- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03454009
Kent State University / Price Chopper Employee Wellness Study
Kent State University / Price Chopper Wellness Promotion Study
Dette er en omfattende randomisert klyngeforbedrende intervensjon for håndhygiene for å redusere: selvrapporterte akutte luftveisinfeksjoner (ARI) / influensalignende sykdommer (ILI) og gastrointestinale (GI) sykdommer, fravær, presenteeisme; og relatert atferds- og holdningsendring over en 90 dagers prøveperiode. Intervensjonsgruppen vil motta håndhygieneutstyr og en rekke undervisningsmateriell, inkludert miljøplakater i fellesarealer. Kontrollgruppen vil utføre sine vanlige hygieneaktiviteter og vil ikke motta en intervensjon.
Identiske ukentlige undersøkelser vil bli administrert til intervensjons- og kontrollgruppene for å måle selvrapportert sykdom, fravær, presenteeisme, sammen med atferd og holdninger målt med spesifiserte intervaller i løpet av studien. Intervensjons- og kontrollgruppene ble randomisert etter arbeidsgulv før påmeldingsperioden startet. Det er en hypotese om at ansatte i intervensjonsgruppen vil oppleve redusert selvrapportert sykdom, fravær og tilstedeværelse sammen med forbedret beskyttende hygieneatferd og relaterte holdninger, i forhold til de i kontrollgruppen i løpet av 90-dagers forsøket.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De årlige kostnadene ved sesonginfluensa i USA er estimert til 87,1 milliarder dollar, mens kostnadene fra forkjølelse er estimert til 40 milliarder dollar. Kontoransatte har økt risiko for å pådra seg smittsomme sykdommer på jobben, siden de tilbringer nesten halvparten av den våkne timen i denne settingen, jobber i nærheten av hverandre og deler utstyr. Videre har arbeidsgivere i USA en overbevisende interesse i å redusere spredningen av smittsomme sykdommer, fordi de betaler for de direkte og indirekte kostnadene ved fravær i ansattes lønn, utskifting av ansatte, redusert kvalitet på tjenestene, økende helsepremier, og hvis selvtillit. -forsikrede, direkte helseutgifter.
Håndhygiene er den viktigste enkelttiltak for å redusere overføring av patogener som resulterer i helsevesenervervede infeksjoner. Dessuten har håndhygiene og åndedrettsetikett blitt anbefalt som primære ikke-farmasøytiske strategier i de tidlige stadiene av en epidemi før en passende vaksine er tilgjengelig. Mens opptak av influensavaksine er den viktigste anbefalingen for å forhindre influensa, beskytter vaksinen kun mot 3 eller 4 av de mest utbredte sirkulerende stammene i en gitt influensasesong og gir ikke beskyttelse mot ikke-influensavirus- og bakteriepatogener. Metaanalyse har vist at en rekke samfunnsintervensjonsstudier i skoler, barnehager og private hjem har redusert sykdom fra infeksjonssykdommer med 21-31 %.
Til tross for de enorme belastningene fra smittsomme sykdommer og viktigheten av arbeidsplassen som ramme for potensiell spredning av infeksjoner, er det til dags dato kun utført fire randomiserte kontrollforsøk på verdensbasis blant kontorbaserte ansatte for å vurdere effektiviteten av håndhygieneintervensjoner å redusere spredning av smittsomme sykdommer, inkludert akutte luftveisinfeksjoner (ARI), influensalignende sykdommer (ILI) og gastrointestinale infeksjoner. Til sammen har disse intervensjonene vist lovende resultater. Hubner og kolleger (2010) fant en 65 % reduksjon i sjansene for å få forkjølelse blant arbeidere med forbedret håndhygiene i en offentlig administrativ setting i Tyskland, mens Savolainen-Kopra og kollegaer (2012) fant en reduksjon i smittsomme sykdommer blant kontoransatte i Finland som deltok i en studiearm som benyttet seg av såpe og vann og pedagogisk opplæring. I USA fant Stedman-Smith og kollegaer (2015) en 31 % signifikant reduksjon i selvrapportert ARI/ILI og gastrointestinale sykdommer kombinert i en randomisert multimodal håndhygienepilotforsøk blant kontoransatte ved et regjeringssenter i Midtvesten. Mens Arbogast og kollegene (2016) fant en betydelig reduksjon i helsepåstander for smittsomme infeksjoner spredt med overføringer fra hånd til munn over en 13-måneders, multi-komponent håndhygieneprøve som brukte utdanning, hånddesinfeksjon og desinfiserende våtservietter .
