimukset Multimodaalinen hygieniainterventio

Tilaa