Dette er en omfattende ikke-farmasøytisk, randomisert klyngehygieneforbedringsintervensjon for å redusere selvrapporterte akutte luftveisinfeksjoner (ARI) / influensalignende sykdommer (ILI) og gastrointestinale (GI) sykdommer, fravær og presenteeisme over en 90-dagers prøveperiode . Intervensjonsgruppen vil motta hygieneutstyr (hånddesinfeksjonsmiddel, overflatedesinfeksjonsservietter, vev) og undervisningsmateriell i varierte medier, inkludert korte pedagogiske videoer, og motiverende plakater hengt på vanlige arbeidsområder, i tillegg til hånddesinfeksjon, sammen med hånddesinfeksjon og overflate. desinfeksjonsservietter installert i felles arbeidsområder. Kontrollgruppen vil utføre sine vanlige hygieneaktiviteter og vil ikke motta en intervensjon. De dominerende veier for spredning av ARI/ILI og ikke-matbårne GI-infeksjoner inkluderer: (1) dråper som lander på nesen, munnen eller inhaleres fra infiserte personer som hoster, nyser eller snakker; eller (2) patogener på hender kontaminert fra fomites eller fra berøring av infiserte personer, som kommer i kontakt med inngangsportaler inkludert munn og nese. Denne multimodale intervensjonen er utviklet for å fremme forbedringer i ytelsen til beskyttende atferd som vil redusere spredningen av patogener for ARI/ILI og GI-infeksjoner ved å minimere eksponering fra disse to vanlige veiene.
Identiske ukentlige undersøkelser vil bli administrert til intervensjons- og kontrollgruppene for å måle selvrapportert sykdom, fravær og presenteeisme; relatert atferd og holdningstro vil bli inkludert i undersøkelsene med spesifiserte lengre intervaller i løpet av studien. En delanalyse vil bli utført for å avgjøre om de med høy risiko for komplikasjoner som resulterer i alvorlig sykelighet og dødelighet fra infeksjoner viser en reduksjon i selvrapporterte infeksjoner, fravær og presenteeisme. Intervensjons- og kontrollgruppene ble randomisert etter arbeidsgulv før påmeldingsperioden startet.
Det er en hypotese om at ansatte i intervensjonsgruppen vil oppleve redusert selvrapportert sykdom, fravær og presenteeisme sammen med forbedret beskyttende hygieneatferd og holdningstro i forhold til de i kontrollgruppen i løpet av 90-dagers forsøket. Statistisk analyse vil bli utført for å avgjøre om en relativ reduksjon i selvrapporterte smittsomme infeksjoner, fravær og tilstedeværelse, sammen med forbedring av relatert atferd og holdningstro, skjedde blant medlemmene i intervensjonsgruppen i forhold til kontrollgruppen i løpet av de 90 dagene. prøve. Statistisk analyse vil inkludere bruk av multippel imputering for å imputere manglende variabler, og beregning av insidensrater med 95 % konfidensintervall. Incident rate ratios vil bli beregnet ved å bruke generaliserte lineære blandede modeller med en Poisson-fordeling og en loggkoblingsfunksjon som vil bli justert for potensielle konfoundere og intercluster-korrelasjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
Schenectady, New York, Forente stater, 12308
- The Golub Corporation (Price Chopper / Market 32)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 18 år eller eldre
- Ingen kjente allergier mot alkohol eller overflatedesinfeksjonsservietter;
- Jobber minst 30 % av kontortiden på studievertsstedet;
- Samtykke til å motta e-poster fra Kent State University.
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år;
- Kjente allergier mot alkohol eller overflatedesinfeksjonsservietter;
- Jobber mindre enn 30 % av kontortiden på studievertsstedet;
- Samtykker ikke å motta e-poster fra Kent State University.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Multimodal hygieneintervensjon
Ansatte vil motta hygieneutstyr, inkludert hånddesinfeksjon, hånddesinfeksjonsservietter og vev, sammen med følgende undervisningsmateriell: en 2-minutters elektronisk undervisningsvideo; ukentlige elektroniske videoer på 30 sekunder; og en pedagogisk flyer. Opplæringsmateriell diskuterer viktigheten av å utføre hygieneatferd for å forhindre spredning av patogener, for eksempel rengjøring av hender, bruk av vev for å dekke til munn og nese når man hoster eller nyser, og holde kontorflater rene. I tillegg vil hygienemateriell bli plassert i fellesområder som besøkes av ansatte i intervensjonsgruppen, som inkluderer pedagogiske hygieneplakater, frittstående leveringsstander for hånddesinfeksjon og flasker med hånddesinfeksjon. |
hygieneutstyr, inkludert hånddesinfeksjon, hånddesinfeksjon, overflatedesinfeksjonsservietter og vev, sammen med følgende undervisningsmateriell: en 2-minutters elektronisk undervisningsvideo; ukentlige elektroniske videoer på 30 sekunder; og en pedagogisk flyer.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ansatte vil fullføre alle undersøkelser, men vil ikke ha tilgang til ytterligere hygieneprodukter.
Vil følge vanlig hygieneatferd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i ARI/ILI/GI-infeksjoner som selvrapportert i spørreskjema
Tidsramme: Omtrent 90 dager
|
Innholdet i dette måleelementet har vist akseptabel validitet og reliabilitet i en tidligere studie fra en skala som ikke har en formell tittel, brukt av Stedman-Smith, DuBois og Gray (2012).
Skalaen måler hvorvidt deltakerne har hatt selvrapporterte (1) akutte luftveis-/influensalignende infeksjoner (ARI/ILI) eller (2) gastrointestinale (GI) infeksjoner med definisjoner brukt fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ).
Målinger vil skje ved baseline, og en gang per uke i 12 påfølgende uker til slutten av forsøket.
Antallet av alle selvrapporterte infeksjoner i løpet av den 3-måneders studien vil telles, kombinert og summeres i intervensjonen og kontrollgruppene; hver sum vil bli brukt til å beregne insidensrater og en insidensrateratio med et 95 % konfidensintervall (CI).
|
Omtrent 90 dager
|
|
Reduksjon i fravær som selvrapportert i spørreskjema
Tidsramme: Omtrent 90 dager
|
Undersøkelsesmålinger vil skje ved baseline, og en gang per uke i 12 påfølgende uker til slutten av studien.
Innholdet i dette måleelementet har vist akseptabel validitet og reliabilitet i en tidligere studie fra en skala som ikke har en formell tittel, brukt av Stedman-Smith, DuBois og Gray (2012).
Elementet inneholder en 6-punkts skala fra null tapte dager (0) til mer enn 5 tapte dager (6).
Spørsmålet ble litt tilpasset for å legge til svaralternativet manglende ½ arbeidsdag.
Totalt antall tapte arbeidsdager vil telles og summeres fra de 12 ukentlige undersøkelsene i intervensjons- og kontrollgruppen.
Insidensrater og insidensrater med et 95 % konfidensintervall vil bli beregnet.
Persondager som er observert for denne målingen vil ekskludere helligdager og helger for å matche intensjonen med undersøkelsen angående ubesvarte planlagte arbeidsdager.
|
Omtrent 90 dager
|
|
Reduksjon i presenteeism som selvrapportert i spørreskjema
Tidsramme: Omtrent 90 dager
|
Undersøkelsesmålinger vil skje ved baseline og en gang per uke i 12 påfølgende uker til slutten av studien.
Denne målingen er basert på 3 elementer på Stanford Presenteeism Scale (SPS).
Hvert av de 3 punktene måles på en skala fra 1-5 poeng fra helt enig (1 poeng) til helt uenig (5 poeng).
Den originale SPS-konstruksjonen målte de samme elementene fra en skala fra helt uenig til helt enig; vi har modifisert dette for å være i samsvar med rekkefølgen på resten av spørsmålene i undersøkelsen vår, som spenner fra positive til negative svar.
Jo høyere antall poeng, desto større grad av presenteeism (symptomer på sykdom mens du jobber).
Gjennomsnittlig poengsum for presenteeism vil bli beregnet i intervensjons- og kontrollgruppene; gjennomsnittsforskjellene i de to gruppene vil bli sammenlignet, sammen med en 95 % KI.
|
Omtrent 90 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i ARI/ILI/GI-infeksjoner blant de med høyest risiko for komplikasjoner som selvrapportert i spørreskjema
Tidsramme: Omtrent 90 dager
|
Analyse vil bli utført på et undersett av ansatte som svarer bekreftende på et spørsmål, som spør om deltakerne har blitt diagnostisert med en eller flere oppførte kroniske lidelser.
Tilstandene øker risikoen for komplikasjoner fra ARI/ILI eller GI-infeksjoner.
Innholdet i måleelementet for å vurdere antall ARI/ILI/GI-infeksjoner har vist akseptabel validitet og reliabilitet i en tidligere studie fra en skala som ikke har en formell tittel, brukt av Stedman-Smith, DuBois og Gray (2012) .
Skalaen måler om deltakerne har hatt selvrapporterte (1) ARI/ILI eller (2) GI-infeksjoner ved å bruke definisjoner fra CDC.
Undersøkelsesmålinger vil skje ved baseline og ukentlig i 12 uker.
Antallet selvrapporterte infeksjoner i løpet av den 3-måneders studien vil telles, kombineres og summeres i intervensjons- og kontrollgruppene; insidensrater og en hendelsesrateratio vil bli beregnet med 95 % KI.
|
Omtrent 90 dager
|
|
Forbedring av hygieneatferd som selvrapportert i spørreskjema
Tidsramme: Omtrent 90 dager
|
Undersøkelseselementer vil bli målt ved baseline; midten og avslutningen av studien.
Forbedring i selvrapportert håndhygieneatferd vil bli målt ved en konstruksjon av syv elementer; Konstruksjonen var en del av en undersøkelse som ikke har en formell tittel, som viste akseptabel validitet og reliabilitet fra tidligere forskning av Stedman-Smith et al. (2012).
Elementene inneholder en skala med 5 rangeringer fra alltid (1) til aldri (5).
Høyere score indikerer mer beskyttende praksis.
Forbedring i bruken av hånddesinfeksjonsservietter vil bli målt med et nyopprettet element som måler den selvrapporterte bruksfrekvensen på en skala fra 0-5, fra 2 eller flere ganger om dagen (5) til aldri (0) .
Høyere score indikerer mer beskyttende selvrapporterte hygienepraksis.
Gjennomsnittlige skårer vil bli beregnet i intervensjonsgruppen og i kontrollgruppen og de to gruppene vil bli sammenlignet med gjennomsnittlige forskjeller.
|
Omtrent 90 dager
|
|
Forbedring av hygienerelaterte holdninger som selvrapportert i spørreskjema
Tidsramme: Omtrent 90 dager
|
Måling vil skje ved grunnlinjen; midten og slutten av studiet.
Undersøkelseselementer måler konstruksjoner på en skala fra 1-5 fra helt enig til svært uenig: oppfattet tro om fordelene ved å utføre beskyttende hygieneatferd; oppfattede arbeidsgiver- og medarbeidernormer om hygieneatferd; og oppfattet kontrolloppfatning om å utføre hygieneatferd.
Høyere skårer indikerer sterkere positiv tro.
Seks av de ni konstruksjonene har vist akseptabel validitet og reliabilitet i en undersøkelse som ikke har en formell tittel, laget av Stedman-Smith et al. (2012).
Det ble laget tre elementer angående bruk av desinfiserende overflateservietter og oppfatninger om miljørenslighet.
Alle undersøkelseselementer består av en skala fra 1-5, som går fra helt enig (1) til helt uenig (5).
Høyere score indikerer mer positiv tro.
Gjennomsnittsskår vil bli beregnet i intervensjons- og kontrollgruppene, og gjennomsnittlige forskjeller vil bli sammenlignet.
|
Omtrent 90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maggie Stedman-Smith, Ph.D., Kent State University, College of Public Health
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Molinari NA, Ortega-Sanchez IR, Messonnier ML, Thompson WW, Wortley PM, Weintraub E, Bridges CB. The annual impact of seasonal influenza in the US: measuring disease burden and costs. Vaccine. 2007 Jun 28;25(27):5086-96. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.03.046. Epub 2007 Apr 20.
- Fendrick AM, Monto AS, Nightengale B, Sarnes M. The economic burden of non-influenza-related viral respiratory tract infection in the United States. Arch Intern Med. 2003 Feb 24;163(4):487-94. doi: 10.1001/archinte.163.4.487.
- Baicker K, Cutler D, Song Z. Workplace wellness programs can generate savings. Health Aff (Millwood). 2010 Feb;29(2):304-11. doi: 10.1377/hlthaff.2009.0626. Epub 2010 Jan 14.
- Boyce JM, Pittet D; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. Society for Healthcare Epidemiology of America. Association for Professionals in Infection Control. Infectious Diseases Society of America. Hand Hygiene Task Force. Guideline for Hand Hygiene in Health-Care Settings: recommendations of the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee and the HICPAC/SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene Task Force. Infect Control Hosp Epidemiol. 2002 Dec;23(12 Suppl):S3-40. doi: 10.1086/503164.
- World Health Organization Writing Group, Bell D, Nicoll A, Fukuda K, Horby P, Monto A, Hayden F, Wylks C, Sanders L, van Tam J. Non-pharmaceutical interventions for pandemic influenza, national and community measures. Emerg Infect Dis. 2006 Jan;12(1):88-94. doi: 10.3201/eid1201.051371.
- Centers for Disease Control and Prevention. Key facts about seasonal flu vaccine. Updated October 30, 2017: https://www.cdc.gov/flu/protect/keyfacts
- Aiello AE, Coulborn RM, Perez V, Larson EL. Effect of hand hygiene on infectious disease risk in the community setting: a meta-analysis. Am J Public Health. 2008 Aug;98(8):1372-81. doi: 10.2105/AJPH.2007.124610. Epub 2008 Jun 12.
- Hubner NO, Hubner C, Wodny M, Kampf G, Kramer A. Effectiveness of alcohol-based hand disinfectants in a public administration: impact on health and work performance related to acute respiratory symptoms and diarrhoea. BMC Infect Dis. 2010 Aug 24;10:250. doi: 10.1186/1471-2334-10-250.
- Savolainen-Kopra C, Haapakoski J, Peltola PA, Ziegler T, Korpela T, Anttila P, Amiryousefi A, Huovinen P, Huvinen M, Noronen H, Riikkala P, Roivainen M, Ruutu P, Teirila J, Vartiainen E, Hovi T. Hand washing with soap and water together with behavioural recommendations prevents infections in common work environment: an open cluster-randomized trial. Trials. 2012 Jan 16;13:10. doi: 10.1186/1745-6215-13-10.
- Stedman-Smith M, DuBois CL, Grey SF, Kingsbury DM, Shakya S, Scofield J, Slenkovich K. Outcomes of a pilot hand hygiene randomized cluster trial to reduce communicable infections among US office-based employees. J Occup Environ Med. 2015 Apr;57(4):374-80. doi: 10.1097/JOM.0000000000000421.
- Arbogast JW, Moore-Schiltz L, Jarvis WR, Harpster-Hagen A, Hughes J, Parker A. Impact of a Comprehensive Workplace Hand Hygiene Program on Employer Health Care Insurance Claims and Costs, Absenteeism, and Employee Perceptions and Practices. J Occup Environ Med. 2016 Jun;58(6):e231-40. doi: 10.1097/JOM.0000000000000738.
- Centers for Disease Control and Prevention. How flu spreads. Updated October 5, 2017: https://www.cdc.gov/flu/about/index.html
- Stedman-Smith M, DuBois CL, Grey SF. Hand hygiene performance and beliefs among public university employees. J Health Psychol. 2015 Oct;20(10):1263-74. doi: 10.1177/1359105313510338. Epub 2013 Nov 20.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 18-052
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Funnene fra studien vil bli publisert. Publikasjonen(e) vil inneholde forfatterens kontaktinformasjon. På skriftlig forespørsel sendt til studiens PI, vil avidentifiserte data som spesifikt gjelder resultatene som er publisert, bli delt via e-post.
Avidentifiserte data som spesifikt gjelder de publiserte resultatene vil bli delt via e-post etter skriftlig forespørsel.
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Analytisk kode
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Akutt luftveisinfeksjon
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
The Hospital for Sick ChildrenFullførtEvaluering av HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
University of LjubljanaScience and Research Centre KoperFullførtFysisk form | Fysisk undersøkelse | Aerob kapasitet | Cardio Respiratory Fitness | KampberedskapSlovenia
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert innsatt sentralkateter | Navlestrengende venøs kateter
-
University of CalgaryHar ikke rekruttert ennåARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome)
-
Ain Shams UniversityPåmelding etter invitasjonARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome)Egypt
-
Ain Shams UniversityFullført
-
Ming ZhongRekrutteringARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) | Real World StudyKina
-
Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de LyonRekrutteringARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome)Frankrike
-
Ming ZhongHar ikke rekruttert ennåARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome)Kina
Kliniske studier på Multimodal hygieneintervensjon
-
University of CalgaryUniversity of British Columbia; Canadian Institutes of Health Research... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeUtnyttelse, helsevesenCanada
-
Germans Trias i Pujol HospitalFullførtIskemisk hjerneslag | Magnetisk resonansavbildning | Arteriell okklusjon | CTSSpania
-
Fundación Santa Fe de BogotaHar ikke rekruttert ennåKritisk sykdom | Kritisk omsorg
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, ikke rekrutterendeSmerter, postoperativt | Pectus ExcavatumForente stater
-
Peking Union Medical College HospitalHar ikke rekruttert ennåLungekreft | Prehabilitering
-
Finnish Institute for Health and WelfareKarolinska Institutet; Medical University of Vienna; University Of Perugia; Maastricht University og andre samarbeidspartnereFullførtKognitiv svikt | Demens | Kognitiv nedgangSverige, Østerrike, Finland, Italia
-
Aalborg University HospitalFullført
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater